Письмо Росздравнадзора от 03.07.2015 № 01И-1079/15

(ред. от 14.07.2015)

«О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 3 июля 2015 г. № 01И-1079/15

О ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает на основании информации от территориального органа по Ивановской области о выявлении УМВД России по Ивановской области лекарственных препаратов: « \text{Алфлутоп}® , раствор для инъекций, 1 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 3281114, 3321114, на упаковках которого указано «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л./К.О. Биотехнос С.А.» (Румыния), « \text{Милдронат}® , раствор для внутривенного и парабульбарного введения 100 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 1060913, на упаковках которого указано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия), « \text{Энтеродез}® , порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакетик из комбинированного материала (1)» серии 140514, на упаковках которого указано ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко» (Россия), вызвавших сомнение в подлинности.

(в ред. письма Росздравнадзора от 14.07.2015 № 01И-1144/15)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

---