---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2015 N 01И-1079/15"
number: "01И-1079/15"
issued_on: 2015-07-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-107915"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2015 N 01И-1079/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2015 N 01И-1079/15

(ред. от 14.07.2015)

"О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 3 июля 2015 г. N 01И-1079/15

<a id="p100004"></a>**О ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,**

<div align="center">

**ВЫЗВАВШИХ СОМНЕНИЕ В ПОДЛИННОСТИ**

</div>


<a id="p100011"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает на основании информации от территориального органа по Ивановской области о выявлении УМВД России по Ивановской области лекарственных препаратов: " $\text{Алфлутоп}®$ , раствор для инъекций, 1 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серий 3281114, 3321114, на упаковках которого указано "К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л./К.О. Биотехнос С.А." (Румыния), " $\text{Милдронат}®$ , раствор для внутривенного и парабульбарного введения 100 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 1060913, на упаковках которого указано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" (Россия), " $\text{Энтеродез}®$ , порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакетик из комбинированного материала (1)" серии 140514, на упаковках которого указано ОАО "Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко" (Россия), вызвавших сомнение в подлинности.

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-114415#p100005) Росздравнадзора от 14.07.2015 N 01И-1144/15)*

<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100007"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
<a id="p100008"></a>О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---