Письмо Росздравнадзора от 25.03.2005 № 01-2361/05

«О представлении макетов упаковки»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до Вашего сведения, что в связи с изменением формата документов, подтверждающих факт государственной регистрации лекарственных средств (регистрационных удостоверений) в соответствии с письмом Федеральной службы от 11.03.2005 № 01И-98/05, пакет документов и данных, представляемых в Федеральную службу для регистрации лекарственных средств (фармацевтических субстанций) должен содержать два экземпляра проектов макетов всех видов упаковки, в том числе этикеток на первичную упаковку, предусмотренных нормативной документацией.

---