---
title: "<Письмо> ФТС РФ от 07.02.2007 N 01-06/4344"
number: "01-06/4344"
issued_on: 2007-02-07
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01-064344"
---
## <Письмо> ФТС РФ от 07.02.2007 N 01-06/4344
# <Письмо> ФТС РФ от 07.02.2007 N 01-06/4344
"О регистрационных удостоверениях на лекарственные средства"
(вместе с "Подтверждением сведений о государственной регистрации лекарственных средств", утв. Письмом Росздравнадзора от 18.01.2007 N 01-2350/07)
> [!WARNING]
> КонсультантПлюс: примечание.
> Документ фактически утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-428n-2012#p100007) Минздрава России от 22.10.2012 N 428н, признавшего [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-736-2006) Минздравсоцразвития РФ от 30.10.2006 N 736 утратившим силу и утвердившего Административный [регламент](https://bukva.ai/docs/prikaz-428n-2012#p100010) Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения.
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА**
**ПИСЬМО**
от 7 февраля 2007 г. N 01-06/4344
**О РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЯХ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА**
В соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18.01.2007 N 01-2350/07 "О предоставлении сведений о государственной регистрации лекарственных средств" ФТС России сообщает следующее.
В связи с вступлением в действие [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-736-2006) Минздравсоцразвития России от 30 октября 2006 г. N 736 "Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России 30.11.2006, рег. N 8543) изменилась процедура государственной регистрации лекарственных средств и выдачи регистрационных удостоверений на лекарственные средства.
В настоящее время заявителями регистрации лекарственных средств проводится работа по подготовке документов и данных для оформления регистрационных удостоверений в соответствии с требованиями вышеназванного [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-736-2006) взамен ранее выданных регистрационных удостоверений с истекшим сроком действия.
С учетом вышеизложенного и в целях недопущения задержек таможенного оформления сообщаем, что для целей таможенного оформления предоставляется регистрационное удостоверение либо письмо Росздравнадзора ([копия образца](#p100011) прилагается) с подтверждением действия государственной регистрации каждого из ввозимых лекарственных средств с указанием соответствующих регистрационных номеров.
Заместитель руководителя
генерал-майор
таможенной службы
**Т.Н.ГОЛЕНДЕЕВА**
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 18.01.2007 N 01-2350/07
Бланк Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
**О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СВЕДЕНИЙ**
**О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с обращением (наименование организации заявителя регистрации лекарственного средства) по вопросу ввоза лекарственных средств информирует, что лекарственное средство (торговое название, МНН, дозировка, лекарственная форма) зарегистрировано в установленном порядке и внесено в государственный реестр лекарственных средств (регистрационный номер, дата).
В связи с истечением срока действия регистрационного удостоверения, на период, необходимый (наименование организации-заявителя) для подготовки документов и данных в соответствии с установленными [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-736-2006) Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736 (регистрационный номер 8543 от 30.11.2006) требованиями, но не позднее (дата), разрешается медицинское применение на территории Российской Федерации и продлевается срок действия регистрационного удостоверения на указанное лекарственное средство.