---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 05.06.2006 N 01-14075/06"
number: "01-14075/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-06-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01-1407506"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 05.06.2006 N 01-14075/06

# <Письмо> Росздравнадзора от 05.06.2006 N 01-14075/06

"О дальнейшей реализации лекарственного препарата"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 5 июня 2006 г. N 01-14075/06**

<a id="p100005"></a>О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний N АВ-92, АВ-93), сообщает, что лекарственный препарат "Борная кислота, раствор для наружного применения спиртовой 3%", серии 80505, производства ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика" соответствует требованиям ФСП 42-0319-1651-01 по арбитрируемому показателю "Описание".
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФСП 42-0319-1651-01.
<a id="p100008"></a>Одновременно сообщаем, что партия препарата "Борная кислота, раствор для наружного применения спиртовой 3%", серии 80505, производства ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика", забракованная ранее ГУЗ "Брянский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ГУП "Брянскфармация", не соответствует требованиям ФСП 42-0319-1651-01 по показателю "Описание" и не подлежат дальнейшей реализации.
<a id="p100009"></a>Обращаем внимание ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика" на необходимость в срок до 01.07.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---
