---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.04.2018 N 01И-1017/18"
number: "01И-1017/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-04-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-101718"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 26.04.2018 N 01И-1017/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 26.04.2018 N 01И-1017/18
"Об отзыве медицинского изделия"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 26 апреля 2018 г. N 01И-1017/18**
**ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО "Смит энд Нефью", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Средства перевязочные", производства "Смит & Нефью Медикал Лимитед", Соединенное Королевство, регистрационное удостоверение от 17.03.2017 N ФСЗ 2011/09887, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве некоторых партий медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
Причина отзыва: Информация о названии продукта в оригинальной маркировке производителя, сроке годности и комплектности инструкции по применению, указанная в регистрационном досье, не соответствуют фактической информации.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Смит энд Нефью" (105120, Москва, 2-й Сыромятнический пер., д. 1, эт. 9, пом. 1, комн. 1, тел.: +7(495)755-55-03).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.