--- title: "<Письмо> Роспотребнадзора от 17.06.2013 N 01/6790-13-32" number: "01/6790-13-32" issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека" issued_on: 2013-06-17 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-016790-13-32" --- ## <Письмо> Роспотребнадзора от 17.06.2013 N 01/6790-13-32 # <Письмо> Роспотребнадзора от 17.06.2013 N 01/6790-13-32 "О возможности применения тест-систем при проведении серомониторинга к вирусу полиомиелита" **ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ** **ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА** **ПИСЬМО** от 17 июня 2013 г. N 01/6790-13-32 **О ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ТЕСТ-СИСТЕМ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ**
**СЕРОМОНИТОРИНГА К ВИРУСУ ПОЛИОМИЕЛИТА**
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека в рамках реализации резолюции региональных совещаний "Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и энтеровирусной (неполно) инфекцией" (от 25.01.2013 N 01/680-13-32, [п. 5.1](https://bukva.ai/docs/pismo-01680-13-32#p100068)) направляет информацию о возможности применения тест-систем, основанных на методе иммуноферментного анализа (ИФА), для изучения коллективного иммунитета против полиомиелита. Стандартным методом выявления антител к вирусу полиомиелита является реакция нейтрализации в клеточной системе (или ее суррогатные варианты). Это функциональный биологический тест, позволяющий выявлять вируснейтрализующие антитела, которые препятствуют прикреплению вируса к клетке и проникновению РНК-вируса в клетку. Для выявления антител к вирусу полиомиелита в рамках серологического исследования сывороток крови в Российской Федерации утвержден метод, основанный на реакции нейтрализации цитопатического действия вируса в культуре клеток ткани (п. 3.3 МУ 3.1.2943-11 "Организация и проведение серологического мониторинга состояния коллективного иммунитета к инфекциям, управляемым средствами специфической профилактики (дифтерия, столбняк, коклюш, корь, краснуха, эпидемический паротит, полиомиелит, гепатит В)"), который в настоящее время является "золотым стандартом" серологических исследований по определению уровня коллективного или индивидуального иммунитета к вирусу полиомиелита. По данным Национального центра по лабораторной диагностике полиомиелита, функционирующего на базе ФГБУ "Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов имени М.П. Чумакова РАМН", реакция нейтрализации позволяет выявлять присутствие функциональных нейтрализующих антител к трем серотипам вируса полиомиелита и определять уровень защиты, количественно выраженный в виде титра антител, что отвечает задачам серомониторинга. Иммуноферментный анализ (ИФА) - это нефункциональный иммунохимический тест, который позволяет определить способность связывания вируса с антителами, но не способность антител нейтрализовать вирус. Появившаяся в настоящее время на рынке и используемая в ряде коммерческих диагностических лабораторий России тест-система, основанная на методе ИФА, для качественного и количественного определения IgG антител к вирусу полиомиелита в человеческой сыворотке или плазме не позволяет определять антитела к каждому из серотипов полиовируса, что не отвечает задачам изучения коллективного (или индивидуального) иммунитета. В соответствии с прилагаемой к диагностическому набору инструкцией предлагается давать "качественную" (на основании значений оптической плотности - отрицательный, положительный, пограничный) и количественную (ед./мл - отрицательный, положительный, двоякий) оценку исследования образца сыворотки. Эти результаты не могут быть сопоставлены с результатами, получаемыми в других лабораториях, другим стандартным методом и не могут свидетельствовать о реальной защищенности организма от вируса полиомиелита. Известно отсутствие корреляции между данными, получаемыми в ИФА, и данными реакции нейтрализации. Нередко, благодаря низкой авидности антител, определяемых в ИФА, высокие титры антител в данной реакции являются "нулевыми" в реакции нейтрализации. Оригинальный текст инструкции по применению данной тест-системы на английском языке содержит указание, что набор может быть использован только для научных целей, а результаты сами по себе не могут быть основанием для терапевтического заключения и должны коррелировать с другими клиническими наблюдениями и диагностическими тестами. Таким образом, тест-системы ИФА не должны использоваться для проведения исследований по изучению коллективного иммунитета к вирусу полиомиелита, а применение этой тест-системы в лабораториях допускается только для научных исследований.
Руководитель
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**
---