---
title: "<Письмо> Роспотребнадзора от 03.03.2008 N 01/1712-8-32"
number: "01/1712-8-32"
issued_on: 2008-03-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-011712-8-32"
---

## <Письмо> Роспотребнадзора от 03.03.2008 N 01/1712-8-32

# <Письмо> Роспотребнадзора от 03.03.2008 N 01/1712-8-32

"О запрете применения диагностических систем ООО МЦ "Авиценна"


**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ**
**ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА**

**ПИСЬМО**
от 3 марта 2008 г. N 01/1712-8-32

**О ЗАПРЕТЕ ПРИМЕНЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СИСТЕМ**
**ООО МЦ "АВИЦЕННА"**

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека сообщает, что Государственным НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича (ГИСК им. Л.А. Тарасевича) установлено, что наборы реагентов "ВИЧ-Аг/Ат-ИФА-Авиценна", тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 производства ООО МЦ "Авиценна" г. Санкт-Петербург следующих серий:
серия N 24 (комплект 2), дата выпуска - 28.05.07, срок годности - 28.05.08;
серия N 25 (комплект 2), дата выпуска - 31.05.07, срок годности - 31.05.08;
серия N 26 (комплект 2), дата выпуска - 04.06.07, срок годности - 04.06.08;
серия N 27 (комплект 2), дата выпуска - 20.06.07, срок годности - 20.06.08;
серия N 28 (комплект 2), дата выпуска - 01.08.07, срок годности - 01.08.08;
серия N 29 (комплект 2), дата выпуска - 07.08.07, срок годности - 07.08.08;
серия N 34 (комплект 2), дата выпуска - 16.11.07, срок годности - 16.11.08;
серия N 35 (комплект 2), дата выпуска - 19.11.07, срок годности - 19.11.08
по результатам рекламационного контроля забракованы и их применение должно быть запрещено.
Руководителям управлений здравоохранения по субъектам Российской Федерации предложено:
провести анализ поступления и использования в диагностике указанных тест-систем и запретить использование донорской крови, а также донорских органов и тканей от лиц, обследованных вышеуказанными тест-системами;
обеспечить повторное обследование доноров тест-системами других производств, прошедших экспертизу в ГИСК им. Л.А. Тарасевича и закупленных в рамках приоритетного национального проекта в сфере здравоохранения;
организовать проведение входного контроля качества диагностических систем, поступающих в рамках приоритетного национального проекта в сфере здравоохранения.
Предлагаю осуществить контроль по выполнению указанных мероприятий.

Руководитель
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**



---