Письмо Росздравнадзора от 28.01.2022 № 01И-103/22

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо производителя медицинского изделия ООО «Белла» о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Подгузники для взрослых „Seni“ по ГОСТ Р 55082-2012» производства ООО «Белла», Россия, регистрационное удостоверение от 12.03.2018 № РЗН 2015/2493, срок действия не ограничен (не приводится).

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к производителю ООО «Белла» по контактным данным, указанным в приложении.

---