--- title: "<Письмо> ФТС России от 16.01.2017 N 01-11/01257" number: "01-11/01257" issued_on: 2017-01-16 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01-1101257" --- ## <Письмо> ФТС России от 16.01.2017 N 01-11/01257 # <Письмо> ФТС России от 16.01.2017 N 01-11/01257 "О медицинских изделиях, зарегистрированных в комплекте, наборе, и принадлежностях к ним" (вместе с <Письмом> Росздравнадзора от 28.12.2016 N 01-63680/16 "О предоставлении информации") **МИНИСТЕРСТВО ФИНАНСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА** **ПИСЬМО** от 16 января 2017 г. N 01-11/01257 **О МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ,** **ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ, НАБОРЕ,** **И ПРИНАДЛЕЖНОСТЯХ К НИМ** В целях осуществления контроля за соблюдением норм законодательства Российской Федерации при ввозе в Российскую Федерацию медицинских изделий направляю копии писем Росздравнадзора от 10 октября 2016 г. N 10-46443/16, от 28 декабря 2016 г. [N 01-63680/16](#p100012) о медицинских изделиях, зарегистрированных в комплекте, наборе, а также о принадлежностях к ним. Обращаю внимание, что в [абзаце первом](#p100014) письма Росздравнадзора от 28 декабря 2016 г. N 01-63680/16 допущена опечатка в дате письма. Прошу довести указанную информацию до сведения подчиненных таможенных органов для учета и использования в работе.
Заместитель руководителя
генерал-лейтенант
таможенной службы
**Р.В.ДАВЫДОВ**
Приложение
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ** **ПИСЬМО** от 28 декабря 2016 г. N 01-63680/16 **О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ** Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения рассмотрела обращение и сообщает, что мнение Росздравнадзора по вопросам обращения медицинских изделий на территории Российской Федерации представлено в письме Росздравнадзора от 10.11.2016 N 10-46443/16, и заключается в следующем. В соответствии со [ст. 38](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-1#p100417) Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Документом, подтверждающим факт государственной регистрации, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Обращение медицинского изделия на территории Российской Федерации допускается в соответствии с регистрационным удостоверением, а также регистрационной документацией на данное изделие. Действие регистрационного удостоверения распространяется как на медицинское изделие, так и на его составляющие и принадлежности. В соответствии с ГОСТ 31508-2012 "Изделия медицинские. Классификация зависимости от потенциального риска применения. Общие требования" принадлежность к медицинскому изделию - предметы, самостоятельно не являющиеся медицинскими изделиями и по целевому назначению применяемые совместно с медицинскими изделиями либо в их составе для того, чтобы медицинское изделие могло быть использовано в соответствии с целевым назначением. Принадлежности к зарегистрированному в установленном порядке медицинскому изделию могут обращаться как вместе с ним, так и отдельно. Наличие в регистрационном удостоверении или в приложении к нему термина "набор" ("комплект") подразумевает совокупность изделий, имеющих единое целевое медицинское назначение. Набор (комплект) может включать в себя различные изделия, в том числе самостоятельные медицинские изделия. Следует отметить, что технической документацией производителя, входящей в состав регистрационного досье, может быть предусмотрено обращение изделий, входящих в набор (комплект), как в наборе (комплекте), так и в отдельных упаковках. В случае поставки изделий, входящих в набор (комплект) в отдельных упаковках (если это предусмотрено регистрационной документацией), а также принадлежностей к медицинскому изделию отдельно от него, по мнению Росздравнадзора, сопроводительная документация на такие изделия и принадлежности (этикетка, инструкция и т.д.), как правило, сопровождается информацией о том, что продукт должен применяться с конкретным медицинским изделием конкретного производителя (в соответствии со сведениями, представленными в регистрационном удостоверении). Одновременно сообщаем, что [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-04-1649107) Росздравнадзора от 28.08.2007 N 04-16491/07 носило разъяснительный характер и было направлено непосредственно в адрес Федеральной таможенной службы до вступления в силу Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-1) от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012) Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий", [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-970-2012) Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", а также [приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-737n-2013) Минздрава России от 14.10.2013 N 737н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий", регулирующих обращение медицинских изделий на территории Российской Федерации.
**М.А.МУРАШКО**
---