---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2015 N 01И-100/15"
number: "01И-100/15"
issued_on: 2015-01-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-10015"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2015 N 01И-100/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2015 N 01И-100/15

"О прекращении действия деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 29 января 2015 г. N 01И-100/15

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" решении о прекращении действия деклараций о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС RU.ФМ05.Д78685 от 01.11.2013 на лекарственное средство "Уголь активированный, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 1531013 производства ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (Россия);
- <a id="p100007"></a>РОСС RU.ФМ05.Д78686 от 01.11.2013 на лекарственное средство "Уголь активированный, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 1551013 производства ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (Россия).
<a id="p100008"></a>О несоответствии указанных серий лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Микробиологическая чистота" субъекты обращения лекарственных средств были информированы письмами Росздравнадзора от 17.02.2014 [N 01И-151/14](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-15114#p100007), от 25.02.2014 [N 01И-178/14](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-17814#p100009).
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного средства, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---