---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2014 N 01И-1042/14"
number: "01И-1042/14"
issued_on: 2014-07-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-104214"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2014 N 01И-1042/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2014 N 01И-1042/14

"О незарегистрированном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 22 июля 2014 г. N 01И-1042/14

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Кемеровской области информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Шприц одноразовый стерильный инъекционный с иглой 50 мл светозащищенный", производства Huaian City Hengchun Medical Product Co., Ltd., Китай.
<a id="p100007"></a>Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием варианта исполнения (светозащищенный) на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2010/06410 от 12.05.2012, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие "Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", производства Huaian City Hengchun Medical Product Co., Ltd., Китай.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---