Письмо Росздравнадзора от 08.12.2023 № 01И-1098/23

«Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата „Сабрил“»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной от АО «Санофи Россия» информации сообщает о принятом компанией «Санофи» решении отозвать из обращения незарегистрированные в Российской Федерации лекарственные препараты: «Сабрил, таблетки 500 мг» серий 2004A, 2005A, 2005A-1, 2006A, 2006B, 2007A, 2007B, 2027A, 2985A, 2985B, 2985B-1, 2986A, 2986B, 2986C, 2987A, 2987B, 2988A, 2988B, 2988C, 2988D, 2989A, 2989B, 2990A, 2990B, 2990C, 2990D, 2991A, 2992A, 2992B, 2993A, CRA02747, 1959A, DRA03238, CRA06696R, DRA00489V, DRA00490, «Сабрил, порошок 500 мг» серий 2028A, 2028B, 2028C, 1993A, 1994A, 1994B, 1995A, 1996A, 1996B, в связи с обнаружением следов тиаприда в данных лекарственных препаратах.

По всем вопросам, связанным с отзывом вышеперечисленных серий лекарственных препаратов, предлагаем обращаться в АО «Санофи Россия» (контактные данные: Давыдова А.А. телефон: 8-985-840-52-38, электронная почта: anna.davydova@sanofi.com).

---