Письмо Росздравнадзора от 29.01.2015 № 01И-100/15
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2015 N 01И-100/15. 01И-100/15. 29.01.2015. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-10015
«О прекращении действия деклараций о соответствии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 29 января 2015 г. № 01И-100/15
О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» решении о прекращении действия деклараций о соответствии:
- РОСС RU.ФМ05.Д78685 от 01.11.2013 на лекарственное средство «Уголь активированный, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 1531013 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия);
- РОСС RU.ФМ05.Д78686 от 01.11.2013 на лекарственное средство «Уголь активированный, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 1551013 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия).
О несоответствии указанных серий лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю «Микробиологическая чистота» субъекты обращения лекарственных средств были информированы письмами Росздравнадзора от 17.02.2014 № 01И-151/14, от 25.02.2014 № 01И-178/14.
Росздравнадзор предлагает ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного средства, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.