Письмо Росздравнадзора от 05.08.2021 № 01И-1008/21
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 05.08.2021 N 01И-1008/21. 01И-1008/21. 05.08.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-100821
«О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата „Цефепим-Джодас“ серии JD1138 производства „Джодас Экспоим Пвт. Лтд.“ (Индия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 5 августа 2021 г. № 01И-1008/21
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «ЦЕФЕПИМ-ДЖОДАС» СЕРИИ JD1138
ПРОИЗВОДСТВА «ДЖОДАС ЭКСПОИМ ПВТ. ЛТД.» (ИНДИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора (Курский филиал) лекарственного препарата «Цефепим-Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии JD1138 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия), качество которого не отвечает требованиям нормативной документации НД 42-14584-06, изм. № 1 — 6 по показателю «N-метилпирролидин»; владелец партии лекарственного средства ГБУЗ ВО «Юрьев-Польская ЦРБ» (Владимирская область, г. Юрьев-Польский, ул. 1 Мая, д. 16).
Территориальному органу Росздравнадзора по Владимирской области обеспечить контроль за исполнением вынесенного решения от 12.07.2021 № П33-78/21 по изъятию из гражданского оборота и уничтожению в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Учитывая требования ст. 47 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» ООО «Джодас Экспоим» необходимо предоставить в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения отчет о проведенном расследовании по факту выявления недоброкачественного лекарственного препарата «Цефепим-Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии JD1138 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия). Запрашиваемые сведения необходимо предоставить в срок до 19.08.2021 на электронную почту: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.