---
title: "<Письмо> Минздравсоцразвития РФ от 15.06.2004 N 01/52-04-32"
number: "01/52-04-32"
issuer: "Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
issued_on: 2004-06-15
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-0152-04-32"
---

## <Письмо> Минздравсоцразвития РФ от 15.06.2004 N 01/52-04-32

# <Письмо> Минздравсоцразвития РФ от 15.06.2004 N 01/52-04-32

"Об отраслевом стандарте "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения"




<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 15 июня 2004 г. N 01/52-04-32

<a id="p100003"></a>**ОБ ОТРАСЛЕВОМ СТАНДАРТЕ "ПРАВИЛА ОТПУСКА (РЕАЛИЗАЦИИ)**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ.**
**ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ"**

<a id="p100004"></a>Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации в связи с многочисленными запросами предпринимателей ряда регионов Российской Федерации, занимающихся малым фармацевтическим бизнесом, рассмотрело действующие требования по нормативам площадей аптечных организаций, предусмотренных отраслевым [стандартом](https://bukva.ai/docs/prikaz-80-2003-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100092) 915000.05.0007-2003 "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения".
<a id="p100005"></a>Проведенный анализ международного опыта, реальных положений развития отечественной аптечной службы показывает, что регламентация нормативов площадей аптечных организаций в настоящее время является необоснованным и нецелесообразным административным барьером, препятствующим эффективному функционированию и развитию фармацевтической отрасли.
<a id="p100006"></a>Кроме того, [статьей 46](https://bukva.ai/docs/zakon-184-fz-2002/statya-46#p100472) Федерального закона от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании" установлено, что со дня вступления в силу указанного [Закона](https://bukva.ai/docs/zakon-184-fz-2002/statya-1#p100497) впредь до вступления в силу соответствующих технических регламентов требования к продукции, процессам производства, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, установленные нормативными правовыми актами Российской Федерации и нормативными документами федеральных органов исполнительной власти, подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям:
<a id="p100007"></a>защиты жизни или здоровья граждан, имущества физических или юридических лиц, государственного или муниципального имущества;
<a id="p100008"></a>охраны окружающей среды, жизни или здоровья животных и растений;
<a id="p100009"></a>предупреждения действий, вводящих в заблуждение приобретателей.
<a id="p100010"></a>В настоящее время в Российской Федерации действуют обязательные нормативы площадей, направленные на защиту жизни и здоровья граждан, - санитарные правила и нормативы, утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации в установленном порядке.
<a id="p100011"></a>Действие нормативов площадей для аптечных организаций, предусмотренных отраслевым [стандартом](https://bukva.ai/docs/prikaz-80-2003-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100092) 915000.05.0007-2003 "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения", не носят обязательного характера и не могут применяться при лицензировании фармацевтической деятельности.
<a id="p100012"></a>Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации просит довести данную информацию до сведения всех участников фармацевтического рынка.

<div align="right">

<a id="p100013"></a>Заместитель Министра<br>
**В.И.СТАРОДУБОВ**

</div>




<a id="p100014"></a>

---