---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 06.07.2015 N 01И-1084/15"
number: "01И-1084/15"
issued_on: 2015-07-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-108415"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 06.07.2015 N 01И-1084/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 06.07.2015 N 01И-1084/15

"О фальсифицированном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 6 июля 2015 г. N 01И-1084/15

<a id="p100004"></a>**О ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении фальсифицированного медицинского изделия с наименованием "Питательная среда с эозин-метиленовым синим сухая "среда Левина-ГРМ" по ТУ 9398-054-78095326-2008 ("среда Левина-ГРМ"), сопровождаемого регистрационным удостоверением N ФСР 2008/03063 от 13.10.2011, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что на территории Российской Федерации в установленном порядке зарегистрировано медицинское изделие Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда с эозин-метиленовым синим сухая "среда Левина-ГРМ" по ТУ 9398-054-78095326-2008" производства ФБУН ГНЦ ПМБ, Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2008/03063 от 13.10.2011, срок действия не ограничен.
<a id="p100007"></a>Отличительные параметры изделия указаны в приложении (не приводится).
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении незарегистрированного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100030"></a>

---