«О мероприятиях в рамках Глобальной инициативы ВОЗ по ликвидации полиомиелита»
(вместе с «Национальным планом мероприятий по переходу с тОПВ на бОПВ в связи с глобальным изъятием из обращения трехвалентной оральной полиомиелитной вакцины», утв. Роспотребнадзором 25.10.2015, Минздравом России 10.11.2015, «Национальным планом по обеспечению безопасного хранения (контейнмента) диких и вакцинных вирусов полиомиелита, в том числе 2 типа», утв. Роспотребнадзором 02.11.2015)
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ
ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ПИСЬМО
от 16 ноября 2015 г. № 01/14032-15-23
О МЕРОПРИЯТИЯХ В РАМКАХ ГЛОБАЛЬНОЙ ИНИЦИАТИВЫ ВОЗ
ПО ЛИКВИДАЦИИ ПОЛИОМИЕЛИТА
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека информирует, что в рамках Глобальной инициативы по ликвидации полиомиелита Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) разработан и реализуется «Стратегический план завершающей фазы борьбы с полиомиелитом на 2013-2018 гг.» (далее — План).
Основными целями и задачами Плана являются: (1) выявление и скорейшее прекращение любой передачи дикого полиовируса; (2) усиление плановых программ иммунизации и изъятие в апреле 2016 г. компонента типа 2 из пероральных полиовакцин, используемых в рамках национальных программ иммунизации; (3) сертификация всех шести регионов ВОЗ, как свободных от полиомиелита, вызванного дикими полиовирусами, а также ликвидация всех форм паралитического полиомиелита, независимо от того, вызван ли он диким или вакцинным (вакцинородственным) полиовирусом — к концу 2018 г.
Основанием для принятия решения об изъятии компонента типа 2 из оральных живых полиомиелитных вакцин, содержащих вакцинные штаммы вируса полиомиелита 1, 2 и 3 типов (далее — тОПВ), явилось отсутствие с 1999 г. в мире находок дикого вируса полиомиелита 2 типа, а также то, что с компонентом тОПВ, содержащим 2 тип вируса, в глобальном масштабе связаны 90% случаев циркуляции вакцинородственных полиовирусов.
В настоящее время 144 страны в мире используют вакцину тОПВ в национальных программах иммунизации. Стратегической консультативной группой экспертов по иммунизации ВОЗ (СКГЭ ВОЗ) всем странам в целях реализации Плана рекомендовано введение в национальные календари профилактических прививок по меньшей мере одной дозы инактивированной полиовирусной вакцины с последующим поэтапным расширением ее применения и постепенным исключением использования пероральных полиовирусных вакцин из национальных программ иммунизации.
На 68-ой сессии Всемирной Ассамблеи здравоохранения в рамках глобальной инициативы ВОЗ по борьбе с полиомиелитом странами принята резолюция WHA 68.3 «Полиомиелит» о глобальном изъятии с апреля 2016 года компонента типа 2 из тОПВ.
В соответствии с резолюцией WHA 68.3 и решением СКГЭ ВОЗ с определенной каждой страной даты («национального дня перехода») во второй половине апреля 2016 года все страны, применяющие тОПВ, должны прекратить ее использование в рамках национальных календарей профилактических прививок и перейти на применение бивалентной вакцины (далее — бОПВ), которая содержит вакцинные штаммы вируса полиомиелита 1 и 3 типов. До запланированного перехода производители по рекомендации ВОЗ должны сократить производство тОПВ и ограничить ее поставки. С момента наступления «национального дня перехода» данная вакцина должна быть недоступна, а неиспользованная тОПВ должна быть уничтожена.
ВОЗ объявила о создании глобального стратегического запаса моновалентной пероральной полиовакцины тип 2 на случай возникновения чрезвычайной ситуации (возобновления циркуляции вируса типа 2), но при этом предоставила возможность странам создать свой национальный запас этой вакцины при условии обеспечения безопасного хранения дикого полиовируса и вакцинного штамма полиовируса типа 2 (контеймента). ВОЗ подготовила для стран рекомендации по вопросам перехода с тОПВ на 6ОПВ и контейнмента полиовирусов, предусматривающие контроль изъятий и уничтожения тОПВ, а также безопасного хранения диких полиовирусов и вакцинных штаммов полиовирусов 2 типа.
Роспотребнадзором совместно с Минздравом России и другими заинтересованными организациями (ФГБНУ «Институт ПиВЭ им. М. П. Чумакова» РАН, ФГУП «Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов ИПВЭ им. М. П. Чумакова» РАН, Научный центр здоровья детей РАН и др.) проводится работа по реализации резолюции WHA 68.3 и рекомендаций ВОЗ, в соответствии с которыми подготовлены и утверждены Национальный план мероприятий по переходу с тОПВ на бОПВ в Российской Федерации (далее — Национальный план по переходу) и Национальный план по обеспечению безопасного хранения (контейнмента) диких и вакцинных вирусов полиомиелита, в том числе 2 типа (далее — Национальный план по контейнменту).
Национальным планом по переходу с тОПВ на бОПВ предусматривается:
- создание национального и региональных (в субъектах страны) комитетов по переходу с тОПВ на 6ОПВ в целях организации и контроля проводимых мероприятий;
- инвентаризация наличия в субъектах Российской Федерации (на складах и в медицинских организациях) тОПВ для определения объема потребности в данной вакцине до момента перехода на 6ОПВ;
- оценка состояния и готовности «холодовой цепи» к приему дополнительного объема вакцины;
- контроль за своевременным изъятием и уничтожением остатков вакцин сразу после наступления «национального дня перехода», предоставление соответствующей отчетности;
- подготовка нормативно-методического обеспечения и проведение обучения медицинских работников по вопросам перехода от тОПВ к бОПВ;
- проведение мероприятий по обеспечению безопасности лабораторного контейнмента полиовирусов.
В соответствии с Глобальным планом действий ВОЗ по минимизации риска, связанного с работой с полиовирусами в учреждениях, и Национальным планом по контейнменту национальной комиссией по сертификации начата инвентаризация и сертификация всех лабораторий страны, хранящих и/или работающих с дикими полиовирусами (ПВ) и вакцинными штаммами (в том числе вакцинным штаммом Сэбина 2 типа).
Лабораториям, прошедшим процедуру сертификации, будет присвоен статус профильного учреждения, работающего с ПВ и вакцинным штаммом Сэбина 2 типа. Лаборатории, не прошедшие сертификацию, в обязательном порядке должны обеспечить уничтожение всех ненужных ПВ-материалов и штаммов Сэбина 2 типа.
Проведение национальной сертификации и в последующем регулярной ежегодной проверки является обязательным требованием ко всем лабораториям, аккредитованным для работы со штаммами вируса полиомиелита.
Учитывая изложенное, в целях реализации Национального плана мероприятий по переходу с тОПВ на 6ОПВ в связи с глобальным изъятием из обращения трехвалентной оральной полиомиелитной вакцины, предлагаю:
1. Руководителям управлений Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации, совместно с руководителями органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья:
1.1 В срок до 30.11.2015 создать и утвердить:
- Региональные комитеты по переходу с тОПВ на бОПВ;
- Комиссию по валидации перехода с тОПВ на бОПВ.
1.2. В срок до 10.12.2015 провести инвентаризацию наличия тОПВ (по состоянию на 01.12.2015) на складах, в медицинских и других организациях, в том числе коммерческих.
1.3. С учетом результатов проведенной инвентаризации произвести расчеты потребности субъекта Российской Федерации в тОПВ до даты перехода (ориентировочно — 30.04.2016). Результаты представить в Минздрав России и Роспотребнадзор в срок до 15.12.2015 (в соответствии с таблицей).
1.4. Провести оценку состояния «холодовой цепи» и возможности увеличения нагрузки в этой системе в связи с необходимостью одновременного размещения тОПВ и бОПВ (ориентировочно за 1-2 недели до даты перехода).
1.5. Определить механизм изъятия, временного хранения и порядок уничтожения остатков тОПВ с момента перехода на бОПВ, а также процедуру контроля за проведением данных мероприятий.
1.6. Обеспечить информирование и обучение медперсонала всех заинтересованных организаций по вопросу о мероприятиях по подготовке к переходу с тОПВ на бОПВ.
1.7. О проведенных мероприятиях информировать Роспотребнадзор в срок до 15.01.2016.
2. Руководителям управлений Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации совместно с главными врачами ФБУЗ центров гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора:
обеспечить проведение инвентаризации лабораторий, хранящих и/или работающих с вакцинными штаммами полиовирусов, и уничтожение вакцинных штаммов Сэбина 2 типа по решению национальной сертификационной комиссии.
Руководитель
А. Ю. Попова
Таблица
РЕЗУЛЬТАТЫ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ ВАКЦИНЫ ТОПВ И
РАСЧЕТНОЙ ПОТРЕБНОСТИ В НЕЙ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
НА ПЕРИОД XII 2015 — IV 2016 ГГ.
| Виды организаций, осуществляющих хранение ИЛП |
Число организаций, осуществляющих хранение ИЛП |
Остаток вакцины тОПВ по сериям
(в дозах) |
Срок годности по сериям |
Число детей, подлежащих прививкам с применением тОПВ в период XII 2015 — IV 2016 |
Потребность в вакцине тОПВв период XII 2015 — IV 2016 с учетом 20% розлива вакцины |
|
Склад (II уровень холодовой цепи) |
|
|
|
|
| ЛПО или др. (III уровень холодовой цепи) |
|
|
|
|
|
| ЛПО или др. (IV уровень холодовой цепи) |
|
|
|
|
|
| Коммерческие ЛПО |
|
|
|
|
|
| Прочие |
|
|
|
|
|
Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей и
благополучия человека
А. Ю. Попова
25 октября 2015 г.
Утверждаю
Министр здравоохранения
Российской Федерации
В. И. Скворцова
10 ноября 2015 г.
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ПЛАН МЕРОПРИЯТИЙ ПО ПЕРЕХОДУ С ТОПВ НА БОПВ В СВЯЗИ С ГЛОБАЛЬНЫМ ИЗЪЯТИЕМ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ТРЕХВАЛЕНТНОЙ ОРАЛЬНОЙ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНЫ
| № п/п |
Мероприятия |
Срок исполнения |
Ответственные исполнители |
| 1. |
Создание и утверждение состава координирующей и контролирующей структур: Национального комитета по переходу с тОПВ на 6ОПВ; Национального комитета по валидации перехода |
Ноябрь 2015 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Федеральное медико-биологическое агентство |
| 2. |
Подготовка, рассмотрение и утверждение Национального плана мероприятий по переходу с тОПВ на 6ОПВ в связи с глобальным изъятием из обращения трехвалентной оральной полиомиелитной вакцины. |
Ноябрь 2015 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека |
| 3. |
Проведение клинических исследований и регистрация отечественных вакцин 6ОПВ, мОПВ. |
Октябрь — 2015 г. — апрель 2016 г. |
Федеральное агентство научных организаций
Министерство здравоохранения Российской Федерации |
| 4. |
Инвентаризация наличия тОПВ в субъектах Российской Федерации (включая негосударственные медицинские организации) и на производстве, определение объема потребности субъектов Российской Федерации для иммунизации населения в тОПВ до момента перехода на применение 6ОПВ. |
Ноябрь — декабрь 2015 г., март 2016 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Федеральное медико-биологическое агентство
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья
ФГУП «ПИПВЭ им. Чумакова» |
| 5. |
Подготовка информационно-методического письма по вопросам организации перехода с тОПВ на 6ОПВ в органы управления здравоохранением и территориальные органы Роспотребнадзора в субъектах Российской Федерации. |
Ноябрь 2015 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека |
| 6. |
Актуализация нормативных и методических документов, включающих вопросы иммунизации против полиомиелита. |
Ноябрь — декабрь 2015 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
ФБУЗ «ФЦГиЭ» Роспотребнадзора |
| 7. |
Оценка состояния и готовности «холодовой» цепи к приему дополнительного объема вакцины. |
Ноябрь — декабрь 2015 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья |
| 8. |
Разработка и утверждение плана мероприятий по контейнменту. |
Ноябрь 2015 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
ФГБНУ ИПВЭ им. М. П. Чумакова |
| 9. |
Обеспечение реализации мероприятий плана по контейнменту (инвентаризация лабораторий; определение лабораторий, соответствующих требованиям ВОЗ, которые будут сохранять вирус 2 типа и т.п.) |
Ноябрь — декабрь 2015 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
ФГБНУ ИПВЭ им. М. П. Чумакова |
| 10. |
Определение порядка изъятия и уничтожения тОПВ, подготовка нормативно-методического обеспечения. |
Декабрь 2015 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека |
| 11. |
Разработка и утверждение форм мониторинга и отчетности о мероприятиях по переходу от тОПВ к 6ОПВ. |
Декабрь 2015 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
ФБУЗ «ФЦГиЭ» Роспотребнадзора
Национальный комитет по валидации перехода |
| 12. |
Проведение совещания со специалистами региональных комитетов о ходе подготовительных мероприятий по переходу с тОПВ на 6ОПВ. |
Декабрь 2015 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Национальный комитет по переходу с тОПВ на бОПВ
Национальный комитет по валидации перехода |
| 13. |
Проведение обучения медицинских работников по вопросам перехода от тОПВ к 6ОПВ |
Февраль — март 2016 г. |
Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья
Управления Роспотребнадзора по субъектам
Российской Федерации и на железнодорожном транспорте
Региональные комитеты по переходу с тОПВ на бОПВ |
| 14. |
Организация закупок бОПВ, разработка графика поставок бОПВ в субъекты Российской Федерации |
В течение 3 месяцев с момента регистрации предельной отпускной цены производителя на вакцину |
Министерство здравоохранения Российской Федерации |
| 15. |
Сбор и обработка данных, формирование отчетности по итогам перехода с тОПВ на бОПВ. |
апрель — май 2016 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Национальный комитет по валидации перехода |
| 16. |
Информирование медицинского сообщества и населения об инициативе глобального изъятия вируса типа 2 из оральной живой полиовакцины. |
Октябрь 2015 г. — апрель 2016 г. |
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
ФГБУН ИПВЭ им. М. П. Чумакова», НЦЗД РАМН, ФБУН ЦНИИЭ |
Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей и
благополучия человека
А. Ю. Попова
2 ноября 2015 г.
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ПЛАН ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ БЕЗОПАСНОГО ХРАНЕНИЯ (КОНТЕЙНМЕНТА) ДИКИХ И ВАКЦИННЫХ ВИРУСОВ ПОЛИОМИЕЛИТА, В ТОМ ЧИСЛЕ 2 ТИПА
| № п/п |
Мероприятия |
Срок исполнения |
Исполнитель |
| 1. |
Представить предложения по актуализации санитарных правил СП 1.3.1325-03 «Безопасность работы с материалами, инфицированными или потенциально инфицированными диким полиовирусом» с учетом стратегии ВОЗ по обеспечению безопасного хранения (контейнмента) диких и вакцинных вирусов полиомиелита, в том числе 2 типа. |
До 20.11.2015 |
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 2. |
Подготовить проекты информационных писем — запросов в отдельные министерства и ведомства (Минобороны России, ФМБА России, МВД России, Управление делами Президента России) о наличии в данных структурах учреждений, работающих (сохраняющих) материалы, инфицированные (потенциально инфицированные) диким полиовирусом и вакцинным штаммом Сэбина 2 типа. |
До 10.11.2015 |
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 3. |
Подготовить приказ Роспотребнадзора о возложении на Комиссию по биологической безопасности лабораторного обращения полиовирусов функции сертификации учреждений, которые будут сохранять и/или работать с материалами, содержащими ДПВ и вакцинный штамм Сэбина 2 типа. |
До 10.11.2015 |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 4. |
Провести инвентаризацию лабораторий и актуализацию Национального инвентарного реестра лабораторий Российской Федерации, работающих (сохраняющих) материалы, инфицированные (потенциально инфицированные) диким полиовирусом и вакцинным штаммом Сэбина 2 типа. Результаты представить в Роспотребнадзор. |
До 10.11.2015 |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 5. |
Подготовить и направить в учреждения, хранящие и/или работающие с диким полиовирусом и письма о сертификации учреждений по вопросам хранения/работы с материалами, содержащими ДПВ. |
До 10.11.2015 |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 6. |
Провести сертификацию учреждений, хранящих и/или работающих с диким полиовирусом. |
09.11.2015 — 13.11.2015 |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 7. |
Провести совещание комиссии по сертификации, на котором рассмотреть вопросы:
1) Обеспечение выполнения рекомендаций ВОЗ в соответствии с ГПД III применительно к лабораториям страны, которые будут хранить и/или работать с ДПВ и вакцинным штаммом Сэбина 2 типа.
2) Определение перечня лабораторий Российской Федерации, которые будут хранить и/или работать с ДПВ и вакцинным штаммом Сэбина 2 типа.
3) Результаты сертификации лабораторий, хранящих и/или работающих с диким полиовирусом.
4) Обсуждение графика и вариантов сертификации лабораторий, работающих (сохраняющих) материалы, инфицированные (потенциально инфицированные) вакцинным штаммом Сэбина 2 типа. |
20.11.2015 |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 8. |
Подготовить и направить информационные письма в учреждения, входящие в Национальный инвентарный реестр, работа которых по хранению и/или обращению с ДПВ и вакцинным штаммом Сэбина 2 типа, не будет продолжена с предложением об уничтожении вируса. |
До 15.11.2015 |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 9. |
Подготовить и направить письма в учреждения, хранящие и/или работающие с диким полиовирусом о подтверждении их сертификации. |
До 24.11.2015 |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 10. |
Подготовить и направить отчет в ВОЗ по результатам сертификации учреждений, хранящих и/или работающих с диким полиовирусом и официально подтвердить перечень учреждений, в которых хранятся штаммы ДПВ и/или ПИМ и предоставить данные по сохраняемым материалам с распределением по серотипам. |
До 30.11.2015 |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Комиссия по биологической безопасности лабораторного обращения полиовирусов |
| 11. |
Представить в Роспотребнадзор отчет об уничтожении ДПВ и/или вакцинного штамма Сэбина 2 типа учреждениями, не планирующими их хранение. |
До 15.12.2015 |
Учреждения, входящие в Национальный инвентарный реестр и не планирующие дальнейшее хранение ДПВ и вакцинного штамма Сэбина 2 типа, а также ПИМ. |
| 12. |
Провести сертификацию учреждений, хранящих и/или работающих с вакцинным штаммом Сэбина 2 типа. |
Декабрь 2015 — март 2016 (по графику, утвержденному на комиссии по сертификации) |
Комиссия по биологической безопасности лабораторного обращения полиовирусов |
| 13. |
Представить отчет в Роспотребнадзор по результатам сертификации учреждений, хранящих и/или работающих с вакцинным штаммом Сэбина 2 типа. |
До 25 марта 2016 г. |
Комиссия по биологической безопасности лабораторного обращения полиовирусов
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 14. |
Подготовить и направить информационные письма в учреждения, хранящие и/или работающие с вакцинным штаммом Сэбина 2 типа о подтверждении их сертификации. |
Апрель 2016 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 15. |
Подготовить отчет в ВОЗ по результатам сертификации учреждений, хранящих и/или работающих с вакцинным штаммом Сэбина 2 типа, составить полный национальный реестр учреждений, в которых хранятся запасы штаммов Сэбина (вакцинных), или ОПВ-подобных вирусов, или ПИМ, и представить данные по сохраняемым материалам с распределением по серотипам. |
До 1 мая 2016 г. |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Комиссия по биологической безопасности лабораторного обращения полиовирусов |
| 16. |
Организовать проведение ежегодной паспортизации учреждений, хранящих и/или работающих с ДПВ. |
В соответствии с планом работы комиссии по сертификации |
Комиссия по биологической безопасности лабораторного обращения полиовирусов
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 17. |
Организовать проведение ежегодной паспортизации учреждений, хранящих и/или работающих с вакцинным штаммом Сэбина 2 типа. |
В соответствии с планом работы комиссии по сертификации |
Комиссия по биологической безопасности лабораторного обращения полиовирусов
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 18. |
Представить отчет в Роспотребнадзор о результатах проведения ежегодной паспортизации учреждений, хранящих и/или работающих с ДПВ и вакцинным штаммом Сэбина 2 типа. |
По завершении паспортизации в соответствии с планом работы комиссии по сертификации |
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора |
| 19. |
Подготовить ежегодный отчет в ВОЗ по результатам ежегодной паспортизации учреждений, хранящих и/или работающих с ДПВ и вакцинным штаммом Сэбина 2 типа |
В соответствии с планом работы комиссии по сертификации |
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Комиссия по биологической безопасности лабораторного обращения полиовирусов |