---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.07.2014 N 01И-1107/14"
number: "01И-1107/14"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2014-07-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-110714"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 28.07.2014 N 01И-1107/14
# <Письмо> Росздравнадзора от 28.07.2014 N 01И-1107/14
"О рекламных и сопроводительных материалах на медицинские изделия"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 28 июля 2014 г. N 01И-1107/14
**О РЕКЛАМНЫХ И СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛАХ**
**НА МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по результатам анализа нарушений, выявленных в ходе мероприятий по контролю за обращением медицинских изделий, сообщает, что наиболее распространенным является указание недостоверных сведений о зарегистрированных медицинских изделиях в сопроводительных документах, рекламных материалах (в том числе прайс-листах), а также на сайтах в сети Интернет.
В соответствии со [ст. 10](https://bukva.ai/docs/zakon-2300-1/statya-1#p100061) Закона Российской Федерации от 07.02.1992 N 2300-1 "О защите прав потребителей", изготовитель (исполнитель, продавец) обязан своевременно предоставлять потребителю необходимую и достоверную информацию о товарах (работах, услугах), обеспечивающую возможность их правильного выбора. Сведения, которые в обязательном порядке должна содержать данная информация о товарах (работах, услугах), перечислены в [части 2](https://bukva.ai/docs/zakon-2300-1/statya-1#p100062) вышеуказанной статьи и в [пп. 11](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-55-1998#p9), [12](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-55-1998#p22) и [72](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-55-1998#p40) Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации, утвержденного постановлением Правительства от 19.01.1998 N 55.
Обращаем внимание, что на основании вышеизложенного, реализация медицинских изделий на территории Российской Федерации возможна при условии соответствия сведений, содержащихся в сопроводительных документах и рекламных материалах (в том числе прайс-листах), в том числе, опубликованных в сети Интернет, данным регистрационных удостоверений и регистрационных досье на медицинские изделия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает производителям и поставщикам медицинских изделий провести проверку достоверности информации о медицинских изделиях и, при необходимости, устранить выявленные несоответствия установленным требованиям.
Врио руководителя
**М.А.МУРАШКО**
---