Письмо Росздравнадзора от 27.08.2026 № 01И-1007/26

«О прекращении гражданского оборота лекарственного средства „ГЛЮКОЗАМИН“ производства РУП „Белмедпрепараты“ (Республика Беларусь)»

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с частью 10 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее — Закон № 61-ФЗ), пунктом 4 «Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота указанных в части 10 статьи 52.1 Федерального закона „Об обращении лекарственных средств“ серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения», утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2025 № 815, и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, а также данных, отраженных по состоянию на 24.08.2026 в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора (далее — АИС) и в федеральной государственной информационной системе «Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения», принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «ГЛЮКОЗАМИН, концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг/мл 2 мл, ампулы (5), пачки картонные/в комплекте с растворителем (ампулы) 1 мл, 5 шт.» серий 101224, 010825, 020825, 030825 производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь (регистрационное удостоверение ЛП-006574, дата регистрации 17.11.2020) до внесения в АИС ООО «ВИАЛ» документа, предусмотренного частью 5 статьи 52.1 Закона № 61-ФЗ.

---