---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 16.09.2026 N 01И-1074/26"
number: "01И-1074/26"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-09-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-107426"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 16.09.2026 N 01И-1074/26

# <Письмо> Росздравнадзора от 16.09.2026 N 01И-1074/26

(ред. от 14.10.2026)

"О незарегистрированном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100002"></a>ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 16 сентября 2026 г. N 01И-1074/26**

</div>


<a id="p100004"></a>О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Свердловской области незарегистрированного медицинского изделия:

<div align="center">

<a id="p100051"></a>**Инструмент одноразовый циркулярного шва, изогнутый PYGX-33, серийный номер: 2503GX33Y01, дата производства 20.03.2025, производства "Пресижин (Чанчжоу) Медикал Инструментс Ко., Лтд.", Китай (далее - Медицинское изделие).**<br>
**(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-122126#p100005) Росздравнадзора от 14.10.2026 N 01И-1221/26)**<br>
<a id="p100007"></a>**Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 15.03.2013 N РЗН 2013/50, выданном на медицинское изделие "Инструменты хирургические сшивающие с принадлежностями", производства "Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.", Китай.**<br>
<a id="p100008"></a>**Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.**<br>
<a id="p100009"></a>**Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.**<br>
<a id="p100010"></a>**За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.**

<a id="p100011"></a>**Руководитель**<br>
**А.В.САМОЙЛОВА**

</div>






<div align="center">

<a id="p100012"></a>Приложение<br>
к письму Росздравнадзора<br>
от 16 сентября 2026 г. N 01И-1074/26

</div>


<a id="p100013"></a>ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ
В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ
И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ


<table>
<colgroup><col width="26%"><col width="38%"><col width="37%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100014"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100015"></a>Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 15.03.2013 N РЗН 2013/50 срок действия не ограничен)</td><td><a id="p100016"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td><a id="p100017"></a>Соответствие требованиям ГОСТ 19126-2007</td><td><a id="p100018"></a>Инструменты должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта</td><td><a id="p100019"></a>Требование не выполняется в части п. 5.20.8 (маркировка индивидуальной упаковки)</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100020"></a>Маркировка индивидуальной упаковки</td><td><a id="p100021"></a>Маркировка потребительской тары изделий однократного применения должна содержать сведения о:<br>- однократности применения;<br>- стерильности, апирогенности, нетоксичности внутри;<br>- недопустимости применения в случае нарушения целостности потребительской тары</td><td rowspan="2"><a id="p100022"></a>На маркировке отсутствуют сведения об апирогенности, нетоксичности внутри</td></tr>
<tr><td><a id="p100023"></a>На индивидуальной потребительской упаковке инструмента должны быть нанесены:<br>- наименование и (или) товарный знак предприятия-изготовителя;<br>- описание содержимого упаковки;<br>- надписи "Стерильно",<br>"Апирогенно", "Нетоксично";<br>- номер партии (серии);<br>- срок годности</td></tr>
<tr><td><a id="p100024"></a>Маркировка потребительской упаковки</td><td><a id="p100025"></a>На каждую потребительскую упаковку наклеен ярлык, на котором указано:<br>- наименование изготовителя, адрес;<br>- товарный знак изготовителя;<br>- сокращенное название (буквенный код);<br>- параметры изделия;<br>- номер серии;<br>- номер партии;<br>- дата изготовления;<br>- срок годности;<br>- условия хранения;<br>- знак однократного применения;<br>- надписи: "Стерильно", "Апирогенно"</td><td><a id="p100026"></a>На потребительской упаковке отсутствуют параметры изделия, условия хранения и надпись апирогенно</td></tr>
<tr><td><a id="p100027"></a>Наименование и адрес производителя</td><td><a id="p100028"></a>"Пресижин (Чанчжоу) Медикал Инструментс Ко., Лтд.", КНР Precision (Changzhou) Medical Instruments Co. Ltd.<br>No 8, North Middle School Road, Gou Nan Industrial Concentration Area, Hu Tang Town, Wujin District 213161 Changzhou City, Jiangsu, China</td><td><a id="p100029"></a>Наименование и адрес производителя не соответствуют сведениям регистрационного досье. Информация приведена на маркировке без перевода на русский язык:<br>"Precision (Changzou) Medical Instruments Co., Ltd.",<br>Registered Address: Industrial Square Standard Workshop, HuTang Tech Industrial Park, HuTang Town, Wujin District, Changzhou Production Address: No. 101, 1st Floor, 5th Floor, Block B2, HuTang Tech Industrial Park, HuTang Town, Wujin District, Changzhou</td></tr>
<tr><td><a id="p100030"></a>Соответствие требованиям ГОСТ 19126-2007</td><td><a id="p100031"></a>Инструменты должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта</td><td><a id="p100032"></a>Требование не выполняется в части п. 5.20.8 (маркировка индивидуальной упаковки)</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>Зазор между браншами при полном закрытии инструмента</td><td><a id="p100034"></a>1,0 мм</td><td><a id="p100035"></a>Измеренные значения зазоров между головками и скобочными узлами образцов при полном закрытии, мм:<br>A2 - 0,9; A3 - 0,9</td></tr>
<tr><td><a id="p100036"></a>Длина кассеты (шва)</td><td><a id="p100037"></a>До 24 скобок, расположенных по кругу</td><td><a id="p100038"></a>Количество скобок в скобочных узлах образцов 28 шт., расположенных по кругу в шахматном порядке</td></tr>
<tr><td><a id="p100039"></a>Расположение скобок</td><td><a id="p100040"></a>24 скобки, расположенные по кругу, а 2 ряда в шахматном порядке</td><td><a id="p100041"></a>Количество скобок в скобочных узлах образцов 28 шт., расположенных по кругу в шахматном порядке</td></tr>
<tr><td><a id="p100042"></a>Диаметр скобочной проволоки</td><td><a id="p100043"></a>0,28 мм</td><td><a id="p100044"></a>Измеренные значения диаметров скобок (до прошивания), мм:<br>A1 - 0,29, A2 - 0,29, A3 - 0,29</td></tr>
<tr><td><a id="p100045"></a>Комплектность</td><td><a id="p100046"></a>3. Инструмент одноразовый циркулярного шва изогнутый PYGX (размеры: 17, 19, 21, 23, 26, 29, 32, 33, 35 мм; высота скобки: L, H)</td><td><a id="p100047"></a>Комплект поставки не соответствует сведениям нормативного документа, так как в состав включен троакар (расширитель).<br>На технические испытания предоставлены образцы "Инструмент одноразовый циркулярного шва изогнутый PYGX-33" в составе:<br>1. Инструмент одноразовый циркулярного шва изогнутый PYGX-33 - 1 шт.;<br>2. Расширитель - 1 шт.;<br>3. Инструкция по применению на китайском языке - 1 шт.</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100048"></a>Фотографические изображения

</div>


<a id="p100049"></a>(Не приводятся.)



<a id="p100050"></a>

---
