Письмо Росздравнадзора от 17.02.2009 № 01-2572/09
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 17.02.2009 N 01-2572/09. 01-2572/09. 17.02.2009. https://bukva.ai/docs/pismo-01-257209
«Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 17 февраля 2009 г. № 01-2572/09
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний № АВ-38, АВ-39 от 29.12.2008), сообщает, что лекарственный препарат «Трависил, таблетки для рассасывания лимонные» № 16 серии 7520, производства «Плетхико Фармасьютикалз Лтд.», Индия, соответствует требованиям НД 42-10018-04 и Изменения № 1 по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка» и «Маркировка».
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям НД 42-10018-04 и Изменения № 1.
Одновременно сообщаем, что партия препарата «Трависил, таблетки для рассасывания лимонные» № 16 серии 7520, производства «Плетхико Фармасьютикалз Лтд.», Индия, забракованная ранее ФГУ «Мурманский центр стандартизации, метрологии и сертификации», поставщик ООО «РИА „Панда“, г. Санкт-Петербург, не соответствует требованиям НД 42-10018-04 по показателю „Описание“ и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке.»
Обращаем внимание ЗАО «Резлов» на необходимость в срок до 30.03.2009 представить информацию о результатах проведенных мероприятий.
Руководителю Управления Росздравнадзора по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».