Письмо Росздравнадзора от 27.04.2018 № 01И-1040/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 27.04.2018 N 01И-1040/18. 01И-1040/18. 27.04.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-104018
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что уполномоченным представителем производителя ООО «Актимед плюс» принято решение отозвать из обращения медицинское изделие «Шприцы и соединительные линии к ним для инжекторов автоматических для ангиографии, компьютерной и магниторезонансной томографии, 50 мл», производства «WUXI YUSHOU MEDICAL APPLIANCES CO., LTD», China, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2009/03698 от 05.02.2009 (подробное описание не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 20.02.2018 № 01И-418/18 «О незарегистрированном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «Актимед плюс» по адресу: 194291, г. Санкт-Петербург, проспект Луначарского, д. 43, корп. 1, литер А, пом. 8-Н, тел./факс: (812)448-95-36, 703-50-7, e-mail: info@aktimed-plus.ru.