Письмо Росздравнадзора от 09.06.2020 № 01И-1101/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 09.06.2020 N 01И-1101/20. 01И-1101/20. 09.06.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-110120
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11503»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 9 июня 2020 г. № 01И-1101/20
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСЗ 2012/11503
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «ДжиИ Хэлскеа», уполномоченного представителя производителя (не приводится), о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Монитор пациента CARESCAPE B850 с принадлежностями», производства «ДжиИ Хэлскеа Финланд Ой», Финляндия, регистрационное удостоверение от 14.12.2018 № ФСЗ 2012/11503, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «ДжиИ Хэлскеа» (Пресненская наб., д. 10, пом. III, эт. 12, ком. 1, Москва, 123112, тел. +7(495)739-69-37, 8(800)333-69-67, E.mail: CISServiceCenter@ge.com).