Письмо Росздравнадзора от 17.09.2024 № 01И-1049/24

«О переводе лекарственного средства „Аскорбиновая кислота-УБФ“ производства ОАО „Уралбиофарм“ (Россия) на посерийный выборочный контроль качества»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 18 сентября 2024 года лекарственного средства «Аскорбиновая кислота-УБФ, драже 50 мг 200 шт., банки полимерные, пачки картонные (1)» производства ОАО «Уралбиофарм» на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

---