---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 13.04.2005 N 01-3074/05"
number: "01-3074/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-04-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01-307405"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 13.04.2005 N 01-3074/05

# <Письмо> Росздравнадзора от 13.04.2005 N 01-3074/05

"О переоформлении документов, подтверждающих государственную регистрацию лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 13 апреля 2005 г. N 01-3074/05

<a id="p100003"></a>**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ДОКУМЕНТОВ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИХ**

<div align="center">

**ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с изменением формата документов, подтверждающих факт государственной регистрации лекарственных средств (регистрационных удостоверений), в соответствии с письмом Федеральной службы от 11.03.2005 N 01И-98/05 сообщает.
<a id="p100005"></a>При внесении производителем изменений в нормативную документацию и инструкции по медицинскому применению в разделы, сведения из которых отражаются в регистрационных удостоверениях и приложениях к ним, ранее выданные регистрационные удостоверения на лекарственные средства и фармацевтические субстанции переоформляются Федеральной службой.
<a id="p100006"></a>Для переоформления регистрационных удостоверений на лекарственные средства и фармацевтические субстанции необходимо представлять в Федеральную службу полный пакет документов в соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах", в том числе указанные в письме Федеральной службы от 24.01.2005 N 01И-19/05.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
Федеральной службы<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>




<a id="p100008"></a>

---