Письмо Росздравнадзора от 03.10.2022 № 01И-1038/22

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «ФИЛИПС» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия: «Аппарат рентгеновский ангиографический серии Allura, в вариантах исполнения: Allura Xper FD 20, Allura Centron с принадлежностями» производства «Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.», Нидерланды, сопровождаемого регистрационным удостоверением № ФСЗ 2010/06732 от 06.05.2010.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «ФИЛИПС» по контактным данным, указанным в приложении (не приводится).

---