---
title: "<Письмо> Роспотребнадзора N 0100/10954-06-32, Росздрава N 10-18/04-8045П от 12.10.2006"
number: "0100/10954-06-32"
issued_on: 2006-10-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-010010954-06-32"
---

## <Письмо> Роспотребнадзора N 0100/10954-06-32, Росздрава N 10-18/04-8045П от 12.10.2006

# <Письмо> Роспотребнадзора N 0100/10954-06-32, Росздрава N 10-18/04-8045П от 12.10.2006

(с изм. от 24.10.2006)

"Об уточнении заявок на антиретровирусные препараты и диагностические средства на 2007 год в рамках приоритетного национального проекта"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ**<br>
**ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА**<br>
**N 0100/10954-06-32**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ**<br>
**N 10-18/04-8045П**

</div>



## <a id="p100003"></a>ПИСЬМО

<div align="center">

**от 12 октября 2006 года**

<a id="p100004"></a>**ОБ УТОЧНЕНИИ ЗАЯВОК НА АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ**<br>
**И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА НА 2007 ГОД В РАМКАХ**<br>
ПРИОРИТЕТНОГО НАЦИОНАЛЬНОГО ПРОЕКТА

</div>


<a id="p100005"></a>В целях выполнения задач по реализации приоритетного национального проекта в сфере здравоохранения по направлению "Профилактика ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, выявление и лечение больных ВИЧ" просим уточнить потребность субъектов Российской Федерации в антиретровирусных препаратах и диагностических средствах, применяемых для диагностики ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, на 2007 год.
<a id="p100006"></a>[Заявки](#p100010) следует направить в электронном виде в информационную систему Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию в срок до 23.10.2007 (с обязательным опубликованием) и Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по адресу: sereda@gsen.ru, а также на бумажном носителе в адрес Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и в адрес Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию в срок до 01.11.2007. Заявки, направленные позднее, рассматриваться не будут.

<a id="p100007"></a>Руководитель
Федеральной службы

<div align="right">

по надзору в сфере защиты<br>
прав потребителей<br>
и благополучия человека<br>
Минздравсоцразвития России<br>
Г.Г.ОНИЩЕНКО

<a id="p100008"></a>И.о. Руководителя

</div>

Федерального агентства

<div align="right">

по здравоохранению<br>
и социальному развитию<br>
Минздравсоцразвития России<br>
Р.Т.ХАСАНОВ

</div>







## <a id="p100009"></a>Приложение 1



### <a id="p100010"></a>Заявка на диагностические средства, применяемые для выявления и мониторинга эффективности лечения ВИЧ-инфекции, на 2007 год



| <a id="p100011"></a>Представляют: | Сроки представления: |
| --- | --- |
| <a id="p100012"></a>- органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации (сводная заявка от субъекта); |  |
| <a id="p100013"></a>- Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по субъектам Российской Федерации |  |


<div align="center">

<a id="p100014"></a>Наименование субъекта Российской Федерации _______________________

</div>

Орган  управления   здравоохранением  субъекта  РФ  (Министерство,
Департамент, Комитет, Управление) ________________________________
Ф.И.О. руководителя ______________________________________________
Адрес, тел., факс, e-mail ________________________________________


| <a id="p100015"></a>N п/п | Диагностические средства | Наименование тест-системы | Количество определений | Наименование и производитель имеющегося оборудования |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100016"></a>1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| <a id="p100017"></a>1. | Тест-системы для совместного выявления антител и антигена к ВИЧ |  |  | X |
| <a id="p100018"></a>2. | Экспресс-тест-системы для определения антител к ВИЧ |  |  | X |
| <a id="p100019"></a>3. | Иммунный блот для определения спектра антител к ВИЧ |  |  | X |
| <a id="p100020"></a>4. | Тест-системы для выявления р24 антигена ВИЧ |  |  | X |
| <a id="p100021"></a>5. | Тест-системы для подтверждения наличия р24 антигена ВИЧ |  |  | X |
| <a id="p100022"></a>6. | Тест-системы для выявления ДНК ВИЧ |  |  |  |
| <a id="p100023"></a>7. | Тест-системы для определения вирусной нагрузки |  |  |  |
| <a id="p100024"></a>8. | Реактивы для определения иммунного статуса (CD 4) | X |  |  |
| <a id="p100025"></a>9. | Реактивы для определения резистентности к АРВ-препаратам |  |  |  |


<a id="p100026"></a>Х - строки не заполняются.
<a id="p100027"></a>Примечание:
<a id="p100028"></a>Заявки с незаполненными пунктами рассматриваться не будут.

<a id="p100029"></a>Ф.И.О. руководителя _________                       ______________
                    (подпись)                           (дата)

<div align="center">

                        **М.П.**

**Ф.И.О. исполнителя __________              Тел. __________________**<br>
                                          **Факс __________________**<br>
                                          **E-mail ________________**

</div>





### <a id="p100030"></a>Инструкция по заполнению заявки на диагностические средства, применяемые для выявления и мониторинга эффективности лечения ВИЧ-инфекции, на 2007 год


<a id="p100031"></a>В 2007 году планируется закупить только тест-системы для одновременного выявления антител и антигенов ВИЧ.
1. <a id="p100032"></a>В [строку N 1](#p100017) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных, референс-определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100033"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
2. <a id="p100034"></a>В [строку N 2](#p100018) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100035"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
3. <a id="p100036"></a>В [строку N 3](#p100019) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100037"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
4. <a id="p100038"></a>В [строку N 4](#p100020) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100039"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
5. <a id="p100040"></a>В [строку N 5](#p100021) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100041"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы.
<a id="p100042"></a>Тест-наборы, заявленные в [строке N 5](#p100021), должны быть совместимы с тест-системами, заявленными в [строке N 4](#p100020).
6. <a id="p100043"></a>В [строку N 6](#p100022) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100044"></a>На территории должно быть соответствующее оборудование для проведения заявленного вида исследования. Должны быть вписаны наименование и производитель имеющегося оборудования.
<a id="p100045"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
7. <a id="p100046"></a>В [строку N 7](#p100023) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100047"></a>На территории должно быть соответствующее оборудование для проведения заявленного вида исследования. Должны быть вписаны наименование и производитель имеющегося оборудования. Дополнительно необходимо указать наличие имеющегося оборудования для пробоподготовки образцов.
<a id="p100048"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
8. <a id="p100049"></a>В [строку N 8](#p100024) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100050"></a>На территории должно быть соответствующее оборудование для проведения заявленного вида исследования. Должны быть вписаны наименование и производитель имеющегося оборудования. Дополнительно необходимо указать наличие имеющегося оборудования для пробоподготовки образцов. Метод определения: одноплатформенный или двухплатформенный; двух-, трехцветный или четырехцветный анализ.
9. <a id="p100051"></a>В [строку N 9](#p100025) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100052"></a>На территории должно быть соответствующее оборудование для проведения заявленного вида исследования. Должны быть вписаны наименование и производитель имеющегося оборудования. Дополнительно необходимо указать наличие имеющегося оборудования для пробоподготовки образцов.
<a id="p100053"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
<a id="p100054"></a>Все заявляемые тест-системы и реактивы должны иметь разрешение для применения в Российской Федерации в установленном порядке.

<div align="right">

<a id="p100055"></a>**Заявки с незаполненными пунктами рассматриваться не будут.**

</div>







## <a id="p100056"></a>Приложение 2



### <a id="p100057"></a>Заявка на диагностические средства, применяемые для диагностики гепатита В, на 2007 год



| <a id="p100058"></a>Представляют: | Сроки представления: |
| --- | --- |
| <a id="p100059"></a>- органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации (сводная заявка от субъекта); |  |
| <a id="p100060"></a>- Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по субъектам Российской Федерации |  |


<a id="p100061"></a>Наименование субъекта Российской Федерации _______________________
Орган  управления   здравоохранением  субъекта  РФ  (Министерство,

<div align="center">

Департамент, Комитет, Управление) ________________________________<br>
Ф.И.О. руководителя ______________________________________________<br>
Адрес, тел., факс, e-mail ________________________________________

</div>



| <a id="p100062"></a>N п/п | Диагностические средства | Наименование тест-системы | Количество определений | Наименование и производитель имеющегося оборудования |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100063"></a>1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| <a id="p100064"></a>1 | Иммуноферментные тест-системы для выявления Hbs-антигена |  |  | X |
| <a id="p100065"></a>2 | Иммуноферментные тест-системы для подтверждения содержания Hbs-антигена |  |  | X |
| <a id="p100066"></a>3 | Иммуноферментные тест-системы для выявления антител к Е-антигену вируса гепатита В (анти-Нве) |  |  | X |
| <a id="p100067"></a>4 | Иммуноферментные тест-системы для выявления HBeAg (Е-антиген вируса гепатита В) |  |  | X |
| <a id="p100068"></a>5 | Иммуноферментные тест-системы для выявления IgM к кор-антигену вируса гепатита В |  |  | X |
| <a id="p100069"></a>6 | Иммуноферментные тест-системы для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта |  |  | X |
| <a id="p100070"></a>7 | Иммуноферментные тест-системы для выявления антител класса Igm к вирусу гепатита Дельта |  |  | X |
| <a id="p100071"></a>8 | Тест-система для выявления Hbs-антигена экспресс-методом |  |  | X |
| <a id="p100072"></a>9 | Иммуноферментные тест-системы для выявления IgM анти-ВГА, для дифференциальной диагностики гепатита В с гепатитом А |  |  | X |
| <a id="p100073"></a>10 | Тест-система для выявления количества ДНК ВГВ методом ПЦР |  |  |  |
| <a id="p100074"></a>11 | Тест-система для выявления РНК вируса гепатита Дельта методом ПЦР |  |  |  |
| <a id="p100075"></a>12 | Тест-система для выявления ДНК вируса гепатита В методом ПЦР |  |  |  |


<a id="p100076"></a>Х - строки не заполняются.
<a id="p100077"></a>Примечание:
<a id="p100078"></a>Заявки с незаполненными пунктами рассматриваться не будут.

<a id="p100079"></a>Ф.И.О. руководителя _________                       ______________
                    (подпись)                           (дата)
                        М.П.

<div align="center">

**Ф.И.О. исполнителя __________             Тел. ___________________**<br>
                                          **Факс ___________________**<br>
                                          **E-mail _________________**

</div>





### <a id="p100080"></a>Инструкция по заполнению заявки на диагностические средства, применяемые для диагностики гепатита В, на 2007 год


1. <a id="p100081"></a>В [строку N 1](#p100064) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных, референс-определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100082"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
2. <a id="p100083"></a>В [строку N 2](#p100065) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100084"></a>Тест-наборы, заявленные в [строке N 2](#p100065), должны быть совместимы с тест-системами, заявленными в [строке N 1](#p100064).
<a id="p100085"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
3. <a id="p100086"></a>В [строку N 3](#p100066) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100087"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
4. <a id="p100088"></a>В [строку N 4](#p100067) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100089"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
5. <a id="p100090"></a>В [строку N 5](#p100068) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100091"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
6. <a id="p100092"></a>В [строку N 6](#p100069) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100093"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
7. <a id="p100094"></a>В [строку N 7](#p100070) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100095"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
8. <a id="p100096"></a>В [строку N 8](#p100071) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100097"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
9. <a id="p100098"></a>В [строку N 9](#p100072) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100099"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
10. <a id="p100100"></a>В [строку N 10](#p100073) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100101"></a>На территории должно быть соответствующее оборудование для проведения заявленного вида исследования. Должны быть вписаны наименование и производитель имеющегося оборудования.
<a id="p100102"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
11. <a id="p100103"></a>В [строку N 11](#p100074) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100104"></a>На территории должно быть соответствующее оборудование для проведения заявленного вида исследования. Должны быть вписаны наименование и производитель имеющегося оборудования.
<a id="p100105"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
12. <a id="p100106"></a>В [строку N 12](#p100075) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100107"></a>На территории должно быть соответствующее оборудование для проведения заявленного вида исследования. Должны быть вписаны наименование и производитель имеющегося оборудования.
<a id="p100108"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
<a id="p100109"></a>Все заявляемые тест-системы и реактивы должны иметь разрешение для применения в Российской Федерации в установленном порядке.

<div align="right">

<a id="p100110"></a>**Заявки с незаполненными пунктами рассматриваться не будут.**

</div>







## <a id="p100111"></a>Приложение 3



### <a id="p100112"></a>Заявка на диагностические средства, применяемые для диагностики гепатита С, на 2007 год



| <a id="p100113"></a>Представляют: | Сроки представления: |
| --- | --- |
| <a id="p100114"></a>- органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации (сводная заявка от субъекта); |  |
| <a id="p100115"></a>- Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по субъектам Российской Федерации |  |


<a id="p100116"></a>Наименование субъекта Российской Федерации _______________________
Орган  управления   здравоохранением  субъекта  РФ  (Министерство,

<div align="center">

Департамент, Комитет, Управление) ________________________________<br>
Ф.И.О. руководителя ______________________________________________<br>
Адрес, тел., факс, e-mail ________________________________________

</div>



| <a id="p100117"></a>N п/п | Диагностические средства | Наименование тест-системы | Количество определений | Наименование и производитель имеющегося оборудования |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100118"></a>1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| <a id="p100119"></a>1 | Иммуноферментные тест-системы для выявления суммарных антител к вирусу гепатита С |  |  | X |
| <a id="p100120"></a>2 | Иммуноферментные тест-системы для подтверждения наличия антител к антигену вируса гепатита С методом иммунного блота |  |  | X |
| <a id="p100121"></a>3 | Иммуноферментные тест-системы для подтверждения наличия антител к антигену вируса гепатита С методом обнаружения спектра антител к вирусу гепатита С |  |  | X |
| <a id="p100122"></a>4 | Тест-система для выявления антител к вирусу гепатита С экспресс-методом |  |  | X |
| <a id="p100123"></a>5 | Тест-система для выявления РНК вируса гепатита С методом ПЦР |  |  |  |
| <a id="p100124"></a>6 | Тест-система для выявления концентрации РНК вируса гепатита С методом ПЦР |  |  |  |
| <a id="p100125"></a>7 | Тест-система для выявления генотипа РНК вируса гепатита С методом ПЦР |  |  |  |


<a id="p100126"></a>Х - строки не заполняются.
<a id="p100127"></a>Примечание:
<a id="p100128"></a>Заявки с незаполненными пунктами рассматриваться не будут.

<a id="p100129"></a>Ф.И.О. руководителя _________                       ______________
                    (подпись)                           (дата)
                        М.П.

<div align="center">

**Ф.И.О. исполнителя __________             Тел. ___________________**<br>
                                          **Факс ___________________**<br>
                                          **E-mail _________________**

</div>





### <a id="p100130"></a>Инструкция по заполнению заявки на диагностические средства, применяемые для диагностики гепатита С, на 2007 год


1. <a id="p100131"></a>В [строку N 1](#p100119) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных, референс-определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100132"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
2. <a id="p100133"></a>В [строку N 2](#p100120) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100134"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
3. <a id="p100135"></a>В [строку N 3](#p100121) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100136"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
4. <a id="p100137"></a>В [строку N 4](#p100122) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100138"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
5. <a id="p100139"></a>В [строку N 5](#p100123) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100140"></a>На территории должно быть соответствующее оборудование для проведения заявленного вида исследования. Должны быть вписаны наименование и производитель имеющегося оборудования.
<a id="p100141"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
6. <a id="p100142"></a>В [строку N 6](#p100124) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100143"></a>На территории должно быть соответствующее оборудование для проведения заявленного вида исследования. Должны быть вписаны наименование и производитель имеющегося оборудования.
<a id="p100144"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
7. <a id="p100145"></a>В [строку N 7](#p100125) вносится весь объем определений, проводимых на территории, с учетом контрольных, повторных определений и определений, проводимых по контролю качества.
<a id="p100146"></a>На территории должно быть соответствующее оборудование для проведения заявленного вида исследования. Должны быть вписаны наименование и производитель имеющегося оборудования.
<a id="p100147"></a>Должно быть вписано полное наименование каждой заявляемой тест-системы. Этот параметр будет учитываться при поставке тест-систем.
<a id="p100148"></a>Все заявляемые тест-системы и реактивы должны иметь разрешение для применения в Российской Федерации в установленном порядке.

<div align="right">

<a id="p100149"></a>**Заявки с незаполненными пунктами рассматриваться не будут.**

</div>







## <a id="p100150"></a>Приложение 4



### <a id="p100151"></a>Заявка на антиретровирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции на 2007 год



<table>
<colgroup><col width="79%"><col width="21%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100152"></a>Представляют:</td><td>Сроки представления:</td></tr>
<tr><td><a id="p100153"></a>органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации (сводная заявка от субъекта Российской Федерации)</td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100154"></a>Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по субъектам Российской Федерации</td></tr>
</table>



| <a id="p100155"></a>Наименование субъекта Российской Федерации |
| --- |
| <a id="p100156"></a>Орган управления здравоохранением субъекта РФ<br>(Министерство, Департамент, Комитет, Управление) |
| <a id="p100157"></a>Ф.И.О. руководителя |
| <a id="p100158"></a>Адрес, тел., факс, e-mail |



<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="10%"><col width="13%"><col width="9%"><col width="8%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="8%"><col width="6%"></colgroup>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100159"></a>N п/п</td><td colspan="2" rowspan="2">Название препарата</td><td rowspan="3">Форма выпуска</td><td colspan="8">Количество упаковок</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100160"></a>для лечения взрослых и подростков</td><td colspan="2">для лечения детей до 15 лет</td><td colspan="2">итого для лечения</td><td rowspan="2">для профилактики вертикальной передачи</td><td rowspan="2">всего упаковок</td></tr>
<tr><td><a id="p100161"></a>сокращенное</td><td>генерическое</td><td>продолжающих лечение</td><td>начинающих лечение в 2007 г.</td><td>продолжающих лечение</td><td>начинающих лечение в 2007 г.</td><td>взрослых и подростков</td><td>детей до 15 лет</td></tr>
<tr><td><a id="p100162"></a>1</td><td>ZDV</td><td>Зидовудин</td><td>капс. 0,1 N 100</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100163"></a>2</td><td>Ф-АЗТ</td><td>Фосфазид</td><td>тб. 0,2 N 20</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100164"></a>3</td><td>D4T</td><td>Ставудин</td><td>капс. 0,04 N 56</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100165"></a>4</td><td>D4T</td><td>Ставудин</td><td>капс. 0,03 N 56</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100166"></a>5</td><td>ZDV/ЗTC</td><td>Зидовудин/Ламивудин</td><td>тб. N 60</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100167"></a>6</td><td>ZDV/ЗTC/ABC</td><td>Зидовудин/Ламивудин/Абакавир</td><td>тб. N 60</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100168"></a>7</td><td>ddl</td><td>Диданозин</td><td>тб. 0,1 N 60</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100169"></a>8</td><td>ddl</td><td>Диданозин</td><td>капс. 0,4 N 30</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100170"></a>9</td><td>ddl</td><td>Диданозин</td><td>капс. 0,25 N 30</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100171"></a>10</td><td>ЗТС</td><td>Ламивудин</td><td>тб. 0,15 N 60</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100172"></a>11</td><td>ABC</td><td>Абакавир</td><td>тб. 0,3 N 60</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100173"></a>12</td><td>ABC/ZDV/ЗTC</td><td>Абакавир/Зидовудин/Ламивудин</td><td>тб. N 60</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100174"></a>13</td><td>EFV</td><td>Ифавиренц</td><td>капс. 0,2 N 90</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100175"></a>14</td><td>EFV</td><td>Ифавиренц</td><td>капс. 0,6 N 30</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100176"></a>15</td><td>NVP</td><td>Невирапин</td><td>тб. 0,2 N 60</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100177"></a>16</td><td>NFV</td><td>Нелфинавир</td><td>тб. 0,25 N 300</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100178"></a>17</td><td>LPV/ RTV</td><td>Лопинавир/Ритонавир</td><td>капс. N 180</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100179"></a>18</td><td>IDV</td><td>Индинавир</td><td>капс. 0,4 N 180</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100180"></a>19</td><td>ATV</td><td>Атазанавир</td><td>капс. 0,2 N 60</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100181"></a>20</td><td>Т20</td><td>Энфувиртид</td><td>фл. N 60</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100182"></a>21</td><td>ZDV</td><td>Зидовудин</td><td>в/в раствор N 5</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100183"></a>22</td><td>ZDV</td><td>Зидовудин</td><td>фл. 200 мл N 1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100184"></a>23</td><td>NVP</td><td>Невирапин</td><td>фл. 240 мл N 1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100185"></a>24</td><td>ddl</td><td>Диданозин</td><td>порошок 2 г</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100186"></a>25</td><td>ЗТС</td><td>Ламивудин</td><td>фл. 240 мл N 1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100187"></a>26</td><td>LPV/ RTV</td><td>Лопинавир/Ритонавир</td><td>р-р 60 мл N 5</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100188"></a>27</td><td>D4Т</td><td>Ставудин</td><td>порошок 1 мг/мл фл.</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100189"></a>28</td><td>NFV</td><td>Нелфинавир</td><td>порошок фл. N 1</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>


<a id="p100190"></a>Другие препараты


|  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |



| <a id="p100192"></a>Планируемое количество пациентов, продолжающих лечение в 2007 году | <a id="p100191"></a>Всего | Из них во ФСИН |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100193"></a>Планируемое количество пациентов, начинающих лечение в 2007 году |  |  |
| <a id="p100194"></a>Планируемое количество пар мать/дитя, которым будет проведена химиопрофилактика вертикальной передачи ВИЧ |  |  |


<div align="center">

<a id="p100195"></a>**Ф.И.О. руководителя _________                       ______________**<br>
                    **(подпись)                           (дата)**<br>
                        **М.П.**

</div>


Ф.И.О. исполнителя __________             Тел. ___________________
                                          Факс ___________________
                                          E-mail _________________




### <a id="p100196"></a>Инструкция по заполнению заявки на антиретровирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции на 2007 год


<a id="p100197"></a>В таблицу по [заявке](#p100151) антиретровирусных препаратов следует вносить только те препараты, которые указаны в стандартах медицинской помощи больным болезнью, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), в соответствии с Приказами Минздравсоцразвития России от 17 августа 2006 г. [N 612](https://bukva.ai/docs/prikaz-612-2006-minzdravsotsrazvitiya-rossii) "Об утверждении стандарта медицинской помощи больным болезнью, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)", от 30 мая 2005 г. [N 374](https://bukva.ai/docs/prikaz-374-2005-minzdravsotsrazvitiya-rossii) "Об утверждении стандарта медицинской помощи детям, больным ВИЧ-инфекцией", от 30 мая 2005 г. [N 375](https://bukva.ai/docs/prikaz-375-2005-minzdravsotsrazvitiya-rossii) "Об утверждении стандарта профилактики передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку", и только под тем названием, которое представлено в стандарте.
<a id="p100198"></a>Согласно стандарту медицинской помощи до 60% пациентов должны получать основные схемы высокоактивной антиретровирусной терапии (ВAAPT) первой линии.
<a id="p100199"></a>Основными схемами ВААРТ 1-й линии являются 2 схемы:
<a id="p100200"></a>Схема N 1:
<a id="p100201"></a>Ифавиренц (EFV) + Зидовудин (ZDV) + Ламивудин (ЗТС).
<a id="p100202"></a>Препараты Зидовудин и Ламивудин могут быть в виде комбинированного препарата Комбивир (ZDV/ЗTC).
<a id="p100203"></a>Схема N 2:
<a id="p100204"></a>Ифавиренц (EFV) + Зидовудин (ZDV) + Диданозин (ddl).
<a id="p100205"></a>В схеме N 2 вместо Ламивудина можно применять Диданозин. Препарат Диданозин в капсулах с дозировкой 0,25 г предназначен только для пациентов с массой тела менее 60 кг. Форма препарата Диданозин в виде капсул более удобна для приема пациентами по сравнению с таблетированной формой.
<a id="p100206"></a>Альтернативные схемы ВААРТ первой линии составляют 40% и назначаются при невозможности использования основных схем первой линии.
1. <a id="p100207"></a>Ифавиренц (EFV) + Фосфазид (Ф-АЗТ) + Ламивудин (ЗТС) или Диданозин (ddl).
2. <a id="p100208"></a>Ифавиренц (EFV) + Ставудин (D4T) + Ламивудин (ЗТС).
<a id="p100209"></a>Препарат Ставудин в капсулах с дозировкой 0,3 г предназначен только для пациентов с массой тела менее 60 кг.
3. <a id="p100210"></a>Лопинавир/Ритонавир (Калетра, LPV/RTV) + Зидовудин (ZDV) + Ламивудин (ЗТС) или Диданозин (ddl).
4. <a id="p100211"></a>Атазанавир (ATV) + Зидовудин (ZDV) + Ламивудин (ЗТС) или Диданозин (ddl).
<a id="p100212"></a>Схемы ВААРТ для беременных
1. <a id="p100213"></a>Невирапин (NVP) + Зидовудин (ZDV) или Фосфазид (Ф-АЗТ) + Ламивудин (ЗТС).
2. <a id="p100214"></a>Нелфинавир (NFV) + Зидовудин (ZDV) или Фосфазид (Ф-АЗТ) + Ламивудин (ЗТС).
<a id="p100215"></a>У беременных женщин схемы ВААРТ могут использоваться как для профилактики вертикальной передачи ВИЧ-инфекции, так и для лечения ВИЧ-инфекции.
<a id="p100216"></a>Схема профилактики вертикальной передачи ВИЧ-инфекции может быть неполной и включать один или два препарата во время беременности: Зидовудин (ZDV) или Фосфазид (Ф-АЗТ) +/- Ламивудин (ЗТС), - а также Зидовудин (ZDV) или Невирапин (NVP) во время родовой деятельности.

<div align="right">

<a id="p100217"></a>**Схемы ВААРТ второй линии**

</div>

<a id="p100218"></a>При неэффективности или непереносимости схем ВААРТ первой линии пациента переводят на схемы второй линии.
1. <a id="p100219"></a>Лопинавир/Ритонавир (Калетра, LPV/RTV) или Нелфинавир (NFV) или Атазанавир (ATV) + Диданозин (ddl) + Абакавир (ABC) - у 60% пациентов.
2. <a id="p100220"></a>Ифавиренц (EFV) или Невирапин (NVP) + Диданозин (ddl) + Абакавир (ABC) - у 40% пациентов.
<a id="p100221"></a>Препарат Энфувиртид (Т20) целесообразно применять в схемах ВААРТ не ранее чем с 3 линии терапии.






## <a id="p100222"></a>Приложение 5



<a id="p100224"></a>

| Статистические данные по состоянию на 30.06.2006 | Заявка на противоретровирусные препараты на 2007 год |
| --- | --- |

<div align="center">

выделенные желтым

</div>



<table>
<colgroup><col width="76%"><col width="24%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100225"></a>Наименование Субъекта Федерации</td><td></td></tr>
<tr><td colspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100226"></a>Суммарное количество зарегистрированных пациентов</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100227"></a>Из них умерло</td><td></td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="41%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="6%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="8%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100228"></a>Пациенты с установленным диагнозом ВИЧ-инфекция</td><td>Мужчин старше 15 лет</td><td>Женщин старше 15 лет</td><td>Дети до 7 лет</td><td>Дети 7 - 15 лет</td><td>Всего лиц старше 15 лет</td><td>Всего лиц до 16 лет</td><td>Всего на диспансерном учете</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100229"></a>Количество пациентов, поставленных на диспансерное наблюдение</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td>0</td><td>0</td><td>0</td></tr>
<tr><td rowspan="6"><a id="p100230"></a>Из них</td><td>Состоит на диспансерном наблюдении</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td>0</td><td>0</td><td>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100231"></a>Прошли обследование в отчетном году</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td>0</td><td>0</td><td>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100232"></a>Поставлены на учет в отчетном году</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td>0</td><td>0</td><td>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100233"></a>Нуждались в противоретровирусной терапии</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td>0</td><td>0</td><td>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100234"></a>Получали противоретровирусную терапию</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td>0</td><td>0</td><td>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100235"></a>Из них во время беременности</td><td>-</td><td></td><td>-</td><td></td><td>0</td><td>0</td><td>0</td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="37%"><col width="10%"><col width="10%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td colspan="2" rowspan="2"><a id="p100236"></a>Снято с диспансерного учета</td><td>Мужчин старше 15 лет</td><td>Женщин старше 15 лет</td><td>Дети до 7 лет</td><td>Дети 7 - 15 лет</td><td>Всего лиц старше 15 лет</td><td>Всего лиц до 16 лет</td><td>Всего выбыло</td></tr>
<tr><td><a id="p100237"></a>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100238"></a>Из них</td><td>Умерли</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td>0</td><td>0</td><td>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100239"></a>Поменяли место жительства</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td>0</td><td>0</td><td>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100240"></a>Другие причины</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="55%"><col width="23%"><col width="17%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100241"></a>Сопутствующие и вторичные заболевания</td><td>Среди находящихся под наблюдением</td><td>Среди получающих лечение</td></tr>
<tr><td rowspan="5"></td><td><a id="p100242"></a>Количество пациентов, заразившихся при употреблении психоактивных веществ</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100243"></a>Количество пациентов, получающих противотуберкулезные препараты</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100244"></a>Нуждаются в лечении вирусного гепатита С</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100245"></a>Нуждаются в лечении вирусного гепатита В</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100246"></a>Нуждаются в лечении вирусного гепатита В и гепатита С</td><td></td><td></td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="62%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"></td><td>До 2004 года</td><td>В 2004 году</td><td>В 2005 году</td><td>В 2006 году</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100247"></a>Количество пациентов, начавших противоретровирусную терапию</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="12"></td><td><a id="p100250"></a>Продолжает получать ту же терапию</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100251"></a>Поменяли схему лечения</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100252"></a>Среди поменявших схему - поменяли из-за отсутствия препаратов</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100253"></a>Среди поменявших схему - поменяли из-за неэффективности</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100254"></a>Среди поменявших схему - поменяли из-за побочных эффектов</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100255"></a>Прекратили лечение</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100256"></a>В том числе в связи со смертью</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100257"></a>В том числе в связи с неявкой для последующих назначений</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100258"></a>В том числе из-за побочных эффектов</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100259"></a>В том числе из-за неэффективности</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100260"></a>В том числе из-за отсутствия препаратов</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100261"></a>В том числе из-за побочных эффектов</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="57%"><col width="14%"><col width="12%"><col width="11%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"></td><td><a id="p100262"></a>Взрослые</td><td>Дети до 7 лет</td><td>Дети 7 - 15 лет</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100263"></a>Среди взятых на противоретровирусную терапию в 2005 году</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100264"></a>Из них</td><td>Поставленные на учет в 2005 году</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100265"></a>Взятые на учет ранее</td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="47%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"></td><td><a id="p100266"></a>До 2002 года</td><td>В 2002 году</td><td>В 2003 году</td><td>В 2004 году</td><td>В 2005 году</td><td>В 2006 году</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100267"></a>Количество родов у ВИЧ+ женщин</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100268"></a>Количество живых детей, родившихся от ВИЧ+ матерей (за все время наблюдения)</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100269"></a>Из них</td><td>Диагноз ВИЧ-инфекции подтвержден</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100270"></a>Диагноз ВИЧ-инфекции исключен</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100271"></a>ВИЧ-статус не известен</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="47%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100272"></a>Химиопрофилактика вертикальной передачи ВИЧ</td><td>До 2002 года</td><td>В 2002 году</td><td>В 2003 году</td><td>В 2004 году</td><td>В 2005 году</td><td>В 2006 году</td></tr>
<tr><td rowspan="6"></td><td><a id="p100273"></a>Проводилась во время беременности, родов и ребенку</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100274"></a>Проводилась только во время родов и ребенку</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100275"></a>Проводилась только ребенку</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100276"></a>Проводилась только женщине во время беременности и родов</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100277"></a>Проводилась только во время беременности и ребенку (в родах не проводилась)</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100278"></a>Итого</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100279"></a>Постконтактная профилактика ВИЧ-инфекции | До 2004<br>года | В 2004<br>году | В 2005 году |
| --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100280"></a>Количество курсов |  |  |  |



### <a id="p100281"></a>Инструкция по заполнению электронной формы сводной заявки субъекта Российской Федерации на противоретровирусные препараты, поставляемые в рамках "Приоритетного национального проекта в сфере здравоохранения"


<a id="p100282"></a>Сводная заявка субъекта Российской Федерации на противоретровирусные препараты представляется органом управления здравоохранения (Министерство, Департамент, Комитет, Управление) субъектов Российской Федерации и управлением Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации.

<div align="center">

<a id="p100283"></a>Сведения, необходимые для приема и оценки заявки, приводятся в приложениях, каждое из которых направляется в субъекты Российской Федерации в виде электронных таблиц формата Excel и в печатном виде.<br>
<a id="p100284"></a>Приложения заполняются в виде электронных таблиц и направляются по электронной почте в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по адресу: sereda@gsen.ru и в Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом по адресу: oleg_gerald@mail.ru.<br>
<a id="p100285"></a>Если заполнение формы в электронном виде невозможно, она может быть заполнена на бумаге.<br>
<a id="p100286"></a>Распечатанные и подписанные заявки направляются в Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию и Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.<br>
<a id="p100287"></a>Поскольку присланные по электронной почте файлы будут использоваться для введения в базу данных для составления Федеральной заявки, запрашиваемые данные необходимо вводить только в предназначенные для этого ячейки и только в рекомендованном формате.<br>
<a id="p100288"></a>Ячейки, предназначенные для ввода запрашиваемой информации, в электронных таблицах выделены желтым цветом. Числовые значения вносятся только в числовом формате. Например, если требуется указать количество пациентов, которые нуждались в противоретровирусной терапии, и число таких пациентов составляет 1500 человек, то в соответствующую ячейку следует вставить число 1500. Записи типа "1.500", "1,5 тысячи" и т.п. недопустимы.<br>
<a id="p100289"></a>В ячейках, выделенных голубым цветом, данные подсчитываются автоматически при заполнении ячеек, выделенных желтым цветом. При незаполненных желтых ячейках в голубых ячейках высвечивается "0". Если по каким-либо причинам заполнение формы в электронном формате с последующей распечаткой невозможно и форма заполняется непосредственно на бумаге, эти ячейки не заполняются.<br>
<a id="p100290"></a>При заполнении Приложения 5 "Статистика" следует обратить внимание на следующее:<br>
- <a id="p100291"></a>В данном Приложении приводятся статистические данные по состоянию на 30.06.2006.<br>
- <a id="p100292"></a>Суммарное число зарегистрированных пациентов - кумулятивное число выявленных на территории ВИЧ+ граждан России с момента начала регистрации.<br>
- <a id="p100293"></a>Количество пациентов, поставленных на диспансерное наблюдение, - имеются в виду лица с установленным диагнозом ВИЧ-инфекции, на которых заведена амбулаторная карта и которые официально не снимались с диспансерного наблюдения.<br>
- <a id="p100294"></a>Под "пациентами, получающими противоретровирусную терапию во время беременности" понимаются только женщины, имеющие показания к противоретровирусной терапии и получающие ее с целью лечения ВИЧ-инфекции, а не только с целью химиопрофилактики вертикальной передачи ВИЧ.

</div>




<a id="p100295"></a>

---