Письмо Росздравнадзора от 13.06.2018 № 01-26291/18

«О включении в перечень учреждений, организаций и предприятий, имеющих право проводить технические испытания медицинских изделий в целях их регистрации»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с п. 18 Правил проведения технических испытаний медицинских изделий, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 № 28, п. 5.5(4) Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, и приказом Росздравнадзора от 13 июня 2018 г. № 3871 учреждение Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства» (испытательная лаборатория медицинских изделий) включено в перечень учреждений, организаций и предприятий, имеющих право проводить технические испытания медицинских изделий в целях их регистрации.

Одновременно сообщаем, что сведения о ФГБУ ФНКЦ ФХМ ФМБА России размещены на официальном сайте Росздравнадзора в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» и представлены в Евразийскую экономическую комиссию с использованием средств интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза.

---