---
title: "<Письмо> ФТС РФ от 29.12.2006 N 01-06/46856"
number: "01-06/46856"
issuer: "Федеральная таможенная служба"
issued_on: 2006-12-29
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01-0646856"
---

## <Письмо> ФТС РФ от 29.12.2006 N 01-06/46856

# <Письмо> ФТС РФ от 29.12.2006 N 01-06/46856

"О декларировании соответствия лекарственных средств"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-663-2010#p100027) ФТС РФ от 31.03.2010 N 663.


<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 29 декабря 2006 г. N 01-06/46856

<a id="p100003"></a>**О ДЕКЛАРИРОВАНИИ СООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>В целях обеспечения реализации [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-72-2004#p100102) Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2004 г. N 72 "О внесении изменений в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, в перечень продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии, и о признании утратившим силу перечня работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации" ФТС России сообщает следующее.
<a id="p100005"></a>В случае непредставления для целей таможенного оформления декларации о соответствии осуществлять выпуск лекарственных средств условно в соответствии с [распоряжением](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-470-r-2006) ФТС России от 26 декабря 2006 г. N 470-р "Об условном выпуске товаров, подлежащих декларированию соответствия".
<a id="p100006"></a>В целях недопущения задержек таможенного оформления лекарственных средств обеспечить разрешение отбора проб и образцов в соответствии с пунктом 2 [статьи 383](https://bukva.ai/docs/kodeks-61-fz/statya-1#p102605) Таможенного кодекса Российской Федерации.
<a id="p100007"></a>В соответствии с [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-425-2006-minpromenergo-rossii) Минпромэнерго России от 26 декабря 2006 г. N 425 "Об утверждении Методических рекомендаций по принятию и регистрации декларации о соответствии лекарственных средств" при таможенном оформлении не представляется декларация о соответствии в случаях, если ввозимые лекарственные средства предназначены для проведения клинических исследований (испытаний) либо для проведения их государственной регистрации.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель руководителя<br>
генерал-майор<br>
таможенной службы<br>
**Т.Н.ГОЛЕНДЕЕВА**

</div>




<a id="p100009"></a>

---