---
title: "<Письмо> ГТК РФ от 01.10.1993 N 01-13/9920"
number: "01-13/9920"
issued_on: 1993-10-01
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01-139920"
---

## <Письмо> ГТК РФ от 01.10.1993 N 01-13/9920

# <Письмо> ГТК РФ от 01.10.1993 N 01-13/9920

"О разрешениях на экспорт и импорт лекарственных средств"

(вместе с "Инструкцией о порядке оформления заявлений и выдачи разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств", утв. Приказом Минздрава РФ от 23.07.1993 N 177)

> [!WARNING]
> Утратил силу в связи с изданием [распоряжения](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-208-r#p100009) ГТК РФ от 05.03.2001 N 208-р.
> Документ утратил силу в связи с изданием [распоряжения](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-208-r#p100009) ГТК РФ от 05.03.2001 N 208-р.


<a id="p100001"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТАМОЖЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**


## <a id="p100002"></a>ПИСЬМО

от 1 октября 1993 г. N 01-13/9920

<a id="p100003"></a>**О РАЗРЕШЕНИЯХ НА ЭКСПОРТ И ИМПОРТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Для сведения и руководства в работе направляем [Инструкцию](#p100008) о порядке оформления заявлений и выдачи разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств, утвержденную Приказом Минздрава России от 23.07.93 N 177.
<a id="p100005"></a>Право подписи разрешений имеют заместители Министра здравоохранения Российской Федерации Москвичев А.М. и Агапов В.К., а также начальник Управления обеспечения лекарственными средствами и медицинской техникой Минздрава России Саповский М.М.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Заместитель Начальника Управления<br>
организации таможенного контроля<br>
**А.В.ГАЛАКТИОНОВ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100007"></a>Приложение<br>
к Приказу Минздрава<br>
Российской Федерации<br>
от 23.07.93 N 177

</div>



## <a id="p100008"></a>ИНСТРУКЦИЯ О ПОРЯДКЕ ОФОРМЛЕНИЯ ЗАЯВЛЕНИЙ И ВЫДАЧИ РАЗРЕШЕНИЙ НА ЭКСПОРТ И ИМПОРТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


<a id="p100009"></a>Настоящая инструкция определяет порядок оформления документов "Заявление на экспорт и импорт лекарственных средств" и "Разрешение на экспорт и импорт лекарственных средств" на базе типовой унифицированной формы документа "Заявление / разрешение", приведенного в [приложении N 2](https://bukva.ai/docs/01-33957#p100064) ("Положение о порядке экспорта и импорта лекарственных средств в Российской Федерации").


## 1. <a id="p100010"></a>Общие требования


<a id="p100011"></a>1.1. Выдача разрешения осуществляется Управлением обеспечения лекарственными средствами и медицинской техникой Министерства здравоохранения Российской Федерации.
<a id="p100012"></a>1.2. Бланки заявления, а также настоящая инструкция распространяются на договорной основе Российским центром фармацевтической и медико - технической информации (РЦ "Фармединфо") Министерства здравоохранения Российской Федерации (101497, Москва, Пушкинская ул., д. 7). Бланки могут быть изготовлены самостоятельно юридическими и физическими лицами в соответствии с формой.
<a id="p100013"></a>1.3. Организация - заявитель в обязательном порядке предоставляет полномочным органам Министерства здравоохранения Российской Федерации заполненный бланк "Заявления / разрешения" и соответствующие документы согласно [п. 5](https://bukva.ai/docs/01-33957#p100011) Положения от 07.02.93 N 01-3/3957.
<a id="p100014"></a>1.4. "Заявления / разрешения" представляются на экспертное заключение Постоянному комитету по контролю наркотиков с целью выявления лекарственных средств, отнесенных к наркотическим средствам, психотропным и ядовитым веществам, контролируемым в рамках Единой конвенции 1961 года, Конвенции 1971 года и Конвенции ООН 1988 года.
<a id="p100015"></a>1.5. Перечень реквизитов типовой унифицированной формы документа "Заявление / разрешение" и их состав по каждому из указанных документов, оформленных на базе типовой формы, приведен в [таблице 1](#p100105) к Инструкции. Реквизиты отмечены в таблице 1 знаками "+" и "-". Знак "+" означает, что данный реквизит заполняется при оформлении указанного документа. Знак "-" означает, что реквизит не заполняется при оформлении указанного документа.


## 2. <a id="p100016"></a>Правила оформления заявления


<a id="p100017"></a>2.1. Заявление (форма документа "Заявление / разрешение") заполняется обязательно на пишущей машинке или печатающих устройствах ЭВМ в строгом соответствии с формой документа. Исправления в документах не допускаются. Сокращения слов должны соответствовать требованиям ГОСТ 6.10.1-80.
<a id="p100018"></a>2.2. При заполнении заявления по типовой форме следует использовать наименования реквизитов и их коды по классификаторам технико - экономической информации (ОК ТЭИ).
<a id="p100019"></a>2.3. Коды реквизитов располагаются справа от реквизитов в строго определенных местах, границы которых обозначены знаком "I".
<a id="p100020"></a>2.4. При оформлении заявления организация - заявитель заполняет реквизиты: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 21.
<a id="p100021"></a>2.5. В составе реквизита 1 "Организация - заявитель, ее адрес" указывается полное наименование, почтовый адрес организации - заявителя с указанием региона (республика, край, область), телефон (факс, телетайп) и ее код по Классификатору предприятий и организаций (ОКПО).
<a id="p100022"></a>2.6. В составе реквизита 2 "Регистрационный N _____ от _______ __________" указывается регистрационный N, присваиваемый заявителю Министерством внешних экономических связей Российской Федерации по системе регистрации участников внешнеэкономических связей, и дата его регистрации. Дата должна указываться следующим образом:

<a id="p100023"></a>    ДД.ММ.ГГ., где      Д - день (2 символа);
<a id="p100024"></a>                        М - месяц (2 символа);
<a id="p100025"></a>                        Г - год (2 символа).

<a id="p100026"></a>Символы отделяются точками.
<a id="p100027"></a>2.7. В составе реквизита 3 "Изготовитель / потребитель товара" указывается полное наименование, почтовый адрес изготовителя или владельца товара (при экспорте) или потребителя товара (при импорте), а также код его по Классификатору предприятий и организаций (ОКПО).
<a id="p100028"></a>2.8. В реквизите 4 "Страна назначения" указывается наименование страны, куда будет направлен товар, и ее цифровой код по классификатору стран мира (ОКСМ).
<a id="p100029"></a>Для генерального разрешения, по которому экспорт или импорт будет осуществляться в (/ из) несколько стран, в реквизите 4 указывается "не определено".
<a id="p100030"></a>2.9. В реквизите 5 "Страна происхождения" при экспорте указывается "Российская Федерация", при импорте - наименование страны, где произведен товар, и ее цифровой код по классификатору ОКСМ.
<a id="p100031"></a>Для генерального разрешения, по которому экспорт или импорт будет осуществляться в (/ из) несколько стран, в реквизите 5 указывается "не определено".
<a id="p100032"></a>2.10. В составе реквизита 6 "Таможня" указывается наименование таможни, в которую представляется оригинал разрешения, а также ее код согласно классификатору "Таможенных учреждений".
<a id="p100033"></a>*Примечание.* Если реквизит 6 "Таможня" не заполнен организацией - заявителем, то товар к таможенному оформлению не принимается.

<a id="p100034"></a>2.11. В реквизите 7 "Заявление N на экспорт / импорт лекарственных средств от "__________" указывается порядковый номер и дата заявления на выдачу по регистрации заявителя. Дата должна указываться следующим образом:

<a id="p100035"></a>    ДД.ММ.ГГ., где      Д - день (2 символа);
<a id="p100036"></a>                        М - месяц (2 символа);
<a id="p100037"></a>                        Г - год (2 символа).

<a id="p100038"></a>Символы отделяются точками.
<a id="p100039"></a>(Дата поступления Заявления и присвоенный ему в течение квартала порядковый номер отмечаются полномочными органами в журнале регистрации.)
<a id="p100040"></a>2.12. В реквизите 9 "Покупатель / продавец, его адрес" указывается полное наименование и адрес фирмы или организации, покупающей товар (при экспорте) или продающей товар (при импорте).
<a id="p100041"></a>Для генерального разрешения, по которому товар будет покупаться или продаваться нескольким организациям по отдельным контрактам, печатается в реквизите "не определено".
<a id="p100042"></a>2.13. В составе реквизита 10 "Страна покупателя / продавца" указывается краткое наименование страны, на территории которой находится покупатель товара (при экспорте) или продавец товара (при импорте), а также ее цифровой код по классификатору ОКСМ.
<a id="p100043"></a>2.14. В реквизите 11 "Срок действия разрешения по заявлению" указывается запрашиваемая заявителем дата окончания срока действия лицензии.
<a id="p100044"></a>Дата должна указываться следующим образом:

<a id="p100045"></a>    ДД.ММ.ГГ., где      Д - день (2 символа);
<a id="p100046"></a>                        М - месяц (2 символа);
<a id="p100047"></a>                        Г - год (2 символа).

<a id="p100048"></a>Символы отделяются точками.
<a id="p100049"></a>2.15. В составе реквизита 12 "Характер сделки" указывается наименование сделки и ее цифровой код в соответствии с классификатором "Характер сделки". Для генерального разрешения может указываться: "в соответствии с условиями контрактов".
<a id="p100050"></a>2.16. В составе реквизита 13 "Валюта платежа" указывается наименование валюты платежа по контракту и ее цифровой код по классификатору валют (ОКВ). Для генерального разрешения может указываться: "согласно контрактам".
<a id="p100051"></a>2.17. Реквизит 14 в бланке Заявления не заполняется. Данные реквизита предоставляются в Приложении к Заявлению по форме, приведенной в [таблице 2](#p100239) к "Инструкции о порядке оформления заявлений и выдачи разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств", содержащей следующие позиции:
1. <a id="p100052"></a>N п/п.
2. <a id="p100053"></a>Название лекарственного средства с указанием лекарственной формы, дозировки и фасовки (для совместных предприятий (СП) и иностранных фирм - международное непатентованное название).
3. <a id="p100054"></a>Страна, фирма, по которой препарат зарегистрирован в России.
4. <a id="p100055"></a>Регистрационный номер, дата регистрации - для зарубежных лекарственных средств или номер государственной регистрации - для отечественных лекарственных средств.
5. <a id="p100056"></a>Единица измерения.
6. <a id="p100057"></a>Количество.
7. <a id="p100058"></a>Стоимость (в американских долларах).
8. <a id="p100059"></a>Сумма (в американских долларах).
9. <a id="p100060"></a>Примечание (заявителем не заполняется).
<a id="p100061"></a>2.18. В реквизите 15 "Код товара" указывается код товара в соответствии с ТН ВЭД.
<a id="p100062"></a>2.19. В составе реквизита 16 "Единица измерения" указывается краткое наименование единицы измерения, соответствующее ТН ВЭД, и ее код по классификатору "Система обозначений единиц измерения, используемых в автоматизированных системах управления" (СОЕИ).
<a id="p100063"></a>2.20. В составе реквизита 17 "Количество" указывается количество товара в указанных в реквизите 16 единицах измерения (для весовых единиц - вес нетто).
<a id="p100064"></a>2.21. Реквизит 18 предназначен для дальнейшего использования и в настоящее время не заполняется.
<a id="p100065"></a>2.22. В составе реквизита 19 "Стоимость (тыс. ам. долларов)" указывается стоимость товара в тысячах ам. долларов, рассчитанная по коммерческому курсу Госбанка на дату подачи заявления согласно предложению или контракту (договору).
<a id="p100066"></a>2.23. В составе реквизита 20 "Основание для запроса разрешения" указывается основание для экспорта или импорта товаров (поставки товаров в счет лимита экспорта заявителя, сверх лимита экспорта заявителя, собственного / несобственного производства, произведенных сверх госзаказа / хоздоговоров, в счет распределения квот, в рамках соглашения о прибрежной / пограничной торговле, двустороннего протокола о взаимной торговле, в том числе по бартерным сделкам, поставкам на условиях консигнации).
<a id="p100067"></a>В случае поставок товаров в рамках распределения квот указывается остаток квоты, в счет которой запрашивается разрешение, а именно:
<a id="p100068"></a>а) в случае установления квоты в натуральном выражении остаток квоты указывается в соответствующих единицах измерения;
<a id="p100069"></a>б) в случае установления квоты в стоимостном выражении остаток квоты указывается в тыс. рублей в розничных ценах;
<a id="p100070"></a>в) в случае установления квоты в валюте остаток квоты указывается в соответствующей валюте, предусмотренной соглашением или другим документом, определяющим стоимость товара.
<a id="p100071"></a>2.24. В составе реквизита 21 "Ф.И.О., должность, подпись руководителя организации - заявителя, место печати, дата" проставляются Ф.И.О., должность, печать, дата, должность и подпись руководителя указанной организации. Дата должна указываться следующим образом:

<a id="p100072"></a>    ДД.ММ.ГГ., где      Д - день (2 символа);
<a id="p100073"></a>                        М - месяц (2 символа);
<a id="p100074"></a>                        Г - год (2 символа).

<a id="p100075"></a>Символы отделяются точками.
<a id="p100076"></a>2.25. В составе реквизита 22 проставляются Ф.И.О., должность, печать, дата и подпись представителя соответствующего министерства, ведомства, согласовавшего выдачу разрешения в установленном порядке.


## 3. <a id="p100077"></a>Порядок представления документов "Заявление на экспорт и импорт лекарственных средств"


<a id="p100078"></a>3.1. Оформленные заявления направляются в Министерство здравоохранения Российской Федерации (Управление обеспечения лекарственными средствами и медицинской техникой) в трех экземплярах с приложением соответствующих документов, согласно требованиям [Положения](https://bukva.ai/docs/01-33957) N 01-3/3957 от 07.02.93.


## 4. <a id="p100079"></a>Правила оформления документов "Разрешение на экспорт и импорт лекарственных средств"


<a id="p100080"></a>4.1. Министерство здравоохранения Российской Федерации при выдаче разрешений заполняет следующие реквизиты документа: 8, 22, 23, 24.
<a id="p100081"></a>4.2. В реквизите 8 "Разрешение N _____ генеральное или разовое от "____________" указываются номер и дата утверждения разрешения.
<a id="p100082"></a>Номер разрешения содержит 9 знаков и служебный символ (/) и формируется следующим образом:
<a id="p100083"></a>первые две цифры - число;
<a id="p100084"></a>третья и четвертая цифры - месяц;
<a id="p100085"></a>пятая цифра - последняя цифра года;
<a id="p100086"></a>цифры 6, 7, 8 и 9 - порядковый номер разрешения за квартал.
<a id="p100087"></a>Например: 12073 / 1115 - разрешение выдано 12 июля 1993 г., номер разрешения 1115.
<a id="p100088"></a>4.3. В составе реквизита 23 проставляются Ф.И.О., должность, печать, дата и подпись представителя Министерства здравоохранения Российской Федерации.
<a id="p100089"></a>4.4. В реквизите 24 "Особые условия разрешения" вносятся особые условия, если таковые установлены министерством, ведомством, органом власти при его выдаче.
<a id="p100090"></a>4.5. При автоматизированном оформлении разрешений в составе реквизитов 21 и 22 (при необходимости) проставляются Ф.И.О., должность подписавшего указанный реквизит, дата подписи, а также указывается: "подпись и печать имеются".


## 5. <a id="p100091"></a>Порядок выдачи разрешений


<a id="p100092"></a>5.1. Министерство здравоохранения Российской Федерации выдает заявителям разрешения в двух экземплярах оригинала.
<a id="p100093"></a>5.2. Оформленные разрешения выдаются представителю заявителя, имеющему соответствующую доверенность, под роспись в журнале регистрации разрешений после получения копии платежных документов о перечислении установленной суммы согласно действующему прейскуранту за каждое разрешение на расчетные счета РЦ "Фармединфо" Минздрава РФ, на который возлагается организационно - техническое и информационное сопровождение деятельности по выдаче разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств.
<a id="p100094"></a>Расчетные счета РЦ "Фармединфо": р/с 360201 во Фрунзенском коммерческом банке г. Москвы, МФО 201412, для иногородних плательщиков корр. счет 189161300, индекс 20179 РКЦ ГУ ЦБ РФ г. Москвы (в рублях); и р/с 400070094/001 в Межэкономсбербанке г. Москвы, корреспондирующий счет Межэкономсбербанка 04-096-070 в Bankers Trust Company, New York, P.O.Box 318, Church Street Station, New York, N.Y. 10008, U.S.A (в ам. долларах).
<a id="p100095"></a>5.3. Все исправления в разрешении заверяются полномочными органами, выдающими разрешение.
<a id="p100096"></a>5.4. Передача разрешений для исполнения другим субъектам хозяйственной деятельности не допускается.


## 6. <a id="p100097"></a>Порядок рассылки разрешений


<a id="p100098"></a>6.1. В случае, если медицинский товар, на который выдано разрешение, перемещается через одно таможенное учреждение, то оригинал и одна копия разрешения направляются непосредственно в это таможенное учреждение.
<a id="p100099"></a>6.2. В случае, если товар, на который выдано разрешение, перемещается через несколько таможенных учреждений, то оригинал вместе с одной копией разрешения направляются в таможенное учреждение, через которое будет перемещаться наибольшее количество грузов в счет данного разрешения. Во все остальные таможенные учреждения направляются по две копии данного разрешения.
<a id="p100100"></a>Каждая копия разрешения заверяется печатью организации и подписью ее руководителя или одного из заместителей руководителя.
<a id="p100101"></a>6.3. Заявители / грузоотправители при отгрузке товаров обеспечивают указание в товаросопроводительной документации и таможенных декларациях номеров полученных разрешений и даты их выдачи.
<a id="p100102"></a>6.4. Порядок контроля за перемещением через государственную границу товаров по выданным разрешениям определяется ГТК России.
<a id="p100103"></a>6.5. При истечении срока действия разрешения или исполнении установленной в нем квоты пропуск товаров в счет данного разрешения прекращается.

<div align="right">

<a id="p100104"></a>И.о. начальника Управления обеспечения<br>
лекарственными средствами<br>
и медицинской техникой Минздрава РФ<br>
**М.М.САПОВСКИЙ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100105"></a>Таблица 1<br>
к "Инструкции о порядке оформления<br>
заявлений и выдачи разрешений на<br>
экспорт и импорт лекарственных средств"

</div>


<div align="center">

<a id="p100106"></a>**ПЕРЕЧЕНЬ**<br>
**РЕКВИЗИТОВ ТИПОВОЙ УНИФИЦИРОВАННОЙ ФОРМЫ ДОКУМЕНТА**<br>
**"ЗАЯВЛЕНИЕ / РАЗРЕШЕНИЕ" И СОСТАВ РЕКВИЗИТОВ ПО КАЖДОМУ**<br>
**ДОКУМЕНТУ, ОФОРМЛЯЕМОМУ НА БАЗЕ ТИПОВОЙ ФОРМЫ**

</div>



<a id="p100107"></a><a id="p100114"></a><a id="p100118"></a><a id="p100122"></a><a id="p100126"></a><a id="p100129"></a><a id="p100132"></a><a id="p100134"></a><a id="p100139"></a><a id="p100143"></a><a id="p100148"></a><a id="p100152"></a><a id="p100155"></a><a id="p100158"></a><a id="p100161"></a><a id="p100165"></a><a id="p100168"></a><a id="p100171"></a><a id="p100173"></a><a id="p100175"></a><a id="p100179"></a><a id="p100183"></a><a id="p100190"></a><a id="p100196"></a><a id="p100204"></a><a id="p100207"></a><a id="p100215"></a>

<table>
<colgroup><col width="28%"><col width="20%"><col width="17%"><col width="20%"><col width="15%"></colgroup>
<tr><td>Наименование реквизитов типовой формы</td><td colspan="4">Наименование документов, оформляемых на базе типовой формы "Заявление / разрешение"</td></tr>
<tr><td>документа "Заявление / разрешение"</td><td>Заявление на генеральное разрешение</td><td>Заявление на разовое разрешение</td><td>Генеральное разрешение</td><td>Разовое разрешение</td></tr>
<tr><td>1. Организация - заявитель, ее адрес</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>2. Регистрационный N ___________ от ______________</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>3. Изготовитель / потребитель товара</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>4. Страна назначения &lt;*&gt;</td><td>-</td><td>+</td><td>-</td><td>+</td></tr>
<tr><td>5. Страна происхождения &lt;*&gt;</td><td>-</td><td>+</td><td>-</td><td>+</td></tr>
<tr><td>6. Таможня</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>7. Заявление N __ __ на генеральное разовое разрешение от __________</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>8. Разрешение N _ _____ генеральное разовое от ______</td><td>-</td><td>-</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>9. Покупатель / продавец, его почтовый адрес, телефон &lt;**&gt;</td><td>-</td><td>+</td><td>-</td><td>+</td></tr>
<tr><td>10. Страна покупателя / продавца &lt;**&gt;</td><td>-</td><td>+</td><td>-</td><td>+</td></tr>
<tr><td>11. Срок действия разрешения</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>12. Характер сделки &lt;**&gt;</td><td>-</td><td>+</td><td>-</td><td>+</td></tr>
<tr><td>13. Валюта платежа &lt;**&gt;</td><td>-</td><td>+</td><td>-</td><td>+</td></tr>
<tr><td>14. Наименование и полная характеристика товара</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>15. Код товара по ТН ВЭД</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>16. Единица измерения</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>17. Количество</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>18.</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>19. Стоимость (тыс. ам. долларов)</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>20. Основание для запроса разрешения</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>21. Ф.И.О., должность, подпись руководителя организации - заявителя, место печати, дата</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>22. Согласовано Ф.И.О., должность, подпись, место печати, дата</td><td>-</td><td>-</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>23. Министерство (ведомство), выдавшее разрешение, Ф.И.О., должность, подпись, место печати, дата</td><td>-</td><td>-</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td>24. Особые условия разрешения</td><td>-</td><td>-</td><td>+</td><td>+</td></tr>
<tr><td colspan="5">-------------------------------- &lt;*&gt; Реквизит заполняется в Заявлении на генеральное разрешение в том случае, если товар должен экспортироваться в одну страну или импортироваться из одной страны. &lt;**&gt; Реквизит заполняется в Заявлении на генеральное разрешение в том случае, если товар должен поставляться одному покупателю или поступать от одного продавца.</td></tr>
</table>


<a id="p100216"></a>*Примечание.* При оформлении реквизитов 3, 7 и 9 на бланке формы в клетке слева от соответствующего реквизита делается отметка (х). Например:
1) <a id="p100217"></a>при заполнении документа "Заявление на генеральное разрешение" на импорт ставится отметка (х) слева от следующих реквизитов:

<a id="p100218"></a><a id="p100220"></a><a id="p100221"></a><a id="p100223"></a>

<table>
<colgroup><col width="55%"><col width="5%"><col width="12%"><col width="5%"><col width="24%"></colgroup>
<tr><td>3 - изготовитель /</td><td>х</td><td colspan="3">потребитель товара;</td></tr>
<tr><td colspan="5"></td></tr>
<tr><td colspan="3">7 - заявление N ______ на</td><td>х</td><td>генеральное / разовое разрешение</td></tr>
</table>

<a id="p100224"></a>от ____________________;

<a id="p100225"></a><a id="p100227"></a>

| 9 - покупатель / | х |
| --- | --- |

<div align="right">

продавец, его адрес;

</div>

2) <a id="p100228"></a>при заполнении документа "Заявление на разовое разрешение на экспорт" ставится отметка (х) слева от следующих реквизитов:

<a id="p100229"></a><a id="p100231"></a><a id="p100232"></a><a id="p100234"></a>

<table>
<colgroup><col width="15%"><col width="4%"><col width="60%"><col width="4%"><col width="18%"></colgroup>
<tr><td>3 -</td><td>х</td><td colspan="3">изготовитель / потребитель товара;</td></tr>
<tr><td colspan="5"></td></tr>
<tr><td colspan="3">7 - заявление N _______ на генеральное</td><td>х</td><td>разовое разрешение</td></tr>
</table>

<a id="p100235"></a>от ____________________;

<a id="p100236"></a><a id="p100238"></a>

| 9 - | х |
| --- | --- |

<div align="right">

покупатель / продавец, его адрес.

</div>






<div align="right">

<a id="p100239"></a>Таблица 2<br>
к "Инструкции о порядке оформления<br>
заявлений и выдачи разрешений на<br>
экспорт и импорт лекарственных средств"

</div>


<div align="center">

<a id="p100240"></a>**ПРИЛОЖЕНИЕ К ЗАЯВЛЕНИЮ / РАЗРЕШЕНИЮ N ________**

</div>



<a id="p100241"></a><a id="p100245"></a><a id="p100247"></a><a id="p100253"></a>

| N п/п | Наименование лекарственного средства | Страна, фирма | Рег. N, дата рег. | Ед. измер. | Кол-во | Стоимость (ам. долл.) | Сумма (ам. долл.) | Примечание |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |


<a id="p100254"></a>Начальник Управления обеспечения
<a id="p100255"></a>лекарственными средствами и
<a id="p100256"></a>медицинской техникой             ____________________ ____________



<a id="p100257"></a>

---