--- title: "Информационно-методическое письмо Роспотребнадзора от 18.04.2005 N 0100/2801-05-32" number: "0100/2801-05-32" issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека" issued_on: 2005-04-18 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01002801-05-32" --- ## Информационно-методическое письмо Роспотребнадзора от 18.04.2005 N 0100/2801-05-32 # Информационно-методическое письмо Роспотребнадзора от 18.04.2005 N 0100/2801-05-32 "О порядке организации работы по государственной регистрации продукции территориальными управлениями" > [!WARNING] > Со дня вступления в силу [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-984-2009) Правительства Российской Федерации от 02.12.2009 N 984 "О перечне платных услуг, оказываемых организациями в целях предоставления федеральными органами исполнительной власти государственных услуг" данный документ применяется в части, не противоречащей указанному [Постановлению](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-984-2009) ([письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-0120428-9-23#p100013) Роспотребнадзора от 31.12.2009 N 01/20428-9-23). > Письмо Роспотребнадзора от 31.12.2009 N 01/20428-9-23 утратило силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-013098-0-32#p100007) Роспотребнадзора от 04.03.2010 N 01/3098-0-32. > В дополнение к данному письму издано [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01005402-05-32#p100005) Росздравпотребнадзора от 14.07.2005 N 0100/5402-05-32. **ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ** **ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА** ## ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ПИСЬМО от 18 апреля 2005 г. N 0100/2801-05-32 **О ПОРЯДКЕ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ** **ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКЦИИ**
**ТЕРРИТОРИАЛЬНЫМИ УПРАВЛЕНИЯМИ**
### 1. Нормативные правовые акты по государственной регистрации продукции, веществ, препаратов Проведение государственной регистрации продукции, веществ, препаратов (кроме лекарственных средств) установлено [ст. 43](https://bukva.ai/docs/zakon-52-fz-1999/statya-43#p100268) Федерального закона от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (в редакции от 22 августа 2004 г.) и [ст. 10](https://bukva.ai/docs/zakon-29-fz-2000/statya-1#p100084) Федерального закона от 02.01.2000 N 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов", [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-90-2003-pravitelstvo-rf-pravitelstvo) Правительства Российской Федерации от 11 февраля 2003 г. N 90 "О внесении изменений в Постановления Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2000 г. N 988 и от 4 апреля 2001 г. N 262", которое определило срок введения государственной регистрации продукции 1 января 2004 г. При этом [ст. 2](https://bukva.ai/docs/zakon-52-fz-1999/statya-2#p100029) Федерального закона от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ государственная регистрация продукции, веществ, препаратов отнесена к числу условий, обеспечивающих санитарно-эпидемиологическое благополучие населения. Полномочия Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств), отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации, определены [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-322-2004#p100026) Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 322 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека"; Приказом руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 18.06.2004 N 2 "О государственной регистрации продукции, веществ, препаратов". К полномочиям [территориальных управлений](https://bukva.ai/docs/prikaz-308-2006#p100063) Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (далее - территориальные управления) отнесены организация и осуществление работ по регистрации воды питьевой минеральной природной столовой; бутилированной питьевой воды (за исключением воды питьевой бутилированной, используемой для приготовления детского питания); продуктов детского питания для детей дошкольного (от 3 до 6 лет) и школьного (от 6 до 14 лет) возраста; детской косметики; косметики, специально разработанной для профессионального использования; косметических средств индивидуальной защиты кожи от воздействия вредных факторов для использования на производстве. Порядок проведения государственной регистрации определяется Постановлениями Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2000 г. [N 988](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-988-2000#p100036) "О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий", от 4 апреля 2001 г. [N 262](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-262-2001#p100096) "О государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации", Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26.03.2001 [N 89](https://bukva.ai/docs/prikaz-89-2001-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100032) "О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий", Приказом руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 01.09.2004 N 11 "О Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по государственной регистрации и лицензированию". ### 2. Требования к документам, представляемым заявителем для государственной регистрации продукции Для государственной регистрации продукции индивидуальный предприниматель или организация, осуществляющие разработку и (или) подготовку к производству российской продукции или ввоз импортной продукции (далее именуются - заявитель), представляют в территориальное управление следующие документы: - [заявление](#p100076) о проведении государственной регистрации продукции с указанием своего наименования и юридического адреса (для организации), фамилии, имени, отчества, данных документа, удостоверяющего личность (для индивидуального предпринимателя), и наименования продукции (приложение 1); - утвержденные в установленном порядке нормативные и (или) технические документы (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации и др.), по которым предполагается осуществлять промышленное изготовление российской продукции или изготавливается импортная продукция; - экспертные заключения по результатам проведенных экспертиз, оформленные федеральными государственными учреждениями здравоохранения - центрами гигиены и эпидемиологии, обеспечивающими деятельность органов, осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический надзор (при их наличии); - заверенные в установленном порядке копии санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии технических документов, по которым предполагается осуществлять промышленное изготовление российской продукции, требованиям санитарным правилам и нормам, а в отношении импортной продукции - копии документов, выданных уполномоченными органами страны происхождения продукции, подтверждающих ее безопасность для человека; - [документ,](#p100078) подтверждающий внесение заявителем платы за рассмотрение заявления о государственной регистрации продукции (приложение 2); - документ изготовителя о том, что он доверяет заявителю представлять свои интересы в Российской Федерации по регистрации и распространению своей продукции (в случае, если заявитель не является изготовителем). 2.2. Документы, представленные в территориальное управление для целей государственной регистрации, принимаются по описи, копия которой с отметкой о дате их приема направляется (вручается) заявителю. Основанием для проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, исследований, испытаний, токсикологических, гигиенических и иных видов оценок для целей государственной регистрации (далее - экспертизы) являются заявка, подаваемая гражданином, индивидуальным предпринимателем, юридическим лицом, или направление территориального управления Федеральной службы. Экспертизы, на основании которых оформляются экспертные заключения, осуществляются федеральными государственными учреждениями здравоохранения - центрами гигиены и эпидемиологии, другими организациями, аккредитованными в установленном порядке, за счет средств заявителя. Экспертиза продукции и документации на соответствие показателям безопасности, пищевой ценности (для пищевых продуктов) проводится на основании действующего законодательства Российской Федерации, в соответствии с действующими государственными санитарно-эпидемиологическими правилами и нормативами. Для оформления экспертного заключения федеральные государственные учреждения здравоохранения рассматривают следующие документы: - нормативные и (или) технические документы (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации и др.), по которым предполагается осуществлять промышленное изготовление российской продукции или изготавливается импортная продукция; - протоколы исследований (испытаний), экспертные заключения организаций, аккредитованных на проведение исследований (испытаний), оформление экспертных заключений в установленном законодательством Российской Федерации порядке (при их наличии); - копии санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии технических документов, по которым предполагается осуществлять промышленное изготовление российской продукции, требованиям санитарных правил и норм, а в отношении импортной продукции - копии документов, выданных уполномоченными органами страны происхождения продукции, подтверждающих ее безопасность для человека; - копии санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии условий производства требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов; - акты отбора проб, в которых указывается дата и место отбора образцов, их количество, наименование продукции, местонахождение юридического лица предприятия-изготовителя, дата производства продукции, фамилии, должности и подписи лиц, отбиравших образцы; - документ изготовителя о том, что он доверяет заявителю представлять свои интересы в Российской Федерации по регистрации и распространению своей продукции (в случае, если заявитель не является изготовителем). Например, для рассмотрения вопроса о выпуске воды минеральной питьевой природной столовой необходимы следующие документы (или их копии, заверенные в установленном порядке): - технические условия на воду, технологические инструкции; - экспертное заключение одного из институтов курортологии (РНЦВМиК, Москва; Пятигорского ГНИИ курортологии, Сочинского филиала Томского института курортологии и физиотерапии, Института медицинской климатологии и восстановительного лечения Сибирского отделения РАМН); - лицензия на право пользования недрами; - паспорт на скважину; - выписка из устава предприятия, подтверждающая, что предприятие имеет право выпуска минеральной воды; - договор между владельцем скважины и пользователем; - [санитарный паспорт](https://bukva.ai/docs/prikaz-402-2005-rospotrebnadzor-federalnaya#p100089) на транспорт (в случае перевозки воды от скважины до цеха розлива); - макет этикетки; - полный химический анализ воды из скважины (делается ежегодно одной из аккредитованных на то лабораторий); - физико-химические и микробиологические анализы воды источника и готовой продукции (в динамике за год); - заключения территориального органа государственного санитарно-эпидемиологического надзора на скважину и цех розлива, упаковочные материалы; - документ изготовителя о том, что он доверяет заявителю представлять свои интересы в Российской Федерации по регистрации и распространению своей продукции (в случае, если заявитель не является изготовителем); - копии актов отбора проб, в которых указывается дата и место отбора образцов, их количество, наименование продукции, местонахождение юридического лица предприятия-изготовителя, дата производства продукции, фамилии, должности и подписи лиц, отбиравших образцы. Документы на иностранных языках должны быть переведены на русский язык, копии документов и их переводы должны быть заверены в установленном порядке. ### 3. Организация проведения государственной регистрации продукции Документы поступают в подразделение территориального управления, на которое возложены функции по государственной регистрации. При наличии полного комплекта документов специалистами указанного подразделения определяется необходимость проведения дополнительной экспертизы представленных материалов с привлечением при необходимости специалистов других отделов территориального управления, федерального государственного учреждения здравоохранения - центра гигиены и эпидемиологии. Свидетельство о государственной регистрации оформляется на бланке установленного [образца](https://bukva.ai/docs/reshenie-299/statya-2#p111440) и подписывается руководителем территориального управления или его заместителем. Электронный файл с инструкцией по установке и использованию единого специализированного программного обеспечения для целей государственной регистрации размещен на компакт-диске с установочными файлами. Руководитель структурного подразделения, ответственного за государственную регистрацию, организует учет выданных и испорченных (списанных) бланков. Решение о проведении государственной регистрации или об отказе в государственной регистрации продукции принимается руководителем территориального управления или его заместителем. В случае, если на этапе принятия решения о предоставлении или отказе в предоставлении свидетельства о государственной регистрации между территориальным управлением и заявителем возникли спорные вопросы, заявление и комплект документов с сопроводительным письмом, подписанным руководителем территориального управления или его заместителем, направляются в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека для последующего рассмотрения на заседании Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по государственной регистрации и лицензированию (далее - Комиссия). Состав Комиссии и Положение о ней утверждены Приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 1 сентября 2004 г. N 11. Также для последующего рассмотрения на Комиссии в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека направляются заявление и комплект документов с сопроводительным письмом, подписанным руководителем территориального управления или его заместителем при решении об аннулировании свидетельства о государственной регистрации. Экспертизы (санитарно-эпидемиологические, а также исследования, испытания, токсикологические, гигиенические и иные виды оценок) для целей государственной регистрации продукции осуществляют федеральные государственные учреждения - центры гигиены и эпидемиологии, другие организации, аккредитованные в установленном порядке, за счет средств заявителя. Рассмотрение территориальным управлением представленных документов осуществляется в срок не более 40 дней со дня получения заявления со всеми необходимыми документами. На основании результатов рассмотрения документов и экспертных заключений по результатам проведенных экспертиз территориальное управление принимает решение о государственной регистрации продукции и выдает заявителю свидетельство о государственной регистрации. Право подписи свидетельства о государственной регистрации имеют руководители территориальных управлений и их заместители. Бланки свидетельств о государственной регистрации являются документами строгой отчетности и изготавливаются по технологии, обеспечивающей их защиту от подделки. Копии регистрационного свидетельства и документы, послужившие основанием регистрации продукции, подлежат хранению в выдавшем его регистрационном органе. В соответствии с Постановлениями Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2000 г. [N 988](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-988-2000#p100044) "О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий", от 4 апреля 2001 г. [N 262](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-262-2001#p100036) "О государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации" за рассмотрение регистрационным органом заявления о проведении государственной регистрации продукции взимается плата в размере 300 рублей, за проведение государственной регистрации продукции взимается плата в размере 1000 рублей. Указанные платежи зачисляются в федеральный бюджет. Выдача оформленного свидетельства о государственной регистрации производится в течение 5 дней после представления заявителем в территориальное управление документа, подтверждающего оплату государственной регистрации продукции. В государственной регистрации продукции может быть отказано в случае, если: - качество и безопасность продукции не соответствуют требованиям законодательства Российской Федерации и продукция представляет реальную опасность для здоровья и жизни человека; - в отношении продукции и условий ее изготовления и оборота не могут быть на современном уровне развития науки установлены требования безопасности, а также отсутствуют методики определения и измерения в продукции и среде обитания человека опасных факторов такой продукции; - отсутствуют или не могут быть обеспечены эффективные меры по предотвращению вредного воздействия продукции на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции. Решение об отказе в государственной регистрации продукции с соответствующим обоснованием в 3-дневный срок доводится до заявителя в письменной форме. Заявитель вправе в 10-дневный срок обжаловать решение регистрационного органа об отказе в государственной регистрации в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или в судебном порядке. Действие свидетельства о государственной регистрации может быть приостановлено регистрационным органом в случае нарушения изготовителем (поставщиком) продукции в случаях, предусмотренных Постановлениями Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2000 г. [N 988](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-988-2000#p100063) "О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий", от 4 апреля 2001 г. [N 262](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-262-2001#p100050) "О государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации". Решение о приостановлении действия свидетельства о государственной регистрации доводится территориальным управлением в письменной форме до изготовителя (поставщика) продукции, который на основании такого решения обязан приостановить выпуск и реализацию данной продукции. В случае невозможности устранения нарушений при производстве и обороте продукции или выявления ранее не известных опасных свойств продукции при ее промышленном изготовлении и обороте свидетельство о государственной регистрации аннулируется. Решение об аннулировании свидетельства о государственной регистрации с подробной мотивировкой доводится в письменной форме до изготовителя (поставщика) продукции, который на основании такого решения обязан прекратить выпуск и реализацию некачественной и опасной продукции, обеспечив ее возврат от покупателей и (или) замену, а также организовать утилизацию или уничтожение такой продукции в порядке, установленном законодательством Российской Федерации. ### 4. Предоставление информации о государственной регистрации продукции Ведение реестра оформленных свидетельств о государственной регистрации и формирование информационной системы учета продукции, прошедшей государственную регистрацию, осуществляется территориальным управлением. Реестр ведется в электронном виде с использованием единого специализированного программного обеспечения, предоставляемого Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и обеспечивающего формирование отчетности в автоматическом режиме. Территориальное управление передает информацию о выданных за отчетный период свидетельствах о государственной регистрации, данные информационной системы учета продукции, прошедшей государственную регистрацию, в государственный реестр и информационную систему учета продукции, веществ, препаратов, прошедших государственную регистрацию, ежемесячно, не позднее последнего рабочего дня отчетного месяца, в электронном виде, и подтверждается документально (распечатка реестра свидетельств о государственной регистрации продукции, выданных за отчетный период, заверенная подписью руководителя территориального управления и печатью). Информационная система учета продукции, прошедшей государственную регистрацию, является общедоступной. Извлечение из информационной системы учета продукции, содержащее полный перечень продукции, прошедшей государственную регистрацию, размещается на еженедельно обновляемом специализированном поисковом сервере в сети Интернет.
Руководитель
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**
Приложение 1
ЗАЯВЛЕНИЕ
о проведении государственной регистрации продукции, веществ, препаратов В территориальное управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по __________________________________________________________________ от: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ (наименование и юридический адрес организации, Ф.И.О., данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя, осуществляющего разработку и подготовку к производству российской продукции, наименование, страна происхождения и юридический адрес организации-производителя и поставщика импортной продукции) **ИНН ____________________** Банковские, почтовые реквизиты __________________________________________________________________ ______________________________________________________ Тел. ______ _______________________________ контактное лицо __________________ Прошу провести государственную регистрацию __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ (наименование продукции с указанием товарного знака (при его наличии) и ее назначение) К заявлению прилагаю следующие документы: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ Обязуюсь выполнять условия, предусмотренные порядком проведения государственной регистрации. Заявитель ____________________________________________________ (подпись, Ф.И.О., печать) Заявление принято "__" ___________ 2005 г., зарегистрировано в журнале под N __________________________________________________________________ (подпись, Ф.И.О., должность сотрудника, принявшего заявление)
Приложение 2
**ДОКУМЕНТ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ ОПЛАТУ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОШЛИНЫ**
### Лицевая сторона квитанции об оплате государственной пошлины за рассмотрение заявления о государственной регистрации | Извещение Кассир | Форма N ПД-4сб (налог) Наименование получателя платежа: УФК МФ РФ по ______________________________________________ (соответствующая ИМНС) ______________________________________________ Налоговый орган *: ИНН (ИМНС) ___________________________ Код [ОКАТО](https://bukva.ai/docs/klassifikator-413) КПП (соотв. ИМНС) (соотв. ИМНС): _______________________________ Номер счета получателя платежа (ИМНС) _____________: ________________________ Наименование банка: __________________________ ______________________________________________ БИК: _______________ КОРСЧЕТ: ________________ Наименование платежа: за рассмотрение регис- ------------------------ трационным органом заявления о государственной ---------------------------------------------- регистрации продукции (ТПЛ) ---------------------------------------------- Код бюджетной классификации: 182 1 08 07200 01 1000 110 ---------------------------------------------- | | --- | --- | | | Форма N ПД-4сб (налог) | | | Наименование получателя платежа: УФК МФ РФ по | | | (соответствующая ИМНС) | | | Налоговый орган *: ИНН (ИМНС) ___________________________ Код [ОКАТО](https://bukva.ai/docs/klassifikator-413) КПП (соотв. ИМНС) (соотв. ИМНС): _______________________________ Номер счета получателя платежа (ИМНС) _____________: ________________________ Наименование банка: __________________________ | | | БИК: _______________ КОРСЧЕТ: ________________ Наименование платежа: за рассмотрение регис- | | Квитанция | трационным органом заявления о государственной ---------------------------------------------- регистрации продукции (ТПЛ) | | Кассир | Код бюджетной классификации: 182 1 08 07200 01 1000 110 | ### Оборотная сторона квитанции об оплате государственной пошлины за рассмотрение заявления о государственной регистрации | Плательщик (Ф.И.О.) ________________________ ____________________________________________ Адрес плательщика: _________________________ ____________________________________________ ИНН плательщика: ___________________________ N лицевого счета плательщика: ______________ Платеж по сроку: _______________________ Сумма налога (сбора): 300 руб. 00 коп. ---------------------- Пеня: 0 руб. 00 коп. ----------------------- Штраф: 0 руб. 00 коп. ---------------------- Итого к уплате: 300 руб. 00 коп. ---------------------- Плательщик (подпись): Дата: * или иной государственный орган исполнительной власти | | --- | | Плательщик (Ф.И.О.) ________________________ ____________________________________________ Адрес плательщика: _________________________ ____________________________________________ ИНН плательщика: ___________________________ N лицевого счета плательщика: ______________ Платеж по сроку: _______________________ Сумма налога (сбора): 300 руб. 00 коп. ---------------------- Пеня: 0 руб. 00 коп. ----------------------- Штраф: 0 руб. 00 коп. ---------------------- Итого к уплате: 300 руб. 00 коп. ---------------------- Плательщик (подпись): Дата: * или иной государственный орган исполнительной власти | ### Лицевая сторона квитанции об оплате государственной пошлины за рассмотрение заявления о государственной регистрации | Извещение Кассир | Форма N ПД-4сб (налог) Наименование получателя платежа: УФК МФ РФ по ______________________________________________ (соответствующая ИМНС) ______________________________________________ Налоговый орган *: ИНН (ИМНС) ___________________________ Код [ОКАТО](https://bukva.ai/docs/klassifikator-413) КПП (соотв. ИМНС) (соотв. ИМНС): _______________________________ Номер счета получателя платежа (ИМНС) _____________: ________________________ Наименование банка: __________________________ ______________________________________________ БИК: _______________ КОРСЧЕТ: ________________ Наименование платежа: за рассмотрение регис- ------------------------ трационным органом заявления о государственной ---------------------------------------------- регистрации продукции (ТПЛ) ---------------------------------------------- Код бюджетной классификации: 182 1 08 07200 01 1000 110 ---------------------------------------------- | | --- | --- | | | Форма N ПД-4сб (налог) | | | Наименование получателя платежа: УФК МФ РФ по | | | (соответствующая ИМНС) | | | Налоговый орган *: ИНН (ИМНС) ___________________________ Код [ОКАТО](https://bukva.ai/docs/klassifikator-413) КПП (соотв. ИМНС) (соотв. ИМНС): _______________________________ Номер счета получателя платежа (ИМНС) _____________: ________________________ Наименование банка: __________________________ | | | БИК: _______________ КОРСЧЕТ: ________________ Наименование платежа: за рассмотрение регис- | | Квитанция | трационным органом заявления о государственной ---------------------------------------------- регистрации продукции (ТПЛ) | | Кассир | Код бюджетной классификации: 182 1 08 07200 01 1000 110 | ### Оборотная сторона квитанции об оплате государственной пошлины за рассмотрение заявления о государственной регистрации | Плательщик (Ф.И.О.) ________________________ ____________________________________________ Адрес плательщика: _________________________ ____________________________________________ ИНН плательщика: ___________________________ N лицевого счета плательщика: ______________ Платеж по сроку: _______________________ Сумма налога (сбора): 1000 руб. 00 коп. ---------------------- Пеня: 0 руб. 00 коп. ----------------------- Штраф: 0 руб. 00 коп. ---------------------- Итого к уплате: 1000 руб. 00 коп. ---------------------- Плательщик (подпись): Дата: * или иной государственный орган исполнительной власти | | --- | | Плательщик (Ф.И.О.) ________________________ ____________________________________________ Адрес плательщика: _________________________ ____________________________________________ ИНН плательщика: ___________________________ N лицевого счета плательщика: ______________ Платеж по сроку: _______________________ Сумма налога (сбора): 1000 руб. 00 коп. ---------------------- Пеня: 0 руб. 00 коп. ----------------------- Штраф: 0 руб. 00 коп. ---------------------- Итого к уплате: 1000 руб. 00 коп. ---------------------- Плательщик (подпись): Дата: * или иной государственный орган исполнительной власти | --- <*> Примечание: В случае оплаты государственной пошлины по безналичному расчету оплата осуществляется с указанием реквизитов, указанных в приведенных квитанциях. --- ## Вложения - [01R.RTF](https://bukva.ai/docs/pismo-01002801-05-32/attachments/01R.RTF)