Письмо ФТС РФ от 19.01.2007 № 01-06/1568
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: <Письмо> ФТС РФ от 19.01.2007 N 01-06/1568. 01-06/1568. 19.01.2007. https://bukva.ai/docs/pismo-01-061568
«О декларировании соответствия лекарственных средств»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием Приказа ФТС РФ от 31.03.2010 № 663.
ПИСЬМО от 19 января 2007 г. № 01-06/1568
О ДЕКЛАРИРОВАНИИ СООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2006 г. № 01-500045/06 «О декларировании соответствия лекарственных средств» ФТС России разъясняет следующее.
Декларированию соответствия подлежат следующие лекарственные средства, включенные в Список продукции, подлежащей декларированию соответствия при выпуске на таможенную территорию Российской Федерации.
1. Модифицированные иммунологические продукты, в том числе полученные биотехнологическим путем, — код ТН ВЭД России из 3002 10.
2. Глобулины крови и сывороточные глобулины — код ТН ВЭД России из 3002 10 910.
3. Лекарственные средства (кроме лекарственных средств товарных позиций 3002, 3005 и 3006 ТН ВЭД России), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковке для розничной продажи (кроме используемых в ветеринарии), — код ТН ВЭД России из 3004.
4. Препараты контрастные для рентгенографических обследований (рентгеноконтрастные препараты); реагенты диагностические, предназначенные для введения больным, — код ТН ВЭД России 3006 30 000 0.
5. Средства химические контрацептивные, изготовленные на основе гормонов или спермицидов, — код ТН ВЭД России 3006 60.
Лекарственные средства без индивидуальной упаковки «ин балк» не подлежат декларированию соответствия, а также обязательной сертификации.
Прошу довести данную информацию до сведения подчиненных таможенных органов и заинтересованных лиц.