---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.06.2008 N 01-16944/08"
number: "01-16944/08"
issued_on: 2008-06-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01-1694408"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.06.2008 N 01-16944/08

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.06.2008 N 01-16944/08

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 18 июня 2008 г. N 01-16944/08

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО**
**ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний N АВ-17, АВ-18 от 28.04.2008), сообщает, что лекарственный препарат "Трависил, таблетки для рассасывания мятные" N 16 серии 6308 от 10.2006, производства "Плетхико Фармасьютикалз Лтд.", Индия, соответствует требованиям НД 42-10018-04 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка" и изм. N 1 по показателю "Маркировка".
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям НД 42-10018-04 и изм. N 1.
<a id="p100007"></a>Одновременно сообщаем, что партия препарата "Трависил, таблетки для рассасывания мятные" N 16 серии 6308, производства "Плетхико Фармасьютикалз Лтд.", Индия, забракованная ранее ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ИП "Годовалов А.Ю.", не соответствует требованиям НД 42-10018-04 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
<a id="p100008"></a>Обращаем внимание ЗАО "Резлов" на необходимость в срок до 20.07.2008 провести мероприятия по отзыву и уничтожению или реэкспорту забракованной партии препарата.
<a id="p100009"></a>Руководителю Управления Росздравнадзора по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным [п. 5](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206#p100016) письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**Н.В.ЮРГЕЛЬ**

</div>




<a id="p100011"></a>

---