Письмо ГТК РФ от 20.07.1998 № 01-15/15091
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: <Письмо> ГТК РФ от 20.07.1998 N 01-15/15091. 01-15/15091. 20.07.1998. https://bukva.ai/docs/pismo-01-1515091
«О ввозе в Российскую Федерацию незарегистрированных лекарственных средств и фармацевтических субстанций»
Внимание
Утратил силу в связи с изданием письма ГТК РФ от 25.02.1999 № 01-15/6842. Документ утратил силу в связи с изданием письма ГТК РФ от 25.02.1999 № 01-15/6842.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТАМОЖЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 20 июля 1998 г. № 01-15/15091
О ВВОЗЕ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
Для использования в работе доводим до сведения Положение «О порядке ввоза на территорию Российской Федерации образцов не зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, а также лекарственных средств, ввозимых в качестве гуманитарной помощи» (далее по тексту — Положение), утвержденное Минздравом России и ГТК России в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.12.97 № 1606 и зарегистрированное в Минюсте России от 07.04.98 № 1504.
Одновременно сообщаем, что, согласно п. 7 Положения, таможенное оформление образцов не зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, ввозимых в Российскую Федерацию для регистрации (перерегистрации), для наработки экспериментальных партий лекарственных средств, незарегистрированных лекарственных средств для нужд иностранных представительств, аккредитованных в Российской Федерации, а также лекарственных средств, ввозимых в качестве гуманитарной помощи, производится на основании соответствующего разрешения Минздрава России, оформленного в соответствии с Положением, и письма Управления организации таможенной службы ГТК России.
Таможенное оформление образцов не зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, ввозимых в Российскую Федерацию для проведения клинических испытаний, производится на основании разрешения Минздрава России, оформленного в соответствии с Положением. При этом копия разрешения Минздрава России направляется в Управление организации таможенной службы ГТК России.