Письмо Роспотребнадзора от 26.04.2006 № 0100/4776-06-32
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Роспотребнадзора от 26.04.2006 N 0100/4776-06-32. 0100/4776-06-32. 26.04.2006. https://bukva.ai/docs/pismo-01004776-06-32
(с изм. от 07.06.2006)
«О системе добровольной сертификации биологически активных добавок к пище»
Примечание
В дополнение к данному документу направлено письмо Роспотребнадзора от 07.06.2006 № 0100/6272-06-32.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ПИСЬМО
от 26 апреля 2006 г. № 0100/4776-06-32
О СИСТЕМЕ ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ
В настоящее время в соответствии с законодательными и нормативными документами, регламентирующими вынесение на этикетку информации для потребителя, этикетка биологически активных добавок к пище (БАД) должна содержать информацию о БАД, изложенную в п. 4.4 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)».
Информация на этикетке должна соответствовать информации, согласованной при государственной регистрации (или санитарно-эпидемиологической экспертизе), то есть указанной в свидетельстве государственной регистрации (или санитарно-эпидемиологическом заключении). В противном случае в соответствии с п. 7.4.6 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» реализация БАД не допускается.
Следует отметить, что в соответствии с законодательными и нормативными документами государственная регистрация (санитарно-эпидемиологическая экспертиза) продукции, в том числе биологически активных добавок к пище, подтверждает соответствие продукции государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам. Поэтому в свидетельстве о государственной регистрации (санитарно-эпидемиологическом заключении) на БАД не выносится информация об эффективности биологически активных добавок к пище.
В рекламных целях для средств массовой информации производитель БАД вправе представлять сведения о продукции, прошедшей государственную регистрацию, в частности о ее составе, свойствах, действии на здоровье человека и условиях применения в соответствии с инструкцией, утвержденной в установленном порядке.
Наиболее сложной проблемой при обороте биологически активных добавок к пище остается проблема недостоверной рекламы этой продукции и вынесения информации на этикетку (вторичную упаковку, инструкцию по применению), которая в части показаний для применения БАД не соответствует информации, согласованной при государственной регистрации (или санитарно-эпидемиологической экспертизе) продукции. В настоящее время широко распространена реклама, в том числе через средства массовой информации, а также вынесение информации на этикетку (вторичную упаковку, инструкцию по применению), которая содержит неподтвержденные данные о составе и свойствах продукта, рекомендациях по применению. Подобные нарушения законодательства вводят в заблуждение потребителей и порождают многочисленные жалобы потребителей БАД.
В целях предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей, Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека утверждена и внесена в Единый реестр систем добровольной сертификации «Система добровольной сертификации биологически активных добавок к пище, пищевых добавок и пищевых продуктов, полученных из генетически модифицированных источников» (далее — Система).
В рамках данной Системы создан Экспертный совет системы добровольной сертификации биологически активных добавок к пище, пищевых добавок и пищевых продуктов, полученных из генетически модифицированных источников, на который возложена функция по утверждению макета этикетки БАД и/или информации на потребительской (вторичной) упаковке БАД с изменениями информационного характера, а также функция по рассмотрению и утверждению инструкции по применению БАД.
В рамках системы добровольной сертификации предусматривается подтверждение качества продукции и оценка эффективности использования БАД для оптимизации различных видов обмена веществ и нормализации и/или улучшения функционального состояния органов и систем организма человека (в соответствии с СанПин 2.3.2.1290-03).
В настоящее время в рамках указанной системы аккредитован орган по сертификации Системы АНО «Центр сертификации биологически активных добавок к пище, пищевых добавок и продуктов, полученных из генетически модифицированных источников», который проводит сертификацию продукции и выдает сертификат соответствия установленного образца. Упаковка сертифицированной продукции может маркироваться Знаком соответствия системы установленного образца.
Таким образом, добровольная система сертификации БАД подтверждает эффективность и соответствие свойств продукции, декларированных производителем или импортером, защищает права потребителей в отношении приобретения продукции ненадлежащего качества, опасной для жизни и здоровья, позволит производителю информировать своего потребителя не только о безопасности продукции и количественном содержании биологически активных компонентов в БАД, но и об эффективности БАД в соответствии с заявленными свойствами. Это будет содействовать потребителям в компетентном выборе продукции, а потребительский рынок будет защищен от недобросовестных производителей и наплыва продукции ненадлежащего качества.
Приложение № 1
к письму Роспотребнадзора
Лицевая сторона сертификата соответствия «Системы добровольной сертификации биологически активных добавок к пище, пищевых добавок и пищевых продуктов, полученных из генетически модифицированных источников»
(образец)
┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐
<pre class="legal-pre">│ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ │
│ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА │
│ │
│ СИСТЕМА ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ │
│ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ, │
│ ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК И ПРОДУКТОВ, │
│ ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ │
│ │
│ │
│ ОРГАН ПО СЕРТИФИКАЦИИ │
│ наименование органа │
│ │
│рис. не приводится │
│ │
│ СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ │
│ │
│ N от │
│ │
│ │
│Срок действия: │
│Настоящий сертификат удостоверяет, что (наименование продукции,│
│форма выпуска, упаковка, серия, контракт (в случае │
│седьмой схемы сертификации) │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │
│производства (наименование фирмы-изготовителя, местонахождение,│
│ИНН, тел., факс) │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │</pre>
└────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Оборотная сторона сертификата
соответствия "Системы добровольной сертификации
биологически активных добавок к пище, пищевых добавок
и пищевых продуктов, полученных из генетически
модифицированных источников"
(образец)
┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐
<pre class="legal-pre">│ │
│изготовленная в соответствии (техническая документация) │
│ │
│ │
│ │
│ │
│соответствует требованиям (Нормативной документации) │
│ │
│ │
│ │
│ │
│Сертификат выдан (наименование фирмы-получателя, │
│местонахождение, ИНН, тел., факс) │
│ │
│ │
│ │
│ │
│на основании (протоколы испытаний с указанием наименования │
│организации, проводившей испытания; свидетельство о │
│государственной регистрации, N, дата) │
│ │
│ │
│ │
│ │
│дополнительная информация (рекомендации по применению, │
│информация о серии, схема сертификации) │
│ │
│ │
│ │
│ │
│Руководитель │</pre>
│органа по сертификации ____________________ ____________________│
<pre class="legal-pre">│ подпись Ф.И.О. │
│ │
│Эксперт ____________________ ____________________│
│ подпись Ф.И.О. │
│ │
│ М.П. │
│ │
│ СЕРТИФИКАТ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ │
│ │
│ │</pre>
└────────────────────────────────────────────────────────────────┘
к письму Роспотребнадзора
ЗНАК СООТВЕТСТВИЯ
«СИСТЕМЫ ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ, ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК
И ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИ
МОДИФИЦИРОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ»
