---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 11.08.2006 N 01-33689/06"
number: "01-33689/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-08-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01-3368906"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 11.08.2006 N 01-33689/06

# <Письмо> Росздравнадзора от 11.08.2006 N 01-33689/06

"О дальнейшей реализации лекарственного препарата"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 11 августа 2006 г. N 01-33689/06**

<a id="p100005"></a>**О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний N 162, 163 от 11.07.2006), сообщает, что лекарственный препарат "Раствор перекиси водорода" 40 мл серии 050505 производства ОАО "Самарамедпром" соответствует требованиям ФС 42-2644-95 и изм. N 1 - 3 по арбитрируемым показателям: "Подлинность", "рН", "Количественное содержание перекиси водорода".
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФС 42-2644-95 и изм. N 1 - 3.
<a id="p100008"></a>Одновременно сообщаем, что партия препарата "Раствор перекиси водорода" 40 мл серии 050505 производства ОАО "Самарамедпром", забракованная ранее ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан", поставщик ООО "Медиф" (г. Казань), не соответствует требованиям ФС 42-2644-95 и изм. N 1 - 3 по показателям "Подлинность", "рН", "Количественное содержание перекиси водорода" и не подлежит дальнейшей реализации.
<a id="p100009"></a>Обращаем внимание ОАО "Самарамедпром" на необходимость в срок до 01.09.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---
