---
title: "\"ОФС.1.7.2.0034.15. Общая фармакопейная статья. Определение подлинности аллергенов\""
number: "ОФС.1.7.2.0034.15"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/ofs-1-7-2-0034-15"
---

## "ОФС.1.7.2.0034.15. Общая фармакопейная статья. Определение подлинности аллергенов"

# "ОФС.1.7.2.0034.15. Общая фармакопейная статья. Определение подлинности аллергенов"

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)

("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том II")

> [!IMPORTANT]
> В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018.
> Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/femb/pharmacopea.ph по состоянию на 01.06.2021.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ**

</div>



| <a id="p100003"></a>Определение подлинности аллергенов | <a id="p100004"></a>ОФС.1.7.2.0034.15 |
| --- | --- |


<a id="p100005"></a>Настоящая общая фармакопейная статья распространяется на метод определения подлинности (выявления специфических аллергенных компонентов) препаратов аллергенов, представляющих собой водно-солевые экстракты, с помощью иммуноферментного анализа (ИФА).


## <a id="p100006"></a>ОБЩАЯ ЧАСТЬ


<a id="p100007"></a>Принцип твердофазного иммуноферментного метода анализа изложен в [ОФС](https://bukva.ai/docs/ofs-1-7-2-0033-15) "Метод иммуноферментного анализа".
<a id="p100008"></a>Исследуемый препарат сорбируют в лунках полистиролового планшета. На аллергосорбент наносят образцы специфических сывороток крови, содержащие специфические IgE-антитела к данному аллергену. В результате образуется комплекс антиген-антитело (АГ-АТ). К образовавшемуся в лунке планшета комплексу (АГ-АТ) добавляют конъюгат - моноклональные анти-IgE-антитела, меченные пероксидазой, и индикатор - тетраметилбензидин (ТМБ) в субстратном буфере. В лунках планшета с положительной реакцией проявляется цветное окрашивание.
<a id="p100009"></a>Оптическую плотность растворов в лунках планшета оценивают фотометрическим методом.
<a id="p100010"></a>Оценку уровня реакции осуществляют по показателям оптической плотности четырех разведений референс-сыворотки (1:1; 1:5; 1:25; 1:50, которые соответствуют 4, 3, 2 и 1 классу специфических IgE-антител.
<a id="p100011"></a>Учет результатов реакции проводят с помощью референс-системы, состоящей из референс-аллергена (аллерген из пыльцы амброзии) и референс-сыворотки (сыворотка крови больных с содержанием IgE-антител к аллергену из пыльцы амброзии на уровне не менее 4 класса).


## <a id="p100012"></a>АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ (получение и оценка уровня IgE-антител)


<a id="p100013"></a>Венозную кровь для получения аллергенспецифических сывороток получают от больных, страдающих аллергическими заболеваниями, с положительными кожными пробами, специфичность которых подтверждена. Пробы крови от каждого больного в количестве 10 - 15 мл отбирают в стерильные химические пробирки и помещают на 1 ч в термостат при температуре (36 +/- 1) °C, а затем на 16 - 18 ч в холодильник при температуре от 2 до 8 °C.
<a id="p100014"></a>Образовавшийся сгусток крови отделяют от стенок пробирок стеклянной палочкой. Сыворотку осторожно отделяют от сгустка. Если в сыворотке присутствуют примеси форменных элементов крови, их удаляют центрифугированием. Полученную сыворотку хранят при температуре от 2 до 8 °C в течение 5 дней или при температуре минус 40 °C до 1 года.
<a id="p100015"></a>Уровень специфических IgE-антител оценивают с помощью набора реагентов для количественного определения специфических IgE-антител согласно инструкции по применению набора.
<a id="p100016"></a>Для оценки подлинности препаратов применяют только сыворотки крови, содержащие аллергенспецифические антитела к исследуемым аллергенам на уровне 3 - 4 класса, которые далее используют в качестве положительного контроля.
<a id="p100017"></a>Примечания
<a id="p100018"></a>МАТЕРИАЛЫ И РЕАГЕНТЫ
1. <a id="p100019"></a>Испытуемый препарат - лекарственная форма аллергена или аллергоида.
2. <a id="p100020"></a>Референс-аллерген - стандартный образец аллергена из пыльцы амброзии.
3. <a id="p100021"></a>Референс-сыворотка - сыворотка крови от пациентов с амброзийным поллинозом, имеющая уровень специфических IgE-антител, соответствующий 4 классу.
4. <a id="p100022"></a>Положительный контроль - аллергенспецифические сыворотки от пациентов с аллергическими заболеваниями, имеющие уровень специфических IgE-антител к исследуемому аллергену, соответствующий 3 - 4 классам.
5. <a id="p100023"></a>Отрицательный контроль - сыворотка крови, не содержащая аллергенспецифических IgE-антител; также используется для разведения референс-сыворотки.
6. <a id="p100024"></a>0,05 М буферный раствор натрия карбоната - буферный раствор для сорбции.
7. <a id="p100025"></a>Система тетраметилбензидин (ТМБ) - субстрат пероксидазы.
8. <a id="p100026"></a>Конъюгат - мышиные моноклональные антитела к IgE человека, меченные пероксидазой, концентрированные.
9. <a id="p100027"></a>Разводящий и промывающий раствор - фосфатно-солевой буферный раствор с твином 20 концентрированный (pH 7,1 - 7,3).
10. <a id="p100028"></a>Стоп-реагент - 10% раствор серной кислоты.
11. <a id="p100029"></a>Вода очищенная.

<a id="p100030"></a>ОБОРУДОВАНИЕ
1. <a id="p100031"></a>Многоканальный фотометр вертикального сканирования для 96-луночных планшетов с длиной волны 450 нм.
2. <a id="p100032"></a>Термостат (37 +/- 1) °C.
3. <a id="p100033"></a>Холодильник (8 +/- 1) °C.
4. <a id="p100034"></a>Автоматические или электронные дозаторы с переменным объемом (от 50 до 5000 мкл).
5. <a id="p100035"></a>Прозрачные разборные 96-луночные планшеты с высокими сорбционными свойствами.

<a id="p100036"></a>ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ
1) <a id="p100037"></a>0,01 М буферный раствор натрия карбоната (pH 9,5). Смешивают 2 мл 0,05 М раствора натрия карбоната с 8 мл воды очищенной. Полученный раствор используют на один планшет для ИФА. Хранят при температуре (8 +/- 1) °C в течение 1 сут.
2) <a id="p100038"></a>Раствор тетраметилбензидина (ТМБ). Смешивают 2,5 мл ТМБ пероксидазы субстрата с 2,5 мл раствора B пероксидазы субстрата (расходуют на один планшет для ИФА). Раствор готовят за 10 мин до внесения в планшет (хранению не подлежит).
3) <a id="p100039"></a>Приготовление рабочих растворов реагентов (растворы NN 1 - 2, растворы референс-сыворотки) - приведено в [табл. 1](#p100041).

<div align="right">

<a id="p100040"></a>Таблица 1

</div>


<div align="center">

<a id="p100041"></a>Приготовление рабочих растворов реагентов

</div>



<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="52%"><col width="23%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100042"></a>Рабочие растворы</td><td><a id="p100043"></a>Приготовление (на 1 планшет)</td><td><a id="p100044"></a>Хранение</td></tr>
<tr><td><a id="p100045"></a>Разводящий и промывающий раствор (N 1)</td><td><a id="p100046"></a>50 мл фосфатно-солевого буферного раствора концентрированного с твином довести до 500 мл водой очищенной (pH 7,2 - 7,4)</td><td><a id="p100047"></a>При температуре (8 +/- 1) °C в течение суток</td></tr>
<tr><td><a id="p100048"></a>Раствор конъюгата (N 2)</td><td><a id="p100049"></a>0,1 мл мышиных моноклональных антител к IgE человека концентрированных, меченных пероксидазой, довести до необходимой концентрации рабочим раствором N 1</td><td><a id="p100050"></a>Готовить непосредственно перед применением</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100051"></a>Растворы референс-сыворотки</td></tr>
<tr><td><a id="p100052"></a>$\cdot$ Раствор A (без разведения)</td><td><a id="p100053"></a>Референс-сыворотка с уровнем специфических IgE-антител 4 класса</td><td><a id="p100054"></a>При температуре (5 +/- 1) °C в течение суток</td></tr>
<tr><td><a id="p100055"></a>$\cdot$ Раствор B (1:5)</td><td><a id="p100056"></a>К 0,1 мл раствора A добавляют 0,4 мл отрицательного контроля</td><td><a id="p100057"></a>"</td></tr>
<tr><td><a id="p100058"></a>$\cdot$ Раствор C (1:25)</td><td><a id="p100059"></a>К 0,05 мл раствора A добавляют 0,95 мл отрицательного контроля</td><td><a id="p100060"></a>"</td></tr>
<tr><td><a id="p100061"></a>$\cdot$ Раствор D (1:50)</td><td><a id="p100062"></a>К 0,05 мл раствора B добавляют 0,450 мл отрицательного контроля</td><td><a id="p100063"></a>"</td></tr>
</table>



## <a id="p100064"></a>МЕТОДИКА ОЦЕНКИ ПОДЛИННОСТИ ПРЕПАРАТОВ АЛЛЕРГЕНОВ


<a id="p100065"></a>Подготовка аллергенов к сорбции. Испытуемый препарат и референс-аллерген амброзии с помощью буферного раствора для сорбции разводят до концентрации белкового азота, равной 1000 +/- 250 PNU/мл.
<a id="p100066"></a>Сорбция препаратов. Референс-аллерген в объеме 100 мкл вносят в первые два вертикальных ряда планшета. Во все лунки с 3 по 12 вертикальных рядов (стрипов) вносят растворы тестируемых аллергенов (или аллергоидов) в объеме 100 мкл (по 1 стрипу на одну тестируемую серию препарата).
<a id="p100067"></a>Планшет закрывают крышкой и инкубируют 16 - 18 ч при температуре (8 +/- 1) °C.
<a id="p100068"></a>После инкубации содержимое лунок планшета удаляют и промывают 3 раза промывающим и разводящим раствором (по 200 мкл на лунку).
<a id="p100069"></a>Примечание
<a id="p100070"></a>Аллергоид тестируется параллельно на одном планшете с одноименным аллергеном. Количество стрипов с аллергеном и аллергоидом должно быть одинаковым. Микст-аллерген/аллергоид тестируется параллельно не менее чем с 3 аллергенами, входящими в его состав.

<a id="p100071"></a>Методика проведения твердофазного ИФА
1. <a id="p100072"></a>Во все лунки 1 вертикального ряда (контроль конъюгата) вносят по 100 мкл раствора N 1, в оставшиеся лунки остальных рядов - по 50 мкл этого же раствора.
2. <a id="p100073"></a>Во 2 ряд вносят по 50 мкл растворов референс-сыворотки: в лунки A, B - раствор A; в лунки C, D - раствор B; в лунки E, F - раствор C; в лунки G, H - раствор D.
3. <a id="p100074"></a>В оставшиеся ряды вносят по 50 мкл положительного и отрицательного контролей: в лунки A - F - одноименные положительные сыворотки к тестируемому препарату, в лунки G, H - сыворотку крови, не содержащую аллергенспецифических IgE-антител (отрицательный контроль).
4. <a id="p100075"></a>Планшет закрывают крышкой и помещают в термостат при температуре (37 +/- 1) °C на 1 ч.
5. <a id="p100076"></a>После инкубации жидкость из лунок удаляют и в каждую лунку вносят по 200 мкл рабочего раствора N 1 (промывающий и разводящий раствор) на 2 - 3 мин, после чего жидкость вновь удаляют. Процедуру отмывки повторяют не менее 3 раз.
6. <a id="p100077"></a>В каждую лунку планшета вносят по 100 мкл рабочего раствора N 2 (конъюгат) и помещают в термостат при температуре (37 +/- 1) °C на 1 ч.

<div align="center">

<a id="p100078"></a>**7. Отмывку планшета проводят согласно [п. 5](#p100076), повторив процедуру не менее 5 раз.**

</div>

8. <a id="p100079"></a>Во все лунки планшета вносят по 50 мкл раствора ТМБ. Планшет помещают в темное место и выдерживают в течение 15 - 20 мин при температуре (23 +/- 2) °C.
9. <a id="p100080"></a>Реакцию останавливают добавлением по 25 мкл стоп-реагента во все лунки и проводят учет результатов. В лунках, где прошла реакция, появится окрашивание разной степени интенсивности. Лунки первого ряда (контроль конъюгата) должны оставаться неокрашенными.


## <a id="p100081"></a>УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ


<a id="p100082"></a>Учет результатов проводят фотометрически при длине волны 450 нм в в течение 10 мин после остановки реакции. Вычисляют средние арифметические показателей оптической плотности (ОП) одноименных лунок.
<a id="p100083"></a>Критерии приемлемости результатов:
- <a id="p100084"></a>среднее значение показателей ОП в лунках с контролем конъюгата (КК) не превышает 0,10 (визуально окрашивания лунок не видно);
- <a id="p100085"></a>среднее значение показателей ОП в лунках с референс-сывороткой без разведения (A) больше 1,0, но меньше 2,5;
- <a id="p100086"></a>соотношение средних показателей ОП с разведениями референс-сыворотки (растворы A, B, C, D) следующие: ОП раствора A > ОП раствора B > ОП раствора C > ОП раствора D;
- <a id="p100087"></a>среднее значение показателей ОП раствора D в 1,5 - 2,0 раза больше среднего значения показателей ОП отрицательного контроля.
<a id="p100088"></a>Рассчитывают уровень специфических IgE-антител в аллергенспецифических сыворотках (положительный контроль) [(табл. 2)](#p100090).

<div align="right">

<a id="p100089"></a>Таблица 2

</div>


<div align="center">

<a id="p100090"></a>Соответствие классов IgE-антител и показателей<br>
оптической плотности

</div>



| <a id="p100091"></a>Уровень специфических IgE-антител (классы) | <a id="p100092"></a>Интервалы оптической плотности (ОП) растворов референс-сыворотки |
| --- | --- |
| <a id="p100093"></a>4 | <a id="p100094"></a>От ОП лунок A и выше |
| <a id="p100095"></a>3 | <a id="p100096"></a>От ОП лунок B до A |
| <a id="p100097"></a>2 | <a id="p100098"></a>От ОП лунок C до B |
| <a id="p100099"></a>1 | <a id="p100100"></a>От ОП лунок D до C |
| <a id="p100101"></a>0 | <a id="p100102"></a>Меньше ОП лунок D |



## <a id="p100103"></a>ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ


<a id="p100104"></a>Аллерген следует считать подлинным (выявлены специфические аллергенные компоненты), если уровень IgE-антител в специфической сыворотке (положительный контроль) будет не менее 2 класса.
<a id="p100105"></a>Аллергоид (модифицированный аллерген) следует считать подлинным (выявлены специфические аллергенные компоненты), если уровень IgE-антител в специфической сыворотке (положительный контроль) будет не менее 1 класса.
<a id="p100106"></a>Пример: оценка подлинности аллергена из пыльцы полыни горькой и аллергоида пыльцевого полыни горькой.
<a id="p100107"></a>Тестируемые препараты:
- <a id="p100108"></a>аллерген из пыльцы полыни горькой (10000 PNU/мл);
- <a id="p100109"></a>аллергоид пыльцевой полыни горькой (10000 PNU/мл).
<a id="p100110"></a>Контрольные сыворотки:
- <a id="p100111"></a>положительный контроль - сыворотка крови, содержащая специфические IgE-антитела к аллергену из пыльцы полыни горькой (уровень антител 3 класс);
- <a id="p100112"></a>отрицательный контроль - сыворотка крови, не содержащая специфических IgE-антител к пыльце растений.
<a id="p100113"></a>Последовательность проведения анализа
<a id="p100114"></a>Приготовление рабочих растворов ([раздел](#p100036) "Приготовление растворов").
<a id="p100115"></a>Аллерген из пыльцы полыни, аллергоид пыльцевой полыни горькой и референс-аллерген амброзии с помощью буферного раствора для сорбции разводят до концентрации белкового азота, равной 1000 +/- 250 PNU/мл.
<a id="p100116"></a>Референс-аллерген в объеме 100 мкл вносят в первые два вертикальных ряда планшета. В лунки вертикального ряда 3 вносят раствор аллергена из пыльцы полыни в объеме 100 мкл, ряда 4 вносят раствор аллергоида пыльцевого полыни в объеме 100 мкл (схема заполнения планшета приведена в [табл. 3](#p100118)).

<a id="p100117"></a>Таблица 3

<div align="right">

<a id="p100118"></a>Схема заполнения планшета

</div>



|  | <a id="p100119"></a>1 | <a id="p100120"></a>2 | <a id="p100121"></a>3 | <a id="p100122"></a>4 | <a id="p100123"></a>5 | <a id="p100124"></a>6 | <a id="p100125"></a>7 | <a id="p100126"></a>8 | <a id="p100127"></a>9 | <a id="p100128"></a>10 | <a id="p100129"></a>11 | <a id="p100130"></a>12 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100131"></a>A | <a id="p100132"></a>КК | <a id="p100133"></a>A | <a id="p100134"></a>АС | <a id="p100135"></a>АС |  |  |  |  |  |  |  |  |
| <a id="p100136"></a>B | <a id="p100137"></a>КК | <a id="p100138"></a>A | <a id="p100139"></a>АС | <a id="p100140"></a>АС |  |  |  |  |  |  |  |  |
| <a id="p100141"></a>C | <a id="p100142"></a>КК | <a id="p100143"></a>B | <a id="p100144"></a>АС | <a id="p100145"></a>АС |  |  |  |  |  |  |  |  |
| <a id="p100146"></a>D | <a id="p100147"></a>КК | <a id="p100148"></a>B | <a id="p100149"></a>АС | <a id="p100150"></a>АС |  |  |  |  |  |  |  |  |
| <a id="p100151"></a>E | <a id="p100152"></a>КК | <a id="p100153"></a>C | <a id="p100154"></a>АС | <a id="p100155"></a>АС |  |  |  |  |  |  |  |  |
| <a id="p100156"></a>F | <a id="p100157"></a>КК | <a id="p100158"></a>C | <a id="p100159"></a>АС | <a id="p100160"></a>АС |  |  |  |  |  |  |  |  |
| <a id="p100161"></a>G | <a id="p100162"></a>КК | <a id="p100163"></a>D | <a id="p100164"></a>ОС | <a id="p100165"></a>ОС |  |  |  |  |  |  |  |  |
| <a id="p100166"></a>H | <a id="p100167"></a>КК | <a id="p100168"></a>D | <a id="p100169"></a>ОС | <a id="p100170"></a>ОС |  |  |  |  |  |  |  |  |
|  | <a id="p100171"></a>Референс-аллерген | <a id="p100172"></a>Референс-аллерген | <a id="p100173"></a>Аллерген полыни | <a id="p100174"></a>Аллергоид полыни |  |  |  |  |  |  |  |  |


<a id="p100175"></a>Примечание: 1, 2, 3, 4 - ряды лунок планшета;
<a id="p100176"></a>КК - контроль конъюгата - "холостая" проба;
<a id="p100177"></a>A, B, C, D - растворы референс-сыворотки;
<a id="p100178"></a>АС - аллергенспецифическая сыворотка (положительный контроль);
<a id="p100179"></a>ОС - отрицательная сыворотка (отрицательный контроль).

<a id="p100180"></a>Планшет закрывают крышкой и инкубируют 16 - 18 ч при температуре (8 +/- 1) °C в холодильнике.
<a id="p100181"></a>Во все лунки 1 вертикального ряда (контроль конъюгата) вносят по 100 мкл раствора N 1, в оставшиеся лунки остальных рядов - по 50 мкл этого же раствора.
<a id="p100182"></a>Во 2 ряд вносят по 50 мкл растворов референс-сыворотки: в лунки A, B - раствор A; в лунки C, D - раствор B; в лунки E, F - раствор C; в лунки G, H - раствор D.
<a id="p100183"></a>В ряды 3 и 4 вносят по 50 мкл положительного и отрицательного контроля: в лунки A - F - аллергенспецифическая сыворотка (АС), содержащая 3 класс IgE-антител к аллергену полыни, в лунки G, H - не содержащую IgE-антител сыворотку.
<a id="p100184"></a>Планшет закрывают крышкой и помещают в термостат при температуре (37 +/- 1) °C на 1 ч.
<a id="p100185"></a>По истечении времени инкубации жидкость из лунок удаляют в емкость с дезинфицирующим раствором. В каждую лунку вносят по 200 мкл раствора N 1 на 2 - 3 мин, после чего жидкость вновь удаляют. Процедуру отмывки повторяют не менее 3 раз.
<a id="p100186"></a>В каждую лунку планшета вносят по 100 мкл рабочего раствора N 2 (конъюгат) и помещают в термостат при температуре (37 +/- 1) °C на 1 ч.
<a id="p100187"></a>Отмывку планшета проводят согласно [п. 6](#p100077), повторив процедуру не менее 5 раз.
<a id="p100188"></a>Во все лунки планшета вносят по 50 мкл раствора ТМБ. Планшет помещают в темное место и выдерживают в течение 15 - 20 мин при температуре (23 +/- 2) °C.
<a id="p100189"></a>Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента по 25 мкл во все лунки и проводят учет результатов. Время между остановкой реакции и учетом результатов не должно превышать 10 мин.
<a id="p100190"></a>В лунках, в которых прошла реакция, должно появиться окрашивание разной степени интенсивности. Лунки первого ряда (контроль конъюгата) должны оставаться неокрашенными.

<div align="right">

<a id="p100191"></a>Учет результатов<br>
<a id="p100192"></a>Учет результатов проводят фотометрически при длине волны 450 нм.<br>
<a id="p100193"></a>Вычисляют средние арифметические показателей оптической плотности (ОП) одноименных лунок и заполняют по [табл. 4](#p100195).

</div>


<div align="center">

<a id="p100194"></a>Таблица 4

</div>


<a id="p100195"></a>Результаты анализа


<table>
<colgroup><col width="48%"><col width="21%"><col width="32%"></colgroup>
<tr><td></td><td><a id="p100196"></a>Показатели ОП</td><td><a id="p100197"></a>Уровень специфических IgE-антител (классы)</td></tr>
<tr><td><a id="p100198"></a>Растворы референс-сыворотки</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100199"></a>A</td><td><a id="p100200"></a>1,99 +/- 0,35</td><td><a id="p100201"></a>4</td></tr>
<tr><td><a id="p100202"></a>B</td><td><a id="p100203"></a>1,09 +/- 0,22</td><td><a id="p100204"></a>3</td></tr>
<tr><td><a id="p100205"></a>C</td><td><a id="p100206"></a>0,56 +/- 0,21</td><td><a id="p100207"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100208"></a>D</td><td><a id="p100209"></a>0,29 +/- 0,14</td><td><a id="p100210"></a>1</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100211"></a><a id="p100212"></a>Отрицательный контроль<br>0,08 +/- ,00</td></tr>
<tr><td><a id="p100213"></a>0</td><td><a id="p100214"></a>Положительный контроль (аллерген)</td><td><a id="p100215"></a>1,1 +/- 0,15</td></tr>
<tr><td><a id="p100216"></a>3</td><td><a id="p100217"></a>Положительный контроль (аллергоид)</td><td><a id="p100218"></a>0,89 +/- 0,17</td></tr>
<tr><td><a id="p100219"></a>2</td><td></td><td><a id="p100220"></a>Аллерген из пыльцы полыни горькой и аллергоид пыльцевой полыни горькой считаются подлинными (выявлены специфические аллергенные компоненты, присутствующие в тестируемых препаратах).</td></tr>
</table>




<a id="p100221"></a>

---