Письмо Росздравнадзора от 13.02.2008 № 01-4547/08
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 13.02.2008 N 01-4547/08. 01-4547/08. 13.02.2008. https://bukva.ai/docs/pismo-01-454708
«Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 13 февраля 2008 г. № 01-4547/08
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол анализов № 5834/07/БП от 21.12.2007), сообщает, что лекарственный препарат «Супрастин(R), раствор для инъекций 20 мг/мл» серии W2A0805 производства «Фармацевтический завод „ЭГИС“ А.О., Венгрия, соответствует требованиям НД 42-218-00, изм. № 1, по всем показателям качества. Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям НД 42-218-00, изм. № 1.»
Руководитель Н. В. Юргель