Письмо Росздравнадзора от 26.08.2021 № 01И-1106/21

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких Zisline в исполнениях MV200, MV300, MV350 по ТУ 32.50.21-020-32119398-2020» производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, регистрационное удостоверение от 11.12.2020 № РЗН 2015/2814, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС» (620027, Россия, г. Екатеринбург, ул. Шевченко, д. 9, помещение 217, тел.: +7 (800) 700 86 30, +7 (343) 304 60 50, e-mail: mail@triton.ru).

---