---
title: "<Письмо> ГТК РФ от 20.07.1998 N 01-15/15091"
number: "01-15/15091"
issuer: "Государственный таможенный комитет Российской Федерации"
issued_on: 1998-07-20
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01-1515091"
---

## <Письмо> ГТК РФ от 20.07.1998 N 01-15/15091

# <Письмо> ГТК РФ от 20.07.1998 N 01-15/15091

"О ввозе в Российскую Федерацию незарегистрированных лекарственных средств и фармацевтических субстанций"

> [!WARNING]
> Утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01-156842#p100009) ГТК РФ от 25.02.1999 N 01-15/6842.
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01-156842#p100009) ГТК РФ от 25.02.1999 N 01-15/6842.


<a id="p100001"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТАМОЖЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 20 июля 1998 г. N 01-15/15091

<a id="p100003"></a>**О ВВОЗЕ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ**

<a id="p100004"></a>Для использования в работе доводим до сведения [Положение](https://bukva.ai/docs/0131-11) "О порядке ввоза на территорию Российской Федерации образцов не зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, а также лекарственных средств, ввозимых в качестве гуманитарной помощи" (далее по тексту - Положение), утвержденное Минздравом России и ГТК России в соответствии с [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1606) Правительства Российской Федерации от 19.12.97 N 1606 и зарегистрированное в Минюсте России от 07.04.98 N 1504.
<a id="p100005"></a>Одновременно сообщаем, что, согласно [п. 7](https://bukva.ai/docs/0131-11#p100034) Положения, таможенное оформление образцов не зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, ввозимых в Российскую Федерацию для регистрации (перерегистрации), для наработки экспериментальных партий лекарственных средств, незарегистрированных лекарственных средств для нужд иностранных представительств, аккредитованных в Российской Федерации, а также лекарственных средств, ввозимых в качестве гуманитарной помощи, производится на основании соответствующего разрешения Минздрава России, оформленного в соответствии с [Положением,](https://bukva.ai/docs/0131-11) и письма Управления организации таможенной службы ГТК России.
<a id="p100006"></a>Таможенное оформление образцов не зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, ввозимых в Российскую Федерацию для проведения клинических испытаний, производится на основании разрешения Минздрава России, оформленного в соответствии с [Положением.](https://bukva.ai/docs/0131-11) При этом копия разрешения Минздрава России направляется в Управление организации таможенной службы ГТК России.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Заместитель Председателя<br>
**А.А.КАУЛЬБАРС**

</div>




<a id="p100008"></a>

---