Письмо Росздравнадзора от 25.07.2014 № 01И-1078/14
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2014 N 01И-1078/14. 01И-1078/14. 25.07.2014. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-107814
«О незарегистрированном медицинском изделии»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 25.08.2014 № 02И-1284/14.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 25 июля 2014 г. № 01И-1078/14
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия:
«Цертофикс. Набор для катетеризации центральных вен по Сельдингеру Certofix Duo HF V 1220» производства B.Braun Melsungen AG, Германия.
Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием модели изделия на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2010/07328 от 05.05.2010, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Наборы для катетеризации центральных вен „Цертофикс“ с принадлежностями» производства B.Braun Melsungen AG, Германия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).