---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 22.06.2015 N 01И-1004/15"
number: "01И-1004/15"
issued_on: 2015-06-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-100415"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 22.06.2015 N 01И-1004/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 22.06.2015 N 01И-1004/15

"О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 22 июня 2015 г. N 01И-1004/15

<a id="p100004"></a>**О ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВЫЗВАВШИХ**

<div align="center">

**СОМНЕНИЕ В ПОДЛИННОСТИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от территориального органа Росздравнадзора по Калининградской области о выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности:
- <a id="p100006"></a>" $\text{Милдронат}®$ , раствор для парабульбарного и внутривенного введения 100 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (2), пачки картонные" серий 28710513, 37811112, на упаковках которого указан производитель "Эйч Би Эм Фарма с.р.о./АО "Гриндекс", Словакия/Латвия;
- <a id="p100007"></a>" $\text{Милдронат}®$ , раствор для парабульбарного и внутривенного введения 100 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (2), пачки картонные" серии 21510212, на упаковках которого указан производитель "Эйч Би Эм Фарма с.р.о.", Словакия.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
<a id="p100010"></a>О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---
