--- title: "<Письмо> ФТС России от 29.12.2016 N 01-11/67511" number: "01-11/67511" issued_on: 2016-12-29 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01-1167511" --- ## <Письмо> ФТС России от 29.12.2016 N 01-11/67511 # <Письмо> ФТС России от 29.12.2016 N 01-11/67511 "О направлении разъяснений Росздравнадзора" (вместе с <Письмом> ФТС России от 02.12.2016 N 01-30/61705 "О применении регистрационных удостоверений с учетом вступления в силу ОКПД 2", <Письмом> Росздравнадзора от 27.12.2016 N 01-63217/16 "О предоставлении информации") **МИНИСТЕРСТВО ФИНАНСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА** ## ПИСЬМО от 29 декабря 2016 г. N 01-11/67511 **О НАПРАВЛЕНИИ РАЗЪЯСНЕНИЙ РОСЗДРАВНАДЗОРА** ФТС России направляет для использования в работе копию [письма](#p100020) Росздравнадзора от 27 декабря 2016 г. N 01-63217/16 по вопросу вступления в силу с 1 января 2017 года Общероссийского [классификатора](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) ОК 034-2014 (КПЕС 2008), утвержденного приказом Росздравнадзора от 31 января 2014 г. N 14-ст, применительно к обращению медицинских изделий на территории Российской Федерации, полученного в связи с [запросом](#p100010) ФТС России от 2 декабря 2016 г. N 01-30/61705 (прилагается).
Заместитель руководителя
генерал-лейтенант
таможенной службы
**Т.Н.ГОЛЕНДЕЕВА**
## Приложение **МИНИСТЕРСТВО ФИНАНСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА** **ПИСЬМО** от 2 декабря 2016 г. N 01-30/61705 **О ПРИМЕНЕНИИ** **РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЙ С УЧЕТОМ ВСТУПЛЕНИЯ** **В СИЛУ ОКПД 2** В соответствии с [приказом](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) Росстандарта от 31 января 2014 г. N 14-ст (с изменениями, внесенными приказом Росстандарта от 10 ноября 2015 г. N 1745-ст) с 1 января 2017 года утрачивает силу Общероссийский [классификатор](https://bukva.ai/docs/klassifikator-301) продукции (ОКП) ОК 005-93 и вводится в действие Общероссийский [классификатор](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2 ОК 034-2014 (КПЕС 2008). Согласно [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-d28i-221) Минэкономразвития России от 9 февраля 2016 г. N Д28и-221 Минэкономразвития России подготовлены переходные ключи, определяющие соответствие одних общероссийских классификаторов другим классификаторам. При определении соответствующего кода [ОКПД 2](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) данным письмом Минэкономразвития России рекомендуется использовать соответствующие переходные ключи. Таможенные органы для целей принятия решения о налогообложении медицинских товаров, ввозимых в Российскую Федерацию, руководствуются рядом постановлений Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2008 г. [N 688](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-688-2008#p100011) и от 30 сентября 2015 г. [N 1042](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p100170), содержащими в том числе коды ОКП. В настоящее время форма регистрационного удостоверения на медицинское изделие, выдаваемого Росздравнадзором, предусматривает указание кода медицинского изделия только по ОКП. Прошу в возможно короткий срок направить в ФТС России разъяснения относительно порядка применения с 1 января 2017 года регистрационных удостоверений Росздравнадзора для целей ввоза товаров на территории Российской Федерации с учетом отсутствия в них кодов [ОКПД 2](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014).
**Т.Н.ГОЛЕНДЕЕВА**
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ** **ПИСЬМО** от 27 декабря 2016 г. N 01-63217/16 **О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ** Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения рассмотрела обращение по вопросу вступления в силу Общероссийского [классификатора](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) ОК 034-2014 (КПЕС 2008), утвержденного приказом Росстандарта от 31.01.2014 N 14-ст, и отменой Общероссийского [классификатора](https://bukva.ai/docs/klassifikator-301) продукции ОК 005-93, применительно к обращению медицинских изделий на территории Российской Федерации, и в рамках компетенции сообщает следующее. В соответствии со [статьей 38](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-38#p100413) Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Документом, подтверждающим факт государственной регистрации, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации осуществляется в соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012) Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (далее - Правила). Согласно [подпункту "к" пункта 9](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100241), а также [подпункту "и" пункта 56](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100242) Правил в заявлении о государственной регистрации медицинского изделия и в регистрационном удостоверении на медицинское изделие указывается код Общероссийского [классификатора](https://bukva.ai/docs/klassifikator-301) продукции для медицинского изделия. В связи с отменой Общероссийского [классификатора](https://bukva.ai/docs/klassifikator-301) продукции ОК 005-93 и введением в действие Общероссийского [классификатора](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) Минздравом России совместно с Росздравнадзором подготовлены изменения в [Правила](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100015), касающиеся, в том числе, изложения [подпункта "к" пункта 9](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100241) и [подпункта "и" пункта 56](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100242) Правил в редакции "код классификатора продукции для медицинского изделия". Одновременно сообщаем, что для медицинских изделий, уже допущенных к обращению на территории Российской Федерации в установленном порядке, внесение изменений в регистрационное удостоверение по причине введения в действие Общероссийского [классификатора](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2), [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100015) не предусмотрено. Минэкономразвития России разработаны прямые и обратные переходные ключи между Общероссийским [классификатором](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 и Общероссийским [классификатором](https://bukva.ai/docs/klassifikator-301) продукции ОК 005-93. Указанные переходные ключи размещены на официальном сайте Министерства экономического развития Российской Федерации по адресу: economy.gov.ru/minec/activity/sections/classificators/index.
**М.А.МУРАШКО**
---