---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 03.10.2022 N 01И-1038/22"
number: "01И-1038/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-10-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-103822"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 03.10.2022 N 01И-1038/22

# <Письмо> Росздравнадзора от 03.10.2022 N 01И-1038/22

"О безопасности медицинских изделий"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 октября 2022 г. N 01И-1038/22**

<a id="p100004"></a>О БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "ФИЛИПС" (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия: "Аппарат рентгеновский ангиографический серии Allura, в вариантах исполнения: Allura Xper FD 20, Allura Centron с принадлежностями" производства "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.", Нидерланды, сопровождаемого регистрационным удостоверением N ФСЗ 2010/06732 от 06.05.2010.
<a id="p100006"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ФИЛИПС" по контактным данным, указанным в приложении (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100008"></a>

---