---
title: "\"Определение остаточных количеств гамма-изомера гексахлорциклогексана (ГХЦГ) в присутствии фенотиазина в продуктах животного происхождения методом хроматографии в тонком слое. Методическое указание\""
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/opredelenie-ostatochnyh-kolichestv-gamma"
---

## "Определение остаточных количеств гамма-изомера гексахлорциклогексана (ГХЦГ) в присутствии фенотиазина в продуктах животного происхождения методом хроматографии в тонком слое. Методическое указание"

# "Определение остаточных количеств гамма-изомера гексахлорциклогексана (ГХЦГ) в присутствии фенотиазина в продуктах животного происхождения методом хроматографии в тонком слое. Методическое указание"

(утв. Минздравом СССР 31.07.1973)


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждено<br>
заместителем Главного<br>
санитарного врача СССР<br>
**А.И.ЗАИЧЕНКО**

</div>

<div align="center">

31 июля 1973 года

</div>


<a id="p100002"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ГАММА-ИЗОМЕРА**
**ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАНА (ГХЦГ) В ПРИСУТСТВИИ ФЕНОТИАЗИНА**
**В ПРОДУКТАХ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ МЕТОДОМ**
**ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ**

<a id="p100003"></a>**(МЕТОДИЧЕСКОЕ УКАЗАНИЕ)**

<a id="p100004"></a>Гамма-изомер гексахлорциклогексана (ГХЦГ) - пестицид, обладающий широким диапазоном инсектицидного действия. Он эффективен против вредителей садовых, овощных, бобовых и зерновых культур, картофеля, сахарной свеклы, хлопчатника, подсолнечника и др.
<a id="p100005"></a>Фенотиазин - антигельминт, широко применяющийся в ветеринарии для профилактической дегельминтизации крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, а также домашней птицы (кур, гусей, уток). Препарат скармливается животным с пищей.


## <a id="p100006"></a>Краткие сведения о физико-химических свойствах препаратов


<a id="p100007"></a>    Гамма-изомер  ГХЦГ  обладает  наибольшей  инсектицидной  активностью из
известных   в   настоящее   время  восьми  изомеров  гексахлорциклогексана.
Химически  чистый гамма-изомер ГХЦГ представляет собой бесцветные кристаллы
                                                                 5
без запаха с температурой плавления 112 °C, летучестью - 9,8 х 10  мг/л при
20  °C и 750 мм рт. ст. Препарат хорошо растворяется во многих органических
растворителях  (ацетоне,  бензоле, дихлорэтане, ксилоле, метаноле, этаноле,
четыреххлористом  углероде,  хлороформе  и  др.),  а также в жирах и жирных
кислотах. Растворимость его в воде составляет 10 мг/л.
<a id="p100008"></a>Гамма-изомер ГХЦГ устойчив на воздухе, в воде, на свету и при нагревании. Он не разрушается сильными кислотами, но при действии щелочей отщепляет хлористый водород, образуя трихлорбензолы.
<a id="p100009"></a>Для использования в сельском хозяйстве выпускаются гранулированные препараты гамма-изомера ГХЦГ 2% и 4%, 50-процентный смачивающийся порошок, 16-процентная минеральномасляная эмульсия; наряду с этим гамма-изомер ГХЦГ входит в состав следующих протравителей: гаммагексана, меркургексана, тигама, фентиурама и меркурана.
<a id="p100010"></a>Фенотиазин (тиофениламин, дибензоимазин). Химически чистый препарат фенотиазина представляет собой кристаллическое вещество, бесцветное или слегка желтоватое. Температура плавления его 180 - 181 °C. Он хорошо растворяется в ряде органических растворителей (хлороформе, диметилформамиде, бензоле, ацетоне), мало растворим в этаноле, петролейном эфире, практически нерастворим в воде.
<a id="p100011"></a>Фенотиазин легко окисляется, особенно в присутствии солнечного света и влаги. Такие окислители, как перекись водорода, перманганат калия, гипохлорит калия, хромовый ангидрид, нитрит натрия окисляют фенотиазин до сульфоксидов и сульфонов. При взаимодействии с дымящей азотной кислотой фенотиазин образует динитропроизводные (2, 7-динитрофенотиазин и др.).
<a id="p100012"></a>Препараты фенотиазина, поступающие в продажу, обычно содержат 1% нетоксичного продукта окисления его зеленого цвета.


## <a id="p100013"></a>Принцип метода


<a id="p100014"></a>Метод основан на извлечении гамма-изомера ГХЦГ и фенотиазина из пищевого продукта органическими растворителями, удалении мешающих определению примесей путем жидкостного перераспределения с последующей очисткой экстракта на активированной окиси алюминия и хроматографировании в тонком слое силикагеля.
<a id="p100015"></a>Минимально детектируемое количество гамма-изомера ГХЦГ в хроматографируемом объеме 0,2 мкг, фенотиазина - 0,1 мкг.
<a id="p100016"></a>Чувствительность метода для гамма-изомера ГХЦГ и фенотиазина - 0,003 мг/пробе или 0,12 мг/кг продукта. Процент определения - 75 - 80.


## <a id="p100017"></a>Применимость метода


<a id="p100018"></a>Метод предназначен для определения остаточных количеств гамма-изомера ГХЦГ и фенотиазина в говяжьем мясе, курином мясе, яйцах, коровьем молоке.


## <a id="p100019"></a>Реактивы и растворы


<a id="p100020"></a>н-Гексан, х.ч., перегнанный.
<a id="p100021"></a>н-Гексан, х.ч., перегнанный, насыщенный диметилформамидом.
<a id="p100022"></a>Диметилформамид, чистый, насыщенный н-гексаном.
<a id="p100023"></a>Ацетон, х.ч., перегнанный.
<a id="p100024"></a>Гексан-ацетон - смесь (2:1).
<a id="p100025"></a>Натрий сернокислый, ч.д.а., безводный и 2-процентный водный раствор.
<a id="p100026"></a>Алюминия окись, безводная или 11 степени активности, активированная в течение 4 часов при температуре 600 - 800 °C и деактивированная перед употреблением водой (5% воды от веса окиси алюминия) посредством растирания в ступке.
<a id="p100027"></a>Диэтиловый эфир, х.ч.
<a id="p100028"></a>Уксусная кислота ледяная.

<div align="center">

<a id="p100029"></a>Подвижный растворитель - гексан:диэтиловый эфир:уксусная кислота = 75:25:2.

</div>

<a id="p100030"></a>Дифениламин - 1-процентный раствор в ацетоне.
<a id="p100031"></a>Стандартные растворы: гамма-изомера ГХЦГ в гексане - 100 мкг/мл и 10 мкг/мл; фенотиазина в хлороформе - 100 мкг/мл и 10 мкг/мл.
<a id="p100032"></a>Пластинки для хроматографии "Silufol", производство Чехословакии "Kavalier".


## <a id="p100033"></a>Приборы и посуда


<a id="p100034"></a>Колбы для экстракции, емкостью 700 - 1000 мл.
<a id="p100035"></a>Колбы Бунзена, емкостью 300 - 500 мл.
<a id="p100036"></a>Воронки Бюхнера, диаметром 10 - 12 см.
<a id="p100037"></a>Воронки делительные, емкостью 150, 500 мл.
<a id="p100038"></a>Колбы круглодонные, емкостью 50, 150, 250 мл.
<a id="p100039"></a>Колонка хроматографическая, стеклянная, размером 470 х 10 мм, заполненная следующим образом: в узкий конец колонки помещают ватный тампон и наливают взвесь 10 г деактивированной окиси алюминия в гексане. После осаждения адсорбента и его уплотнения с помощью разрежения, создаваемого вакуумным насосом, насыпают слой безводного сульфата натрия высотой 5 - 6 см и промывают колонку гексаном.
<a id="p100040"></a>Устройство для удаления растворителей (ротационный испаритель, водоструйный насос и др.).
<a id="p100041"></a>Пульверизатор стеклянный.
<a id="p100042"></a>Аппарат для встряхивания.

<div align="center">

<a id="p100043"></a>Центрифуга со скоростью 2500 - 4000 об./мин.

</div>

<a id="p100044"></a>Микропипетки.
<a id="p100045"></a>Пипетки Мора.
<a id="p100046"></a>Источник ультрафиолетового света, ртутно-кварцевая лампа ПРК-4 или ПРК-2.


## <a id="p100047"></a>Подготовка проб для анализа


<a id="p100048"></a>Мясо (говяжье, куриное). Среднюю пробу весом 0,5 кг измельчают с помощью мясорубки, тщательно перемешивают и берут навеску в 25 г.
<a id="p100049"></a>Яйцо куриное. Среднюю пробу яиц - 5 - 10 штук, в зависимости от величины партии, освобождают от скорлупы, помещают в химический стакан и тщательно взбалтывают до однородной массы, после чего берут для анализа часть смеси, соответствующую 1/2 яйца.
<a id="p100050"></a>Подготовленные навески растирают в фарфоровой ступке с безводным сульфатом натрия до образования сыпучей массы. Затем количественно переносят их в колбы для экстракции, заливают 200 мл смеси гексана и ацетона (2:1) и экстрагируют на аппарате для встряхивания в течение 30 минут. После этого жидкую фазу сливают и повторяют экстракцию со 100 мл смеси. Полученные экстракты объединяют.
<a id="p100051"></a>Молоко. Среднюю пробу молока (0,5 л) тщательно перемешивают и аликвот объемом 25 мл помещают в колбу, туда же добавляют 50 мл ацетона, перемешивают и приливают 50 мл гексана. Пробу экстрагируют в течение 30 минут на аппарате для встряхивания. Затем смесь центрифугируют на центрифуге со скоростью 2500 - 4000 об./мин., в результате чего достигается хорошее разделение фаз: верхняя - гексановая, средняя - твердая, белковая и нижняя - водно-ацетоновая. Гексановую фазу с помощью пипетки Мора и резиновой груши осторожно переносят в колбу для удаления растворителя и отгоняют его до объема 5 - 10 мл.


## <a id="p100052"></a>Ход анализа


<a id="p100053"></a>Объединенные экстракты (яиц и мяса) помещают на 1,5 - 2 часа в морозилку холодильника, а затем фильтруют в колбу Бунзена через воронку Бюхнера с двойным бумажным фильтром, используя водоструйный или вакуумный насос. Колбу дважды ополаскивают порциями охлажденной гексаново-ацетоновой смеси (2:1). Фильтрат количественно переносят в круглодонную колбу и удаляют растворитель до объема 5 - 10 мл.
<a id="p100054"></a>Очистку экстрактов для всех объектов, включая молоко, проводят посредством жидкостного перераспределения в системе гексан-диметилформамид. Для этого объем экстракта доводят гексаном до 25 мл, переносят в делительную воронку и извлекают из него гамма-изомер ГХЦГ и фенотиазин посредством трехкратного встряхивания экстракта с 10 мл порциями диметилформамида, насыщенного гексаном. Гексановую фракцию отбрасывают и для более полного удаления жира промывают объединенный диметилформамидный экстракт 20 мл гексана, насыщенного диметилформамидом. Затем гексановый слой отбрасывают, а диметилформамидный переносят в другую делительную воронку (0,5 л) с 400 мл 20-процентного водного раствора сульфата натрия, добавляют 10 мл гексана, встряхивают и оставляют на 15 - 20 минут для расслоения. После этого отделяют слой гексана, а водный экстрагируют еще раз 10 мл гексана.
<a id="p100055"></a>Объединенные гексановые экстракты отгоняют до объема 10 мл и переносят в хроматографическую колонку, заполненную в соответствии с прописью окисью алюминия в тот момент, когда слой гексана над сульфатом натрия имеет высоту не менее 1,0 см. Хроматографирование проводят на первом этапе самотеком. Элюируют гамма-изомер ГХЦГ и фенотиазин 90 мл гексана, который следует вносить в колонку, предварительно ополоснув им колбу, в которой находился экстракт, после того, как высота экстракта над сульфатом натрия не превышает 0,5 - 1,0 см. Для ускорения элюирования можно использовать небольшое разрежение, создаваемое водоструйным или вакуумным насосом. К этому приему следует прибегать не раньше, чем третья порция гексана после экстракции пройдет через колонку.
<a id="p100056"></a>В дальнейшем ходе анализа из полученного элюата удаляют растворитель досуха. Растворяют сухой остаток в 0,5 мл гексана (используя градуированную пробирку) и наносят аликвот раствора (20, 40, 60, 100 мкл) с помощью микропипетки на пластинку "Silufol", рядом, как обычно, наносят различные количества стандартных растворов гамма-изомера ГХЦГ и фенотиазина.
<a id="p100057"></a>Пластинку помещают в хроматографическую камеру со смесью гексана:диэтилового эфира:уксусной кислоты = 75:25:2. После поднятия фронта растворителя на 10 - 12 см пластинку вынимают из камеры и оставляют на несколько минут для удаления подвижного растворителя, при этом фенотиазин проявляется в виде четких розовых пятен, которые становятся голубовато-зелеными после опрыскивания пластинки 1-процентным раствором дифениламина в ацетоне и облучения в ультрафиолетовом свете. Гамма-изомер ГХЦГ при этом проявляется в виде темно-синих или темно-серых пятен. Rf гамма-изомера ГХЦГ = 0,36, Rf фенотиазина = 0,18 (для ДДТ Rf = 0,53, для альфа-изомера ГХЦГ Rf = 0,43 при данных условиях).
<a id="p100058"></a>Количественное определение проводят путем сравнения размера пятна пробы и стандартного раствора, а также по интенсивности окраски пятен. Для фенотиазина это можно сделать на двух этапах: после извлечения пластинки из камеры и после облучения УФ-светом. Для гамма-изомера ГХЦГ - только на конечном этапе, после облучения.
<a id="p100059"></a>Расчет анализа производят по формуле:

                                   А х 1000
<a id="p100060"></a>                               Х = --------,
                                      В

<a id="p100061"></a>где:

<div align="center">

<a id="p100062"></a>Х - содержание препарата в пробе, в мг/кг;<br>
<a id="p100063"></a>А - количество препарата, найденное путем визуального сравнения размера и интенсивности пятен пробы и стандартных растворов, мкг;<br>
<a id="p100064"></a>В - вес части исследуемой пробы, которому соответствует нанесенный на пластинку аликвот конечного раствора.<br>
<a id="p100065"></a>Подготовлено в Институте питания АМН СССР.

</div>




<a id="p100066"></a>

---
