Письмо Росздравнадзора от 23.09.2022 № 01И-1021/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 23.09.2022 N 01И-1021/22. 01И-1021/22. 23.09.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-102122
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «РК» (не приводится), уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Устройство программирования, записи и наблюдения (PRM) Zoom Latitude для работы с имплантируемыми кардиостимуляторами, с принадлежностями», регистрационное удостоверение от 07.12.2016 № РЗН 2016/5102, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «РК» (119991, Россия, Москва, 5-й Донской проезд, д. 21Б, стр. 1, тел.: +7 (495) 955-52-58).