Письмо Росздравнадзора от 01.02.2024 № 01-7142/24

«О включении в Перечень медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с пунктами 26 — 27 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416, приказом Минздрава России от 16.05.2013 № 300н «Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям» (далее — Приказ) и приказом Росздравнадзора от 01.02.2024 № 397 Общество с ограниченной ответственностью «Аликвота», включено в Перечень медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий.

Одновременно сообщаем, что сведения об Обществе с ограниченной ответственностью «Аликвота», размещены на официальном сайте Росздравнадзора в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».

---