ОФС.1.3.0001.15. Общая фармакопейная статья. Реактивы. Индикаторы
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 № 749)
(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том I»)
Внимание
Документ утратил силу с 01.09.2023 в связи с введением в действие ОФС.1.3.0001, утв. Приказом Минздрава России от 20.07.2023 № 377. В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 № 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018. Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/femb/pharmacopea.php по состоянию на 13.03.2019 и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ОФС.1.3.0001.15"]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/ofs-1-3-0001-15" "ОФС.1.3.0001.15. Общая фармакопейная статья. Реактивы. Индикаторы (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)" n1["ОФС.1.3.0001"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-3-0001" "ОФС.1.3.0001. Общая фармакопейная статья. Реактивы. Индикаторы (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
| Реактивы. Индикаторы | ОФС.1.3.0001.15 (версия 2018 года) |
|---|
Агар. Смесь полисахаридов агарозы и агаропектина, получаемая путем экстракции из красных и бурых водорослей. Пористые пластины толщиной не более 20 мм или пленки толщиной не более 0,5 мм белого или светло-желтого цвета; допускается слегка сероватый оттенок.
Потеря в массе при высушивании не более 20%.
Содержание тяжелых металлов не более 40 ppm Pb.
Агароза для хроматографии. [9012-36-6]. Линейный полисахарид, получаемый из агара. 4% суспензия в воде набухших гранул диаметром от 60 до 140 мкм. Используют в гель-хроматографии для разделения белков с молекулярными массами от 6·104 до 20·106 и полисахаридов с молекулярными массами от 3·103 до 5·106.
Агароза поперечно-сшитая для хроматографии (1). [61970-08-9].
Получают из агарозы реакцией с 2,3-дибромпропанолом в сильно щелочной среде.
4% суспензия в воде набухших гранул диаметром от 60 до 140 мкм. Используют в гель-хроматографии для разделения белков с молекулярными массами от 6·104 до 20·106 и полисахаридов с молекулярными массами от 3·103 до 5·106.
Агароза поперечно-сшитая для хроматографии (2). [65099-79-8].
Получают из агарозы реакцией с 2,3-дибромпропанолом в сильно щелочной среде.
4% суспензия в воде набухших гранул диаметром от 60 до 140 мкм. Используют в гель-хроматографии для разделения белков с молекулярными массами от 7·104 до 40·106 и полисахаридов с молекулярными массами от 1·105 до 2·107.
Агароза для электрофореза. [9012-36-6].
Нейтральный линейный полисахарид, основной компонент которого получают из агара.
Порошок белого или почти белого цвета.
Практически нерастворима в холодной воде, очень мало растворима в горячей воде.
Агароза-ДЭАЭ для ионообменной хроматографии. [57407-08-6].
Поперечно-сшитая агароза с замещенными диэтиламиноэтильными группами в виде шарообразных гранул.
Агароза/поперечно-сшитый полиакриламид.
Агароза в поперечно-сшитой полиакриламидной матрице. Используют для разделения глобулярных белков с молекулярными массами от 2·104 до 35·104.
Аденозин. [58-61-7]. C10H13N5O4. (М.м. 267,24).
6-Амино-9-( \beta -D-рибофуранозил)-9H-пурин.
Кристаллический порошок белого цвета.
Мало растворим в воде, практически нерастворим в ацетоне, спирте 96% и эфире; растворяется в разведенных растворах кислот.
Температура плавления. Около 234 °C.
Адипиновая кислота. [124-04-9]. C6H10O4. (М.м. 146,14).
Легко растворима в метаноле, растворима в ацетоне, практически нерастворима в петролейном эфире.
Температура плавления. Около 152 °C.
Азометин H. [5941-07-1]. C17H12NNaO8S2. (М.м. 445,4).
4-Гидрокси-5-{[(2-гидроксифенил)метилиден]амино}нафталин-2,7-дисульфонат натрия (1:1).
Бесцветный или белый кристаллический порошок.
Растворим в воде и спирте 96%.
0,45 г азометина H и 1 г аскорбиновой кислоты растворяют в воде при слабом нагревании и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.
Азот. [7727-37-9]. N2. (М.м. 28,01). Азот.
Азот особой чистоты. [7727-37-9].
Содержит не менее 99,999% (о/о) N2.
Углерода монооксид. Не более 5 ppm.
Азот для хроматографии. [7727-37-9]. Содержит не менее 99,95% (о/о) N2.
Азот, свободный от кислорода. [7727-37-9]. Азот очищают от кислорода пропусканием через раствор пирогаллола щелочной.
Азота закись. [10024-97-2]. N2O. (М.м. 44,01).
Содержит не менее 99,99% (о/о) N2O.
Азота монооксид. Не более 1 ppm.
Углерода монооксид. Не более 1 ppm.
Азота монооксид. [10102-43-9]. NO. (М.м. 30,01).
Содержит не менее 98,0% (о/о) NO.
Азотная кислота концентрированная. [7697-37-2]. HNO3. (М.м. 63,01).
Содержит не менее 63,0% (м/м) и не более 70,0% (м/м) HNO3.
Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость, смешивается с водой.
d_{20}^{20} . От 1,384 до 1,416.
Раствор 10 г/л является сильной кислотой и дает реакцию на нитраты.
Прозрачность. Азотная кислота должна быть прозрачной.
Цветность. Окраска азотной кислоты должна быть не интенсивнее эталона Y6.
Хлориды. Не более 0,00005% (0,5 ppm). К 5 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 10 мл воды и 0,3 мл 1,7% раствора серебра нитрата, выдерживают в течение 2 мин в защищенном от света месте. Полученный раствор должен выдерживать испытание на хлориды. Эталон готовят с использованием смеси 13 мл воды, 0,5 мл азотной кислоты концентрированной, 0,5 мл эталонного раствора хлорида (5 ppm Cl) и 0,3 мл 1,7% раствора серебра нитрата.
Сульфаты. Не более 0,0002% (2 ppm). К 10 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 0,2 г натрия карбоната и выпаривают досуха; остаток растворяют в 15 мл воды дистиллированной. Полученный раствор должен выдерживать испытание на сульфаты. Эталон готовят с использованием 2 мл эталонного раствора сульфата (10 ppm SO4) и 13 мл воды дистиллированной.
Мышьяк (метод А). Не более 0,000002% (0,02 ppm). К 50 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 0,5 мл серной кислоты концентрированной и осторожно выпаривают до появления белых паров; к остатку прибавляют 1 мл 10% раствора гидроксиламина гидрохлорида и доводят водой до 2 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на мышьяк. Эталон готовят с использованием 1,0 мл эталонного раствора мышьяка (1 ppm As).
Тяжелые металлы. Не более 0,0002% (2 ppm). 10 мл раствора, приготовленного для испытания на железо, доводят водой до 20 мл. 12 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы. Эталон готовят с использованием эталонного раствора свинца (2 ppm Pb).
Железо. Не более 0,0001% (1 ppm). Осадок, полученный при испытании на сульфатную золу, растворяют в 1 мл хлористоводородной кислоты разведенной 7,3% и доводят объем раствора водой до 50 мл. 5 мл полученного раствора доводят водой до объема 10 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на железо.
Сульфатная зола. Не более 0,001%. 100 г кислоты азотной концентрированной осторожно выпаривают досуха; остаток смачивают несколькими каплями серной кислоты концентрированной и нагревают до бледно-красного цвета.
Количественное определение. К 1,50 г кислоты азотной концентрированной прибавляют около 50 мл воды и титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качестве индикатора 0,1 мл 0,05% раствора метилового красного.
1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 63,0 мг HNO3.
Хранят в защищенном от света месте.
Азотная кислота, свободная от свинца.
Азотная кислота концентрированная должна выдерживать следующее дополнительное испытание.
К 100 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 0,1 г натрия карбоната безводного и выпаривают досуха; остаток растворяют в воде при слабом нагревании и доводят объем раствора тем же растворителем до 50,0 мл. Содержание свинца определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Интенсивность поглощения измеряют при длине волны 283,3 нм или 217,0 нм, используя в качестве источника излучения лампу с полым свинцовым катодом и воздушно-ацетиленовое пламя. Не более 0,00001% (0,1 ppm Pb).
Азотная кислота, свободная от свинца и кадмия.
Азотная кислота концентрированная должна выдерживать следующие дополнительные испытания.
Испытуемый раствор. К 100 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 0,1 г натрия карбоната безводного, выпаривают досуха; остаток растворяют в воде при слабом нагревании и доводят объем раствора тем же растворителем до 50,0 мл.
Кадмий. Не более 0,00001% (0,1 ppm). Содержание кадмия определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Интенсивность поглощения измеряют при длине волны 228,8 нм, используя в качестве источника излучения лампу с полым кадмиевым катодом и воздушно-ацетиленовое или воздушно-пропановое пламя.
Свинец. Не более 0,00001% (0,1 ppm). Содержание свинца определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Интенсивность поглощения измеряют при длине волны 283,3 нм или 217,0 нм, используя лампу с полым свинцовым катодом и воздушно-ацетиленовое пламя.
Азотная кислота. Содержит 31 — 34% HNO3.
Смешивают 1 г азотной кислоты концентрированной и 1 г воды.
Азотная кислота разведенная 20%. Содержит около 200 г/л HNO3.
32 г азотной кислоты концентрированной доводят водой до 100 мл.
Азотная кислота разведенная 16%. Содержит азотной кислоты 15,5 — 17,0%.
Смешивают 1 г азотной кислоты и 1 г воды.
Азотная кислота разведенная 12,5%. Содержит около 125 г/л HNO3.
20 г азотной кислоты концентрированной доводят водой до 100 мл.
Азотная кислота разведенная 4%. Содержит около 40 г/л HNO3.
20 г азотной кислоты разведенной 16% доводят водой до 100 мл.
Прозрачная жидкость, слегка желтоватого цвета, дымящая на воздухе.
Азотной кислоты ацетоновый раствор 3%.
4,8 г азотной кислоты концентрированной доводят ацетоном до 100 мл.
Азотной кислоты 7,5 М раствор.
525 мл азотной кислоты концентрированной доводят водой до 1000,0 мл.
140 мл азотной кислоты концентрированной доводят водой до 1000,0 мл.
Азотной кислоты 0,5 М раствор.
35 мл азотной кислоты концентрированной доводят водой до 1000,0 мл.
Азотной кислоты 0,1 М раствор.
9,7 г азотной кислоты концентрированной доводят водой до 1000,0 мл.
Акриламид. [79-06-1]. C3H5NO. (М.м. 71,08). Проп-2-енамид.
Бесцветные или белого цвета хлопья или кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Очень легко растворим в воде и метаноле, легко растворим в этаноле.
Температура плавления. Около 84 °C.
Акриламид-бисакриламида (29:1) 30% раствор.
290 г акриламида и 10 г метиленбисакриламида растворяют в 1000,0 мл воды и фильтруют.
Акриламид-бисакриламид (32,3:1) 30% раствор.
291 г акриламида и 9 г метиленбисакриламида растворяют в 1000,0 мл воды и фильтруют.
Акриламид-бисакриламида (36,5:1) 30% раствор.
292 г акриламида и 8 г метиленбисакриламида растворяют в 1000,0 мл воды и фильтруют.
Акриловая кислота. [79-10-7]. C3H4O2. (М.м. 72,06). Проп-2-еновая кислота.
Содержит не менее 99% C3H4O2. Стабилизирована 0,02% раствором монометилового эфира гидрохинона.
Бесцветная или слегка желтоватая едкая жидкость.
Смешивается с водой, спиртом 96% и эфиром.
Легко полимеризуется в присутствии кислорода.
Температура кипения. Около 141 °C.
Температура плавления. От 12 до 15 °C.
\beta -Аланин. [107-95-9]. C3H7NO2. (М.м. 89,09).
Содержит не менее 99% C3H7NO2.
Кристаллический порошок белого цвета.
Легко растворима в воде, мало растворима в спирте 96%, практически нерастворима в ацетоне и эфире.
Температура плавления. Около 200 °C с разложением.
Алеуритиновая кислота. [533-87-9]. C16H32O5. (М.м. 304,42).
rac-(9R,10S)-9,10,16-Тригидроксигексадекановая кислота.
Порошок белого цвета, жирный на ощупь.
Температура плавления. Около 101 °C.
Ализарин S. [130-22-3]. C14H7NaO7S·H2O. (М.м. 360,27).
1,2-Дигидрокси-9,10-диоксо-9,10-дигидроантрацен-3-сульфонат натрия, моногидрат.
Порошок оранжево-желтого цвета.
Легко растворим в воде и спирте 96%, практически нерастворим в бензоле, хлороформе и эфире.
Ализариновый красный С. См. Ализарин S.
Ализарина S раствор 0,1%. Раствор 1 г/л.
Испытание на чувствительность. Реактив изменяет окраску от желтой до оранжево-красной при установлении титра 0,05 М раствора бария перхлората. Переход окраски от желтой до фиолетовой в интервале pH 3,7 — 5,2.
Ализаринкомплексон. [3952-78-1]. C19H15NO8. (М.м. 385,32).
2,2'-{[(3,4-Дигидрокси-9,10-диоксо-9,10-дигидроантрацен-2-ил)метил]нитрило}диуксусная кислота.
Мелкокристаллический порошок от светлого коричневато-желтого до оранжево-коричневого цвета.
Практически нерастворима в воде, растворима в растворах гидроксидов щелочных металлов.
Температура плавления. Около 185 °C.
Потеря в массе при высушивании. Не более 10,0%. Определение проводят из 1,0 г.
0,193 г ализаринкомплексона растворяют в 6 мл свежеприготовленного 1 М раствора натрия гидроксида, прибавляют 750 мл воды, 25 мл сукцинатного буферного раствора pH 4,6 и по каплям 0,5 М раствор хлористоводородной кислоты до изменения окраски раствора от фиолетово-красной до желтой (pH от 4,5 до 5,0), затем прибавляют 100 мл ацетона и доводят объем раствора водой до 1000 мл.
Раствор I. 0,36 г церия(III) нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 50 мл.
Раствор II. 0,7 г ализаринкомплексона суспендируют в 50 мл воды, прибавляют до растворения около 0,25 мл раствора аммиака концентрированного, затем прибавляют 0,25 мл уксусной кислоты ледяной и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Раствор III. 6,0 г натрия ацетата растворяют в 50 мл воды, прибавляют 11,5 мл уксусной кислоты ледяной и доводят объем раствора водой до 100 мл.
К 33 мл ацетона прибавляют 6,8 мл раствора III, 1,0 мл раствора II, 1,0 мл раствора I и доводят объем полученного раствора водой до 50 мл.
Испытание на чувствительность. К 1,0 мл эталонного раствора фторида (10 ppm фторид-иона) прибавляют 19,0 мл воды и 5,0 мл реактива ализаринкомплексона. Через 20 мин должно появиться голубое окрашивание.
Ализариновый желтый. [1718-34-9]. C13H8N3NaO5. (М.м. 309,21).
2-Гидрокси-5-[(4-нитрофенил)диазенил]бензоат натрия.
Кристаллический порошок светло-коричневого, темно-коричневого или красно-коричневого цвета.
Мало растворим в воде и спирте 96%, легко растворим при нагревании.
Переход окраски раствора от светло-желтой к красно-оранжевой в интервале pH 10,0 — 12,0.
Раствор индикатора. 0,1% раствор. Растворение проводят при нагревании.
Альфадекс. [10016-20-3]. C36H60O30. (М.м. 972,8).
Циклогексакис- (1 \rightarrow 4) -( \alpha -D-глюкопиранозил)
Содержит не менее 98% C36H60O30.
Температура плавления. Около 278° (с разл.).
Алюминий. [7429-90-5]. Al. (А.м. 26,98). Мягкий, ковкий металл белого с голубоватым оттенком цвета в виде брусков, листов, порошка, ленты или проволоки. На воздухе образуется окисная пленка, которая защищает металл от коррозии.
Алюминия-калия сульфат. [7784-24-9]. AlK(SO4)2·12H2O (М.м. 474,4).
Бис(сульфат) алюминия-калия, додекагидрат.
Содержит не менее 99,0% и не более 100,5% AlK(SO4)2·12H2O.
Гранулированный порошок или бесцветная кристаллическая масса.
Легко растворим в воде, очень легко растворим в кипящей воде, растворим в глицерине, практически нерастворим в этаноле.
Алюминия нитрат. [7784-27-2]. Al(NO3)3·9H2O. (М.м. 375,13).
Кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Очень легко растворим в воде и спирте 96%, очень мало растворим в ацетоне.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Алюминия оксид безводный. [1344-28-1]. Al2O3. (М.м. 101,96). Оксид алюминия.
Алюминия оксид, состоящий из \gamma - Al_{2}O_{3} , обезвоженный и активированный нагреванием. Размер частиц от 75 до 150 мкм.
Алюминия оксид безводный основной формы пригоден для колоночной хроматографии.
pH. От 9,0 до 10,0 (суспензия, полученная встряхиванием 1 г с 10 мл воды в течение 5 мин).
Гранулированный порошок белого цвета.
Обменная емкость. 1,00 г прокаина гидрохлорида растворяют в спирте (90%, о/о) и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл. 20,0 мл полученного раствора и 5,0 г испытуемого реактива помещают в колбу вместимостью 100 мл с притертой стеклянной пробкой, выдерживают в течение 15 мин, периодически встряхивая, и фильтруют. К 10,0 мл фильтрата прибавляют 10 мл воды, 0,05 мл 0,05% раствора бромфенолового синего и титруют 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты до зеленого окрашивания. Цвет раствора должен измениться при прибавлении не более 1,4 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты.
Водорастворимые вещества. Не более 0,2%. Используют хроматографическую колонку с внутренним диаметром 1 см, длиной 40 см, нижний конец которой сужен до диаметра от 2 до 3 мм и снабжен пористым стеклянным фильтром (100) или хлопковым тампоном выше суженной части. Колонку заполняют 10,0 г испытуемого реактива и 25 мл воды, элюируют водой до получения 20 мл прозрачного элюата, который выпаривают и сушат при температуре 150 °C; масса остатка не должна превышать 20 мг.
Раствор S. Остаток, полученный в испытании «Водорастворимые вещества», растворяют при нагревании в воде, фильтруют и доводят объем фильтрата водой до 100 мл.
Хлориды. Не более 0,05%. 1 мл раствора S доводят водой до 15 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на хлориды.
Сульфаты. Не более 0,1%. 1 мл раствора S доводят водой до 15 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на сульфаты. Эталон готовят с использованием 10 мл эталонного раствора сульфата (10 ppm сульфат-иона).
Хроматографическая разделяющая способность. Хроматографическую колонку, описанную в испытании «Водорастворимые вещества», заполняют испытуемым реактивом до высоты 5 см. Через колонку пропускают 5 мл раствора азобензола и 5 мл метоксиазобензола, затем промывают 20 мл смеси растворителей бензол-петролейный эфир 1:4. В верхней части колонки образуется слой метоксиазобензола ярко-желтого цвета толщиной от 3 до 5 мм, а ниже его наблюдается слой азобензола бледно-желтого цвета толщиной 2 см.
Алюминия оксид нейтральный для хроматографии
Алюминия оксид безводный, нейтральный, для колоночной хроматографии.
При необходимости указывается размер частиц, активность и другие параметры.
Алюминия хлорид. [7784-13-6]. AlCl3·6H2O. (М.м. 241,43).
Алюминия хлорид, гексагидрат. Содержит не менее 98,0% AlCl3·6H2O.
Кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета, гигроскопичен.
Легко растворим в воде и спирте 96%, растворим в эфире.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
65,0 г алюминия хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл. Прибавляют 0,5 г угля активированного, перемешивают в течение 10 мин и фильтруют. К фильтрату при непрерывном перемешивании прибавляют достаточное количество 1% раствора натрия гидроксида (около 60 мл) до получения раствора с pH около 1,5.
10 г алюминия хлорида растворяют в 40 мл воды в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Алюминия хлорида раствор 10% в спирте 96%.
10 г алюминия хлорида растворяют в 40 мл спирта 96% в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Алюминия хлорида раствор 5% в спирте 96%.
5 г алюминия хлорида растворяют в 40 мл спирта 96% в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Алюминия хлорида раствор 5% в спирте 70%.
5,0 г алюминия хлорида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл спирта 70% и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Алюминия хлорида раствор 4% в спирте 96%. 4,0 г алюминия хлорида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 40 мл спирта 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Алюминия хлорида раствор 3% в спирте 96%.
3 г алюминия хлорида растворяют в 40 мл спирта 96% в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Алюминия хлорида раствор 3% в спирте 70%.
3 г алюминия хлорида растворяют в 40 мл спирта 70% в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Алюминия хлорида раствор 2% в спирте 96%.
2 г алюминия хлорида растворяют в 40 мл спирта 96% в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Алюминия хлорида раствор 2% в спирте 70%.
2,0 г алюминия хлорида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл спирта 70% и доводят объем раствора тем же растворителем до метки
Алюминия хлорида раствор 2% в спирте 60%.
2,0 г алюминия хлорида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл спирта 60% и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Алюминия хлорида раствор 2% в спирте 50%.
2,0 г алюминия хлорида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл спирта 50% и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Алюминия хлорида раствор 1% в спирте 96%.
1 г алюминия хлорида растворяют в 40 мл спирта 96% в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
2,0 г алюминия хлорида растворяют в 100 мл 5% (о/о) раствора уксусной кислоты ледяной в метаноле.
Алюминия хлорида спиртовой раствор (около 0,05 М).
12,5 г алюминия хлорида растворяют в 100 мл спирта 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Алюмокалиевые квасцы. См. Алюминия-калия сульфат.
Амидо-черный 10B. [1064-48-8]. C22H14N6Na2O9S2. (М.м. 616,5). 4-Амино-5-гидрокси-3-[(4-нитрофенил)диазенил]-6-(фенилдиазенил)нафталин-2,7-дисульфонат динатрия.
Порошок от темно-коричневого до черного цвета.
Умеренно растворим в воде; растворим в спирте 96%.
Амидо-черного 10B раствор 0,5%.
Раствор 5 г/л амидо-черного 10B в смеси растворителей 30% уксусной кислоты — метанола 10:90.
Амилацетат. [628-63-7]. C7H14O2. (М.м. 130,18).
Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом.
Хорошо смешивается с этанолом и эфиром; смешивается с водой в соотношении 0,18:100.
Температура кипения. Около 148 °C.
н-Амиловый спирт. См. Пентанол.
трет-Амиловый спирт. См. трет-Пентиловый спирт.
Аминоазобензол. [60-09-3]. C12H11N3. (М.м. 197,24).
Игольчатые кристаллы коричневато-желтого с голубоватым оттенком цвета.
Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 128 °C.
4-Аминоантипирин. [83-07-8]. C11H13N3O. (М.м. 203,24).
4-Амино-1,5-диметил-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-3-он.
Игольчатые кристаллы или порошок светло-желтого цвета.
Умеренно растворим в воде, легко растворим в спирте 96%, мало растворим в эфире.
Температура плавления. Около 108 °C.
2-Аминобензойная кислота. [118-92-3]. C7H7NO2. (М.м. 137,14).
Кристаллический порошок от белого до бледно-желтого цвета.
Умеренно растворима в холодной воде, легко растворима в горячей воде, спирте 96%, эфире и глицерине.
Растворы в спирте 96% или эфире и, в особенности в глицерине, обнаруживают фиолетовую флуоресценцию.
Температура плавления. Около 145 °C.
3-Аминобензойная кислота. [99-05-8]. C7H7NO2. (М.м. 137,14).
Кристаллический порошок от белого до бледно-желтого цвета.
Температура плавления. От 178 до 180 °C.
4-Аминобензойная кислота. [150-13-0]. C7H7NO2. (М.м. 137,14).
Кристаллический порошок белого цвета.
Мало растворима в воде, легко растворима в спирте 96%, практически нерастворима в петролейном эфире.
Температура плавления. Около 187 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
4-Аминобензойной кислоты раствор.
1 г 4-аминобензойной кислоты растворяют в смеси 18 мл уксусной кислоты безводной, 20 мл воды и 1 мл фосфорной кислоты концентрированной.
Непосредственно перед использованием полученный раствор смешивают с ацетоном в соотношении 2:3.
Аминобутанол. [5856-63-3]. C4H11NO. (М.м. 89,14). (2R)-2-Аминобутан-1-ол.
Смешивается с водой, растворим в спирте 96%.
Температура кипения. Около 180 °C.
6-Аминогексановая кислота. [60-32-2]. C6H13NO2. (М.м. 131,17).
Легко растворима в воде, умеренно растворима в метаноле, практически нерастворима в этаноле.
Температура плавления. Около 205 °C.
2-Аминогептан. [123-82-0]. C7H17N. (М.м. 115,22.).
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Температура кипения. 142 — 144 °C.
Аминогидроксинафталинсульфоновая кислота. [116-63-2]. C10H9NO4S. (М.м. 239,24). 4-Амино-3-гидроксинафталин-1-сульфоновая кислота.
Игольчатые кристаллы белого или серого цвета, под действием света приобретают розовый цвет, в особенности влажные.
Практически нерастворима в воде, спирте 96% и эфире, растворима в растворах гидроксидов щелочных металлов и горячих растворах натрия метабисульфита.
Хранят в защищенном от света месте.
Аминогидроксинафталинсульфоновой кислоты раствор.
Смешивают 5,0 г натрия сульфита безводного, 94,3 г натрия гидросульфита и 0,7 г аминогидроксинафталинсульфоновой кислоты. 1,5 г полученной смеси растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 10,0 мл.
Аминогиппуровая кислота. [61-78-9]. C9H10N2O3. (М.м. 194,19).
(4-Аминобензамидо)уксусная кислота.
Порошок белого или почти белого цвета.
Умеренно растворима в воде, растворима в спирте 96%, очень мало растворима в эфире.
Температура плавления. Около 200 °C.
Аминогиппуровой кислоты реактив.
3,0 г фталевой кислоты и 0,3 г аминогиппуровой кислоты растворяют в спирте 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.
Аминометилализариндиуксусная кислота. См. Ализаринкомплексон.
Аминометилализариндиуксусной кислоты раствор.
См. Ализаринкомплексона раствор.
Аминометилализариндиуксусной кислоты реактив.
См. Ализаринкомплексона реактив.
4-Амино-3-гидроксинафталин-1-сульфоновая кислота.
См. Аминогидроксинафталинсульфоновая кислота.
2-Амино-N-метил-N-циклогексилбензиламин. [57365-08-9]. C14H22N2. (М.м. 218,34).
2-{[Метил(циклогексил)амино]метил}анилин.
Содержит не менее 98% C14H22N2.
Температура плавления. От 44 до 47 °C.
8-Аминонафталин-2-сульфокислота. См. 1-Нафтиламин-7-сульфоновая кислота.
Аминонитробензофенон. [1775-95-7]. C13H10N2O3. (М.м. 242,23).
Кристаллический порошок желтого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в тетрагидрофуране, мало растворим в метаноле.
Температура плавления. Около 160 °C.
A_{1\text{см}}^{1\%} . От 690 до 720. Определение проводят при длине волны 233 нм, используя раствор 0,01 г/л в метаноле.
Аминопиразолон. См. 4-Аминоантипирин.
Аминопиразолона раствор 0,1%. Раствор 1 г/л в буферном растворе pH 9,0.
Аминополиэфир. [23978-09-8]. C18H36N2O6. (М.м. 376,49).
4,7,13,16,21,24-Гексаокса-1,10-диазабицикло[8.8.8]гексакозан.
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Нерастворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Температура плавления. От 70 до 73 °C.
3-Аминопропанол. [156-87-6]. C3H9NO. (М.м. 75,11). 3-Аминопропан-1-ол.
Прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость.
Температура плавления. Около 11 °C.
3-Аминопропановая кислота. См. \beta -Аланин.
Аминоуксусная кислота. См. Глицин.
Растворяют в воде 8,4 г натрия гидрокарбоната, 10,0 г калия гидрокарбоната, 7,5 г аминоуксусной кислоты, 4,0 мл раствора аммиака концентрированного и доводят объем раствора водой до 100,0 мл; pH около 8,3.
2-Аминофенол. [95-55-6]. C6H7NO. (М.м. 109,13). 2-Аминофенол.
Белый или слегка окрашенный кристаллический порошок.
Умеренно растворим в воде, растворим в этаноле.
Температура плавления. От 170 до 175 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
3-Аминофенол. [591-27-5]. C6H7NO. (М.м. 109,13). 3-Аминофенол.
Белый или слегка окрашенный кристаллический порошок.
Умеренно растворим в воде, растворим в этаноле.
Температура плавления. От 120 до 124 °C с разложением.
Температура кипения. Около 164 °C при 11 мм. рт. ст.
Хранят в защищенном от света месте.
4-Аминофенол. [123-30-8]. C6H7NO. (М.м. 109,13). 4-Аминофенол.
Белый или слегка окрашенный кристаллический порошок.
Умеренно растворим в воде, растворим в этаноле.
Температура плавления. Около 186 °C с разложением.
Хранят в защищенном от света месте.
4-Аминофолиевая кислота. [54-62-6]. C19H20N8O5. (М.м. 440,4).
(2S)-2-(4-{[(2,4-Диаминоптеридин-6-ил)метил]амино}бензамидо)пентандиовая кислота.
Температура плавления. Около 230 °C.
Аминохлорбензофенон. [719-59-5]. C13H10ClNO. (М.м. 231,68).
Кристаллический порошок желтого цвета.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в ацетоне, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 97 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
Аммиак. [7664-41-7]. NH3 (М.м. 17,03).
Аммиак водный. См. Аммиака раствор концентрированный 25%.
Содержит не менее 17% (170 г/л) и не более 19% (190 г/л) NH3.
68 г раствора аммиака концентрированного 25% доводят водой до 100,0 мл.
d_{20}^{20} . От 0,931 до 0,934.
Аммиака раствор, используемый в испытании на предельное содержание железа, должен выдерживать следующее дополнительное требование: 5 мл раствора аммиака выпаривают при температуре 100 °C досуха. К сухому остатку прибавляют 10 мл воды, 2 мл 20% раствора лимонной кислоты, 0,1 мл тиогликолевой кислоты и раствора аммиака до щелочной реакции, доводят объем полученного раствора водой до 20,0 мл. Раствор не должен окрашиваться в розовый цвет.
Хранят при температуре не выше 20 °C, защищая от углерода диоксида.
Аммиака раствор концентрированный 32%.
Содержит не менее 32% (м/м) NH3.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
d_{20}^{20} . От 0,883 до 0,889.
Количественное определение. 50,0 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты помещают в колбу с притертой пробкой, точно взвешивают, прибавляют 2 мл раствора аммиака концентрированного и снова взвешивают.
Титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качестве индикатора 0,5 мл смешанного раствора метилового красного.
1 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 17,03 мг NH3.
Хранят при температуре не выше 20 °C, защищая от углерода диоксида.
Аммиака раствор концентрированный 25%.
Содержит от 25 до 28% (м/м) NH3.
Бесцветная прозрачная жидкость с характерным острым (резким) запахом.
Аммиака раствор 17%. См. Аммиака раствор.
Содержит не менее 10% (100 г/л) и не более 11% (110 г/л) NH3.
40 г раствора аммиака концентрированного 25% доводят водой до 100,0 мл.
500 мл 10% раствора аммиака доводят водой до 1000,0 мл.
4 г раствора аммиака концентрированного 25% доводят водой до 100,0 мл.
Аммиака раствор разведенный 3,4%.
Содержит не менее 3,3% (33 г/л) и не более 3,6% (36 г/л) NH3.
13 г раствора аммиака концентрированного 25% доводят водой до 100,0 мл.
Аммиака раствор разведенный 0,18%.
Содержит не менее 0,16% (1,6 г/л) и не более 0,18% (1,8 г/л) NH3.
0,7 г раствора аммиака концентрированного 25% доводят водой до 100,0 мл.
920,0 мл аммиака водного доводят водой до 1000,0 мл.
681,2 мл аммиака водного доводят водой до 1000,0 мл.
408,7 мл аммиака водного доводят водой до 1000,0 мл.
Аммиака водно-спиртовой раствор.
1,0 мл раствора аммиака концентрированного 25% смешивают с 9,0 мл спирта 96%.
Аммиачный буферный раствор. См. Аммония хлорида буферный раствор pH 10,0 (ОФС «Буферные растворы»).
Аммоний азотнокислый. См. Аммония нитрат.
Аммоний пурпурнокислый. [3051-09-0]. C8H8N6O6·H2O. (М.м. 302,20).
2,6-Диоксо-5-{[2,4,6-триоксотетрагидропиримидин-5(2H)-илиден]амино}-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-4-олат аммония, моногидрат.
Мелкокристаллический порошок пурпурно-красного или красно-коричневого цвета с характерным зеленоватым металлическим блеском.
При pH > 11,0 раствор имеет фиолетовую окраску, а его комплекс с ионом кальция в тех же условиях оранжевого цвета.
Переход окраски при прямом титровании ионов кальция от оранжевой к фиолетовой.
Индикаторная смесь. 0,25 г индикатора и 25 г натрия хлорида растирают в ступке и перемешивают.
Аммония ацетат. [631-61-8]. C2H7NO2. (М.м. 77,08). Ацетат аммония.
Бесцветные кристаллы, очень легко расплывающиеся на воздухе.
Очень легко растворим в воде и спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
150 г аммония ацетата растворяют в воде, прибавляют 3 мл уксусной кислоты ледяной и доводят объем раствора водой до 1000 мл.
Аммония ацетата раствор 0,48%.
3,2 мл 15% раствора аммония ацетата доводят водой до 100 мл.
Используют свежеприготовленным.
Аммония ацетата насыщенный раствор.
Растворяют достаточное количество аммония ацетата в воде до получения раствора, содержащего не менее 61,5% аммония ацетата.
Аммония ацетата насыщенный раствор, нейтрализованный раствором натрия гидроксида.
Аммония ацетата насыщенный раствор нейтрализуют сначала 30% раствором натрия гидроксида до розового окрашивания по фенолфталеину, затем избыток натрия гидроксида нейтрализуют насыщенным раствором аммония ацетата до слабо-розового окрашивания.
Аммония ванадат. [7803-55-6]. NH4VO3. (М.м. 116,98).
Кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Мало растворим в воде, растворим в 10% растворе аммиака.
Аммония ванадата раствор 1,2%.
1,2 г аммония ванадата растворяют в 95 мл воды и доводят объем раствора серной кислотой концентрированной до 100,0 мл.
Аммония ванадата раствор 0,5% в серной кислоте концентрированной.
0,05 г аммония ванадата растворяют в 10 мл серной кислоты концентрированной.
Аммония гидрокарбонат. [1066-33-7]. NH4HCO3. (М.м. 79,06).
Содержит не менее 99% NH4HCO3.
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Легко растворим в холодной воде, реагирует в горячей воде, практически нерастворим в спирте 96% и ацетоне.
Аммония дигидрофосфат. [7722-76-1]. NH4H2PO4. (М.м. 115,03).
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы.
(1R)-(-)-Аммония 10-камфоросульфонат. [82509-30-6]. C10H19NO4S. (М.м. 249,33).
[(1R,4S)-7,7-Диметил-2-оксобицикло[2.2.1]гепт-1-ил]метансульфонат аммония.
Содержит не менее 97,0% C10H19NO4S.
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%.
[\alpha]_{d}^{20} . — 18 +/- 2 (5% раствор).
Аммония карбамат. [1111-78-0]. CH6N2O2. (М.м. 78,07).
Бесцветное кристаллическое вещество с запахом аммиака, гигроскопичен.
Очень хорошо растворяется в воде с образованием карбоната аммония.
На воздухе при атмосферном давлении диссоциирует с образованием аммиака и углекислого газа. При нагревании теряет воду с образованием мочевины.
Хранить при температуре 2 — 8 °C.
Аммония карбонат. [506-87-6]. (NH4)2CO3. (М.м. 96,09).
Бесцветные мелкие кристаллы в массе белого цвета.
Очень легко растворим в воде, реагирует в горячей воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Аммония карбоната раствор 15,8%. Раствор 158 г/л.
Аммония карбоната раствор 10%.
10 г аммония карбоната растворяют в 30 мл воды, прибавляют 10 мл 10% раствора аммиака и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Аммония молибдат. [12054-85-2]. (NH4)6Mo7O24·4H2O. (М.м. 1235,9).
Гептамолибдат гексааммония, тетрагидрат.
Бесцветные кристаллы или кристаллы от слегка желтоватого до зеленоватого цвета.
Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Аммония молибдата раствор 10%. Раствор 100 г/л.
Аммония молибдата раствор 2%. Раствор 20 г/л.
Аммония молибдата раствор (pH 7,0). 5,0 г аммония молибдата растворяют при нагревании в 30 мл воды, затем охлаждают и доводят pH до 7,0 3,4% раствором аммиака разведенным, объем полученного раствора доводят водой до 50,0 мл.
Аммония молибдата спиртовой сернокислый раствор.
Раствор I. 5,0 г аммония молибдата растворяют при нагревании в 20 мл воды.
Раствор II. Смешивают 150 мл спирта 96% с 150 мл воды. При охлаждении прибавляют 100 мл серной кислоты концентрированной.
Непосредственно перед использованием к раствору I прибавляют раствор II в соотношении 20:80.
Аммония молибдата раствор в ацетоне.
1,0 г аммония молибдата растворяют в воде, доводят объем раствора тем же растворителем до 40 мл, прибавляют 3 мл 25% хлористоводородной кислоты и доводят объем раствора ацетоном до 100,0 мл.
Хранят в защищенном от света месте.
Аммония молибдата раствор в 15% серной кислоте.
1,0 г аммония молибдата растворяют в 40,0 мл 15% (о/о) раствора серной кислоты концентрированной.
Последовательно смешивают по 1 объему 2,5% раствора аммония молибдата, 10% раствора аскорбиновой кислоты и 29,45% раствора серной кислоты, затем прибавляют 2 объема воды.
Хранят во флаконах оранжевого стекла. Срок годности 1 сут.
Аммония молибдата раствор в серной кислоте концентрированной (реактив Фреде).
0,1 г аммония молибдата растворяют в 10 мл серной кислоты концентрированной.
Хранят в банках оранжевого стекла. Срок годности 6 мес.
Аммония молибдата раствор в азотной кислоте.
Растворяют 6,5 г мелкораздробленной молибденовой кислоты в смеси 14 мл воды и 14,5 мл аммиака раствора концентрированного. Раствор охлаждают и постепенно при перемешивании прибавляют к смеси 32 мл охлажденного раствора азотной кислоты концентрированной и 40 мл воды и выдерживают в течение 48 ч, затем раствор фильтруют через плотный фильтр. Если при хранении раствора выделится осадок, его отделяют декантацией.
Аммония нитрат. [6484-52-2]. NH4NO3. (М.м. 80,04). Нитрат аммония.
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы; гигроскопичен.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в метаноле, растворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Аммония оксалат. [6009-70-7]. C2H8N2O4·H2O. (М.м. 142,11). Оксалат диаммония, моногидрат.
Бесцветные кристаллы. Растворим в воде.
Аммония оксалата раствор 4%. Раствор 40 г/л.
Аммония персульфат. [7727-54-0]. (NH4)2S2O8 (М.м. 228,20).
Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде.
Аммония персульфата раствор 20%.
20 г аммония персульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Используют свежеприготовленным.
Аммония персульфата раствор 10%.
10 г аммония персульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Используют свежеприготовленным.
Аммония пирролидиндитиокарбамат. [5108-96-3]. C5H12N2S2.
(М.м. 164,29). Пирролидин-1-карбодитиоат аммония.
Кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета.
Умеренно растворим в воде, очень мало растворим в спирте 96%.
Хранят в упаковке, содержащей небольшое количество аммония карбоната в полотняном мешочке.
Аммония рейнекат. [13573-16-5]. NH4[Cr(NCS)4(NH3)2]·H2O. (М.м. 354,44).
Диамминтетра(тиоцианато)хромат(III) аммония, моногидрат.
Порошок или кристаллы красного цвета.
Умеренно растворим в холодной воде, растворим в горячей воде и спирте 96%.
В водном растворе разлагается с выделением свободного цианистого водорода (осторожно!).
Аммония рейнеката раствор 10%. 10 г рейнеката аммония растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Используют свежеприготовленным.
Аммония рейнеката раствор 8%. 8 г рейнеката аммония растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Используют свежеприготовленным.
Аммония рейнеката раствор 2,5%. 2,5 г рейнеката аммония растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Используют свежеприготовленным.
Аммония рейнеката раствор 1%. 1 г рейнеката аммония растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Используют свежеприготовленным.
Аммония роданид. Аммоний роданистый. См. Аммония тиоцианат.
Аммония сульфамат. [7773-06-0]. NH2SO3NH4. (М.м. 114,12). Сульфамат аммония.
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы; гигроскопичен.
Очень легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 130 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Раствор аммония сульфамата 5%.
5 г аммония сульфамата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Аммония сульфат. [77383-20-2]. (NH4)2SO4. (М.м. 132,14). Сульфат диаммония.
Бесцветные кристаллы или гранулы белого цвета.
Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в ацетоне и спирте 96%.
pH. От 4,5 до 6,0 (5% раствор).
Сульфатная зола. Не более 0,1%.
20 г аммония сульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Аммония тиоцианат. [1762-95-4]. NH4SCN. (М.м. 76,12).
Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Аммония тиоцианата раствор 7,6%.
7,6 г аммония тиоцианата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Аммония тиоцианата раствор 5%.
5 г аммония тиоцианата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Аммония формиат. [540-69-2]. CH5NO2. (М.м. 63,06). Формиат аммония.
Расплывающиеся кристаллы или гранулы.
Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. От 119 до 121 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Аммония фосфат. [7783-28-0]. (NH4)2HPO4. (М.м. 132,06).
Кристаллы или гранулы белого цвета; гигроскопичен.
Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Аммония хлорид. [12125-02-9]. NH4Cl. (М.м. 53,49).
Белый кристаллический порошок.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Аммония хлорида раствор 10,7%. Раствор 107 г/л.
10,7 г аммония хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
10 г аммония хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Аммония хлорида раствор 2% в спирте 70%.
2,0 г аммония хлорида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл спирта 70% и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Аммония церия(IV) нитрат. [16744-21-3]. (NH4)2Ce(NO3)6. (М.м. 548,2).
Кристаллический порошок оранжево-желтого цвета или прозрачные кристаллы оранжевого цвета.
Аммония церия(IV) сульфат. [10378-47-9]. (NH4)4Ce(SO4)4·2H2O.
(М.м. 632,6). Тетрасульфат тетрааммония-церия, дигидрат.
Кристаллический порошок или кристаллы оранжево-желтого цвета.
Аммония цитрат. [3012-65-5]. C6H14N2O7. (М.м. 226,18).
2-Гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат диаммония.
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы.
Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
pH. Около 4,3 (2,26% раствор).
Ангидрид уксусный. См. Уксусный ангидрид.
Ангидрида уксусного раствор 12% (о/о) в безводном пиридине.
12 мл уксусного ангидрида смешивают с 88 мл безводного пиридина.
Хранят в банках оранжевого стекла с притертыми пробками.
Ангидрид фталевый. См. Фталевый ангидрид.
Ангидрон. См. Магния перхлорат.
Анетол. [4180-23-8]. C10H12O. (М.м. 148,20).
1-Метокси-4-[(1E)-проп-1-ен-1-ил]бензол.
Кристаллическая масса белого цвета при температуре до 20 — 21 °C, при температуре выше 23 °C — жидкость.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в этаноле, эфире, этилацетате и петролейном эфире.
Температура кипения. Около 230 °C.
Хроматографическая чистота анетола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 99,0%.
цис-Анетол. [25679-28-1]. C10H12O. (М.м. 148,20).
1-Метокси-4-[(1Z)-проп-1-ен-1-ил]бензол.
Кристаллическая масса белого цвета при температуре до 20 — 21 °C, при температуре выше 23 °C — жидкость.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в этаноле, растворим в эфире, этилацетате и петролейном эфире.
Температура кипения. Около 230 °C.
Хроматографическая чистота цис-анетола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 92,0%.
п-Анизидин. [104-94-9]. C7H9NO. (М.м. 123,15). 4-Метоксианилин.
Содержит не менее 97,0% C7H9NO.
Умеренно растворим в воде, растворим в этаноле.
Вызывает раздражение кожи; сенсибилизатор.
Хранят в защищенном от света месте при температуре от 0 до 4 °C.
При хранении п-анизидин темнеет вследствие окисления. Окисленный п-анизидин может быть восстановлен и обесцвечен следующим образом:
20 г п-анизидина растворяют в 500 мл воды при температуре 75 °C, прибавляют 1 г натрия сульфита и 10 г угля активированного, перемешивают в течение 5 мин и фильтруют. Полученный фильтрат охлаждают и выдерживают при температуре около 0 °C в течение не менее 4 ч, затем фильтруют, полученные кристаллы промывают небольшим количеством воды, охлажденной до температуры 0 °C, и сушат в вакууме над фосфора(V) оксидом.
Анилин. [62-53-3]. C6H7N. (М.м. 93,13). Анилин.
Бесцветная или желтоватого цвета жидкость.
Растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. От 183 до 186 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
Анилина гидрохлорид. [142-04-1]. C6H7N·HCl. (М.м. 129,59).
Содержит не менее 99,0 C6H7N·HCl.
Температура кипения. От 196 до 198 °C.
Анилина сульфат. [542-16-5]. (C6H7N)2·H2SO4. (М.м. 284,33).
Содержит не менее 98,0% (C6H7N)2·H2SO4.
Растворим в воде, мало растворим в этаноле, нерастворим в эфире.
Смола в хлоридной форме, содержащая четвертичные аммониевые группы [CH2N+(CH3)3], присоединенные к полимерной решетке, состоящей из полистирола поперечно-сшитого 2% дивинилбензола. Выпускают в виде гранул, размер которых должен быть указан в фармакопейных статьях.
Смолу промывают на стеклянном фильтре (40) 1 М раствором натрия гидроксида до отрицательной реакции на хлориды в промывном растворе, затем промывают водой до получения нейтральной реакции в промывной воде. Суспендируют в свежеприготовленной воде, свободной от аммиака, и защищают от углерода диоксида.
Анионообменная смола сильноосновная.
Гелеобразная смола в OH-форме, содержащая четвертичные аммониевые группы [CH2N+(CH3)3, тип I], присоединенные к полимерной решетке, состоящей из полистирола поперечно-сшитого 8% дивинилбензола.
Прозрачные гранулы коричневого цвета.
Размер частиц: от 0,2 мм до 1,0 мм.
Статическая обменная емкость (СОЕ). Не менее 1,2 мэкв/мл.
Анионообменная смола сильноосновная для хроматографии.
Смола с четвертичными аммониевыми группами, присоединенными к решетке латекса поперечно-сшитого дивинилбензолом.
Анисовый альдегид. [123-11-5]. C8H8O2. (М.м. 136,15).
Очень мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 248 °C.
Хроматографическая чистота анисового альдегида, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 99,0%.
Анисового альдегида раствор уксуснокислый в метаноле.
Последовательно смешивают 0,5 мл анисового альдегида, 10 мл уксусной кислоты ледяной, 85 мл метанола и 5 мл серной кислоты концентрированной.
Анисового альдегида раствор уксуснокислый в этаноле.
Последовательно смешивают 0,5 мл анисового альдегида, 10 мл уксусной кислоты ледяной, 85 мл этанола и 5 мл серной кислоты концентрированной.
Анисового альдегида раствор спиртовой сернокислый.
10 мл анисового альдегида смешивают с 90 мл спирта 96%, прибавляют 10 мл серной кислоты концентрированной и перемешивают.
Анисового альдегида раствор спиртовой сернокислый (2).
0,5 мл анисового альдегида смешивают с 10 мл уксусной кислоты ледяной, 85 мл спирта 96%, прибавляют 5 мл серной кислоты концентрированной и перемешивают.
Анолит для изоэлектрофокусировки pH от 3 до 5 (0,1 М раствор кислоты глутаминовой и 0,5 М раствор кислоты фосфорной).
К раствору 14,71 г глутаминовой кислоты в воде прибавляют 33 мл фосфорной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Антимонила калия тартрат. [28300-74-5]. C4H4KO7Sb·0,5H2O.
Аква[тартрато(4-)-O1,O2,O3]антимонат(III) калия, гемигидрат.
Гранулированный порошок белого цвета или прозрачные бесцветные кристаллы.
Растворим в воде и глицерине, легко растворим в кипящей воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Водный раствор имеет слабокислую реакцию.
Антраниловая кислота. См. 2-Аминобензойная кислота.
Антрацен. [120-12-7]. C14H10. (М.м. 178,22). Антрацен.
Кристаллический порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в хлороформе.
Температура плавления. Около 218 °C.
Антрон. [90-44-8]. C14H10O. (М.м. 194,23). Антрацен-9(10H)-он.
Кристаллический порошок светло-желтого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96%, растворим в бензоле.
Температура плавления. Около 155 °C.
Арабиноза. [87-72-9]. C5H10O5. (М.м. 150,13). L-Арабинопираноза.
Кристаллический порошок белого цвета.
[\alpha]_{D}^{20} . От + 103° до + 105° (5% раствор в воде, содержащей около 0,05% NH3).
Арбутин. [497-76-7]. C12H16O7. (М.м. 272,25).
4-Гидроксифенил- \beta -D-глюкопиранозид.
Мелкие, блестящие игольчатые кристаллы белого цвета.
Легко растворим в воде, очень легко растворим в горячей воде, растворим в спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
[\alpha]_{D}^{20} . Около — 64° (2% раствор).
Температура плавления. Около 200 °C.
Аргон. [7440-37-1]. Ar. (А.м. 39,95). Аргон.
Содержит не менее 99,995% (о/о) Ar.
Арсеназо I. [520-10-5]. C16H10AsN2Na3O11S2 (М.м. 614,3).
3-[(2-Арсонофенил)диазенил]-4,5-дигидроксинафталин-2,7-дисульфонат тринатрия.
Порошок красно-коричневого цвета. Легко растворим в воде.
Арсеназо III. [1668-00-4]. C22H18As2N4O14S2. (М.м. 776,4).
3,6-Бис[(2-арсонофенил)диазенил]-4,5-дигидроксинафталин-2,7-дисульфоновая кислота.
Порошок темно-красного цвета. Легко растворим в воде.
Аскорбиновая кислота. [50-81-7]. C6H8O6. (М.м. 176,12).
(5R)-5-[(1S)-1,2-Дигидроксиэтил]-3,4-дигидроксифуран-2(5H)-он.
Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы, изменяют окрашивание под воздействием света и влаги.
Легко растворима в воде, растворима в спирте 96%, практически нерастворима в эфире.
Аскорбиновой кислоты раствор 0,1%.
50 мг аскорбиновой кислоты растворяют в 0,5 мл воды и доводят объем раствора диметилформамидом до 50,0 мл.
L-Аспартил-L-фенилаланин. [13433-09-5]. C13H16N2O5. (М.м. 280,28).
Температура плавления. Около 210 °C с разложением.
Ацеталь. [105-57-7]. C6H14O2. (М.м. 118,17). 1,1-Диэтоксиэтан.
Прозрачная, бесцветная, летучая жидкость.
Смешивается с водой и спиртом 96%.
Температура кипения. Около 103 °C.
Ацетальдегид. [75-07-0]. C2H4O. (М.м. 44,05).
Прозрачная бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Смешивается с водой и спиртом 96%.
Температура кипения. Около 21 °C.
Ацетаминофен. См. Парацетамол.
Ацетилацетамид. [5977-14-0]. C4H7NO2. (М.м. 101,10).
Легко растворим в этаноле и ацетоне.
Температура плавления. От 53 до 56 °C.
Ацетилацетон. [123-54-6]. C5H8O2. (М.м. 100,12). Пентан-2,4-дион.
Бесцветная или слегка желтоватого цвета, легко воспламеняющаяся жидкость.
Легко растворим в воде, смешивается с ацетоном, спиртом 96%, эфиром и уксусной кислотой ледяной.
n_{D}^{20} . От 1,452 до 1,453.
Температура кипения. От 138 до 140 °C.
К 100 мл 15% раствора аммония ацетата прибавляют 0,2 мл ацетилацетона.
Смешивают 1 часть уксусного ангидрида и 3 части перегнанного пиридина (фракция с температурой кипения от 114 до 115 °C). Смесь должна быть бесцветной. Смесь применяют свежеприготовленной. Обращаться с осторожностью.
N-Ацетил- \epsilon -капролактам. [1888-91-1]. C8H13NO2. (М.м 155,19).
Бесцветная жидкость. Смешивается с этанолом.
Температура кипения. Около 135 °C.
N-Ацетилнейраминовая кислота. [131-48-6]. C11H19NO9. (М.м. 309,27).
5-Ацетамидо-3,5-дидезокси-D-глицеро- \alpha -D-галакто-нон-2-улопиранозовая кислота.
Игольчатые кристаллы белого цвета.
Растворима в воде и метаноле, мало растворима в спирте 96%, практически нерастворима в ацетоне и эфире.
[\alpha]_{D}^{20} . Около — 36° (1% раствор).
Температура плавления. Около 186 °C с разложением.
Ацетилтирозина этиловый эфир. [36546-50-6]. C13H17NO4·H2O.
Этил[(2S)-2-ацетамидо-3-(4-гидроксифенил)пропаноат] моногидрат.
Кристаллический порошок белого цвета; пригоден для количественного определения химотрипсина.
[\alpha]_{D}^{20} . От + 21° до + 25° (1% раствор в спирте 96%).
A_{1\text{см}}^{1\%} . От 60 до 68. Определение проводят при длине волны 278 нм в спирте 96%.
Ацетилтирозина этилового эфира 0,2 М раствор.
0,54 г ацетилтирозина этилового эфира растворяют в спирте 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до 10,0 мл.
N-Ацетилтриптофан. [1218-34-4]. C13H14N2O3·H2O. (М.м. 246,26).
Порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.
Мало растворим в воде, растворим в разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Температура плавления. Около 205 °C.
Ацетилхлорид. [75-36-5]. C2H3ClO. (М.м. 78,50).
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Разлагается в воде и спирте 96%, смешивается с эфиром и бензолом, растворим в ацетоне, хлороформе и толуоле.
Температурные пределы перегонки. От 49 до 53 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Ацетилхолина хлорид. [60-31-1]. C7H16ClNO2. (М.м. 181,66).
2-(Ацетилокси)-N,N,N-триметилэтан-1-аминия хлорид.
Очень легко растворим в холодной воде и спирте 96%, практически нерастворим в эфире; разлагается в горячей воде и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Хранят при температуре -20 °C.
Ацетилэвгенол. [93-28-7]. C12H14O3. (М.м. 206,24).
[2-Метокси-4-(проп-2-ен-1-ил)фенил]ацетат.
Маслянистая жидкость желтого цвета.
Легко растворим в спирте 96% и эфире, практически нерастворим в воде.
Температура кипения. От 281 до 282 °C.
Хроматографическая чистота ацетилэвгенола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0%.
Ацетон. [67-64-1]. C3H6O. (М.м. 58,08). Пропан-2-он.
Бесцветная, прозрачная, легко воспламеняющаяся жидкость с характерным запахом.
Температура кипения. 56,24 °C.
Растворим в хлороформе, смешивается с водой, спиртом 96% и эфиром.
При необходимости используют ацетон особой чистоты.
Ацетон сушат безводным натрия сульфатом в течение 12 ч.
Ацетонитрил. [75-05-8]. C2H3N. (М.м. 41,05).
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Смешивается с водой, ацетоном, эфиром и метанолом.
Раствор 100 г/л ацетонитрила имеет нейтральную реакцию по лакмусовой бумаге.
Температурные пределы перегонки. От 80 до 82 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Ацетонитрил, используемый для спектрофотометрии, должен выдерживать следующее дополнительное испытание.
Минимальное пропускание. 98%. Определение проводят в области длин волн от 255 до 420 нм, используя в качестве раствора сравнения воду.
Ацетонитрил для хроматографии.
Ацетонитрил, используемый в хроматографии, должен выдерживать следующее дополнительное испытание.
Минимальное пропускание: 98%. Определение проводят при длине волны 240 нм, используя в качестве раствора сравнения воду.
БАПНА. [911-77-3]. C19H22N6O4·HCl. (М.м. 434,9).
N^{\alpha} -Бензоил-N-(4-нитрофенил)-DL-аргининамида гидрохлорид.
Порошок от белого до светло-коричневого цвета.
Температура плавления. 257 — 276 °C.
Хранить при температуре -20 °C.
Барбитуровая кислота. [67-52-7]. C4H4N2O3. (М.м. 128,09).
Пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трион.
Бария гидроксид. [12230-71-6]. Ba(OH)2·8H2O. (М.м. 315,47).
Белые или бесцветные кристаллы.
К 10,0 г бария гидроксида прибавляют 80 мл предварительно нагретой до 50 °C воды и перемешивают в течение 30 мин. Доводят объем раствора водой до 100 мл. Полученный раствор выдерживают при комнатной температуре в течение 24 ч и фильтруют. Перед использованием раствор повторно фильтруют.
Бария гидроксида раствор 4,73%. Раствор 47,3 г/л.
Бария гидроксида раствор 5%. Баритовая вода.
5 г бария гидроксида взбалтывают со 100 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды. Используют свежеприготовленным. Ядовит.
Бария карбонат. [513-77-9]. BaCO3. (М.м. 197,34).
Порошок белого цвета или рассыпчатая масса.
Практически нерастворим в воде, спирте 96%, растворим в растворе аммония хлорида.
Бария нитрат. [10022-31-8]. Ba(NO3)2 (М.м. 261,34).
Бесцветные кристаллы. Растворим в холодной воде; легко растворим в горячей воде. Ядовит.
Бария нитрата раствор 5%. 5 г бария нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. Раствор фильтруют. Ядовит.
Бария сульфат. [7727-43-7]. BaSO4. (М.м. 233,39).
Практически нерастворим в воде.
Бария хлорид. [10326-27-9]. BaCl2·2H2O. (М.м. 244,27).
Бесцветные прозрачные кристаллы.
Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%. Ядовит.
Бария хлорида раствор 20%. Раствор 200 г/л. Ядовит.
Бария хлорида раствор 6,1%. Раствор 61 г/л. Ядовит.
Бария хлорида раствор 5%. Раствор 50 г/л. Ядовит.
Бария хлорида раствор 3,65%. Раствор 36,5 г/л. Ядовит.
Бензальдегид. [100-52-7]. C7H6O. (М.м. 106,12).
Бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость, сильно преломляющая свет, с запахом горького миндаля.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температурные пределы перегонки. От 177 до 180 °C; должно перегоняться не менее 95%.
На воздухе легко окисляется с образованием бензойной кислоты.
Хранят в защищенном от света месте.
Бензальдегида раствор насыщенный.
1 мл бензальдегида взбалтывают в склянке с 250 мл воды. Смесь оставляют до следующего дня, время от времени взбалтывая. Перед применением сливают прозрачную жидкость. Используют свежеприготовленным.
Бензидин. [92-87-5]. C12H12N2 (М.м. 184,24). Бифенил-4,4'-диамин.
Белые или слегка желтоватые мелкоигольчатые кристаллы.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% и эфире.
Бензил. [134-81-6]. C14H10O2 (М.м. 210,23).
Кристаллический порошок желтоватого цвета.
Нерастворим в воде, растворим в спирте 96%, этилацетате и толуоле.
Бензилбензоат. [120-51-4]. C14H10O2 (М.м. 212,24). Бензилбензоат.
Бесцветные или почти бесцветные кристаллы, или бесцветная или почти бесцветная маслянистая жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96%, эфиром, метиленхлоридом, с жирными и эфирными маслами.
Бензилкоричный эфир. [103-41-3]. C16H14O2 (М.м. 238,28).
Бесцветные или желтоватого цвета кристаллы.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 39 °C.
Бензиловая кислота. [76-93-7]. C14H12O3. (М.м. 228,24).
Гидрокси(дифенил)уксусная кислота.
Содержит не менее 99,0% C14H12O3.
Температура плавления. От 149 до 151 °C.
Бензиловый спирт. [100-51-6]. C7H8O. (М.м. 108,14).
Прозрачная, бесцветная, холодящая, маслянистая жидкость.
Растворим в воде; смешивается со спиртом 96%, эфиром, жирными и эфирными маслами.
2-Бензилпиридин. [101-82-6]. C12H11N. (М.м. 169,22).
Содержит не менее 98,0% C12H11N.
Температура плавления. От 13 до 16 °C.
Бензин авиационный. См. ГОСТ 1012-72.
Бензоиларгинина этилового эфира гидрохлорид. [2645-08-1].
Этил[(2S)-5-карбамимидамидо-2-бензамидопентаноата гидрохлорид.
Кристаллический порошок белого цвета.
Очень легко растворим в воде и этаноле, практически нерастворим в эфире.
[\alpha]_{D}^{20} от — 15° до — 18° (1% раствор).
Температура плавления. Около 129 °C.
A_{1\text{см}}^{1\%} : от 310 до 340. Определение проводят при длине волны 227 нм, используя 0,001% раствор.
Бензоилхлорид. [98-88-4]. C7H5ClO. (М.м. 140,57). Бензоилхлорид.
Бесцветная, слезоточивая жидкость.
Растворим в эфире, разлагается в воде и спирте 96%.
Температура кипения. Около 197 °C.
Бензоин. [579-44-2]. C14H12O2. (М.м. 212,24).
(2RS)-2-Гидрокси-1,2-дифенилэтан-1-он.
Кристаллы слегка желтоватого цвета.
Очень мало растворим в воде, легко растворим в ацетоне, растворим в горячем спирте 96%, умеренно растворим в эфире.
Температура плавления. Около 137 °C.
Бензойная кислота. [65-85-0]. C7H6O2. (М.м. 122,12).
Бесцветные игольчатые кристаллы или белый мелкокристаллический порошок.
Мало растворима в воде, легко растворима в спирте 96%, растворима в хлороформе и бензоле.
Температура плавления. От 121 до 124 °C.
Бензокаин. [94-09-7]. C9H11NO2. (М.м. 165,19).
Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Легко растворим в спирте 96% и хлороформе, очень мало растворим в воде.
Бензол. [71-43-2]. C6H6. (М.м. 78,11).
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 80 °C.
Бензофенон. [119-61-9]. C13H10O. (М.м. 182,22).
Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте 96% и эфире, растворим в хлороформе.
Температура плавления. Около 48 °C.
1,4-Бензохинон. [106-51-4]. C6H4O2. (М.м. 108,09).
Желтоватые призмы или кристаллический порошок.
Очень мало растворим в воде, растворим в спирте 96% и эфире.
Бензэтония хлорид. [121-54-0]. C27H42ClNO2·H2O. (М.м. 466,1).
N-Бензил-N,N-диметил-2-{2-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]этокси}этан-1-аминий хлорид, моногидрат.
Мелкокристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы.
Растворим в воде и спирте 96%, мало растворим в эфире.
Температура плавления. Около 163 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
Бергаптен. [484-20-8]. C12H8O4. (М.м. 216,19).
4-Метокси-7H-фуро[3,2-g][1]бензопиран-7-он.
Практически нерастворим в воде, умеренно растворим в спирте 96% и мало растворим в уксусной кислоте ледяной.
Температура плавления. Около 188 °C.
Бертолетова соль. См. Калия хлорат.
Бетадекс. [7585-39-9]. C42H70O35. (М.м. 1135,0).
Циклогептакис- (1 \rightarrow 4) -( \alpha -D-глюкопиранозил).
Содержит не менее 97% C42H70O35.
Растворим в 1 М растворе аммиака, умеренно растворим в воде, практически нерастворим в этаноле.
[\alpha]_{D}^{20} . От +159° до +165° (1,5% в воде).
Температура плавления. От 290° до 300° (с разл.).
Бисбензимид. [23491-44-3]. C25H24N6O·3HCl·5H2O. (М.м. 624,0).
4-[5-(4-Метилпиперазин-1-ил)[1H,1'H-2,5'-бибензимидазол]-2'-ил]фенол тригидрохлорид, пентагидрат.
Бисбензимида исходный раствор 0,005%.
5 мг бисбензимида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Непосредственно перед использованием 100 мкл исходного раствора бисбензимида доводят фосфатным забуференным физиологическим раствором pH 7,4 до 100,0 мл.
Биурет. [108-19-0]. C2H5N3O2. (М.м. 103,08).
Кристаллы белого цвета; гигроскопичны.
Растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%, очень мало растворим в эфире.
Температура плавления. От 188 до 190 °C с разложением.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
1,5 г меди(II) сульфата и 6,0 г калия-натрия тартрата растворяют в 500 мл воды, прибавляют 300 мл 10% раствора натрия гидроксида, свободного от карбонатов, доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл и перемешивают.
Бифенил. [92-52-4]. C12H10. (М.м. 154,21).
Кристаллический порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде.
Температура плавления. От 68 до 70 °C.
Бифенил-4-ол. [92-69-3]. C12H10O. (М.м. 170,21).
Кристаллический порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде.
Температура плавления. От 164 до 167 °C с разложением.
Бора фторид. [7637-07-2]. BF3. (М.м. 67,81). Трифторид бора.
Бора фторид в метаноле 14%. Раствор 140 г/л в метаноле.
Бора хлорид. [10294-34-5]. BCl3. (М.м. 117,18). Трихлорид бора.
Бесцветный газ. Бурно реагирует с водой. Используют в виде растворов в подходящих растворителях (2-хлорэтанол, метиленхлорид, гексан, гептан, метанол).
Температура кипения. Около 12,6 °C.
Бора хлорида раствор в метаноле 12%. Раствор 120 г/л в метаноле.
Хранят в защищенном от света месте при температуре -20 °C, преимущественно в ампулах.
Борная кислота. [10043-35-3]. H3BO3. (М.м. 61,83). Борная кислота.
Бесцветные, блестящие, слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий кристаллический порошок.
Легко растворима в горячей воде (100 °C), глицерине; растворима в спирте 96%, очень мало растворима в ацетоне.
4 г борной кислоты растворяют в воде при нагревании, охлаждают и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
2 г борной кислоты растворяют в воде при нагревании, охлаждают и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Борной кислоты раствор 0,2% спиртовой.
0,5 г борной кислоты растворяют при нагревании в смеси 25 мл спирта 96% и 20 мл воды в мерной колбе вместимостью 250 мл, охлаждают и доводят объем раствора спиртом 96% до метки.
37,098 г борной кислоты растворяют при нагревании в 250 — 300 мл воды, доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
12,366 г борной кислоты растворяют при нагревании в 100 — 150 мл воды, доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Борнеол. [507-70-0]. C10H18O. (М.м. 154,25).
(1R,2S,4R)-1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол.
Бесцветные кристаллы. Легко сублимируется.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте 96%, эфире и петролейном эфире.
Температура плавления. Около 208 °C.
Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (ТСХ), используя в качестве тонкого слоя силикагель G. На линию старта хроматографической пластинки наносят 10 мкл 0,1% раствора в толуоле. Хроматографируют в хлороформе. Когда фронт растворителя пройдет 10 см от линии старта, пластинку вынимают из камеры, сушат на воздухе и опрыскивают раствором анисового альдегида, расходуя 10 мл на пластинку площадью 200 мм2, сушат при температуре от 100 до 105 °C в течение 10 мин. На хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.
Борнилацетат. [5655-61-8]. C12H20O2. (М.м. 196,29).
{(1R,2S,4R)-1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил}ацетат.
Бесцветные кристаллы или бесцветная жидкость.
Очень мало растворим в воде, растворим в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 28 °C.
Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии, используя в качестве тонкого слоя силикагель G. На линию старта хроматографической пластинки наносят 10 мкл 0,2% раствора в толуоле. Хроматографируют в хлороформе. Когда фронт растворителя пройдет 10 см, пластинку вынимают из камеры, сушат на воздухе и опрыскивают раствором анисового альдегида, расходуя 10 мл на пластинку площадью 200 мм2, сушат при температуре от 100 до 105 °C в течение 10 мин. На хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.
Бриллиантовый синий. См. Кислотный синий.
Бром. [7726-95-6]. Br2. (М.м. 159,81).
Красно-бурая легко летучая жидкость с удушливым запахом.
Мало растворим в воде, растворим в спирте 96% и эфире.
30 г брома и 30 г калия бромида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
3 мл брома встряхивают с 100 мл воды до насыщения.
Хранят над избытком брома в банке оранжевого стекла с притертой пробкой, в прохладном защищенном от света месте.
В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают 90 мл спирта 96%, при перемешивании и охлаждении колбы снаружи льдом осторожно постепенно прибавляют 10 мл отмеренного мерным цилиндром брома.
Хранят в банке оранжевого стекла, закрытой притертой пробкой, в темном, прохладном месте.
5-Бром-2'-деоксиуридин. [59-14-3]. C9H11BrN2O5. (М.м. 307,10).
5-Бром-1-(2-дезокси- \beta -D-рибофуранозил)пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.
Температура плавления. Около 194 °C.
Бромистоводородной кислоты 30% раствор.
30% раствор бромистого водорода в уксусной кислоте ледяной.
Перед вскрытием содержимое осторожно дегазируют.
Бромистоводородная кислота разведенная.
5,0 мл 30% раствора бромистоводородной кислоты помещают во флаконы из темного стекла, укупоривают в атмосфере аргона полиэтиленовыми пробками и хранят в защищенном от света месте. Непосредственно перед использованием прибавляют 5,0 мл уксусной кислоты ледяной и перемешивают.
Бромистоводородной кислоты 47% раствор.
Раствор 47% (м/м) бромистого водорода в воде.
Бромистоводородная кислота разведенная 0,79%. Содержит 7,9 г/л HBr.
16,81 г 47% раствора бромистоводородной кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Бромкрезоловый зеленый (синий). [76-60-8]. C21H14Br4O5S. (М.м. 698,0).
3,3-Бис(3,5-дибром-4-гидрокси-2-метилфенил)-3H- 2,1\lambda^{6} -бензоксатиол-1,1-дион.
Порошок белого с коричневатым оттенком цвета.
Мало растворим в воде, растворим в спирте 96% и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Бромкрезолового зеленого (синего) раствор 0,4% в спирте 96%.
0,4 г бромкрезолового зеленого (синего) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл спирта 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Хранят в прохладном, защищенном от света месте.
Бромкрезолового зеленого (синего) раствор 0,05%.
50 мг бромкрезолового зеленого растворяют в 0,72 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 20 мл спирта 96%, доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,2 мл раствора бромкрезолового зеленого; появляется синее окрашивание, которое переходит в желтое при прибавлении не более 0,2 мл 0,02 М раствора хлористоводородной кислоты.
Переход окраски от желтой к синей в интервале pH 3,6 — 5,2.
Бромкрезолового зеленого (синего) раствор 0,04%.
0,1 г индикатора растворяют в 7,15 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250,0 мл.
Переход окраски раствора от желтой к синей в интервале pH 3,8 — 5,4.
Бромкрезолового зеленого (синего) раствор 0,1%.
0,1 г индикатора растворяют в 50 мл спирта 96% и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Переход окраски раствора от желтой к синей в интервале pH 3,8 — 5,4.
Бромкрезолового зеленого и метилового красного раствор.
0,15 г бромкрезолового зеленого и 0,1 г метилового красного растворяют в 180 мл этанола и доводят объем раствора водой до 200 мл.
Бромкрезоловый зеленый (синий) водорастворимый. C21H17Br4NO5S. (М.м. 715,0). 2-[(3,5-Дибром-4-гидрокси-2-метилфенил)(3,5-дибром-2-метил-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)метил]бензолсульфонат аммония.
Порошок черного цвета. Легко растворим в воде.
Переход окраски раствора от желтой к синей в интервале pH 3,8 — 5,4.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Бромкрезоловый пурпурный. [115-40-2]. C21H16Br2O5S. (М.м. 540,2).
3,3-Бис(3-бром-4-гидрокси-5-метилфенил)-3H- 2,1\lambda^{6} -бензоксатиол-1,1-дион.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Бромкрезолового пурпурного раствор 0,1%.
0,1 г индикатора растворяют в 50 мл спирта 96% при нагревании и после охлаждения доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Переход окраски раствора от желтой к пурпурной в интервале pH 5,2 — 6,8.
Бромкрезолового пурпурного раствор 0,05%.
50 г бромкрезолового пурпурного растворяют в 0,92 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 20 мл спирта 96%, доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,2 мл раствора бромкрезолового пурпурного и 0,05 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида; появляется синевато-фиолетовое окрашивание, которое переходит в желтое при прибавлении не более 0,2 мл 0,02 М раствора хлористоводородной кислоты.
Переход окраски от желтой до синевато-фиолетовой в интервале pH 5,2 — 6,8.
Бромкрезолового пурпурного раствор 0,04%.
0,1 г индикатора растворяют в 9,25 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250 мл.
Переход окраски раствора от желтой к пурпурной в интервале pH 5,2 — 6,8.
Бромкрезоловый пурпурный водорастворимый. C21H19Br2NO5S. (М.м. 557,3).
2-[(3-Бром-4-гидрокси-5-метилфенил)(3-бром-5-метил-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)метил]бензолсульфонат аммония.
Мелкокристаллический порошок темно-красного или темно-коричневого цвета.
Переход окраски раствора от желтой к пурпурной в интервале pH 5,2 — 6,8.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Бромтимоловый синий. [76-59-5]. C27H28Br2O5S. (М.м. 624,4).
3,3-Бис[3-бром-4-гидрокси-2-метил-5-(пропан-2-ил)фенил]-3H- 2,1\lambda^{6} -бензоксатиол-1,1-дион.
Порошок от красновато-розового до коричневатого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Бромтимолового синего раствор 1% в диметилформамиде. Раствор 10 г/л в диметилформамиде.
Бромтимолового синего раствор 0,15%.
0,15 г бромтимолового синего и 0,15 г натрия карбоната безводного растворяют в воде и доводят водой до объема 100 мл.
Бромтимолового синего раствор 0,1% спиртовой.
0,1 г бромтимолового синего растворяют в 50 мл спирта 96% при нагревании и после охлаждения доводят водой до объема 100 мл.
Переход окраски от желтой к синей в интервале pH 6,0 — 7,6.
Бромтимолового синего раствор 0,05%.
50 мг бромтимолового синего растворяют в смеси 4 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и 20 мл спирта 96%, доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,3 мл раствора бромтимолового синего; появляется желтое окрашивание, которое переходит в синее при прибавлении не более 0,1 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида.
Переход окраски от желтой к синей в интервале pH 5,8 — 7,4.
Бромтимолового синего раствор 0,04%.
0,1 г бромтимолового синего растворяют в 8 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до 250,0 мл.
Переход окраски раствора от желтой к синей в интервале pH 6 — 7,6.
Бромтимолового синего раствор 0,04% спиртовой.
К 0,1 г бромтимолового синего прибавляют 3,2 мл 0,05 М раствора натрия гидроксида и 5 мл спирта 90%, нагревают до растворения, полученный раствор охлаждают и доводят спиртом 90% до объема 250 мл.
Бромтимоловый синий водорастворимый. C27H31Br2NO5S. (М.м. 641,4).
2-{3-Бром-4-гидрокси-2-метил-5-(пропан-2-ил)фенил)[3-бром-2-метил-4-оксо-5-(пропан-2-ил)циклогекса-2,5-диен-1-илиден]метил}бензолсульфонат аммония.
Мелкокристаллический порошок от темно-коричневого до черного цвета.
Переход окраски раствора от желтой к синей в интервале pH 6 — 7,6.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
0,1 г бромтимолового синего, 20 мг метилового красного и 0,2 г фенолфталеина растворяют в спирте 96%, доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл и фильтруют.
4-Бромфенацилбромид. [99-73-0]. C8H6Br2O. (М.м. 277,94).
Содержит не менее 98% C8H6Br2O.
Грязно-белые кристаллы или порошок. Сильный лакриматор.
Практически нерастворим в воде, в щелочных растворах гидролизуется.
Температура плавления. 108 — 100 °C.
Хранить при температуре 2 — 8 °C.
Бромфеноловый синий. [115-39-9]. C19H10Br4O5S. (М.м. 670,0).
3,3-Бис(3,5-дибром-4-гидроксифенил)-3H- 2,1\lambda^{6} -бензоксатиол-1,1-дион.
Порошок светлого оранжево-желтого цвета.
Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте 96%, легко растворим в растворах гидроксидов щелочных металлов.
Бромфенолового синего раствор 0,2% спиртовой.
0,2 г бромфенолового синего растворяют при нагревании в 3 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 10 мл спирта 96%, полученный раствор охлаждают и доводят спиртом 96% до 100,0 мл.
Бромфенолового синего раствор 0,1%.
0,1 г бромфенолового синего растворяют в смеси 1,5 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 20 мл спирта 96%, доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Испытание на чувствительность. К 20 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,05 мл раствора бромфенолового синего и 0,05 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты; появляется желтое окрашивание, которое переходит в синевато-фиолетовое при прибавлении не более 0,1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида.
Переход окраски от желтой до синевато-фиолетовой в интервале pH 2,8 — 4,4.
Бромфенолового синего раствор 0,05%.
50 мг бромфенолового синего растворяют при осторожном нагревании в 3,73 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят водой до 100,0 мл.
Бромфеноловый синий водорастворимый. C19H13Br4NO5S (М.м. 687,0).
2-[(3,5-Дибром-4-гидроксифенил)(3,5-дибром-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)метил]бензолсульфонат аммония.
Мелкокристаллический порошок черного цвета.
Переход окраски раствора от желтой к синей в интервале pH 3 — 4,6.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Бруцин. [357-57-3]. C23H26N2O4·2H2O. (М.м. 430,5).
2,3-Диметоксистрихнидин-10-он дигидрат.
Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 178 °C.
Бура. См. Натрия тетраборат.
Бутановая кислота. См. Масляная кислота.
Бутанол. [71-36-3]. C4H10O. (М.м. 74,12). Бутан-1-ол.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Растворим в воде, смешивается со спиртом 96%, эфиром.
Температура кипения. От 116 до 119 °C.
2-Бутанол. [78-92-2]. C4H10O. (М.м. 74,12). Бутан-2-ол.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Легко растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температурные пределы перегонки. От 99 до 100 °C; должно перегоняться не менее 95%.
трет-Бутанол. См. 2-Метил-2-пропанол.
2-Бутанон. См. Метилэтилкетон.
Бутиламин. [109-73-9]. C4H11N. (М.м. 73,14). Бутан-1-амин.
Бесцветная жидкость. Смешивается с водой, спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 78 °C.
Перегоняют и используют в течение 1 мес.
трет-Бутиламин. См. 1,1-диметилэтиламин.
Бутилацетат. [123-86-4]. C6H12O2. (М.м. 116,16). Бутилацетат.
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температурные пределы перегонки. От 123 до 126 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Бутанол. Не более 0,2%. Определение проводят методом газовой хроматографии.
Бутилформиат. Не более 0,1%. Определение проводят методом газовой хроматографии.
Бутилпропионат. Не более 0,1%. Определение проводят методом газовой хроматографии.
Количественное определение. Не менее 99,5% C6H12O2. Определение проводят методом газовой хроматографии.
Бутилбороновая кислота. [4426-47-5]. C4H11BO2. (М.м. 101,94).
Содержит не менее 98% C4H11BO2.
Температура плавления. От 90 до 92 °C.
трет-Бутилгидроксипероксид. См. трет-Бутилгидропероксид.
Бутилгидрокситолуол. [128-37-0]. C15H24O. (М.м. 220,35).
2,6-Ди(трет-бутил)-4-метилфенол.
Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.
Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в ацетоне и эфире, легко растворим в спирте 96% и растительных маслах.
1,3-Бутиленгликоль. [107-88-0]. C4H10O2. (М.м. 90,12).
Растворим в воде, спиртах, ацетоне, умеренно растворим в эфире, хлорбензоле, четыреххлористом углероде, мало растворим в неполярных растворителях.
Температура кипения. 203 — 204 °C.
Температура плавления. -77 °C.
трет-Бутилгидропероксид. [75-91-2]. C4H10O2. (М.м. 90,12).
Растворим в органических растворителях.
трет-Бутилметиловый эфир. См. 1,1-Диметилэтилметиловый эфир.
Бутилпарагидроксибензоат. [94-26-8]. C11H14O3. (М.м. 194,23).
Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96%.
Температура плавления. От 68 до 71 °C.
трет-Бутиловый спирт. См. 2-Метил-2-пропанол.
Бутиролактон. [96-48-0]. C4H6O2. (М.м. 86,09).
Смешивается с водой, растворим в метаноле, эфире, ацетоне, бензоле и четыреххлористом углероде.
Температура кипения. Около 204 °C.
Буферные рабочие и образцовые растворы для электрофореза. См. Натрия лаурилсульфат.
Полужидкая смесь углеводородов, полученная из нефти и обесцвеченная.
Практически нерастворим в воде и спирте 96%, растворим в эфире и петролейном эфире; раствор иногда обнаруживает слабую опалесценцию.
Бесцветная прозрачная маслянистая жидкость, без флуоресценции при дневном освещении.
Практически нерастворимо в воде, умеренно растворимо в спирте 96%, смешивается с углеводородами.
Валереновая кислота. [3569-10-6]. C15H22O2. (М.м. 234,33).
(2E)-3-[(4S,7R,7aR)-3,7-Диметил-2,4,5,6,7,7a-гексагидро-1H-инден-4-ил]-2-метилпроп-2-еновая кислота.
Температура плавления от 134 до 138 °C.
Валериановая кислота. [109-52-4]. C5H10O2. (М.м. 102,13). Пентановая кислота.
Растворима в воде, легко растворима в спирте 96% и эфире.
Температура кипения. Около 186 °C.
Ванадия(V) оксид. [1314-62-1]. V2O5. (М.м. 181,88). Оксид ванадия(V).
Порошок от желто-коричневого до оранжевато-коричневого цвета.
Мало растворим в воде, растворим в концентрированных неорганических кислотах и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов с образованием солей.
Ванилин. [121-33-5]. C8H8O3. (М.м. 152,15).
4-Гидрокси-3-метоксибензальдегид.
Белые или слабо-желтоватые иглы с запахом ванили, темнеющие на воздухе.
Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96%, эфире и хлороформе.
Температура плавления. От 81 до 83 °C.
Ванилина раствор 5% в спирте 96%.
5,0 г ванилина растворяют в спирте 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Ванилина раствор 3% в спирте 96%.
3,0 г ванилина растворяют в спирте 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Ванилина раствор 2% в хлористоводородной кислоте.
0,2 г ванилина растворяют в 10 мл хлористоводородной кислоты концентрированной. Используют свежеприготовленным.
Ванилина раствор 1% в серной кислоте.
0,1 г ванилина растворяют в 10 мл серной кислоты концентрированной. Используют свежеприготовленным.
Ванилина раствор 1% в спирте 96%.
1,0 г ванилина растворяют в спирте 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Ванилина раствор 1% в хлорной кислоте разведенной 10%.
0,1 г ванилина растворяют в 10 мл хлорной кислоты разведенной 10%.
Используют свежеприготовленным.
0,5 мг ванилина растворяют в 10,0 мл уксусной кислоты ледяной, прибавляют 85,0 мл спирта 96% и 5,0 мл серной кислоты концентрированной.
Срок годности раствора 30 суток при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Ванилина раствор в фосфорной кислоте.
1,0 г ванилина растворяют в 25 мл спирта 96%, прибавляют 25 мл воды и 35 мл фосфорной кислоты концентрированной.
К 100 мл 1% раствора ванилина в спирте 96% осторожно по каплям прибавляют 2 мл серной кислоты концентрированной.
Вератровая кислота. [93-07-2]. C9H10O4. (М.м. 150,17).
3,4-Диметоксибензойная кислота.
Содержит не менее 99% C9H10O4.
Мало растворима воде, растворима в спирте 96% и эфире.
Температура кипения. От 179 до 182 °C.
Винилацетат. [108-05-4]. C4H6O2. (М.м. 86,09).
Умеренно растворим воде; смешивается с этанолом и эфиром.
Температура кипения. Около 72 °C.
Винил-н-бутиловый эфир. [111-34-2]. C6H12O. 100,16.
Хранить при температуре 2 — 8 °C.
2-Винилпиридин. [100-69-6]. C7H7N. (М.м. 105,14).
Жидкость желтого цвета. Смешивается с водой.
1-Винилпирролидин-2-он. [88-12-0]. C6H9NO. (М.м. 111,14).
Содержит не менее 99,0% C6H9NO.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Вода. Не более 0,1% (полумикрометод).
Определение проводят из 2,5 г, используя в качестве растворителя смесь 50 мл метанола безводного и 10 мл бутиролактона.
Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии.
Хроматографирование проводят на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором в следующих условиях:
- колонка кварцевая капиллярная размером 30 м x 0,5 мм, покрытая слоем макрогола 20 000 толщиной 1,0 мкм;
- газ-носитель гелий для хроматографии;
- температура блока ввода пробы 190 °C;
- температуру колонки программируют следующим образом: выдерживают температуру 80 °C в течение 1 мин, затем повышают до 190 °C со скоростью 10 °C в мин и выдерживают температуру 190 °C в течение 15 мин.
Хроматографируют 0,3 мкл испытуемого вещества, регулируя скорость потока газа-носителя таким образом, чтобы время удерживания основного вещества, составляло около 17 мин. Содержание C6H9NO определяют методом внутренней нормализации.
Винилполимер октадецилсилильный для хроматографии.
Сферические частицы (5 мкм) сополимера винилового спирта, связанного октадецилсиланом.
Винилхлорид. [75-01-4]. C2H3Cl. (М.м. 62,50). Хлорэтан.
Мало растворим в органических растворителях.
Винная кислота. [87-69-4]. C4H6O6. (М.м. 150,09).
(2R,3R)-Дигидроксибутандиовая кислота.
Легко растворима в воде, спирте 96%, растворима в ацетоне, мало растворима в эфире.
2 г винной кислоты растворяют в 10 мл воды. Используют свежеприготовленным.
Висмута нитрат. [10035-06-0]. Bi(NO3)3·5H2O. (М.м. 485,1). Нитрат висмута(III), пентагидрат.
Прозрачные бесцветные кристаллы в массе белого цвета. Реагирует с водой.
Легко растворим в азотной кислоте.
Висмута нитрат основной. [1304-85-4]. Bi4BiO(NO3)4(OH)9. (М.м. 1462).
Тетранитрат-нонагидроксид тетрависмута-оксидовисмута(1+).
Содержит не менее 71,5% и не более 74,0% висмута; не менее 14,5% и не более 16,5% нитрата, в пересчете на азота(V) оксид (N2O5).
Практически нерастворим в воде.
Висмута нитрата основного раствор.
5 г висмута нитрата основного растворяют в смеси 8,4 мл азотной кислоты концентрированной и 50 мл воды, доводят объем раствора водой до 250 мл и, если необходимо, фильтруют.
Кислотность. К 10 мл висмута нитрата основного раствора прибавляют 0,05 мл 0,1% спиртового раствора метилового оранжевого; окраска раствора должна измениться при прибавлении от 5,0 мл до 6,25 мл 1 М раствора натрия гидроксида.
Вода. [7732-18-5]. См. ФС Вода очищенная.
Вода деионизированная. См. Вода для хроматографии.
Вода для инъекций. См. ФС Вода для инъекций.
Деионизированная вода, имеющая сопротивление не менее 0,18 МОм·м.
К 100 мл воды прибавляют 0,1 мл серной кислоты концентрированной, перегоняют, используя прибор для определения температурных пределов перегонки, отбрасывают первые 10 мл и собирают следующие 50 мл.
К 100 мл воды прибавляют несколько миллиграммов калия перманганата и бария гидроксида; перегоняют, используя прибор для определения температурных пределов перегонки, отбрасывают первые 10 мл и собирают следующие 50 мл.
Вода, свободная от углерода диоксида.
Воду кипятят в течение нескольких минут, охлаждают.
Хранят, защищая от атмосферного воздействия.
Воду фильтруют через мембранный фильтр с размером пор 0,22 мкм.
Содержит хлор, хлорноватистую кислоту и хлористый водород.
Получают пропусканием газообразного хлора через воду до насыщения при комнатной температуре.
Хранят в прохладном, защищенном от света месте.
Водород для хроматографии. [1333-74-0]. H2. (М.м. 2,016).
Содержит не менее 99,95% (о/о) H2.
Водорода пероксид. [7722-84-1]. H2O2. (М.м. 34,01). Пероксид водорода.
Водорода пероксида раствор концентрированный.
Содержание H2O2 в реактиве «х.ч.» — не менее 30 и не более 35%; «ч.д.а.» — не менее 29 и не более 32%; «ч.» — не менее 29%.
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха или со слабым своеобразным запахом, слабокислой реакции, легко разлагающаяся с выделением кислорода.
Водорода пероксида раствор разведенный. Раствор перекиси водорода.
10 г водорода пероксида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Для получения однородной смеси последовательно смешивают предварительно измельченные реактивы: 20 мг калия бромида, 0,5 г гидразина сульфата и 5 г натрия хлорида.
Гадолиния сульфат октагидрат. [13450-87-8]. Gd2(SO4)3·8H2O. (М.м. 746,8). Сульфата гадолиния(III) октагидрат.
Содержит не менее 99,9% Gd2(SO4)3·8H2O.
Бесцветное кристаллическое вещество.
Растворимость в холодной воде около 3%, в горячей — около 2,5%.
Гадолиния хлорид безводный. [10138-52-0]. GdCl3. (М.м. 263,61).
Содержит не менее 99,99% GdCl3.
Бесцветное кристаллическое вещество.
Галактоза. [59-23-4]. C6H12O6. (М.м. 180,16). D-Галактопираноза.
Кристаллический порошок белого цвета. Легко растворима в воде.
[\alpha]_{D}^{20} . От + 79° до + 81° (10% раствор в воде, содержащей около 0,05% NH3).
Галловая кислота. [5995-86-8]. C7H6O5·H2O. (М.м. 188,13).
3,4,5-Тригидроксибензойная кислота, моногидрат.
Кристаллический порошок или длинные игольчатые кристаллы, бесцветные или слегка желтоватого цвета.
Растворима в воде, легко растворима в горячей воде, спирте 96% и глицерине, мало растворима в эфире.
Галловая кислота теряет кристаллизационную воду при температуре 120 °C и плавится при температуре около 260 °C с разложением.
Гарпагозид. [19210-12-9]. C24H30O11. (М.м. 494,5).
[(1S,4aS,5R,7S,7aS)-4a,5-Дигидрокси-1-( \beta -D-глюкопиранозилокси)-7-метил-1,4a,5,6,7,7a-гексагидроциклопента[c]пиран-7-ил]-(2E)-3-фенилпроп-2-еноат.
Кристаллический порошок белого цвета, очень гигроскопичен.
Растворим в воде и спирте 96%.
Температура плавления. От 117 до 121 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Гвайазулен. [489-84-9]. C15H18. (М.м. 198,30).
1,4-Диметил-7-(пропан-2-ил)азулен.
Кристаллы темно-синего цвета или жидкость синего цвета.
Очень мало растворим в воде, смешивается с жирными и эфирными маслами и вазелиновым маслом, умеренно растворим в спирте 96%, растворим в 50% растворе серной кислоты и 80% (м/м) фосфорной кислоте с образованием бесцветного раствора.
Температура плавления. Около 30 °C.
Хранят в защищенном от света и воздуха месте.
Смола, полученная из сердцевины дерева Guaiacum officinale L. и Guaiacum sanctum L.
Твердые, гладкие фрагменты красновато-коричневого или зеленовато-коричневого цвета, блестят на изломе. При нагревании размягчается.
Практически нерастворим в воде.
Гексадиметрина бромид. [28728-55-4]. (C13H30Br2N2)n.
Поли(1,1,5,5-тетраметил-1,5-диазаундекан-1,5-диий-1,11-диил дибромид).
Аморфный порошок белого цвета, гигроскопичен.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Гексакозан. [630-01-3]. C26H54. (М.м. 366,70). Гексакозан.
Бесцветные или белого цвета хлопья.
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире.
Температура плавления. Около 57 °C.
Гексаметилдисилазан. [999-97-3]. C6H19NSi2. (М.м. 161,39).
Si,Si,Si-Триметил-N-(триметилсилил)силан-1-амин.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Температура кипения. Около 125 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Гексаметилентетрамин. [100-97-0]. C6H12N4. (М.м. 140,19).
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан.
Бесцветный кристаллический порошок.
Гексан. [110-54-3]. C6H14. (М.м. 86,18). Гексан.
Бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
d_{20}^{20} . От 0,659 до 0,663.
n_{D}^{20} . От 1,375 до 1,376.
Температурные пределы перегонки. От 67 до 69 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Гексан, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать следующее дополнительное испытание.
Минимальное пропускание. 97%. Определение проводят в области длин волн от 260 до 420 нм, используя в качестве раствора сравнения воду.
Гексафторизопропанол. C3H2F6O. [920-66-1]. (М.м. 168,04).
1,1,1,3,3,3-Гексафторопропан-2-ол.
Бесцветная прозрачная жидкость, смешивающаяся с водой и безводным спиртом.
Температура кипения. Около 59 °C.
Гексахлорбензол. [118-74-1]. C6Cl6. (М.м. 284,78).
Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте и бензоле.
Температура кипения. Около 323 — 326 °C.
Температура плавления. Около 230 °C.
\alpha -Гексахлорциклогексан. [319-84-6]. C6H6Cl6. (М.м. 290,83).
rac-(1R,2R,3R,4R,5S,6S)-1,2,3,4,5,6-Гексахлорциклогексан.
Температура кипения. Около 288 °C.
Температура плавления. Около 158 °C.
\beta -Гексахлорциклогексан. [319-85-7]. C6H6Cl6. (М.м. 290,83).
(1r,2r,3r,4r,5r,6r)-1,2,3,4,5,6-Гексахлорциклогексан.
Температура плавления. Более 300 °C.
\gamma -Гексахлорциклогексан. См. Линдан.
\delta -Гексахлорциклогексан. [319-86-8]. C6H6Cl6. (М.м. 290,83).
(1R,2R,3r,4S,5S,6s)-1,2,3,4,5,6-Гексахлорциклогексан.
Температура плавления. Около 140 °C.
Гексиламин. [111-26-2]. C6H15N. (М.м. 101,19). Гексан-1-амин.
Мало растворим в воде, растворим в спирте 96% и эфире.
Температура кипения. От 127 до 131 °C.
Гелий для хроматографии. [7440-59-7]. He. (А.м. 4,003). Гелий.
Содержит не менее 99,995% (о/о) He.
Гептан. [142-82-5]. C7H16. (М.м. 100,20). Гептан.
Бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Растворим в хлороформе, практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
d_{20}^{20} . От 0,683 до 0,686.
n_{D}^{20} . От 1,387 до 1,388.
Температурные пределы перегонки. От 97 до 98 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Гептафтормасляная кислота. [375-22-4]. C4HF7O2. (М.м. 214,04).
Бесцветная прозрачная жидкость.
Гептахлорэпоксид. [1024-57-3]. C10H5Cl7O. (М.м. 389,32).
(1aS,2R,5R,6R,6aS)-2,3,4,5,6,7,7-Гептахлор-1b,2,5,5a,6,6a-гексагидро-1aH-2,5-метаноиндено[1,2-b]оксирен.
Температура кипения. 425,5 °C.
Температура плавления. 160 — 161,5 °C.
Гераниола ацетат. [105-87-3]. C12H20O2. (М.м. 196,29).
[(3E)-3,7-Диметилокта-2,6-диен-1-ил]ацетат.
Бесцветная или слабо-желтого цвета жидкость, со слабым запахом розы и лаванды.
Очень мало растворим в воде, легко растворим в этаноле; смешивается с эфиром.
d_{25}^{25} . От 0,896 до 0,913.
Температура кипения. Около 138 °C.
Хроматографическая чистота гераниола ацетата, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 99,0%.
Гидразина дигидрохлорид. [5341-61-7]. NH2NH2·2HCl. (М.м. 104,97).
Белый кристаллический порошок.
Очень легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%. Ядовит.
Гидразина сульфат. [10034-93-2]. NH2NH2·H2SO4. (М.м. 130,12).
Умеренно растворим в холодной воде, растворим в горячей воде (50 °C) и легко растворим в кипящей воде, практически нерастворим в спирте 96%.
4-Гидроксибензойная кислота. [99-96-7]. C7H6O3. (М.м. 138,12).
Очень мало растворима в воде, очень легко растворима в спирте 96%, растворима в ацетоне и эфире.
Температура плавления. От 214 до 215 °C.
4-Гидроксиизофталевая кислота. [636-46-4]. C8H6O5. (М.м. 182,13).
4-Гидроксибензол-1,3-дикарбоновая кислота.
Игольчатые или в виде пластинок кристаллы.
Очень мало растворима в воде, легко растворима в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 314 °C с разложением.
Гидроксиламина гидрохлорид. [5470-11-1]. NH2OH·HCl. (М.м. 69,49).
Кристаллический порошок белого цвета.
Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Гидроксиламина гидрохлорида раствор 2 М.
69,5 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 500,0 мл. Раствор хранят при температуре 4 — 8 °C в течение 1 мес.
Гидроксиламина гидрохлорида раствор 1 М.
6,95 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 50 мл воды и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Раствор хранят при температуре 4 — 8 °C в течение 1 мес.
Гидроксиламина гидрохлорида раствор спиртовой 0,5 М.
3,48 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 95 мл спирта 60% (о/о), прибавляют 0,5 мл 0,2% раствора метилового оранжевого в спирте 60% (о/о) и достаточное количество 0,5 М раствора калия гидроксида в спирте 60% (о/о) до получения четкого желтого окрашивания, доводят спиртом 60% (о/о) до 100,0 мл.
Гидроксиламина гидрохлорида раствор 14%.
14,0 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 60 мл воды и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Гидроксиламина гидрохлорида раствор 10%.
10,0 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 60 мл воды и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Гидроксиламина щелочной раствор 7%.
Непосредственно перед использованием смешивают равные объемы 14% раствора гидроксиламина гидрохлорида и 15% раствора натрия гидроксида.
Гидроксиламина щелочной раствор 5%. 10% раствор гидроксиламина гидрохлорида смешивают с 10% раствором натрия гидроксида в соотношении 1:2 (по объему).
Гидроксиламина гидрохлорида раствор 1%.
1,0 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 60 мл воды и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Гидроксиламина раствор щелочной в метаноле.
Раствор А. 12,5 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в метаноле и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор Б. 12,5 г натрия гидроксида растворяют в метаноле и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Непосредственно перед использованием смешивают равные объемы растворов А и Б.
Гидроксиламина гидрохлорида раствор спиртовой 5%.
2,5 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 4,5 мл горячей воды, прибавляют 40 мл спирта 96%, 0,4 мл 0,2% спиртового раствора бромфенолового синего и достаточное количество 0,5 М спиртового раствора калия гидроксида до зеленовато-желтого окрашивания, доводят объем раствора спиртом 96% до 50,0 мл.
Гидроксиламина сульфат. [10039-54-0]. (NH2OH)2·H2SO4. (М.м. 164,14).
Легко растворим в воде, растворим в эфире, нерастворим в спирте 96%.
Гидроксиметилфурфурол. [67-47-0]. C6H6O3. (М.м. 126,11).
5-(Гидроксиметил)фуран-2-карбальдегид.
Легко растворим в воде, ацетоне и спирте 96%, растворим в эфире.
Температура плавления. Около 32 °C.
Гидроксинафтолового синего натриевая соль. [63451-35-4]. C20H11N2Na3O11S3.
3-Гидрокси-4-[(2-гидрокси-4-сульфонатонафталин-1-ил)диазенил]нафталин-2,7-дисульфонат тринатрия.
12-Гидроксистеариновая кислота. [106-14-9]. C18H36O3. (М.м. 300,48).
12-Гидроксиоктадекановая кислота.
Практически нерастворима в воде, растворима в этаноле, хлороформе и эфире.
Температура плавления. От 71 до 74 °C.
5-Гидроксиурацил. [496-76-4]. C4H4N2O3. (М.м. 128,09).
Кристаллический порошок белого цвета.
Температура плавления. Около 310 °C с разложением.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Гидроксихинолин. [148-24-3]. C9H7NO. (М.м. 145,16). Хинолин-8-ол.
Кристаллический порошок белого или желтоватого цвета.
Легко растворим в спирте 96%, растворим в ацетоне, хлороформе, бензоле, мало растворим в воде, эфире. Растворяется в растворах неорганических кислот и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Температура плавления. Около 75 °C.
Сульфатная зола. Не более 0,05%.
Гидроксихинолина раствор 5%. 5 г гидроксихинолина растворяют в 100 мл 2 М раствора уксусной кислоты.
Гидрохинон. [123-31-9]. C6H6O2. (М.м. 110,11). Бензол-1,4-диол.
Бесцветные или белого цвета, игольчатые, мелкие кристаллы, темнеющие под действием воздуха и света.
Растворим в воде, спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 173 °C.
Хранят в защищенном от света и воздуха месте.
Гиперозид. [482-36-0]. C21H20O12. (М.м. 464,4).
( \beta -D-Галактопиранозилокси)-5,7-дигидрокси-3-2-(3,4-дигидроксифенил)-4H-1-бензопиран-4-он.
Игольчатые кристаллы светло-желтого цвета.
[\alpha]_{D}^{20} . — 8,3° (0,2% раствор в пиридине).
Температура плавления. Около 240 °C с разложением.
Гипоксантин. [68-94-0]. C5H4N4O. (М.м. 136,11).
Кристаллический порошок белого цвета.
Очень мало растворим в воде, умеренно растворим в кипящей воде, растворим в разведенных растворах неорганических кислот и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Разлагается, не плавясь, при температуре около 150 °C.
Гипофосфита реактив. См. Натрия гипофосфита раствор.
Гипс. См. Кальция сульфат.
Гистамин. [51-45-6]. C5H9N3. (М.м. 111,15).
Температура кипения. 209,5 °C.
Температура плавления. 83,5 °C.
Гистамина дигидрохлорид. [56-92-8]. C5H9N3·2HCl. (М.м. 184,07).
2-(4-Имидазолил)этан-1-амина дигидрохлорид.
Гистамина фосфат. [23297-93-0]. C5H9N3·2H3PO4. (М.м. 307,14).
2-(4-Имидазолил)этан-1-амина дифосфат.
Гистидина гидрохлорид моногидрат. [123333-71-1]. C6H9N3O2·HCl·H2O. М.м. 209,63.
(2RS)-2-Амино-3-(имидазол-4-ил)пропановой кислоты гидрохлорид, моногидрат.
Бесцветные кристаллы или кристаллический порошок.
Температура плавления. Около 250 °C с разложением.
Гликокол. См. Глицин.
Гликолевая кислота. [79-14-1]. C2H4O3. (М.м. 76,05). Гидроксиуксусная кислота.
Растворима в воде, ацетоне, спирте 96%, эфире и метаноле.
Температура плавления. Около 80 °C.
Глиоксальгидроксианил. [1149-16-2]. C14H12N2O2. (М.м. 240,26).
2,2'-[Этан-1,2-диилиденди(нитрило)]дифенол.
Растворим в горячем спирте 96%.
Температура плавления. Около 200 °C.
Глиоксаля раствор 40%. [107-22-2]. Содержит около 40% (м/м) глиоксаля.
Количественное определение. Около 1,0 г раствора глиоксаля (точная навеска) помещают в колбу с притертой стеклянной пробкой, прибавляют 20 мл 7% раствора гидроксил-амина гидрохлорида и 50 мл воды, выдерживают в течение 30 мин и титруют 1 М раствором натрия гидроксида до перехода окраски от красной к зеленой, используя в качестве индикатора 1 мл смешанного раствора метилового красного. Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 29,02 мг глиоксаля (C2H2O2).
Глицерин. [56-81-5]. C3H8O3. (М.м. 92,09). Пропан-1,2,3-триол.
Содержит не менее 98,0% и не более 101,0% пропан-1,2,3-триола в расчете на безводную субстанцию.
Бесцветная прозрачная густая жидкость; гигроскопична.
Смешивается с водой, спиртом 96%, мало растворим в ацетоне, практически нерастворим в эфире.
Глицерин 85%. Водный раствор, содержащий не менее 83,5% (м/о) и не более 88,5% (м/о) пропан-1,2,3-триола.
Сиропообразная жидкость, бесцветная или почти бесцветная, прозрачная, очень гигроскопичная.
Смешивается с водой и спиртом 96%, мало растворим в ацетоне, практически нерастворим в эфире, жирных и эфирных маслах.
33 мл глицерина разбавляют водой до 100 мл и прибавляют крупинку камфоры или 1 каплю жидкого фенола.
L- \alpha -Глицерофосфорилхолин. [28319-77-9]. C8H20NO6P. (М.м. 257,22).
(2R)-1,2-Дигидрокси-9,9-диметил-5-оксо-4,6-диокса-9-аза- 5\lambda^{5} -фосфадекан-9-ий-5-олат.
Содержит не менее 98% C8H20NO6P.
[\alpha]_{D}^{20} . — 2,8° (2,6% раствор в воде, pH 5,8).
Температура плавления. Около 143 °C.
Хранить при температуре -20 °C.
Глицин. [56-40-6]. C2H5NO2. (М.м. 75,07). Аминоуксусная кислота.
Белый кристаллический порошок.
Легко растворим в воде; нерастворим в эфире; очень мало растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 234 °C с разложением.
Глицирретиновая кислота. [471-53-4]. C30H46O4. (М.м. 470,7).
3\beta -Гидрокси-11-оксоолеан-12-ен-30-овая кислота.
Смесь \alpha - и \beta -глицирретиновых кислот, в которой преобладает \beta -изомер.
Порошок от белого до желтовато-коричневатого цвета.
Практически нерастворима в воде, растворима в этаноле и уксусной кислоте ледяной.
[\alpha]_{D}^{20} . От + 145° до + 155° (1% раствор в этаноле).
Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии, используя в качестве тонкого слоя силикагель GF254, суспензию которого готовят, используя раствор 0,25% (о/о) фосфорной кислоты. На хроматографическую пластинку наносят 5 мкл 0,5% раствора глицирретиновой кислоты в смеси равных объемов хлороформа и метанола. Хроматографируют в смеси растворителей метанол — хлороформ 5:95. Когда фронт растворителей пройдет 10 см, хроматограмму просматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм. На хроматограмме должно обнаруживаться темное пятно (Rf около 0,3), соответствующее \beta -глицирретиновой кислоте, и меньшее пятно (Rf около 0,5), соответствующее \alpha -глицирретиновой кислоте.
Пластинку опрыскивают раствором анисового альдегида и нагревают при температуре от 100 до 105 °C в течение 10 мин. Оба пятна должны быть окрашены в синевато-фиолетовый цвет; между ними допускается наличие меньшего пятна синевато-фиолетового цвета.
Глутаминовая кислота. [56-86-0]. C5H9NO4. (М.м. 147,13).
(2S)-2-Аминопентандиовая кислота.
Содержит от 98,5 до 100,5% C5H9NO4 в пересчете на сухое вещество.
Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Легко растворима в кипящей воде, мало растворима в холодной воде; практически нерастворима в спирте 96%, эфире и ацетоне.
Глутаровый альдегид. [111-30-8]. C5H8O2. (М.м. 100,12).
Маслянистая жидкость. Растворим в воде.
Температура кипения. Около 188 °C.
Глюкоза безводная. [50-99-7]. C6H12O6. (М.м. 180,16). D-глюкопираноза.
Белый кристаллический порошок сладкого вкуса.
Легко растворима в воде, умеренно растворима в спирте 96%.
Глюкоза. [14431-43-7]. C6H12O6·H2O. (М.м. 198,17).
Белый кристаллический порошок со сладким вкусом.
Легко растворима в воде, умеренно растворима в спирте 96%.
Глюкозамина гидрохлорид. [66-84-2]. C6H13NO5·HCl. (М.м. 215,63).
2-Амино-2-дезокси- \beta -D-глюкопиранозы гидрохлорид.
Растворим в воде, практически нерастворим в эфире.
[\alpha]_{D}^{20} . + 100°, снижающееся до + 47,5° через 30 мин (10% раствор).
D-Глюкуроновая кислота. [6556-12-3]. C6H10O7. (М.м. 194,14).
Содержит не менее 96,0% C6H10O7 в пересчете на сухое вещество, высушенное в вакууме.
Растворима в воде и спирте 96%.
Обнаруживает мутаротацию [\alpha]_{D}^{20}: + 11,7º \rightarrow + 36,3º .
Количественное определение. 0,150 г D-глюкуроновой кислоты растворяют при перемешивании в метаноле безводном и титруют 0,1 М раствором тетрабутиламмония гидроксида потенциометрически, защищая раствор от воздействия углерода диоксида воздуха во время растворения и титрования.
1 мл 0,1 М раствора тетрабутиламмония гидроксида соответствует 19,41 мг C6H10O7.
Гольмия(III) оксид. [12055-62-8]. Ho2O3. (М.м. 377,86). Оксид гольмия(III).
Практически нерастворим в воде.
Гольмия перхлората раствор 4%. Раствор 40 г/л гольмия(III) оксида в 14,1% растворе хлорной кислоты.
Раствор 1. 1,66 г сульфаниловой кислоты растворяют в 425 мл воды и прибавляют 75 мл уксусной кислоты. Срок годности раствора — 2 мес.
Раствор 2. 0,3 г нафтиламина растворяют в 60 мл воды, кипятят 3 мин, прозрачный раствор сливают и смешивают с 450 мл 15% уксусной кислоты разведенной. Раствор готовят и хранят в темных склянках. Раствор годен до появления розовой окраски.
Растворы 1 и 2 смешивают 1:1 непосредственно перед использованием.
Гуанидина гидрохлорид. [50-01-1]. CH5N3·HCl. (М.м. 95,53).
Легко растворим в воде и спирте 96%.
Гуанин. [73-40-5]. C5H5N5O. (М.м. 151,13). 2-Амино-1,7-дигидро-6H-пурин-6-он.
Аморфный порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте 96%, растворим в растворах аммиака и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Гуанозин. [118-00-3]. C10H13N5O5. (М.м. 283,24).
9-( \beta -D-Рибофуранозил)-1,9-дигидро-6H-пурин-6-он.
Содержит не менее 98% C10H13N5O5.
Температура плавления. Около 250° (с разл.).
Смола, полученная из ствола и ветвей Acacia senegal L. Willd (синоним Senegalia senegal (L.) Britton), других видов Acacia африканского происхождения и Acacia seyal Delile.
Твердые фрагменты желто-оранжевого или оранжево-коричневого цвета.
20,0 г гуммиарабика смешивают с 200 мл воды, перемешивают в течение 2 ч. Центрифугируют полученную смесь при 2000 об/мин в течение 30 мин, фильтруют через бумажный фильтр. Раствор хранят в пластиковых емкостях при температуре не выше 15 °C не более 3 суток.
Дантрон. [117-10-2]. C14H8O4. (М.м. 240,21).
1,8-Дигидроксиантрацен-9,10-дион.
Кристаллический порошок оранжевого цвета.
Мало растворим в воде, растворим в этаноле, хлороформе и эфире.
Температура плавления. Около 195 °C.
о,п-ДДД. [53-19-0]. (М.м. 320,04).
1-[2,2-Дихлор-1-(4-хлорфенил)этил]-2-хлорбензол.
п,п-ДДД. [72-54-8]. (М.м. 320,04).
1-[2,2-Дихлор-1-(4-хлорфенил)этил]-4-хлорбензол.
Температура плавления. 109 °C.
о,п-ДДТ. [789-02-6]. о,п-ДДТ. [789-02-6]. (М.м. 354,49).
1-[2,2.2-Трихлор-1-(4-хлорфенил)этил]-2-хлорбензол.
п,п-ДДТ. [50-29-3]. (М.м. 354,49).
1-[2,2.2-Трихлор-1-(4-хлорфенил)этил]-4-хлорбензол.
Температура плавления. От 108 до 109 °C.
Дейтерия оксид. [7789-20-0]. D2O. (М.м. 20,03). Вода-d2.
Степень дейтерирования не менее 99,7%.
Температура кипения. Около 101 °C.
Дейтерированная уксусная кислота. [1186-52-3]. C2D4O2. (М.м. 64,08).
Степень дейтерирования не менее 99,7%.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Легко смешивается с водой, спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 115 °C.
Температура плавления. Около 16 °C.
Дейтерированный ацетон. [666-52-4]. C3D6O. (М.м. 64,12). Ацетон-d6.
Степень дейтерирования не менее 99,5%.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Смешивается с водой, диметилформамидом, этанолом, эфиром и метанолом.
Температура кипения. Около 55 °C.
Вода и дейтерия оксид. Не более 0,1%.
Дейтерированный диметилсульфоксид. [2206-27-1]. C2D6OS. (М.м. 84,17).
Степень дейтерирования не менее 99,8%.
Вязкая, практически бесцветная, сильно гигроскопичная жидкость.
Растворим в воде, ацетоне, этаноле и эфире.
Температура плавления. Около 20 °C.
Вода и дейтерия оксид. Не более 0,1%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Дейтерированный метанол. [811-98-3]. CD4O. (М.м. 36,07). Метанол-d4.
Степень дейтерирования не менее 99,8%.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Смешивается с водой, спиртом 96% и метиленхлоридом.
Дейтерированный хлороформ. [865-49-6]. CDCl3. (М.м. 120,38).
Степень дейтерирования не менее 99,7%.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается с ацетоном, спиртом 96% и эфиром.
Может быть стабилизирован серебряной фольгой.
Температура кипения. Около 60 °C.
Вода и дейтерия оксид. Не более 0,05%.
Декан. [124-18-5]. C10H22. (М.м. 142,28).
Бесцветная жидкость. Практически нерастворим в воде.
Температура кипения. Около 174 °C.
Деканол. [112-30-1]. C10H22O. (М.м. 158,28).
Вязкая жидкость, затвердевающая при температуре 6 °C.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% и эфире.
Температура кипения. Около 230 °C.
Дексаметазон-альдегид. [6762-51-2]. C22H27FO4. (М.м. 374,45).
11\beta,20 -Дигидрокси- 16\alpha -метил-3-оксо-9-фторпрегна-1,4,17(20)-триен-21-аль.
Содержит не менее 95% C22H27FO4.
Температура плавления. От 226 до 230 °C (с разл.).
Дексаметазон-кетон. [1880-61-1]. C20H25FO3. (М.м. 332,41).
11\beta -Гидрокси- 16\alpha -метил-9-фторандроста-1,4-диен-3,17-дион.
Содержит не менее 95% C20H25FO3.
Температура плавления. От 242 до 244 °C.
Дексаметазон-кислота. [37927-01-8]. C21H27FO5. (М.м. 378,43).
11\beta,17 -Дигидрокси- 16\alpha -метил-3-оксо-9-фторандроста-1,4-диен- 17\beta -карбоновая кислота.
Содержит не менее 95% C21H27FO5.
Температура плавления. От 277 до 280 °C.
Декстран 2000 синий. [9049-32-5].
Готовят из декстрана, имеющего среднюю молекулярную массу 2·106, введением полициклического хромофора, окрашивающего вещество в синий цвет. Степень замещения 0,017. Высушивают при замораживании.
Быстро и полностью растворяется в воде и водных солевых растворах.
0,1% раствор в фосфатном буферном растворе pH 7 имеет максимум поглощения при длине волне 280 нм.
Декстран поперечно-сшитый для хроматографии (1).
Гранулы шарообразной формы, пригодны для разделения пептидов и белков с молекулярными массами от 15·102 до 30·103. Сухие гранулы имеют диаметр от 20 до 80 мкм.
Декстран поперечно-сшитый для хроматографии (3).
Гранулы шарообразной формы пригодны для разделения пептидов и белков с молекулярными массами от 4·103 до 15·104. Сухие гранулы имеют диаметр от 40 до 120 мкм.
Декстроза. См. Глюкоза.
Дельтаметрин. [52918-63-5]. C22H19Br2NO3. (М.м. 505,2).
(S)-(3-Феноксифенил)(циано)метил[(1R,3R)-3-(2,2-дибромэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат].
2'-Деоксиуридин. [951-78-0]. C9H12N2O5. (М.м. 228,20).
1-(2-Дезокси- \beta -D-рибофуранозил)пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.
Температура плавления. Около 165 °C.
5 мл раствора сульфаниловой кислоты (4,5 г сульфаниловой кислоты и 45 мл хлористоводородной кислоты концентрированной в 500 мл воды) вносят в колбу, поставленную на лед, прибавляют 2,5 мл 10% раствора натрия нитрита. Смесь оставляют на льду в течение 5 мин, затем прибавляют еще 10 мл 10% раствора натрия нитрита, взбалтывают, оставляют на льду в течение 5 мин и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Хранят на льду. Используют свежеприготовленным, сохраняя на льду.
Диазотированный сульфацил. 7 г сульфацил-натрия растворяют в 50 мл воды, прибавляют 9 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 100 мл. 1 мл полученного раствора помещают в колбу, поставленную на лед, прибавляют 50 мл воды, 0,2 мл 10% раствора натрия нитрита, перемешивают и доводят объем раствора водой до 100 мл. Используют свежеприготовленным.
3,3'-Диаминобензидина тетрагидрохлорид. [7411-49-6]. C12H14N4·4HCl·2H2O. (М.м. 396,14).
[1,1'-Бифенил]-3,3',4,4'-тетрамина тетрагидрохлорид дигидрат.
Порошок почти белого или слегка розового цвета.
Температура плавления. Около 280 °C с разложением.
Мелкий гранулированный порошок белого или почти белого цвета, полученный из кремнистых оболочек окаменевших диатомовых водорослей или их осколков.
Практически нерастворим в воде, спирте 96% и эфире.
Идентифицируют с помощью микроскопа при увеличении 500x.
Диатомит для газовой хроматографии.
Мелкий гранулированный порошок белого или почти белого цвета, полученный из кремнистых оболочек окаменевших диатомовых водорослей или их осколков.
Практически нерастворим в воде, спирте 96% и эфире.
Идентифицируют с помощью микроскопа при увеличении 500x; очищают обработкой хлористоводородной кислотой концентрированной и промыванием водой.
Размер частиц. Не более 5% должно оставаться на сите № 180 и не более 10% должно проходить через сито № 125.
Диатомит для газовой хроматографии (1).
Мелкий гранулированный порошок белого или почти белого цвета, полученный из кремнистых оболочек окаменевших диатомовых водорослей или их осколков.
Практически нерастворим в воде, спирте 96% и эфире.
Идентифицируют с помощью микроскопа при увеличении 500x; очищают обработкой хлористоводородной кислотой концентрированной и промыванием водой.
Размер частиц. Не более 5% должно оставаться на сите № 250 и не более 10% должно проходить через сито № 180.
Диатомит для газовой хроматографии (2).
Мелкий гранулированный порошок белого или почти белого цвета с удельной площадью поверхности около 0,5 м2/г, полученный из кремнистых оболочек окаменевших диатомовых водорослей или их осколков.
Практически нерастворим в воде, спирте 96% и эфире.
Идентифицируют с помощью микроскопа при увеличении 500x; очищают обработкой хлористоводородной кислотой концентрированной и промыванием водой.
Размер частиц. Не более 5% должно оставаться на сите № 180. Не более 10% должно проходить через сито № 125.
Диатомит силанизированный для газовой хроматографии.
Диатомит для газовой хроматографии, силанизированный диметилдихлорсиланом или другими подходящими силанизирующими реагентами.
Диатомит силанизированный для газовой хроматографии (1).
Получают из измельченного красного огнеупорного кирпича и силанизируют диметилдихлорсиланом или другими подходящими силанизирующими реагентами. Очищают обработкой хлористоводородной кислотой концентрированной и промыванием водой.
Дибензил. [103-29-7]. C14H14. (М.м. 182,26).
1,1'-Этан-1,2-диилдибензол. Кристаллический порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в метиленхлориде, легко растворим в ацетоне, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. От 50 до 53 °C.
Дибутиламин. [111-92-2]. C8H19N. (М.м. 129,24).
Температура кипения. 159,6 °C.
Дибутиловый эфир. [142-96-1]. C8H18O. (М.м. 130,23).
Бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
Не перегоняют, если дибутиловый эфир не выдерживает испытания на пероксиды.
Пероксиды. 8 мл раствора крахмала с калия йодидом помещают в цилиндр с притертой стеклянной пробкой, вместимостью 12 мл и диаметром около 1,5 см, полностью заполняют испытуемым эфиром, закрывают пробкой и перемешивают. Выдерживают в темном месте в течение 30 мин; не должно появляться окрашивание.
Название и концентрация любого добавленного стабилизатора должны быть указаны на этикетке.
Дибутилфталат. [84-74-2]. C16H22O4. (М.м. 278,34).
Дибутил(бензол-1,2-дикарбоксилат).
Прозрачная, бесцветная или слабоокрашенная маслянистая жидкость.
Очень мало растворим в воде, смешивается с ацетоном, спиртом 96% и эфиром.
d_{20}^{20} . От 1,043 до 1,048.
n_{D}^{20} . От 1,490 до 1,495.
2,5-Дигидроксибензойная кислота. [490-79-9]. C7H6O4. (М.м. 154,12).
2,5-Дигидроксибензойная кислота.
Температура плавления. Около 205 °C.
10,11-Дигидрокарбамазепин. [3564-73-6]. C15H14N2O. (М.м. 238,28).
10,11-Дигидро-5H-дибензо[b,f]азепин-5-карбоксамид.
Температура плавления. От 205 до 210 °C.
1,3-Дигидроксинафталин. [132-86-5]. C10H8O2. (М.м. 160,17).
Кристаллический порошок коричневато-фиолетового цвета.
Легко растворим в воде и спирте 96%.
Температура плавления. Около 125 °C.
1,3-Дигидроксинафталина раствор 0,2%. 0,2 г 1,3-дигидроксинафталина с содержанием основного вещества не менее 98% помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в спирте 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
2,7-Дигидроксинафталин. [582-17-2]. C10H8O2. (М.м. 160,17).
Растворим в воде, спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 190 °C.
2,7-Дигидроксинафталина раствор.
10 мг 2,7-дигидроксинафталина растворяют в 100 мл серной кислоты концентрированной и выдерживают до обесцвечивания.
Дигитонин. [11024-24-1]. C56H92O29. (М.м. 1229). 3\beta -[ \beta -D-Глюкопиранозил- (1 \rightarrow 3) — \beta -D-галактопиранозил- (1 \rightarrow 2) -[ \beta -D-ксилопиранозил- (1 \rightarrow 3) ]- \beta -D-галактопиранозил- (1 \rightarrow 4) — \beta -D-галактопиранозилокси]-(25R)- 5\alpha -спиростан- 2\alpha,15\beta -диол.
Кристаллы или кристаллический порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде, умеренно растворим в этаноле, мало растворим в спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
Дидодецил-3,3'-тиодипропионат. [123-28-4]. C30H58O4S. (М.м. 514,8).
Дидодецил(3,3'-сульфандиилдипропаноат).
Кристаллический порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в ацетоне и петролейном эфире, мало растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 39 °C.
Диизобутилкетон. [108-83-8]. C9H18O. (М.м. 141,24).
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Мало растворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей.
Температура кипения. Около 168 °C.
Диизопропиловый эфир. [108-20-3]. C6H14O. (М.м. 102,17).
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Очень мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
d_{20}^{20} . От 0,723 до 0,728.
Температура кипения. От 67 до 69 °C.
Не перегоняют, если диизопропиловый эфир не выдерживает испытания на пероксиды.
Пероксиды. 8 мл раствора крахмала с калия йодидом помещают в цилиндр с притертой стеклянной пробкой вместимостью 12 мл и диаметром около 1,5 см, полностью заполняют испытуемым эфиром, закрывают пробкой и перемешивают. Выдерживают в темном месте в течение 30 мин. Не должно появляться окрашивание.
Название и концентрация любого добавленного стабилизатора должны быть указаны на этикетке.
Хранят в защищенном от света месте.
Диизопропилэтиламин. [7087-68-5]. C8H19N. (М.м. 129,24).
N-(Пропан-2-ил)-N-этилпропан-2-амин.
Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость с характерным запахом аминов.
Температура кипения. Около 127 °C.
Дикалия гидрофосфат. [7758-11-4]. K2HPO4. (М.м. 174,18).
Кристаллический порошок белого цвета, гигроскопичен.
Очень легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Дикалия гидрофосфат тригидрат. [16788-57-1]. K2HPO4·3H2O.
Гидрофосфат дикалия, тригидрат.
Белый кристаллический порошок или кристаллы.
Дикарбоксидина гидрохлорид. [56455-90-4]. C20H24N2O6·HCl. (М.м. 461,3).
4,4'-[4,4'-Диамино[1,1'-бифенил]-3,3'-диилбис(окси)]дибутановой кислоты дигидрохлорид.
Представляет собой поли(диметил)силоксан, получаемый при гидролизе и поликонденсации дихлордиметилсилана и хлортриметилсилана; степень полимеризации (n = 20 — 400) обеспечивает кинематическую вязкость от 20 мм2·с-1 до 1300 мм2·с-1.
Прозрачная бесцветная жидкость с различной вязкостью.
Практически нерастворим в воде, очень мало растворим до практически нерастворим в этаноле; смешивается с этилацетатом, метилэтилкетоном, толуолом.
Диметиламин. [124-40-3]. C2H7N. (М.м. 45,08).
Температура плавления. — 92,2 °C.
Диметиламинобензальдегид. [100-10-7]. C9H11NO. (М.м. 149,19).
Кристаллы белого или желтовато-белого цвета.
Растворим в спирте 96% и разведенных растворах неорганических кислот.
Температура плавления. Около 74 °C.
Диметиламинобензальдегида кислотно-спиртовой раствор 1%.
В 1,0 мл хлористоводородной кислоты концентрированной растворяют 0,1 г диметиламинобензальдегида и доводят объем раствора спиртом 96% до 100,0 мл.
Диметиламинобензальдегида спиртовой раствор.
0,2 г диметиламинобензальдегида растворяют в 20 мл спирта 96%, прибавляют 0,5 мл 25% хлористоводородной кислоты, полученный раствор встряхивают с углем активированным и фильтруют. Окраска раствора не должна быть интенсивнее окраски 0,00025 М раствора йода.
Готовят непосредственно перед использованием.
Диметиламинобензальдегида раствор 2%.
0,2 г диметиламинобензальдегида растворяют без нагревания в смеси 4,5 мл воды и 5,5 мл хлористоводородной кислоты концентрированной.
Готовят непосредственно перед использованием.
Диметиламинобензальдегида раствор 1% в метаноле.
0,1 г диметиламинобензальдегида растворяют в 10 мл метанола.
Раствор используют свежеприготовленным.
Диметиламинобензальдегида раствор 1% в спирте 96%.
0,1 г диметиламинобензальдегида растворяют в 10 мл спирта 96%.
Раствор используют свежеприготовленным.
Диметиламинобензальдегида раствор 1% в 1 М растворе хлористоводородной кислоты.
0,1 г диметиламинобензальдегида растворяют в 10 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты.
Раствор используют свежеприготовленным.
Диметиламинобензальдегида раствор в серной кислоте концентрированной 1%.
0,1 г диметиламинобензальдегида растворяют в 10 мл серной кислоты концентрированной.
Раствор используют свежеприготовленным.
Диметиламинобензальдегида раствор (реактив Олпорта).
0,125 г диметиламинобензальдегида растворяют в охлажденной смеси 35 мл воды и 65 мл серной кислоты концентрированной, прибавляют 0,1 мл 5% раствора железа(III) хлорида.
Перед использованием выдерживают 24 ч в защищенном от света месте.
Хранят при комнатной температуре в течение 7 сут; в холодильнике — в течение нескольких месяцев.
Диметиламинобензальдегида спиртовой раствор в хлористоводородной кислоте.
1,0 г диметиламинобензальдегида растворяют в 50 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и прибавляют 50 мл спирта 96%.
Хранят в защищенном от света месте. Срок годности 1 мес.
Диметиламинобензальдегида раствор в смеси фосфорной и уксусной кислот.
0,25 г диметиламинобензальдегида растворяют в смеси 5 г 85% фосфорной кислоты, 45 г воды и 50 г уксусной кислоты безводной.
Готовят непосредственно перед использованием.
Диметиламинобензальдегида раствор в концентрированной серной кислоте.
1 г диметиламинобензальдегида смачивают 4 каплями воды и прибавляют 3 мл серной кислоты концентрированной.
Диметиламинобензальдегида раствор 10% в концентрированной серной кислоте.
0,1 г диметиламинобензальдегида растворяют в 10 мл серной кислоты концентрированной.
Раствор используют свежеприготовленным.
4-Диметиламинокоричный альдегид. [6203-18-5]. C11H13NO. (М.м. 175,23).
3-[(4-Диметиламино)фенил]проп-2-еналь.
Кристаллы или порошок от оранжевого до оранжево-коричневого цвета.
Очень мало растворим в воде, мало растворим в этаноле и эфире.
Температура плавления. Около 138 °C.
4-Диметиламинокоричного альдегида раствор.
2 г 4-диметиламинокоричного альдегида растворяют в смеси 100 мл 25% хлористоводородной кислоты и 100 мл этанола. Хранят в прохладном месте. Непосредственно перед использованием раствор разводят этанолом в 4 раза.
Диметиламинонафталинсульфонилхлорид. [605-65-2]. C12H12ClNO2S. (М.м. 269,75).
5-(Диметиламино)нафталин-1-сульфонилхлорид.
Кристаллический порошок желтого цвета.
Мало растворим в воде, растворим в метаноле.
Температура плавления. Около 70 °C.
Диметиламиноэтилбензилат. [968-46-7]. C18H21NO3. (М.м. 299,36).
[2-(Диметиламино)этил][гидрокси(дифенил)ацетат].
Содержит не менее 96% C18H21NO3.
Диметиланилин. [121-69-7]. C8H11N. (М.м. 121,18).
Прозрачная, маслянистая жидкость. Свежеперегнанный — почти бесцветный, при хранении темнеет до красновато-коричневого цвета.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте 96% и эфире.
Температурные пределы перегонки. От 192 до 194 °C; должно перегоняться не менее 95%.
2,3-Диметиланилин. [87-59-2]. C8H11N. (М.м. 121,18).
Умеренно растворим в воде, растворим в спирте 96%.
d_{20}^{20} . От 0,993 до 0,995.
Температура кипения. Около 224 °C.
2,6-Диметиланилин. [87-62-7]. C8H11N. (М.м. 121,18).
Умеренно растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Диметилацетамид. [127-19-5]. C4H9NO. (М.м. 87,12). N,N-Диметилацетамид.
Содержит не менее 99,5% C4H9NO.
Смешивается с водой и большинством органических растворителей.
Температура кипения. Около 165 °C.
Диметилглиоксим. [95-45-4]. C4H8N2O2. (М.м. 116,12).
Бутан-2,3-диилиденбис(гидроксиламин).
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы.
Практически нерастворим в холодной воде, очень мало растворим в кипящей воде, растворим в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 240 °C с разложением.
Сульфатная зола. Не более 0,05%.
1 г диметилглиоксима растворяют в 100 мл 5% раствора натрия гидроксида.
Диметилдециламин. [1120-24-7]. C12H27N. (М.м. 185,35).
Содержит не менее 98,0% (м/м) C12H27N.
Температура кипения. Около 234 °C.
Диметилкарбонат. [616-38-6]. C3H6O3 (М.м. 90,08). Диметилкарбонат.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96%.
Температура кипения. Около 90 °C.
Диметиловый желтый. [60-11-7]. C14H15N3. (М.м. 225,29).
N,N-Диметил-4-(фенилдиазенил)анилин.
Мелкие кристаллы желтого цвета или хлопья желтого или оранжевого цвета.
Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте 96%.
Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии, используя в качестве тонкого слоя силикагель G. На хроматографическую пластинку наносят 10 мкл 0,01% раствора диметилового желтого в метиленхлориде и хроматографируют в этом же растворителе, фронт растворителя должен пройти не менее 10 см; на хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Диметилового желтого и орацетового синего раствор.
10 мг диметилового желтого и 10 мг орацетового синего B растворяют в 300 мл метиленхлорида.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале pH 3,0 — 4,0.
N,N-Диметилоктиламин. [7378-99-6]. C10H23N. (М.м. 157,30).
Очень мало растворим в воде, растворим в этаноле и эфире.
Температура кипения. Около 195 °C.
1,3-Диметил-2-имидазолидинон. [80-73-9]. C5H10N2O. (М.м. 114,15).
Температура кипения. Около 224 °C.
Диметилпиперазин. [106-58-1]. C6H14N2. (М.м. 114,19).
Бесцветная жидкость. Смешивается с водой и спиртом 96%.
Температура кипения. Около 131 °C.
Диметилстеарамид. [3886-90-6]. C20H41NO. (М.м. 311,55).
Твердая масса белого или почти белого цвета.
Растворим в большинстве органических растворителей, включая ацетон.
Температура плавления. Около 51 °C.
Диметилсульфоксид. [67-68-5]. C2H6OS. (М.м. 78,13).
Прозрачная, бесцветная, маслянистая, гигроскопичная жидкость.
Смешивается с водой и спиртом 96%.
Температура кипения. Около 189 °C.
Диметилсульфоксид, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать требования для диметилсульфоксида, но с другим содержанием воды, приведенным ниже, и, кроме того, должен выдерживать следующие дополнительные испытания.
Минимальное пропускание. 10% при длине волны 262 нм; 35% при длине волны 270 нм; 70% при длине волны 290 нм; 98% при длине волны 340 нм и более.
Определение проводят, используя в качестве раствора сравнения воду.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Диметилсульфон. [67-71-0]. C2H6O2S. (М.м. 94,13). Сульфонилдиметан.
Кристаллический порошок белого цвета.
Легко растворим в воде, растворим в ацетоне и спирте 96%.
Температура плавления. От 108 до 110 °C.
Диметилтетрадециламин. [112-75-4]. C16H35N. ((М.м. 241,46). N,N-Диметилтетрадекан-1-амин.
Содержит не менее 98,0% (м/м) и не более 101,0% (м/м) C16H35N.
Прозрачная или почти прозрачная, бесцветная или желтоватого цвета жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается с ацетоном, спиртом 96% и метанолом.
Температура кипения. Около 260 °C.
Количественное определение. 0,200 г растворяют в 10 мл спирта 96% и титруют 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты до красного окрашивания, используя в качестве индикатора 0,1 мл 0,05% раствора метилового красного.
1 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 24,15 мг C16H35N.
N,N-Диметил-L-фенилаланин. [17469-89-5]. C11H15NO2. (М.м. 193,24).
(2S)-2-Амино-3-фенилпропановая кислота.
Содержит не менее 99% C11H15NO2.
Температура плавления. Около 226 °C.
Диметилфенилендиамина сульфат. [536-47-0]. C8H12N2·H2SO4. (М.м. 234,27).
N,N'-Диметилбензол-1,4-диамина сульфат (1:1).
Содержит не менее 98% C8H12N2·H2SO4.
Порошок белого или слегка желтоватого цвета. Растворим в воде.
Температура плавления. Около 200 °C, с разложением.
Хранят в защищенном от света месте.
2,6-Диметилфенол. [576-26-1]. C8H10O. (М.м. 122,16). 2,6-Диметилфенол.
Бесцветные игольчатые кристаллы.
Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и эфире.
Температура кипения. Около 203 °C.
Температура плавления. От 46 до 48 °C.
3,4-Диметилфенол. [95-65-8]. C8H10O. (М.м. 122,16). 3,4-Диметилфенол.
Кристаллы белого или почти белого цвета.
Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96%.
Температура кипения. Около 226 °C.
Температура плавления. От 25 до 27 °C.
Диметилформамид. [68-12-2]. C3H7NO. (М.м. 73,09).
Прозрачная, бесцветная, жидкость.
Смешивается с водой и спиртом 96%.
d_{20}^{20} . От 0,949 до 0,952.
Температура кипения. Около 153 °C.
Диметилформамида диметилацеталь. [4637-24-5]. C5H13NO2. (М.м. 119,16).
N,N-Диметил-1,1-диметоксиметанамин.
Температура кипения. Около 103 °C.
Диметилформамида диэтилацеталь. [1188-33-6]. C7H17NO2. (М.м. 147,22).
N,N-Диметил-1,1-диэтоксиметанамин.
Температура кипения. От 128 до 130 °C.
1,1-Диметилэтиламин. [75-64-9]. C4H11N. (М.м. 73,14).
Температура кипения. Около 46 °C.
1,1-Диметилэтилметиловый эфир. [1634-04-4]. C5H12O. (М.м. 88,15).
Бесцветная, прозрачная, воспламеняющаяся жидкость.
Очень мало растворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
Минимальное пропускание. Не менее 50% при длине волны 240 нм; не менее 80% при длине волны 255 нм; не менее 98% при длине волны 280 нм.
Определение проводят, используя в качестве раствора сравнения воду.
Диметоксипропан. [77-76-9]. C5H12O2. (М.м. 104,15). 2,2-Диметоксипропан.
Бесцветная жидкость. Разлагается под действием влажного воздуха или воды.
Температура кипения. Около 83 °C.
Димидия бромид. [518-67-2]. C20H18BrN3. (М.м. 380,28).
3,8-Диамино-5-метил-6-фенилфенантридин-5-ий бромид.
Кристаллы темно-красного цвета.
Мало растворим в воде при температуре 20 °C, умеренно растворим в воде при температуре 60 °C и спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
Димидия бромида и сульфанового синего смешанный раствор.
Отдельно растворяют 0,5 г димидия бромида и 0,25 г сульфанового синего в 30 мл горячей смеси растворителей этанол — вода 1:9 и перемешивают. Оба раствора смешивают и доводят объем раствора той же смесью растворителей до 250 мл. 20 мл полученного раствора смешивают с 20 мл 14,0% (о/о) раствора серной кислоты, предварительно разведенной примерно 250 мл воды, доводят водой до 500,0 мл.
Хранят в защищенном от света месте.
Динатрия арсенат. [10048-95-0]. Na2HAsO4·7H2O. (М.м. 312,01).
Гидроарсенат(V) динатрия, гептагидрат.
Кристаллы, выветривающиеся на воздухе.
Легко растворим в воде, растворим в глицерине, мало растворим в спирте 96%. Водный раствор имеет щелочную реакцию по лакмусу.
Температура плавления. Около 57 °C (при быстром нагревании).
Динатрия гидрофосфат безводный. [7558-79-4]. Na2HPO4. (М.м. 141,96).
Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы, гигроскопичный.
Легко растворим в воде, очень легко растворим в горячей воде, очень мало растворим в спирте 96%.
Динатрия гидрофосфата безводного раствор 5%.
5 г динатрия гидрофосфата безводного растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Динатрия гидрофосфата безводного раствор 1%.
10,0 г динатрия гидрофосфата безводного растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Динатрия гидрофосфата безводного раствор 0,2 М.
2,84 г динатрия гидрофосфата безводного растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Динатрия гидрофосфат дигидрат. [10028-24-7]. Na2HPO4·2H2O. (М.м. 177,99).
Гидрофосфат динатрия, дигидрат.
Бесцветные кристаллы, выветриваются на воздухе.
Растворим в воде, очень легко растворим в горячей воде.
Динатрия гидрофосфата раствор 0,5 М.
89,0 г динатрия гидрофосфата дигидрата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Динатрия гидрофосфата раствор 0,2 М.
35,598 г динатрия гидрофосфата дигидрата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Динатрия гидрофосфата раствор 0,05 М.
8,9 г динатрия гидрофосфата дигидрата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Динатрия гидрофосфат додекагидрат. [10039-32-4]. Na2HPO4·12H2O.
Гидрофосфат динатрия, додекагидрат.
Прозрачные бесцветные кристаллы. Выветриваются на воздухе.
Легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте 96%.
Динатрия гидрофосфата додекагидрата раствор 5%.
5 г динатрия гидрофосфата додекагидрата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Динатрия гидроцитрат. [144-33-2]. C6H6Na2O7·1,5H2O. (М.м. 263,11).
2-Гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат динатрия, сесквигидрат.
Растворим менее чем в 2 частях воды, практически нерастворим в спирте 96%.
Динатрия сульфид нонагидрат. См. Натрия сульфид.
Динатрия тетраборат. См. Натрия тетраборат.
Динатрия тетрабората раствор. См. Натрия тетрабората раствор.
Динитробензоилхлорид. [99-33-2]. C7H3ClN2O5. (М.м. 230,56).
Кристаллический порошок светло-желтого цвета или желтоватые кристаллы в виде игл.
Растворим в эфире; в воде и спирте 96% разлагается.
Температура плавления. Около 68 °C.
Динитробензойная кислота. [99-34-3]. C7H4N2O6. (М.м. 212,12).
Мало растворима в воде, очень легко растворима в спирте 96%.
Температура плавления. Около 206 °C.
Динитробензойной кислоты раствор 2%. Раствор 20 г/л в спирте 96%.
Динитробензол. [528-29-0]. C6H4N2O4. (М.м. 168,11). 1,3-Динитробензол.
Кристаллический порошок или кристаллы желтоватого цвета.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 90 °C.
Динитробензола раствор. Раствор 10 г/л в спирте 96%.
Динитрофенилгидразин. [119-26-6]. C6H6N4O4. (М.м. 198,14).
Кристаллы красновато-оранжевого цвета.
Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте 96% и эфире; растворим в этилацетате.
Температура плавления. Около 203 °C с разложением.
Динитрофенилгидразина уксусно-хлористоводородный раствор.
0,2 г динитрофенилгидразина растворяют в 20 мл метанола, прибавляют 80 мл смеси равных объемов уксусной кислоты разведенной 30% и хлористоводородной кислоты 25% и перемешивают.
Готовят непосредственно перед использованием.
Динитрофенилгидразина сернокислый раствор.
В холодной смеси 10 мл серной кислоты концентрированной и 10 мл воды растворяют 1,5 г динитрофенилгидразина и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Динитрофенилгидразина спиртовой раствор.
0,5 г динитрофенилгидразина смешивают с 6 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и перемешивают до исчезновения красно-оранжевого окрашивания осадка. Прибавляют 20 мл этанола, нагревают смесь до получения прозрачного раствора, охлаждают и доводят этанолом до 100,0 мл.
Полученный раствор хранят в холодном месте. Срок годности 3 мес.
Динитрофенилгидразина хлористоводородный раствор.
0,50 г динитрофенилгидразина растворяют при нагревании в хлористоводородной кислоте разведенной 7,3%, доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл, охлаждают и фильтруют.
Готовят непосредственно перед использованием.
2,4-Динитрохлорбензол. [97-00-7]. C6H3ClN2O4. (М.м. 202,55).
Бледно-желтоватые кристаллы. При быстром нагревании до высокой температуры может взрываться.
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире.
Динонилфталат. [28553-12-0]. C26H42O4. (М.м. 418,6). Динонил(бензол-1,2-дикарбоксилат) — смесь C9 изомеров.
Бесцветная или светло-желтого цвета вязкая жидкость.
d_{20}^{20} . От 0,97 до 0,98.
n_{D}^{20} . От 1,482 до 1,489.
Диоксан. [123-91-1]. C4H8O2. (М.м. 88,11). 1,4-Диоксан.
Прозрачная, бесцветная жидкость со слабым приятным запахом.
Смешивается с водой и большинством органических растворителей.
Температура затвердевания. От 9 до 11 °C.
Не перегоняют, если диоксан не выдерживает испытания на пероксиды.
Пероксиды. 8 мл раствора крахмала с калия йодидом помещают в цилиндр с притертой стеклянной пробкой вместимостью 12 мл и диаметром около 1,5 см, заполняют полностью диоксином и перемешивают. Выдерживают в темном месте в течение 30 мин. Не должно обнаруживаться окрашивание.
Диоксан, используемый для жидкостной сцинтилляции, должен быть соответствующей степени чистоты.
Диоксана исходный раствор 0,1%.
1,00 г диоксана растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,00 мл. 5,0 мл полученного раствора доводят водой до 50,0 мл (1,0 мг/мл).
50,0 мл исходного раствора диоксана доводят водой до 100,0 мл (0,5 мг/мл диоксана).
10,0 мл 0,05% раствора диоксана доводят водой до 50,0 мл (0,1 мг/мл диоксана).
2,0 мл 0,05% раствора диоксана доводят водой до 50,0 мл (0,02 мг/мл диоксана).
Диоктадецилдисульфид. [2500-88-1]. C36H74S2. (М.м. 571,1).
1,1'-Дисульфандиилдиоктадекан.
Порошок белого цвета. Практически нерастворим в воде.
Температура плавления. От 53 до 58 °C.
Ди(октадецил)-3,3'-тиодипропионат. [693-36-7]. C42H82O4S. (М.м. 683,2).
Диоктадецил(3,3'-сульфандиилдипропаноат).
Кристаллический порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в метиленхлориде, умеренно растворим в ацетоне, спирте 96% и петролейном эфире.
Температура плавления. От 58 до 67 °C.
2,2'-Ди(октадецилокси)-5,5'-спироби(1,3,2-диоксафосфаринан). [3806-34-6]. C41H82O6P2. (М.м. 733,0).
3,9-Бис(октадецилокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5.5]ундекан.
Твердое воскообразное вещество белого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в растворах углеводородов.
Температура плавления. От 40 до 70 °C.
Дисульфин синий. См. Сульфановый синий.
Диталимфос. [5131-24-8]. C12H14NO4PS. (М.м. 299,28).
O,O-Диэтил-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)фосфонотионат.
Очень мало растворим в воде, в этилацетате и в безводном спирте.
Дитизон. [60-10-6]. C13H12N4S. (М.м. 256,33).
N',2-Дифенилдиазенкарботиогидразид.
Порошок синевато-черного или коричневато-черного, или черного цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96%.
Хранят в защищенном от света месте.
Дитизона раствор 0,05%. Раствор 0,5 г/л в хлороформе.
Готовят непосредственно перед использованием.
Дитизона раствор 0,0012% (0,00125%).
40,0 мг дитизона (или 41,7 мг для получения 0,00125% раствора) растворяют в хлороформе и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл. 30,0 мл полученного раствора доводят хлороформом до объема 100,0 мл.
Установка титра. Количество ртути(II) хлорида, эквивалентное 0,1354 г HgCl2, растворяют в смеси равных объемов серной кислоты разведенной 9,8% и воды и доводят объем раствора той же смесью растворителей до 100,0 мл. 2,0 мл полученного раствора доводят смесью равных объемов серной кислоты разведенной 9,8% и воды до объема 100,0 мл (раствор содержит 20 ppm Hg). 1,0 мл полученного раствора помещают в делительную воронку, прибавляют 50 мл серной кислоты разведенной 9,8%, 140 мл воды и 10 мл раствора 200 г/л гидроксиламина гидрохлорида. Титруют приготовленным раствором дитизона; после каждого прибавления титранта смесь встряхивают 20 раз, к концу титрования смесь оставляют для разделения слоев, затем отбрасывают хлороформный слой и продолжают титровать до синевато-зеленого окрашивания.
Количество ртути (Э) в миллиграммах, эквивалентное содержанию дитизона в 1 мл раствора, вычисляют по формуле: Э = 20/V, где V — объем раствора дитизона, израсходованный на титрование, в миллилитрах.
5,5'-Дитиобис(2-нитробензойная кислота). [69-78-3]. C14H8N2O8S2. (М.м. 396,35). 5,5'-Дисульфандиилбис(2-нитробензойная кислота).
Умеренно растворима в спирте 96%.
Температура плавления. Около 242 °C.
Дитиол. [496-74-2]. C7H8S2. (М.м. 156,26).
Кристаллы белого цвета, гигроскопичны.
Растворим в метаноле и растворах гидроксидов щелочных металлов.
Температура плавления. Около 30 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
1 г дитиола растворяют в 2 мл кислоты тиогликолевой и доводят объем раствора 2% раствором натрия гидроксида до 250,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Дитиотрейтол. [27565-41-9]. C4H10O2S2. (М.м. 154,24).
rac-(2R,3R)-1,4-Дисульфанилбутан-2,3-диол.
Игольчатые слабо гигроскопичные кристаллы.
Легко растворим в воде, ацетоне и этаноле безводном.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Дифениламин. [122-39-4]. C12H11N. (М.м. 169,22).
Мало растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 55 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
0,05 г дифениламина растворяют в смеси 10 мл серной кислоты концентрированной и 2 мл воды.
Раствор 1 г/л в серной кислоте концентрированной.
Хранят в защищенном от света месте.
Раствор 10 г/л в серной кислоте концентрированной. Раствор должен быть бесцветным.
Дифениламина уксуснокислый раствор.
1 г дифениламина растворяют в 100 мл уксусной кислоты ледяной и прибавляют 2,75 мл кислоты серной концентрированной.
Готовят непосредственно перед использованием.
Дифенилантрацен. [1499-10-1]. C26H18. (М.м. 330,42).
Кристаллический порошок от желтоватого до желтого цвета.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в эфире.
Температура плавления. Около 248 °C.
Дифенилбензидин. [531-91-9]. C24H20N2. (М.м. 336,43).
N,N'-Дифенил[1,1'-бифенил]-4,4'-диамин.
Кристаллический порошок белого или белого с сероватым оттенком цвета.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в ацетоне и спирте 96%.
Температура плавления. Около 248 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
Дифенилборной кислоты аминоэтиловый эфир. [524-95-8]. C14H16BNO.
(М.м. 225,09). (2-Аминоэтил)дифенилборинат.
Кристаллический порошок белого или слегка желтоватого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 193 °C.
Дифенилборной кислоты аминоэтилового эфира раствор 1% в спирте 96%.
1,0 г дифенилборной кислоты аминоэтилового эфира растворяют в 100 мл спирта 96%.
Срок годности 3 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
1,2-Дифенилгидразин. [122-66-7]. C12H12N2. (М.м. 184,24).
Температура плавления. Около 125 °C.
N,N'-Дифенилгуанидин. [102-06-7]. C13H13N3. (М.м. 211,26).
Мелкокристаллический порошок белого или светло-желтого цвета.
Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96%, мало растворим в эфире, умеренно растворим в хлороформе.
Дифенилкарбазид. [140-22-7]. C13H14N4O. (М.м. 242,28).
N',2-Дифенилгидразин-1-карбогидразид.
Кристаллический порошок белого цвета, постепенно розовеет на воздухе.
Очень мало растворим в воде, растворим в ацетоне, спирте 96% и уксусной кислоте ледяной.
Температура плавления. Около 170 °C.
Сульфатная зола. Не более 0,1%.
Хранят в защищенном от света месте, в сосудах оранжевого стекла.
0,2 г дифенилкарбазида растворяют в 10 мл уксусной кислоты ледяной и доводят объем раствора этанолом безводным до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Дифенилкарбазон. [538-62-5]. C13H12N4O. (М.м. 240,26).
N',2-Дифенилдиазенкарбогидразид.
Кристаллический порошок оранжево-желтого цвета.
Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в спирте 96%, хлороформе и бензоле.
Температура плавления. Около 157 °C с разложением.
Раствор индикатора. 1% раствор в спирте 96%. Растворение проводят при нагревании. Хранят во флаконах оранжевого стекла. Срок годности 15 сут.
Дифенилкарбазон-ртутный реактив.
Раствор I. 0,1 г дифенилкарбазона растворяют в этаноле безводном и доводят объем раствора тем же растворителем до 50,0 мл.
Раствор II. 1 г ртути(II) хлорида растворяют в этаноле безводном и доводят объем раствора тем же растворителем до 50,0 мл.
Смешивают равные объемы растворов I и II.
Дифенилоксазол. [92-71-7]. C15H11NO. (М.м. 221,25). 2,5-Дифенил-1,3-оксазол.
Практически нерастворим в воде, растворим в метаноле, умеренно растворим в диоксане и кислоте уксусной ледяной.
Температура плавления. Около 70 °C с разложением.
A_{1\text{см}}^{1\%} . около 1260. Определение проводят при длине волны 305 нм, используя в качестве растворителя метанол.
Дифенилоксазол, используемый для жидкостной сцинтилляции, должен быть соответствующей степени чистоты.
Дифенилфениленоксида полимер. Поли[окси(2,6-дифенил-1,4-фенилен)].
Пористые гранулы шарообразной формы белого или почти белого цвета.
Размер гранул указывают в испытаниях, в которых они используются.
Дихлорбензол. [95-50-1]. C6H4Cl2. (М.м. 147,00).
Бесцветная маслянистая жидкость.
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле безводном и эфире.
Температура кипения. Около 180 °C.
Дихлорметан. См. Метиленхлорид.
Дихлорофос. [62-73-7]. C4H7Cl2O4P. (М.м. 220,98).
(2,2-Дихлорэтенил)диметилфосфат.
Жидкость от бесцветного до коричневато-желтого цвета.
Растворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей.
Дихлоруксусная кислота. [79-43-6]. C2H2Cl2O2. (М.м. 128,94).
Бесцветная жидкость. Смешивается с водой, спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 193 °C.
Дихлоруксусной кислоты раствор.
67 мл дихлоруксусной кислоты доводят водой до 300 мл и нейтрализуют раствором аммиака концентрированным по синей лакмусовой бумаге. Охлаждают, прибавляют 33 мл дихлоруксусной кислоты и доводят водой до 600 мл.
Дихлорфенолиндофенола натриевая соль. [620-45-1].
C12H6Cl2NNaO2·2H2O. (М.м. 326,11).
4-[(4-Оксо-3,5-дихлорциклогекса-2,5-диен-1-илиден)амино]фенолят натрия, дигидрат.
Легко растворима в воде и этаноле безводном.
Водный раствор имеет темно-синюю окраску, которая при подкислении раствора переходит в розовую.
Дихлорфенолиндофенола натриевой соли раствор 0,015%. 15 мг 2,6-дихлорфенолиндофенола натриевой соли помещают в стакан вместимостью 100 мл, прибавляют прокипяченную горячую водой небольшими порциями, фильтруя каждую порцию раствора через один и тот же фильтр в мерную колбу вместимостью 100 мл. После полного растворения фильтр промывают горячей водой, пока стекающая жидкость не обесцветится и после охлаждения доводят объем раствора водой до метки. Хранить в защищенном от света месте. Срок годности 5 сут.
Дихлорфенолиндофенола натриевой соли титрованный раствор 0,001 М.
50,0 мг дихлорфенолиндофенола натриевой соли растворяют в 100,0 мл воды и фильтруют.
Установка титра. 20,0 мг аскорбиновой кислоты растворяют в 10,0 мл свежеприготовленного 20% раствора (200 г/л) метафосфорной кислоты и доводят объем раствора водой до 250,0 мл. 5,0 мл полученного раствора быстро титруют приготовленным раствором дихлорфенолиндофенола из микробюретки с ценой деления 0,01 мл до розового окрашивания, не исчезающего в течение 10 с, время титрования должно быть не более 2 мин. Раствор дихлорфенолиндофенола разводят водой до получения раствора, 1 мл которого соответствует 0,1 мг аскорбиновой кислоты C6H8O6.
Срок годности 3 сут. Титр устанавливают непосредственно перед использованием.
2,6-Дихлорфенолиндофенолята натрия раствор 0,001 М. См. Дихлорфенолиндофенола натриевой соли 0,001 М раствор.
Дихлорфлуоресцеин. [76-54-0]. C20H10Cl2O5. (М.м. 401,2).
2-(6-Гидрокси-3-оксо-2,7-дихлор-3H-ксантен-9-ил)бензойная кислота.
Порошок от желтовато-коричневого до желто-оранжевого цвета.
Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов с образованием раствора с желтовато-зеленой флуоресценцией, практически нерастворим в эфире.
2,6-Дихлорхинонхлоримид. [101-38-2]. C6H2Cl3NO. (М.м. 210,44).
2,6-Дихлор-4-(хлоримино)циклогекса-2,5-диен-1-он.
Кристаллический порошок от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Температура плавления. Около 66 °C.
2,6-Дихлорхинонхлоримида раствор 1%.
1,0 г 2,6-дихлорхинонхлоримида растворяют в 100 мл спирта 96%.
Хранят в прохладном, защищенном от света месте.
2,6-Дихлорхинонхлоримида раствор 0,1%.
0,1 г 2,6-дихлорхинонхлоримида растворяют в 100 мл спирта 96%.
Хранят в прохладном, защищенном от света месте.
2,6-Дихлорхинонхлоримида раствор 0,04%.
0,02 г перекристаллизованного из ацетона 2,6-дихлорхинонхлоримида растворяют в 50 мл свежеперегнанного бутилового или изопропилового спирта.
Хранят на холоду в банке оранжевого стекла.
При появлении розового окрашивания раствор к применению непригоден.
Дихлорэтан. [107-06-2]. C2H4Cl2. (М.м. 98,96). 1,2-Дихлорэтан.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Растворим приблизительно в 120 частях воды и 2 частях спирта 96%, смешивается с эфиром.
Температурные пределы перегонки. От 82 до 84 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Смешивают дихлорэтан с водой в соотношении 1:2, энергично встряхивают в течение 15 — 20 мин и оставляют до разделения слоев. Отбирают дихлорэтановый слой.
Готовят непосредственно перед использованием.
Дициандиамид. См. Цианогуанидин.
Дициклогексил. [92-51-3]. C12H22. (М.м. 166,30).
Температура кипения. Около 227 °C.
Температура плавления. Около 4 °C.
Дициклогексиламин. [101-83-7]. C12H23N. (М.м. 181,32).
N-Циклогексилциклогексан-1-амин.
Умеренно растворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей.
Температура кипения. Около 256 °C.
Температура затвердевания. 0 — 1 °C.
Дициклогексилмочевина. [2387-23-7]. C13H24N2O. (М.м. 224,34).
Кристаллический порошок белого цвета.
Температура плавления. Около 232 °C.
Диэтаноламин. [111-42-2]. C4H11NO2. (М.м. 105,14).
Прозрачная, вязкая жидкость слегка желтоватого цвета или кристаллы, расплывающиеся на воздухе, плавятся при температуре около 28 °C.
Смешивается с водой и спиртом 96%, легко растворим в ацетоне и эфире.
pH. От 10,0 до 11,5 (5% раствор).
Диэтиламин. [109-89-7]. C4H11N. (М.м. 73,14).
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Имеет сильнощелочную реакцию.
Смешивается с водой и спиртом 96%. Обращаться с осторожностью.
Температура кипения. Около 55 °C.
Анионообменная смола в форме гидрохлорида.
Порошок, образующий с водой гель.
N,N-Диэтиланилин. [91-66-7]. C10H15N. (М.м. 149,23).
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая воспламеняющаяся жидкость, имеет сильную щелочную реакцию.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте 96% и эфире.
Температура кипения. Около 217 °C.
Температура плавления. Около -38 °C.
Ди(2-этилгексил)фталат. [117-81-7]. C24H38O4. (М.м. 390,56).
Ди(2-этилгексил)(бензол-1,2-дикарбоксилат).
Прозрачная, маслянистая жидкость.
Практически нерастворим в воде, растворим в органических растворителях.
Диэтиленгликоль. [111-46-6]. C4H10O3. (М.м. 106,12).
Содержит не менее 99,5% (м/м) C4H10O3.
Прозрачная, бесцветная, гигроскопичная жидкость.
Смешивается с водой, ацетоном и спиртом 96%.
Температура кипения. От 244 до 246 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Диэтилфенилендиамина сульфат. [6283-63-2]. C10H16N2·H2SO4. (М.м. 262,32). N,N-Диэтилбензол-1,4-диамина сульфат (1:1).
Содержит не менее 98% C10H16N2·H2SO4.
Порошок белого или слегка желтоватого цвета. Растворим в воде.
Температура плавления. Около 185 °C, с разложением.
Хранят в защищенном от света месте.
Диэтилфенилендиамина сульфата раствор.
К 250 мл воды прибавляют 2 мл серной кислоты концентрированной и 25 мл 0,02 М раствора натрия эдетата. В полученном растворе растворяют 1,1 г диэтилфенилендиамина сульфата и доводят объем раствора водой до 1000 мл.
Используют только бесцветный раствор.
Хранят в прохладном, защищенном от света месте. Срок годности 1 мес.
N,N-Диэтилэтилендиамин. [100-36-7]. C6H16N2. (М.м. 116,20).
Содержит не менее 98% C6H16N2.
Слегка маслянистая жидкость, бесцветная или слегка желтоватого цвета, с сильным запахом аммиака. Оказывает раздражающее действие на кожу, глаза и слизистые оболочки.
Температура кипения. От 145 до 147 °C.
Вода. Не более 1,0%. Определение проводят из 0,5 г.
Диэтокситетрагидрофуран. [3320-90-9]. C8H16O3. (М.м. 160,21).
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96%, эфире и большинстве других органических растворителей.
1-Додеканол. См. Лауриловый спирт.
Докузат натрия. См. Натрия докузат.
D-ДОПА. [5796-17-8]. C9H11NO4. (М.м. 197,19).
(2R)-2-Амино-3-(3,4-дигидроксифенил)пропановая кислота.
Содержит не менее 95% C9H11NO4.
Растворим в 1 М хлористоводородной кислоте, практически нерастворим в спирте 96%.
[\alpha]_{D}^{20} . От +9,5° до +11,5° (1% раствор в 1 М хлористоводородной кислоте).
Температура плавления. Около 277 °C.
Дотриаконтан. [544-85-4]. C32H66. (М.м. 450,9).
Практически нерастворим в воде, умеренно растворим в гексане, мало растворим в эфире.
Температура плавления. Около 69 °C.
Примеси. Не более 0,1%. Определение проводят методом газовой хроматографии.
Жженая известь. См. Кальция оксид.
Очищенный протеин, получаемый при частичном кислотном (тип А) или щелочном (тип Б) гидролизе животного коллагена. Может представлять собой смесь двух типов.
От светло-желтого до слегка желтовато-коричневого цвета твердая масса в виде полупрозрачных пластин, стружек, гранул или порошка.
Практически нерастворим в обычных растворителях. В холодной воде набухает, при нагревании образует коллоидный раствор.
50 г желатина растворяют в 1000 мл воды. Обрабатывают насыщенным паром в автоклаве при температуре 121 °C в течение 90 мин и лиофилизируют.
Железа(III) аммония сульфат. [7783-83-7]. FeNH4(SO4)2·12H2O. (М.м. 482,2). Сульфат аммония железа(III), додекагидрат.
Бледно-лиловые кристаллы, выцветающие на воздухе.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Водный раствор имеет кислую реакцию и с растворами роданидов дает темно-красное окрашивание.
Железа(III) аммония сульфата раствор 30%.
30 г железа(III) аммония сульфата растворяют в 100 мл воды, к раствору прибавляют азотную кислоту разведенную 16% до перехода коричневой окраски в желтовато-зеленую.
Железа(III) аммония сульфата раствор 10%.
10,0 г железа(III) аммония сульфата растворяют в воде, к раствору прибавляют азотной кислоты разведенной 16% до перехода коричневой окраски в желтовато-зеленую и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Перед использованием, если необходимо, фильтруют.
Железа(III) аммония сульфата раствор 1,0%. 1,0 г железа(III) аммония сульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Железа(III) аммония сульфата раствор 1,0% кислый.
1,0 г железа(III) аммония сульфата растворяют в воде, прибавляют 6 мл азотной кислоты разведенной 16% и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Железа(III) аммония сульфата раствор 0,20%.
0,2 г железа(III) аммония сульфата растворяют в воде, подкисляют 6 мл азотной кислоты разведенной 16% и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Железа(III) аммония сульфата раствор в азотной кислоте.
Встряхивают 30 г железа(III) аммония сульфата с 40 мл азотной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Если раствор мутный, его центрифугируют или фильтруют.
Хранят в защищенном от света месте.
Железа(III) аммония сульфата раствор в серной кислоте.
20 г железа(III) аммония сульфата растворяют в 75 мл воды, прибавляют 10 мл раствора 2,8% (о/о) серной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Железа(III) нитрат. [7782-61-8]. Fe(NO3)3·9H2O. (М.м. 404,0).
Нитрат железа(III), нонагидрат.
Содержит не менее 99,0% (м/м) Fe(NO3)3·9H2O.
Кристаллы или кристаллическая масса светло-розового цвета.
Свободная кислота. Не более 0,3% (в виде HNO3).
Железа(III) нитрата раствор 5%.
5 г железа(III) нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Железа(II) аммония сульфат. [7783-85-9]. Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O.
Дисульфат диаммония железа(II), гексагидрат.
Кристаллы бледного голубовато-зеленоватого цвета или гранулы.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Хранят в защищенном от света месте.
Железа(II) сульфат. [7782-63-0]. FeSO4·7H2O. (М.м. 278,01).
Сульфат железа(II), гептагидрат.
Бледные зеленовато-голубые кристаллы.
Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Железа(II) сульфата раствор насыщенный.
К 10 г железа(II) сульфата прибавляют около 20 мл воды, перемешивают до прекращения растворения и фильтруют.
Железа(II) сульфата раствор 5%.
5 г железа(II) сульфата растворяют в 90 мл воды, свободной от углерода диоксида, и прибавляют 10 мл серной кислоты концентрированной. Готовят непосредственно перед использованием.
Железа(II) сульфата раствор 0,45% в хлористоводородной кислоте.
0,45 г железа(II) сульфата растворяют в 50 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты и доводят объем раствора водой, свободной от углерода диоксида, до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Железа(II) сульфата раствор 0,01%.
10 мг железа(II) сульфата растворяют в 100 мл воды, свободной от углерода диоксида. Готовят непосредственно перед использованием.
Железа(II) сульфата раствор в серной кислоте.
3 г железа(II) сульфата растворяют в смеси 3 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды и 3 мл серной кислоты разведенной 9,8%.
Готовят непосредственно перед использованием.
Железа(III) сульфат. [10028-25-5]. Fe2(SO4)3·xH2O.
Порошок желтовато-белого цвета, сильно гигроскопичен, разлагается на воздухе.
Растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке, в защищенном от света месте.
Железа(III) хлорид. [10025-77-1]. FeCl3·6H2O. (М.м. 270,30). Хлорид железа(III), гексагидрат. Железа окисного хлорид.
Кристаллическая масса желто-оранжевого или коричневого цвета, расплывающаяся на воздухе.
Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96% и эфире.
Под действием света железа(III) хлорид и его растворы частично восстанавливаются.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Железа(III) хлорида раствор (плотность 1,07 — 1,08). 20,0 г железа(III) хлорида растворяют в 100 мл воды, доводят водой до величины плотности 1,07 — 1,08 и перемешивают.
Срок годности раствора не более 3 мес при хранении в плотно закрытой упаковке, в прохладном защищенном от света месте.
Железа(III) хлорида раствор 30%.
30,0 г железа(III) хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Срок годности раствора не более 3 мес при хранении в плотно закрытой упаковке, в прохладном защищенном от света месте.
Железа(III) хлорида раствор 10,5%.
10,5 г железа(III) хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Срок годности раствора не более 3 мес при хранении в плотно закрытой упаковке, в прохладном защищенном от света месте.
Железа(III) хлорида раствор 10%.
10,0 г железа(III) хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Срок годности раствора не более 3 мес при хранении в плотно закрытой упаковке, в прохладном защищенном от света месте.
Железа(III) хлорида раствор 9%.
9,0 г железа(III) хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Срок годности раствора не более 3 мес при хранении в плотно закрытой упаковке, в прохладном защищенном от света месте.
Железа(III) хлорида раствор 5%. 5,0 г железа(III) хлорида растворяют в воде и доводят водой до 100,0 мл.
Железа(III) хлорида раствор 3%. 3 г железа(III) хлорида растворяют в воде и доводят водой до 100,0 мл.
Железа(III) хлорида раствор 1,3%. 1,3 г железа(III) хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Железа(III) хлорида раствор 1%.
1,0 г железа(III) хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Железа(III) хлорида раствор 0,25%.
0,25 г железа(III) хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Железа(III) хлорида спиртовой раствор 2%.
2,0 г железа(III) хлорида растворяют в этаноле безводном и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Железа(III) хлорида спиртовой раствор 1%. 1,0 г железа(III) хлорида растворяют в 100 мл спирта 96%.
Железа(III) хлорида и сульфаминовой кислоты реактив.
Раствор содержит 1% (10 г/л) железа(III) хлорида и 1,6% (16 г/л) сульфаминовой кислоты.
1,5 г железа(II) сульфата и 1,0 г натрия метабисульфита растворяют в 200 мл воды (раствор А). В 10 мл раствора А растворяют 0,5 г натрия цитрата (раствор Б).
Раствор Б готовят непосредственно перед использованием.
0,1 г железа(III) аммония сульфата растворяют в смеси 2 мл серной кислоты разведенной 9,8% и 48 мл воды, доводят объем раствора водой до 100,0 мл. К полученному раствору прибавляют 50 мл 1,15% (11,5 г/л) раствора натрия салицилата, 10 мл уксусной кислоты разведенной 12%, 80 мл 13,6% (1136 г/л) раствора натрия ацетата и доводят объем раствора водой до 500,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке, в защищенном от света месте.
Железо. [7439-89-6]. Fe. (А.м. 55,85). Железо.
Порошок серого цвета или проволока.
Растворимо в разведенных неорганических кислотах.
Железо(III) азотнокислое 9-водное. См. Железа(III) нитрат.
Железо треххлористое 6-водное. Железа окисного хлорид. См. Железа(III) хлорид.
Желтая кровяная соль. См. Калия ферроцианид.
2,0 г натрия хлорида и 3,2 г пепсина порошка растворяют в воде, прибавляют 80 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Изатин. [91-56-5]. C8H5NO2. (М.м. 147,13).
Мелкие кристаллы желтовато-красного цвета.
Мало растворим в воде, растворим в горячей воде, спирте 96% и эфире, растворим в растворах гидроксидов щелочных металлов с образованием фиолетового окрашивания, переходящего при стоянии в желтое.
Температура плавления. Около 200 °C с частичной сублимацией.
Сульфатная зола. Не более 0,2%.
6 мг железа(III) сульфата растворяют в 8 мл воды, прибавляют при перемешивании 50 мл серной кислоты концентрированной; к полученному раствору прибавляют 6 мг изатина и перемешивают до растворения.
Раствор должен быть светло-желтого цвета, но не должен иметь оранжевый или красный цвет.
Известковая вода. См. Кальция гидроксида раствор.
Известь жженая. См. Кальция оксид.
Изоамиловый спирт. [123-51-3]. C5H12O. (М.м. 88,15). 3-Метилбутан-1-ол.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 130 °C.
Изобутиловый спирт. См. 2-Метилпропанол.
L-Изолейцин. [73-32-5]. C6H13NO2. (М.м. 131,17).
(2S,3S)-2-Амино-3-метилпентановая кислота.
Кристаллический порошок белого цвета. Растворим в воде, мало растворим в спирте.
[\alpha]_{D}^{20} . От + 38,6 до + 42,5° (4% раствор в 6 М хлористоводородной кислоте).
Температура плавления. Около 290 °C с разложением.
Изоментол. [23283-97-8]. C10H20O. (М.м. 156,27).
(+)-Изоментол: (1S,2R,5R)-5-Метил-2-(пропан-2-ил)циклогексан-1-ол.
( \pm ) -Изоментол: rac-(1R,2S,5S)-5-Метил-2-(пропан-2-ил)циклогексан-1-ол.
Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в спирте 96% и эфире.
[\alpha]_{D}^{20} . (+)-Изоментол: около + 24° (10% раствор в спирте 96%).
Температура кипения. (+)-Изоментол: около + 218 °C. ( \pm ) -Изоментол: около + 218 °C.
Температура плавления. (+)-Изоментол: около + 80 °C. ( \pm ) -Изоментол: около + 53 °C.
(+)-Изоментон. [1196-31-2]. C10H18O. (М.м. 154,25).
(2R,5R)-5-Метил-2-(пропан-2-ил)циклогексан-1-он.
Содержит различные количества ментона.
Очень мало растворим в воде, растворим в спирте 96% и эфире.
[\alpha]_{D}^{20} . Около + 93,2°.
Хроматографическая чистота изоментона, применяемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 80,0%.
Изооктан. См. Триметилпентан.
Изопентан. См. 2-Метилбутан.
Изопропиламин. [75-31-0]. C3H9N. (М.м. 59,11). Пропан-2-амин.
Бесцветная, сильно летучая, воспламеняющаяся жидкость.
Температура кипения. От 32 до 34 °C.
Изопропилйодид. См. 2-Йодпропан.
Изопропилмиристат. [110-27-0]. C17H34O2 (М.м. 270,45).
Прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость.
Не смешивается с водой, смешивается со спиртом 96%, метиленхлоридом, жирными маслами и с вазелиновым маслом.
Изопропиловый спирт. См. 2-Пропанол.
4-Изопропилфенол. [99-89-8]. C9H12O. (М.м. 136,19).
Температура кипения. Около 212 °C.
Температура плавления. От 59 до 61 °C.
Имидазол. [288-32-4]. C3H4N2. (М.м. 68,08).
Кристаллический порошок белого цвета.
Растворим в воде и спирте 96%.
Температура плавления. Около 90 °C.
Иминодибензил. [494-19-9]. C14H13N. (М.м. 195,26).
10,11-Дигидро-5H-дибенз[bf]азепин.
Кристаллический порошок бледно-желтого цвета.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в ацетоне.
Температура плавления. Около 106 °C.
Индигокармин. [860-22-0]. C16H8N2Na2O8S2. (М.м. 466,4).
(2E)-3,3'-Диоксо-1,1',3,3'-тетрагидро[2,2'-бииндолилиден]-5,5'-дисульфонат динатрия.
Обычно содержит натрия хлорид.
Порошок от синего до фиолетово-синего цвета или гранулы синего цвета с медным блеском.
Умеренно растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Осаждается из водного раствора натрия хлоридом.
Растворы индигокармина синего цвета, под влиянием восстановителей обесцвечиваются.
Переход окраски раствора от синей к желтой в интервале pH 11,6 — 14,0.
Растворы индикатора: 1. 0,1% раствор. 2. 0,25% раствор.
Растворение проводят в горячей воде. Как окислительно-восстановительный индикатор применяют 0,25% раствор.
0,2 г индигокармина растворяют в смеси 10 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и 990 мл 20% раствора серной кислоты, свободной от азота.
Раствор должен выдерживать следующее испытание.
10 мл полученного раствора прибавляют к раствору 1,0 мг калия нитрата в 10 мл воды, тотчас прибавляют 20 мл серной кислоты, свободной от азота, и нагревают до кипения. Синее окрашивание раствора должно исчезнуть в течение 1 мин.
4 г индигокармина растворяют в воде, прибавляя воду отдельными порциями до объема 900 мл, затем прибавляют 2 мл серной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Установка титра. 10,0 мл эталонного раствора нитрата (100 ppm нитрат-иона) смешивают с 10 мл воды, 0,05 мл 0,4% раствора индигокармина и тотчас прибавляют (за один раз, но осторожно) 30 мл серной кислоты концентрированной. Полученный раствор немедленно титруют приготовленным 0,4% раствором индигокармина до стабильной синей окраски.
Количество миллилитров раствора индигокармина, израсходованное на титрование, соответствует 1 мг нитрат-иона.
Индофеноловый синий. [132-31-0]. C18H16N2O. (М.м. 276,33).
4-{[4-(Диметиламино)фенил]имино}нафталин-1(4H)-он.
Порошок фиолетово-черного цвета. Практически нерастворим в воде.
Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии, используя в качестве тонкого слоя силикагель G. На хроматографическую пластинку наносят 10 мкл 0,01% раствора в метиленхлориде и хроматографируют в этом же растворителе. Фронт растворителя должен пройти не менее 10 см. На хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно. Допускается пятно на старте.
Йод. I2. [7553-56-2]. I2. (М.м. 253,81). Иод.
Сухие тяжелые фиолетово-черные с металлическим блеском кристаллические пластинки или кусочки, или мелкокристаллический порошок. Летуч при комнатной температуре.
Очень мало растворим в воде, растворим в этаноле, мало растворим в глицерине, очень легко растворим в концентрированных растворах йодидов.
14 г йода растворяют в 100 мл 40% раствора калия йодида, прибавляют 1 мл кислоты хлористоводородной разведенной 7,3% и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Хранят в защищенном от света месте.
К 10,0 мл 0,05 М раствора йода прибавляют 0,6 г калия йодида и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
10,0 мл 0,1 М раствора йода помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 0,6 г калия йодида, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки.
Готовят непосредственно перед использованием.
К 10,0 мл 0,05 М раствора йода прибавляют 0,6 г калия йодида и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
2,0 мл 0,005 М раствора йода доводят водой до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Йода раствор спиртовой 5%. Раствор 50 г/л в спирте 96%.
Хранят в защищенном от света месте.
Йода раствор спиртовой 1%. Раствор 10 г/л в спирте 96%.
Хранят в защищенном от света месте.
Йода бромид. [7789-33-5]. IBr. (М.м. 206,81). Бромид иода(I).
Кристаллы от синевато-черного до коричневато-черного цвета.
Легко растворим в воде, спирте 96%, эфире и уксусной кислоте ледяной.
Температура кипения. Около 116 °C.
Температура плавления. Около 40 °C.
Хранят в прохладном, защищенном от света месте.
20 г йода бромида растворяют в уксусной кислоте ледяной и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Хранят в защищенном от света месте.
Йода монохлорид. [7790-99-0]. ICl. (М.м. 162,36). Хлорид иода(I).
Растворимы в воде, уксусной кислоте и спирте 96%.
Температура кипения. Около 97,4 °C.
Хранят в прохладном, защищенном от света месте.
Йода монохлорида раствор. Раствор йода монохлорида готовят одним из описанных ниже методов.
1. 1,4 г йода монохлорида растворяют в уксусной кислоте ледяной и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
2. 13,0 г мелкорастертого йода растворяют при встряхивании в смеси 300 мл углерода четыреххлористого и 700 мл уксусной кислоты ледяной. К 20 мл этого раствора прибавляют 15 мл 10% раствора калия йодида, 100 мл воды и титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата. Затем через раствор пропускают сухой газообразный хлор до тех пор, пока на титрование 20 мл полученного раствора будет расходоваться двойное количество, но не большее, тиосульфата натрия.
3. 8,0 г йода трихлорида растворяют в 200 мл уксусной кислоты ледяной, растворяют 9 г йода в 300 мл углерода четыреххлористого, смешивают оба раствора и прибавляют уксусную кислоту ледяную до 1000,0 мл.
Раствор йода монохлорида хранят в закрытом сосуде в прохладном месте.
Йода трихлорид. [865-44-1]. ICl3. (М.м. 233,27). Хлорид иода(III).
Красновато-оранжевые кристаллы.
Приготовление йода трихлорида. Над йодом, охлажденным смесью сухого льда с ацетоном до температуры — 78 °C, пропускают газообразный хлор до появления желтых капелек избыточного хлора. Реакционную смесь выдерживают еще в течение нескольких часов в охлажденной бане, после чего перегоняют при комнатной температуре во второй сосуд.
Йода(V) оксид перекристаллизованный. [12029-98-0]. I2O5. (М.м. 333,81).
Кристаллический порошок белого цвета или гранулы от белого до серовато-белого цвета. Гигроскопичен.
Очень легко растворим в воде с образованием HIO3.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке, в защищенном от света месте.
2-Йодбензойная кислота. [88-67-5]. C7H5IO2. (М.м. 248,02).
Кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета.
Мало растворима в воде, растворима в спирте 96%.
Температура плавления. Около 160 °C.
2-Йодгиппуровая кислота. [147-58-0]. C9H8INO3. (М.м. 305,07). (2-Иодбензамидо)уксусная кислота.
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Температура плавления. Около 170 °C.
Йодистоводородная кислота. [10034-85-2]. HI. (М.м. 127,91).
Йодистоводородную кислоту перегоняют над красным фосфором, пропуская во время перегонки углерода диоксид или азот. Используют бесцветную или почти бесцветную, кипящую при постоянной температуре смесь (от 55 до 58% HI), перегоняющуюся при температуре от 126 до 127 °C.
Кислоту помещают в небольшие флаконы из стекла коричневого цвета, предварительно продутые углерода диоксидом или азотом, со стеклянными пробками, герметизируют парафином.
Хранят в защищенном от света месте.
Йодистый метил. См. Йодметан.
Йодкрахмальная бумага. См. Крахмала раствор с калия йодидом.
Йодметан. [74-88-4]. CH3I. (М.м. 141,94).
Бесцветная или желтоватая жидкость.
Температура кипения. 41 — 43 °C.
Йодная кислота. [10450-60-9]. H5IO6. (М.м. 227,94). Ортоперйодная кислота.
Бесцветные расплывающиеся кристаллы.
Легко растворима в воде, растворима в спирте 96%, эфире.
Температура плавления. Около 122 °C с разложением.
Йодной и уксусной кислоты раствор.
0,446 г натрия перйодата растворяют в 2,5 мл 25% (о/о) раствора серной кислоты концентрированной и доводят объем раствора уксусной кислотой ледяной до 100,0 мл.
К 3 мл 10% раствора хлорплатиновой кислоты прибавляют 97 мл воды и 100 мл 6% раствора калия йодида.
Хранят в защищенном от света месте.
2-Йодпропан. [75-30-9]. C3H7I. (М.м. 169,99).
Бесцветная или желтоватая жидкость.
Температура кипения. 88 — 90 °C.
Устройство для приготовления реактива, состоящее из круглодонной колбы вместимостью 3000 — 4000 мл с 3 входными отверстиями для мешалки, термометра и трубки, заполненной осушителем, должно быть закрытым и сухим в процессе подготовки. В колбу помещают 700 мл пиридина безводного и 700 мл монометилового эфира этиленгликоля, прибавляют при постоянном перемешивании 220 г мелкоизмельченного йода, предварительно высушенного над фосфора(V) оксидом. Перемешивание продолжают до полного растворения йода (около 30 мин). Затем охлаждают колбу до температуры — 10 °C и быстро прибавляют при постоянном перемешивании 190 г серы диоксида. Температура реакционной смеси не должна превышать 30 °C. По окончании прибавления смесь охлаждают.
Установка титра. Около 20 мл метанола безводного помещают в сосуд для титрования и титруют приготовленным йодсернистым реактивом (определение воды). Прибавляют точно взвешенное достаточное количество воды и повторяют определение воды. Вычисляют количество воды в миллиграммах, соответствующее 1 мл йодсернистого реактива.
1 мл йодсернистого реактива соответствует как минимум 3,5 мг воды.
Должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения воздействия на растворы атмосферной влаги. Титр устанавливают непосредственно перед использованием.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Йодуксусная кислота. [64-69-7]. C2H3IO2. (М.м. 185,95).
Бесцветные или белого цвета кристаллы. Растворима в воде и спирте 96%.
Температура плавления. От 82 до 83 °C.
5-Йодурацил. [696-07-1]. C4H3IN2O2. (М.м. 237,98).
5-Иодпиримидин-2,4(1H,3H)-дион.
Температура плавления. Около 276 °C с разложением.
Йодэтан. [75-03-6]. C2H5I. (М.м. 155,97).
Жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, под действием воздуха и света темнеет.
Смешивается со спиртом 96% и большинством органических растворителей.
Температура кипения. Около 72 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Ионообменная смола сильнокислотная.
Смола в протонированной форме с группами сульфоновой кислоты, присоединенными к решетке, состоящей из полистирола, поперечно-сшитого 8% дивинилбензола. Выпускают в виде гранул шарообразной формы; если нет других указаний, размер частиц составляет от 0,3 мм до 1,2 мм.
Статическая обменная емкость (СОЕ). От 4,5 до 5,0 ммоль/г при содержании воды от 50 до 60%.
Приготовление колонки. Если нет других указаний, используют трубку с вплавленным внутрь диском из пористого стекла, длиной 400 мм, внутренним диаметром 20 мм и высотой заполнения около 200 мм. Смолу предварительно смешивают с водой, полученную взвесь вводят в трубку, не допуская образования пузырьков воздуха между частицами. Во время работы жидкость не должна опускаться ниже поверхности смолы. Если смола в протонированной форме, промывают водой до тех пор, пока для нейтрализации 50 мл потребуется не более 0,05 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида, используя в качестве индикатора 0,1 мл 0,1% спиртового раствора метилового оранжевого. Если смола в натриевой форме или нуждается в регенерации, через колонку медленно пропускают около 100 мл смеси равных объемов хлористоводородной кислоты 25% и воды, а затем промывают водой, как описано выше.
Кадмий. [7440-43-9]. Cd. (А.м. 112,41). Кадмий.
Блестящий металл серебристо-белого цвета.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в азотной кислоте и горячей хлористоводородной кислоте.
Кадмия хлорид. [7790-78-5]. CdCl2·2,5H2O. (М.м. 228,35).
Хлорид кадмия, гидрат (1:2,5).
Бесцветные полупрозрачные кристаллы или кристаллический порошок, в массе белого цвета.
Очень легко растворим в воде, умеренно растворим в метаноле, слабо растворим в этаноле.
Казеин. [9000-71-9]. Смесь родственных фосфопротеинов, полученных из молока.
Аморфный порошок или гранулы белого цвета.
Очень мало растворим в воде и неполярных органических растворителях, растворим в кислоте хлористоводородной концентрированной с образованием бледно-фиолетового окрашивания.
Образует соли с кислотами и основаниями.
Изоэлектрическая точка казеина находится при значении pH около 4,7.
Щелочные растворы имеют левое вращение плоскости поляризации.
Калий виннокислый. См. Калия тартрат.
Калий двууглекислый. См. Калия гидрокарбонат.
Калий двухромовокислый. См. Калия дихромат.
Калия ацетат. [127-08-2]. C2H3KO2. (М.м. 98,14).
Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
10 г калия ацетата растворяют при перемешивании в 90 мл воды и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Калия ацетата раствор 10% в уксусной кислоте ледяной. Смешивают 10 г калия ацетата с 50 мл уксусной кислоты ледяной, осторожно перемешивают до полного растворения калия ацетата и доводят объем раствора уксусной кислотой ледяной до 100,0 мл.
Калий азотнокислый. См. Калия нитрат.
Калия бикарбонат. См. Калия гидрокарбонат.
Калия бикарбоната раствор насыщенный метанольный. См. Калия гидрокарбоната раствор насыщенный метанольный.
Калия бисульфат. См. Калия гидросульфат.
Калия бисульфата раствор 10%. 10 г калия гидросульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Калия бихромат. См. Калия дихромат.
Калия бромат. [7758-01-2]. KBrO3. (М.м. 167,00).
Кристаллы или гранулированный порошок белого цвета.
Растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Калия бромид. [7758-02-3]. KBr (М.м. 119,00).
Бесцветные кристаллы или мелкокристаллический порошок.
Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Калия бромид, используемый в инфракрасной абсорбционной спектрофотометрии, должен выдерживать следующее дополнительное испытание.
ИК-спектр диска калия бромида толщиной 2 мм, предварительного высушенного при температуре 250 °C в течение 1 ч, должен иметь практически ровную базовую линию в интервале частот от 4000 до 620 см-1.
Не должен иметь максимумов с поглощением более 0,02 над базовой линией за исключением максимумов для воды при частотах 3440 и 1630 см-1.
10 г калия бромида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Хранят в банках с притертыми пробками в защищенном от света месте.
Калия гексацианоферрат(III). См. Калия феррицианид.
Калия гидрокарбонат. [298-14-6]. KHCO3. (М.м. 100,11).
Прозрачные, бесцветные кристаллы.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Калия гидрокарбоната раствор насыщенный метанольный.
0,1 г калия гидрокарбоната растворяют при нагревании в 0,4 мл воды, прибавляют 25 мл метанола и перемешивают круговыми движениями, продолжая нагревание до растворения.
Готовят непосредственно перед использованием.
Калия гидрокарбоната и калия карбоната раствор.
4,0 г калия гидрокарбоната растворяют в 15 мл воды (при нагревании), прибавляют 2,5 г кристаллического калия карбоната и доводят объем раствора водой до 20,0 мл.
Калия гидроксид. [1310-58-3]. KOH. (М.м. 56,11). Гидроксид калия.
Белые куски, цилиндрические палочки или гранулы с кристаллической структурой на изломе. Гигроскопичен.
Очень легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
50 г калия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Хранят в стеклянных сосудах с каучуковыми пробками.
Срок годности раствора 1 неделя.
30 г калия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Хранят в стеклянных сосудах с каучуковыми пробками.
Срок годности раствора 1 неделя.
10 г калия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Хранят в стеклянных сосудах с каучуковыми пробками.
Срок годности раствора 1 неделя.
5 г калия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Хранят в стеклянных сосудах с каучуковыми пробками.
Срок годности раствора 1 неделя.
1,0 г калия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Хранят в стеклянных сосудах с каучуковыми пробками.
Срок годности раствора 1 неделя.
Калия гидроксида раствор спиртовой 10%.
10 г калия гидроксида растворяют в 16 мл воды и доводят объем раствора спиртом 96%, свободным от альдегидов, до 100,0 мл. Декантируют прозрачный раствор. Раствор должен быть почти бесцветным.
Срок годности раствора не более 3 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Калия гидроксида раствор спиртовой 5%.
5 г калия гидроксида растворяют в 8 мл воды и доводят объем раствора спиртом 96%, свободным от альдегидов, до 100,0 мл. Декантируют прозрачный раствор. Раствор должен быть почти бесцветным.
Срок годности раствора не более 3 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Калия гидроксида раствор спиртовой 3%.
3 г калия гидроксида растворяют в 5 мл воды и доводят объем раствора спиртом 96%, свободным от альдегидов, до 100,0 мл. Декантируют прозрачный раствор. Раствор должен быть почти бесцветным.
Калия гидроксида раствор спиртовой 0,66%.
6,6 г калия гидроксида растворяют в 50 мл воды и доводят объем раствора спиртом 96% до 1000,0 мл.
Калия гидроксида раствор в метаноле 3 М.
16,8 г калия гидроксида растворяют в 10 мл воды и доводят объем раствора метанолом до 100,0 мл.
Калия гидроксида раствор спиртовой 2 М.
11,2 г калия гидроксида растворяют в 10 мл воды и доводят объем раствора спиртом 96% до 100,0 мл.
Калия гидроксида раствор спиртовой 0,5 М.
28 г калия гидроксида растворяют в 100 мл спирта 96% и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Калия гидроксида раствор 5% в спирте 50%.
5 г калия гидроксида растворяют в спирте 50% и доводят объем раствора спиртом 50% до 100,0 мл. Декантируют прозрачный раствор. Раствор должен быть почти бесцветным.
Срок годности раствора не более 3 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Калия гидросульфат. [7646-93-7]. KHSO4. (М.м. 136,17). Гидросульфат калия.
Прозрачные, бесцветные, гигроскопичные кристаллы.
Легко растворим в воде с образованием кислого раствора.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Калия гидротартрат. [868-14-4]. C4H5KO6. (М.м. 188,18).
(2R,3R)-2,3-Дигидроксибутан-1,4-диоат калия (1:1).
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные, слегка матовые кристаллы.
Мало растворим в воде, растворим в кипящей воде, очень мало растворим в спирте 96%.
Калия гидротартрата насыщенный раствор.
6,4 г калия гидротартрата растворяют в 1000 мл кипящей воды, после охлаждения фильтруют и доводят объем водой до 1000,0 мл.
pH полученного раствора должен быть 3,56 +/- 0,02.
Калия гидрофталат. [877-24-7]. C8H5KO4. (М.м. 204,22).
Бензол-1,2-дикарбоксилат калия (1:1).
Кристаллы белого цвета. Растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Калия гидрофталата раствор 0,2 М.
Раствор калия гидрофталата содержит 40,84 г в пересчете на C8H5KO4 в 1000,0 мл воды.
Калия гидрофталата раствор 0,4%.
0,4 г калия гидрофталата растворяют в 50 мл воды и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Калия дигидрофосфат. [7778-77-0]. KH2PO4. (М.м. 136,09). Дигидрофосфат калия.
Бесцветные кристаллы. Легко растворим в воде, очень легко растворим в горячей воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Калия дигидрофосфата раствор 0,5 М.
68,050 г калия дигидрофосфата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Калия дигидрофосфата раствор 0,2 М.
27,22 г калия дигидрофосфата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора тем же растворителем до 1 л.
Калия дигидрофосфата раствор 0,1 М.
Калия дигидрофосфат дважды перекристаллизовывают из воды и высушивают при температуре 110 °C до постоянной массы. 1,36 г перекристаллизованного калия дигидрофосфата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Калия дигидрофосфата раствор 0,05 М.
Калия дигидрофосфат дважды перекристаллизовывают из воды и высушивают при температуре 110 °C до постоянной массы. 0,68 г перекристаллизованного калия дигидрофосфата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Калия дигидрофосфата раствор 0,03 М.
Калия дигидрофосфат дважды перекристаллизовывают из воды и высушивают при температуре 110 °C до постоянной массы. 4,08 г перекристаллизованного калия дигидрофосфата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000 мл.
Калия дигидрофосфата раствор 0,02 М.
2,72 г калия дигидрофосфата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора тем же растворителем до 1 л.
Калия дигидрофосфата раствор 0,01 М.
1,36 г калия дигидрофосфата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора тем же растворителем до 1 л.
Калия дихромат. [7778-50-9]. K2Cr2O7. (М.м. 294,18). Дихромат дикалия.
Кристаллы оранжево-красного цвета.
Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Калия дихромат, используемый для калибровки спектрофотометров, должен содержать не менее 99,9% K2Cr2O7 в пересчете на вещество высушенное при температуре 130 °C.
Количественное определение. Около 1,0 г калия дихромата (точная навеска) растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 250,0 мл. 50,0 мл полученного раствора помещают в колбу вместимостью 500 мл, прибавляют свежеприготовленный раствор, состоящий из 4,0 г калия йодида, 2,0 г натрия гидрокарбоната и 6,0 мл хлористоводородной кислоты концентрированной в 100 мл воды. Колбу закрывают пробкой, выдерживают в защищенном от света месте в течение 5 мин и титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл раствора крахмала, свободного от йодидов.
1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 4,903 мг K2Cr2O7.
Калия дихромата раствор 10,6%. Раствор 106 г/л.
Калия дихромата раствор 5%. Раствор 50 г/л.
Калия дихромата раствор 0,5%. Раствор 5 г/л.
Калия дихромата раствор в серной кислоте.
1 г калия дихромата растворяют в 60 мл воды и осторожно прибавляют 7,5 мл серной кислоты концентрированной.
Калий железистосинеродистый. См. Калия ферроцианид.
Калий железосинеродистый. См. Калия феррицианид.
Калия йодат. [7758-05-6]. KIO3. (М.м. 214,00).
Кристаллический порошок белого цвета.
Растворим в воде, легко растворим в горячей воде; практически нерастворим в спирте 96%.
Калия йодата раствор 1%. 1,0 г калия йодата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Калия йодата раствор 0,1 М. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 1,07 г калия йодата, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки.
1,070 г калия йодата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Калия йодид. [7681-11-0]. KI (М.м. 166,00).
Белые кристаллы или белый порошок.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в глицерине, растворим в спирте 96%.
Калия йодида раствор 20%. 20 г калия йодида растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. Раствор должен быть бесцветным.
Хранят в банках оранжевого стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.
Калия йодида раствор 16,6%. 16,6 г калия йодида растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Раствор должен быть бесцветным.
Хранят в банках оранжевого стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.
Калия йодида раствор 10%. 10 г калия йодида растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Раствор должен быть бесцветным.
Хранят в банках оранжевого стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.
Калия йодида раствор 1%. 10,0 мл калия йодида раствора 10% доводят водой до 100,0 мл. Используют свежеприготовленным.
Калия йодида йодированный раствор.
2 г йода и 4 г калия йодида растворяют в 10 мл воды, после полного растворения доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Калия йодида насыщенный раствор.
Насыщенный раствор калия йодида в воде, свободной от углерода диоксида, должен содержать нерастворенные кристаллы.
0,5 мл насыщенного раствора калия йодида смешивают с 30 мл смеси хлороформ — 12% уксусная кислота 2:3, прибавляют 0,1 мл 0,1% раствора крахмала; если появляется синее окрашивание, оно должно исчезнуть при прибавлении 0,05 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата.
Хранят в защищенном от света месте.
Калий йодистый. См. Калия йодид.
Калий йодновато-кислый. См. Калия йодат.
К 0,85 г висмута нитрата основного прибавляют 40 мл воды, 10 мл уксусной кислоты ледяной и 20 мл 40% раствора калия йодида.
Калия йодовисмутата раствор (1).
100 г винной кислоты растворяют в 400 мл воды, прибавляют 8,5 г висмута нитрата основного, встряхивают в течение 1 ч, прибавляют 200 мл 40% раствора калия йодида и энергично встряхивают. Выдерживают в течение 24 ч и фильтруют.
Хранят в защищенном от света месте.
Калия йодовисмутата раствор (2).
Исходный раствор. Суспендируют 1,7 г висмута нитрата основного и 20 г винной кислоты в 40 мл воды. К суспензии прибавляют 40 мл 40% раствора калия йодида, встряхивают в течение 1 ч и фильтруют.
Срок годности раствора несколько дней, при хранении во флаконах оранжевого стекла.
Раствор для опрыскивания. Непосредственно перед использованием смешивают 5 мл исходного раствора с 15 мл воды.
Калия йодовисмутата раствор разведенный.
100 г винной кислоты растворяют в 500 мл воды и прибавляют 50 мл раствора калия йодовисмутата (1).
Хранят в защищенном от света месте.
Калия карбонат. [584-08-7]. K2CO3. (М.м. 138,21). Карбонат дикалия.
Гранулированный порошок белого цвета. Гигроскопичен.
Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%, ацетоне.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Калия-натрия тартрат. [6381-59-5]. C4H4KNaO6·4H2O. (М.м. 282,22).
(2R,3R)-2,3-Дигидроксибутан-1,4-диоат калия-натрия, тетрагидрат.
Бесцветные призматические кристаллы.
Легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте 96%.
Калия нафтохинонсульфонат. [5908-27-0]. C10H5O5KS. (М.м. 276,31).
1,2-Диоксо-1,2-дигидронафталин-4-сульфонат калия.
Порошок желто-оранжевого цвета.
Калий марганцовокислый. См. Калия перманганат.
Калий надсернокислый. См. Калия персульфат.
Калия нитрат. [7757-79-1]. KNO3. (М.м. 101,10).
Бесцветные прозрачные кристаллы.
Очень легко растворим в горячей воде, легко растворим в воде; очень мало растворим в спирте 96%, эфире.
Калия нитрата насыщенный раствор в метаноле.
К 100 мл метанола прибавляют 1 г калия нитрата и встряхивают в течение 5 мин. Используют надосадочную жидкость. Срок годности раствора — 6 мес.
Калия перйодат. [7790-21-8]. KIO4. (М.м. 230,00).
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы.
Мало растворим в холодной воде, растворим в горячей воде; очень мало растворим в спирте 96%.
1 г калия перйодата растворяют в 5 мл 12% свежеприготовленного раствора калия гидроксида, прибавляют 20 мл воды и 1,5 мл 10,5% раствора железа(III) хлорида, доводят 12% свежеприготовленным раствором калия гидроксида до объема 50,0 мл.
Калий фталевокислый кислый. См. Калия гидрофталат.
Калия перманганат. [7722-64-7]. KMnO4. (М.м. 158,03). Перманганат калия.
Темно-фиолетовые, почти черные кристаллы с синевато-стальным блеском.
Растворим в холодной воде, легко растворим в горячей воде, метаноле, спирте 96%, ацетоне.
Калия перманганата раствор насыщенный.
9 г калия перманганата заливают 100 мл горячей воды, перемешивают и оставляют на 1 ч, после чего осторожно сливают в банку оранжевого стекла с притертой пробкой.
Хранят в прохладном, защищенном от света месте.
Калия перманганата раствор 5%.
50 г калия перманганата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл. Раствор хранят при температуре 4 — 8 °C в течение 3 мес.
Калия перманганата раствор 3%. Раствор 30 г/л.
3 г калия перманганата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Калия перманганата раствор 3% в фосфорной кислоте.
3 г калия перманганата растворяют в смеси 15 мл фосфорной кислоты концентрированной и 70 мл воды, доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Калия перманганата раствор 3% в фосфорной кислоте разведенной 10%.
3 г калия перманганата растворяют при нагревании в 100 мл фосфорной кислоты разведенной 10%. Раствор хранят при температуре 4 — 8 °C в течение 3 мес.
Калия перманганата раствор 1% в 1 М серной кислоте.
1,0 г калия перманганата растворяют в 25 мл воды, прибавляют 50,0 мл 2 М серной кислоты и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Калия перманганата раствор 0,1%.
0,1 г калия перманганата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Хранят в стеклянных банках с притертыми пробками в защищенном от света месте.
Калия перренат. [10466-65-6]. KReO4. (М.м. 289,30). Перренат калия.
Кристаллический порошок белого цвета.
Растворим в воде, мало растворим в спирте 96%, метаноле и пропиленгликоле.
Калия персульфат. [7727-21-1]. K2S2O8. (М.м. 270,32).
Бесцветные кристаллы или кристаллический порошок белого цвета.
Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%. Водные растворы разлагаются при комнатной температуре, быстрее — при нагревании.
Калия пироантимонат. [12208-13-8]. KSb(OH)6. (М.м. 262,90).
Гексагидроксоантимонат(V) калия.
Кристаллы или кристаллический порошок белого цвета. Умеренно растворим в воде.
2,0 г калия пироантимоната растворяют в 95 мл горячей воды, быстро охлаждают, прибавляют раствор, содержащий 2,5 г калия гидроксида в 50 мл воды, и 1 мл 8,5% раствора натрия гидроксида разведенного. Выдерживают в течение 24 ч, фильтруют и доводят объем раствора водой до 150,0 мл.
1,7 г свинца(II) ацетата, 3,4 г калия цитрата и 50 г калия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Калий сернокислый кислый. См. Калия гидросульфат.
Калия бисульфат. См. Калия гидросульфат.
Калия сульфат. [7778-80-5]. K2SO4. (М.м. 174,26).
Растворим в холодной воде, легко растворим в горячей воде, практически нерастворим в спирте 96%, ацетоне.
1,0 г калия сульфата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Калия тартрат. [6100-19-2]. C4H4K2O6·0,5H2O. (М.м. 235,27).
(2R,3R)-2,3-Дигидроксибутан-1,4-диоат дикалия, гемигидрат.
Гранулированный порошок или кристаллы белого цвета.
Очень легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте 96%.
Калия тетрайодомеркурата раствор.
1,35 г ртути(II) хлорида растворяют в 50 мл воды, прибавляют 5,0 г калия йодида и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Калия тетрайодомеркурата щелочной раствор.
11 г калия йодида и 15 г ртути(II) йодида растворяют в воде, доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл. Непосредственно перед использованием полученный раствор смешивают с раствором 250 г/л натрия гидроксида 1:1.
Калия тетрайодомеркурата щелочной раствор (2). Реактив Несслера.
1. К раствору 10,0 г калия йодида в 10 мл воды постепенно прибавляют при постоянном перемешивании насыщенный раствор ртути(II) дихлорида до появления неисчезающего красного осадка. Прибавляют 30,0 г калия гидроксида и после его растворения — еще 1 мл насыщенного раствора ртути(II) дихлорида. Разводят водой до 200 мл, дают отстояться и прозрачную жидкость сливают.
2. 21,5 г калия йодида растворяют в 50 мл воды в колбе вместимостью 300 — 500 мл, прибавляют 39,0 г ртути(II) йодида и перемешивают до полного растворения. 150,0 г калия гидроксида растворяют в отдельной колбе в 200 мл воды и осторожно приливают в смесь растворов калия йодида и ртути(II) йодида. Раствор охлаждают, переносят в колбу оранжевого стекла вместимостью 1000 мл и доводят объем раствора водой до метки. Раствор отстаивают в течение 7 сут до осветления. Прозрачную жидкость сливают.
К 10 мл эталонного раствора аммиака прибавляют 3 капли реактива Несслера, тотчас же должно появиться желтое окрашивание.
Хранят в склянках оранжевого стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.
Калия тетраоксалат. [6100-20-5]. C2HKO4·C2H2O4·2H2O. (М.м. 254,19).
Гидрооксалат калия — щавелевая кислота — вода (1/1/2).
Кристаллический порошок белого цвета.
Умеренно растворим в воде, растворим в кипящей воде, мало растворим в спирте 96%.
Калия тиоцианат. [333-20-0]. KSCN. (М.м. 97,18). Тиоцианат калия.
Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Очень легко растворим в воде и спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Калия тиоцианата раствор 9,7%. Раствор 97 г/л.
Калий углекислый. См. Калия карбонат.
Калий уксуснокислый. См. Калия ацетат.
Калия феррицианид. [13746-66-2]. K3[Fe(CN)6]. (М.м. 329,26).
Гексацианоферрат(III) трикалия.
Легко растворим в воде, растворим в ацетоне, очень мало растворим в спирте 96%.
Калия феррицианида раствор 10%.
10 г калия феррицианида заливают небольшим количеством воды, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Калия феррицианида раствор 8%.
8 г калия феррицианида заливают небольшим количеством воды, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Калия феррицианида раствор 5%.
5 г калия феррицианида заливают небольшим количеством воды, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Калия ферроцианид. [14459-95-1]. K4[Fe(CN)6]·3H2O. (М.м. 422,39).
Гексацианоферрат(II) тетракалия, тригидрат.
Прозрачные кристаллы желтого цвета.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%, растворим в ацетоне.
Калия ферроцианида раствор 5,3%. Раствор 53 г/л.
Калия ферроцианида раствор 5%.
5 г калия ферроцианида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Калия фосфат тригидрат. См. Трикалия фосфат тригидрат.
Калия фосфат двузамещенный. См. Дикалия гидрофосфат.
Калия фосфат однозамещенный. См. Калия дигидрофосфат.
Калий фталевокислый. См. Калия гидрофталат.
Калия хлорат. [3811-04-9]. KClO3. (М.м. 122,55). Хлорат калия.
Порошок или гранулы, или кристаллы белого цвета.
Растворим в воде, легко растворим в кипящей воде, очень мало растворим в спирте 96%.
5 г калия хлората растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Калия хлорид. [7447-40-7]. KCl. (М.м. 74,55). Хлорид калия.
Белый кристаллический порошок.
Легко растворим в воде, очень легко растворим в горячей воде, очень мало растворим в спирте 96%.
Калия хлорид, используемый для инфракрасной абсорбционной спектрофотометрии, должен выдерживать следующее дополнительное требование.
ИК-спектр диска калия хлорида толщиной 2 мм, предварительно высушенного при температуре 250 °C в течение 1 ч, должен иметь практически ровную базовую линию в интервале частот от 4000 до 620 см-1. Не должен иметь максимумов с поглощением более 0,02 над базовой линией, за исключением максимумов для воды при частотах 3440 и 1630 см-1.
149,1 г калия хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл. Раствор хранят при комнатной температуре в течение 6 мес.
10,0 г калия хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл
Раствор калия хлорида содержит эквивалент 7,46 г KCl в 1000,0 мл.
5,0 мл калия хлорида раствора 2 М доводят водой до 100,0 мл.
Калия хромат. [7789-00-6]. K2CrO4. (М.м. 194,19).
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Калия хромата раствор 5%. Раствор 50 г/л.
Калий хромовокислый. См. Калия хромат.
Калия хромат-раствор индикатора. 5% раствор.
Калия цианид. [151-50-8]. KCN. (М.м. 65,12). Цианид калия.
Кристаллический порошок или масса, или гранулы белого цвета. Яд.
Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Калия цианида раствор 10%. Раствор 100 г/л.
Калия цитрат. [6100-05-6]. C6H5K3O7. (М.м. 324,41).
2-Гидроксипропан-1,2,3-карбоксилат трикалия, моногидрат.
Белый гранулированный порошок или прозрачные кристаллы; гигроскопичен.
Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Кальцион. [3810-39-7]. C30H14N4Na6O22S6. (М.м. 1112,8).
4-Гидрокси-3-[(8-гидрокси-3,6-дисульфонатонафталин-1-ил)диазенил]-5-[(1,8-дигидрокси-3,6-дисульфонатонафталин-2-ил)диазенил]нафталин-2,7-дисульфонат гексанатрия.
Черный с фиолетовым оттенком порошок.
Растворим в воде, практически нерастворим в ацетоне, бензоле, спирте 96%.
В интервале pH 11,0 — 13,0 имеет синюю окраску, а его комплексы с ионом кальция в тех же условиях розового цвета.
Переход окраски раствора при прямом титровании от розовой к синей.
Раствор индикатора. 0,1% раствор.
Кальция гидроксид. [1305-62-0]. Ca(OH)2. (М.м. 74,09).
Практически нерастворим в воде и спирте 96%, растворим в растворах минеральных кислот и растворе аммония хлорида.
1 часть жженой извести гасят 5 частями воды; кашицеобразную массу переносят в бутыль, прибавляют 15 частей воды, сильно взбалтывают и выдерживают в течение 4 — 5 ч. Затем воду сливают и отбрасывают. Остаток обливают 50 частями холодной воды, взбалтывают, укупоривают бутыль и выдерживают в прохладном месте в течение нескольких дней, время от времени взбалтывая.
Для употребления известковую воду по мере надобности сливают с осадка и фильтруют, а к осадку вновь прибавляют воду до первоначального объема; взбалтывают и оставляют в прохладном месте в тщательно укупоренной бутыли для получения новой порции известковой воды.
Кальция гидроокиси раствор. См. Кальция гидроксида раствор.
Кальция карбонат. [471-34-1]. CaCO3. (М.м. 100,09). Карбонат кальция.
Практически нерастворим в воде; растворим в растворах аммония хлорида.
Кальция оксид. [1305-78-8]. CaO. (М.м. 56,08). Оксид кальция.
Белые куски или порошок, слипающийся в комки. На воздухе поглощает воду и двуокись углерода.
Растворим в горячей воде в соотношении 0,66:100 при температуре 80 °C.
Кальция сульфат дигидрат. [10101-41-4]. CaSO4·2H2O. (М.м. 172,17).
Белый мелкокристаллический порошок.
Очень мало растворим в воде, растворим в неорганических кислотах, натрия тиосульфате, солях аммония, глицерине.
Кальция сульфата раствор насыщенный.
0,4 г кальция сульфата взбалтывают с 100 мл воды и выдерживают в течение 24 ч, время от времени взбалтывая. Раствор перед употреблением осторожно декантируют.
Кальция сульфат. [10034-76-1]. CaSO4·0,5H2O. (М.м. 145,15). Сульфат кальция, гемигидрат.
Растворим примерно в 1500 частях воды, практически нерастворим в спирте 96%.
При смешивании с водой, масса которой равна половине массы кальция сульфата, порошок быстро затвердевает, превращаясь в твердую пористую массу.
Кальция сульфата гемигидрата раствор.
5 г кальция сульфата гемигидрата взбалтывают с 100 мл воды в течение 1 ч и фильтруют.
Кальция хлорид безводный. [10043-52-4]. CaCl2. (М.м. 110,98). Хлорид кальция.
Содержит не менее 98,0% CaCl2 в пересчете на сухое вещество.
Гранулы белого цвета, расплывающиеся на воздухе.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и метаноле.
Потеря в массе при высушивании. Не более 5,0%. Определение проводят в сушильном шкафу при температуре 200 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке, защищая от воздействия влаги.
Кальция хлорида дигидрат. [10035-04-8]. CaCl2·2H2O. (М.м. 147,01).
Содержит не менее 99,0% CaCl2·2H2O.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и метаноле.
При нагревании выше 175 °C теряет кристаллизационную воду.
Кальция хлорида раствор 20%. 26,5 г кальция хлорида дигидрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Кальция хлорида раствор 7,35%. 9,74 г кальция хлорида дигидрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Кальция хлорида раствор 0,02 М.
2,94 г кальция хлорида дигидрата растворяют в 900 мл воды, устанавливают pH раствора в пределах от 6,0 до 6,2 и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Хранят при температуре от 2 до 8 °C.
Кальция хлорида раствор 0,01 М.
0,147 г кальция хлорида дигидрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Кальция хлорид тетрагидрат. [25094-02-4]. CaCl2·4H2O. (М.м. 183,05).
Содержит не более 0,05 ppm Fe.
Кальций хлористый. См. Кальция хлорид.
Камедь бобов рожкового дерева.
Измельченный эндосперм фруктовых косточек Ceratonia siliqua L. Taub.
Порошок белого цвета, содержащий от 70 до 80% растворимой в воде смолы, состоящей в основном из галактоманногликона.
Камфора. [76-22-2]. C10H16O. (М.м. 152,23).
rac-(1R,4R)-1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он.
Белые кристаллические куски или бесцветный кристаллический порошок с сильным характерным запахом.
Очень мало растворима в воде (0,1:100), легко растворима в спирте 96% и эфире, растворима в ацетоне.
Хроматографическая чистота камфоры, используемой в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0%.
Очищенный природный алюмосиликат гидратированный. Содержит подходящий диспергатор.
Легкий порошок белого цвета, не содержащий твердых спекшихся частиц, маслянистый на ощупь.
Практически нерастворим в воде и минеральных кислотах.
Крупные частицы. Не более 0,5%. 5,0 г каолина помещают в цилиндр с притертой стеклянной пробкой длиной около 160 мм и диаметром 35 мм, прибавляют 60 мл 1% раствора натрия пирофосфата, энергично встряхивают и отстаивают в течение 5 мин. С помощью пипетки отбирают 50 мл жидкости на уровне около 5 см ниже поверхности и отбрасывают. К оставшейся жидкости прибавляют 50 мл воды, встряхивают, отстаивают в течение 5 мин и удаляют 50 мл, как описано выше. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не будет удалено в общей сложности 400 мл. Переносят оставшуюся суспензию в чашку для выпаривания, выпаривают при температуре 100 °C досуха и сушат до постоянной массы при температуре от 100 до 105 °C. Масса остатка должна быть не более 25 мг.
Мелкие частицы. 5,0 г каолина диспергируют в 250 мл воды при энергичном встряхивании в течение 2 мин и тотчас выливают в стеклянный цилиндр диаметром 50 мм. С помощью пипетки отбирают 20 мл, помещают в фарфоровую чашку, выпаривают при температуре 100 °C досуха и сушат до постоянной массы при температуре от 100 до 105 °C. Остаток суспензии отстаивают при температуре 20 °C в течение 4 ч и с помощью пипетки удаляют 20 мл на уровне точно 5 см ниже поверхности, не взбалтывая осадок. Остаток помещают в фарфоровую чашку, выпаривают досуха и сушат до постоянной массы при температуре от 100 до 105 °C. Масса второго остатка должна быть не менее 70% от массы первого остатка.
Капсаицин. [404-86-4]. C18H27NO3. (М.м. 305,41).
(6E)-N-[(4-Гидрокси-3-метоксифенил)метил]-8-метилнон-6-енамид.
Белый или практически белый, кристаллический порошок.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в безводном спирте.
Температура кипения. 210 — 220 °C при 0,01 мм рт. ст.
Температура плавления. 62 — 65 °C.
Каприловый спирт. См. Деканол.
Карбазол. [86-74-8]. C12H9N. (М.м. 167,19).
Кристаллы. Практически нерастворим в воде, легко растворим в ацетоне, мало растворим в этаноле.
Температура плавления. Около 245 °C.
0,5 г карбазола растворяют в спирте 96% в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора спиртом 96% до метки.
Поперечно-сшитый полимер акриловой кислоты, после высушивания при температуре 80 °C в течение 1 ч содержит большое количество карбоксильных групп (-COOH, от 56 до 68%).
Средняя молекулярная масса около 3·106.
Карбофенотион. [786-19-6]. C11H16ClO2PS3. (М.м. 342,87). O,O-Диэтил-S-{[(4-хлорфенил)сульфанил]метил}дитиофосфат.
Практически нерастворим в воде, смешивается с органическими растворителями.
Карвакрол. [499-75-2]. C10H14O. (М.м. 150,22).
Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в спирте 96% и эфире.
Температура кипения. Около 237 °C.
Хроматографическая чистота карвакрола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 95,0%.
Карвон. [2244-16-8]. C10H14O. (М.м. 150,22).
(5S)-2-Метил-5-(пропан-2-ил)циклогекс-2-ен-1-он.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96%.
[\alpha]_{D}^{20} . Около + 61°.
Температура кипения. Около 230 °C.
Хроматографическая чистота карвона, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0%.
Катехин. [154-23-4]. C15H14O6. (М.м. 290,27). (2R,3S)-2-(3,4-Дигидроксифенил)-2H-1-бензопиран-3,5,7-триол.
Бесцветные кристаллы или игольчатые образования.
Растворим в воде и спирте 96%, мало растворим в эфире, очень мало растворим в ацетоне.
Смола полиметакриловая слабокислая, содержащая карбоксильные группы в протонированной форме.
Размер частиц. От 75 до 160 мкм.
Используемые пределы pH. От 5,0 до 14,0.
Максимальная температура использования. 120 °C.
Катионит слабоосновный. См. Катионит слабый.
Смола в протонированной форме с группами сульфоновой кислоты, присоединенными к решетке полимера, состоящего из полистирола, поперечно-сшитого 8% дивинилбензола. Выпускают в виде гранул, размер которых указывают после названия реактива в испытаниях, в которых он используется.
Смола в протонированной форме с группами сульфоновой кислоты, присоединенными к решетке полимера, состоящего из полистирола, поперечно-сшитого 4% дивинилбензола. Выпускают в виде гранул, размер которых указывают после названия реактива в испытаниях, в которых он используется.
Катионообменная смола сильная (кальциевая форма).
Смола в кальциевой форме с группами сульфоновой кислоты, присоединенными к решетке полимера, состоящего из полистирола, поперечно-сшитого 8% дивинилбензола. Размер частиц указывают после названия реактива в фармакопейных статьях.
Католит для изоэлектрофокусировки pH от 3 до 5 (0,1 М раствор \beta -аланина).
8,9 г \beta -аланина растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000 мл.
Квасцы железоаммониевые. См. Железа(III) аммония сульфат.
Кетостеариловый спирт. [67762-27-0]. Смесь твердых алифатических спиртов. В его составе должно быть не менее 40% стеарилового спирта (C18H38O; М.м. 270,49); сумма стеарилового спирта и цетилового спирта (C16H34O; М.м. 242,49) должна быть не менее 90,0%.
Белая или светло-желтая воскообразная масса, пластинки, хлопья или гранулы.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в эфире, растворим в спирте 90% (о/о); в расплавленном состоянии смешивается с жирными маслами, вазелиновым маслом.
Состоит из кизельгура, обработанного хлористоводородной кислотой и кальцинированного прибавлением около 15% кальция сульфата полугидрата.
Мелкий порошок серовато-белого цвета; при растирании с водой серый цвет становится более выраженным. Средний размер частиц от 10 до 40 мкм.
Кальция сульфат. Определение проводят методом, указанным для силикагеля G.
pH. От 7,0 до 8,0. Измеряют pH суспензии, полученной встряхиванием 1 г в 10 мл воды, свободной от углерода диоксида, в течение 5 мин.
Хроматографическая разделяющая способность. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии. Пластинки готовят, используя взвесь кизельгура G с 2,7 г/л раствором натрия ацетата. На линию старта хроматографической пластинки наносят 5 мкл раствора, содержащего по 0,1 г/л лактозы, сахарозы, глюкозы и фруктозы в пиридине. Хроматографируют в системе растворителей вода — 2-пропанол — этилацетат 12:23:65. Время прохождения фронта растворителей на расстояние 14 см около 40 мин. Пластинку сушат на воздухе, опрыскивают раствором анисового альдегида, расходуя около 10 мл, и нагревают при температуре от 100 до 105 °C в течение 5 мин. На хроматограмме должны обнаруживаться 4 четких, хорошо разделенных, без «хвостов», пятна.
Легкий порошок белого или желтовато-белого цвета.
Практически нерастворим в воде, разведенных кислотах и органических растворителях.
Скорость фильтрации. Используют хроматографическую колонку размером 0,25 м x 10 мм с пластинкой из пористого стекла (100) и двумя отметками на высоте 0,10 м и 0,20 м над пластинкой. Колонку заполняют испытуемым веществом до первой отметки, а до второй отметки — водой. Когда первые капли начинают вытекать из колонки, снова заполняют до второй отметки водой и измеряют время вытекания из колонки первых 5 мл воды. Скорость потока должна быть не менее 1 мл/мин.
Цветность. Элюат, полученный при испытании на скорость фильтрации, должен быть бесцветным.
Кислотность или щелочность. К 1,00 г прибавляют 10 мл воды, энергично взбалтывают и выдерживают в течение 5 мин. Суспензию фильтруют через фильтр, предварительно промытый горячей водой до нейтральной реакции в промывной воде. К 2,0 мл фильтрата прибавляют 0,05 мл 0,05% раствора метилового красного; наблюдается желтое окрашивание. К 2,0 мл фильтрата прибавляют 0,05 мл 1% раствора фенолфталеина; допускается слабо-розовое окрашивание раствора.
Водорастворимые вещества. 10,0 г помещают в хроматографическую колонку размером 0,25 м x 10 мм, элюируют водой, собирая первые 20 мл элюата, выпаривают досуха, остаток сушат при температуре от 100 до 105 °C. Масса остатка должна быть не более 10 мг.
Железо. Не более 0,02% (200 ppm). К 0,50 г прибавляют 10 мл смеси равных объемов 25% хлористоводородной кислоты и воды, энергично встряхивают, выдерживают в течение 5 мин и фильтруют.
1,0 мл фильтрата должен выдерживать испытание на железо.
Потеря в массе после прокаливания. Не более 0,5%. Во время прокаливания (600 °C) вещество не должно иметь коричневую или черную окраску.
Кислород. [7782-44-7]. O2. (М.м. 32,00). Кислород.
Содержит не менее 99,99% (о/о) O2.
Азот и аргон. Не более 100 ppm.
Углерода диоксид. Не более 10 ppm.
Углерода монооксид. Не более 5 ppm.
Кислотный синий 1. См. Сульфановый синий.
Кислотный синий 83. [6104-59-2]. C45H44N3NaO7S2. (М.м. 826,0).
3-[({4-[(4-{(3-Сульфонатофенил)метиламино}фенил){4-[(4-этоксифенил)амино]фенил}метилен]циклогекса-2,5-диен-1-илиден}(этил)аммонио)метил]бензолсульфонат натрия.
Практически нерастворим в холодной воде, мало растворим в кипящей воде и этаноле, растворим в серной кислоте концентрированной, уксусной кислоте ледяной и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Раствор 1,25 г/л кислотного синего 83 в смеси растворителей уксусная кислота ледяная — метанол — вода 1:4:5. Фильтруют.
Обесцвечивающий раствор для Кумасси красящего раствора.
Смесь растворителей уксусная кислота ледяная — метанол — вода 1:4:5.
Кислотный синий 90. [6104-58-1]. C47H48N3NaO7S2. (М.м. 854,0).
3-({[3-Метил-4-({4-[(4-этоксифенил)амино]фенил}(2-метил-4-{(3-сульфонатофенил)метиламино}]фенил)метилен)циклогекса-2,5-диен-1-илиден](этил)аммонио}метил)бензолсульфонат натрия.
Порошок темно-коричневого цвета с фиолетовым блеском и с вкрапленными частицами, имеющими металлический блеск.
Потеря в массе при высушивании. Не более 5,0%. 0,500 г сушат в сушильном шкафу при температуре от 100 до 105 °C.
A_{1\text{см}}^{1\%} . Более 500, в пересчете на сухое вещество. Определение проводят при длине волны 577 нм, используя 0,001% раствор в буферном растворе pH 7,0.
Кислотный синий 92. [3861-73-2]. C26H16N3Na3O10S3. (М.м. 695,6).
5-Гидрокси-4-{[5-сульфонато-4-(фениламино)нафталин-1-ил]диазенил}нафталин-2,7-дисульфонат тринатрия.
Мало растворим в спирте 96%, растворим в воде, ацетоне и моноэтиловом эфире этиленгликоля.
0,5 г кислотного синего 92 растворяют в смеси 10 мл уксусной кислоты ледяной, 45 мл спирта 96% и 45 мл воды.
Кислотный хром черный специальный. См. Эриохром черный Т.
Кислотный хромовый темно-синий. См. Хромовый темно-синий.
1,7-Клеве кислота. См. 1-Нафтиламин-7-сульфоновая кислота.
Клобетазола пропионат. [25122-46-7]. C25H32ClFO5. (М.м. 467,0).
( 11\beta -Гидрокси- 16\beta -метил-3,20-диоксо-9-фтор-21-хлорпрегна-1,4-диен-17-ил)пропаноат.
Кристаллический порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% и ацетоне.
[\alpha]_{D}^{20} . Около + 104° (в диоксане).
Температура плавления. Около 196 °C.
Кобальта нитрат. [10026-22-9]. Co(NO3)2·6H2O. (М.м. 291,03).
Нитрат кобальта(II), гексагидрат.
Буро-красные кристаллы. Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде.
5 г кобальта нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Кобальта хлорид. [7791-13-1]. CoCl2·6H2O. (М.м. 237,93). Хлорид кобальта(II), гексагидрат.
Кристаллический порошок красного цвета или кристаллы темно-красного цвета.
Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
5 г кобальта хлорида растворяют в воде, прибавляют 0,2 мл хлористоводородной кислоты 25% и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Конго красный. [573-58-0]. C32H22N6Na2O6S2. (М.м. 696,7). 3,3'-[[1,1'-Бифенил]-4,4'-диилбис(диазендиил)]бис(4-аминонафталин-1-сульфонат) динатрия.
Порошок коричневато-красного цвета. Растворим в воде.
Полоски фильтровальной бумаги погружают на несколько минут в раствор конго красного. Высушивают.
0,1 г конго красного растворяют в смеси 20 мл спирта 96% и воды и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,2 мл раствора конго красного и 0,3 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида; появляется синее окрашивание, которое переходит в розовое при прибавлении не более 0,3 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида.
Переход окраски от синей до розовой в интервале pH 3,0 — 5,0.
Коричный альдегид. [104-55-2]. C9H8O. (М.м. 132,16). 3-Фенилпроп-2-еналь.
Маслянистая жидкость от желтоватого до зеленовато-желтого цвета.
Мало растворим в воде, очень легко растворим в спирте 96% и эфире.
d_{20}^{20} . От 1,048 до 1,051.
Хранят в прохладном, защищенном от света месте.
Кофейная кислота. [331-39-5]. C9H8O4. (М.м. 180,16).
(2E)-3-(3,4-Дигидроксифенил)проп-2-еновая кислота.
Кристаллы или пластинки белого или почти белого цвета.
Легко растворима в горячей воде и спирте 96%, умеренно растворима в холодной воде.
Температура плавления. Около 225 °C с разложением.
Свежеприготовленный раствор с pH 7,6 имеет 2 максимума поглощения при длинах волн 293 и 329 нм.
Красная кровяная соль. См. Калия феррицианид.
Крахмал растворимый. [9005-84-9]. (C6H10O5)n.
Порошок белого или слегка кремоватого цвета.
Практически нерастворим в спирте 96%, растворим в кипящей воде с образованием прозрачного или слегка опалесцирующего раствора, не застывающего при охлаждении.
1 г крахмала растворимого смешивают с 5 мл воды до получения однородной кашицы и смесь медленно вливают при постоянном размешивании в 100 мл кипящей воды. Кипятят в течение 2 мин до получения слегка опалесцирующей жидкости.
Примечание. При приготовлении раствора индикатора из картофельного крахмала клейстер, полученный указанным выше образом, дополнительно нагревают в автоклаве при температуре 120 °C в течение 1 ч.
Крахмала раствор 1%, содержащий 0,01% ртути(II) йодида.
1,0 г крахмала растворимого растирают в порошок с 5 мл воды, полученную смесь медленно при постоянном перемешивании вливают в 100 мл кипящей воды, содержащей 10 мг ртути(II) йодида.
При использовании реактива каждый раз проводят испытание на чувствительность.
Испытание на чувствительность. Смесь, состоящая из 1 мл раствора крахмала, 20 мл воды, около 50 мг калия йодида и 0,05 мл 0,005 М раствора йода, должна иметь синее окрашивание.
Крахмала раствор 0,5% содержащий 0,125% салициловой кислотой.
1 г крахмала растворимого смешивают с небольшим количеством холодной воды. Полученную смесь прибавляют к 200 мл кипящей воды, прибавляют 250 мг салициловой кислоты, кипятят в течение 3 мин и немедленно охлаждают.
Срок годности от 2 до 3 недель при хранении раствора при температуре от 4 до 10 °C.
Свежий раствор крахмала готовят в том случае, когда в точке эквивалентности переход окраски от синей к бесцветной не резкий.
Испытание на чувствительность. К 2 мл 0,5% раствора крахмала прибавляют 20 мл воды, около 50 мг калия йодида и 0,05 мл 0,005 М раствора йода; полученный раствор должен иметь синее окрашивание.
Крахмала раствор 0,5%, содержащий 0,2% сульфаминовой кислоты.
1 г крахмала растворимого смешивают с 10 мл воды до получения однородной кашицы и смесь медленно вливают при постоянном перемешивании в 200 мл кипящей воды. Прибавляют 400 мг сульфаминовой кислоты и продолжают кипячение еще в течение 2 мин. Используют свежеприготовленным.
0,1 г крахмала растворимого растирают в 5 мл воды и, продолжая перемешивать, прибавляют к 100 мл кипящей воды и кипятят еще 2 мин, охлаждают.
Крахмала раствор с калия йодидом.
0,75 г калия йодида растворяют в 100 мл воды, нагревают до кипения и прибавляют при перемешивании раствор 0,5 г крахмала растворимого в 35 мл воды. Кипятят в течение 2 мин и охлаждают.
Испытание на чувствительность. Смесь, состоящая из 15 мл раствора крахмала с калия йодидом, 0,05 мл уксусной кислоты ледяной и 0,3 мл 0,0005 М раствора йода, должна иметь синее окрашивание.
Йодкрахмальная бумага. Обеззоленные бумажные фильтры пропитывают раствором крахмала с калия йодидом и сушат в темном помещении на воздухе, не содержащем паров кислот. Бумагу разрезают на полоски длиной около 50 мм и шириной около 6 мм. Полоска йодкрахмальной бумаги не должна тотчас синеть при смачивании ее 1 каплей 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты.
Йодкрахмальную бумагу хранят в банках оранжевого стекла с притертой пробкой в защищенном от света месте.
Крезол. [95-48-7]. C7H8O. (М.м. 108,14). 2-Метилфенол.
Кристаллы или переохлажденная жидкость, темнеющая на свету и воздухе.
Смешивается с этанолом и эфиром, растворим примерно в 50 частях воды и растворах гидроксидов щелочных металлов.
n_{D}^{20} . От 1,540 до 1,550.
Температура кипения. Около 190 °C.
Температура затвердевания. Не ниже 30,5 °C.
Остаток после выпаривания. Не более 0,1% (м/м). Выпаривают при температуре 100 °C, сушат при температуре от 100 до 105 °C.
Хранят в защищенном от воздействия кислорода и влаги месте, перед использованием перегоняют.
м-Крезол. [108-39-4]. C7H8O. (М.м. 108,14). 3-Метилфенол.
Бесцветная или желтоватая жидкость.
Умеренно растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и дихлорметаном.
Температура кипения. Около 202 °C.
Температура плавления. 11 — 12 °C.
п-Крезол. [106-44-5]. C7H8O. (М.м. 108,14). 4-Метилфенол.
Бесцветные или белые или практически белые кристаллы или кристаллическая масса.
Температура кипения. 201,9 °C.
Температура плавления. 35,5 °C.
Крезоловый красный. [1733-12-6]. C21H18O5S. (М.м. 382,43).
3,3-Бис(4-гидрокси-3-метилфенил)-3H- 2,1\lambda^{6} -бензоксатиол-1,1-дион.
Кристаллический порошок красновато-коричневого цвета.
Мало растворим в воде, растворим в спирте 96% и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Крезолового красного раствор 0,1%.
0,1 г крезолового красного растворяют в смеси 2,65 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 20 мл спирта 96%, доводят объем раствора водой до 100 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,1 мл раствора крезолового красного и 0,15 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида; появляется пурпурно-красное окрашивание, которое должно перейти в желтое при прибавлении не более 0,15 мл 0,02 М раствора хлористоводородной кислоты.
Изменение окраски от желтой до красной в интервале pH 7,0 — 8,6.
Крезолового красного раствор 0,04%.
0,1 г крезолового красного растворяют в 13,1 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250,0 мл.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале pH 0,2 — 1,8 и от желтой к пурпурно-красной в интервале pH 7,2 — 8,8.
Крезолового красного спиртовой раствор 0,1%.
0,1 г крезолового красного растворяют в 50 мл спирта 96% и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Крезоловый красный водорастворимый. [62625-29-0]. C21H17NaO5S. (М.м. 404,4).
2-[(4-Гидрокси-3-метилфенил)(3-метил-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-ил)метил]бензолсульфонат натрия.
Натриевая соль о-крезолсульфофталеина. (Взамен аммониевой соли).
Порошок красно-коричневого цвета. Растворим в воде.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале pH 0,2 — 1,8 и от желтой к красной в интервале pH 7,2 — 8,8.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Крезоловый пурпурный. [2303-01-7]. C21H18O5S. (М.м. 382,43).
3,3-Бис(4-гидрокси-2-метилфенил)-3H- 2,1\lambda^{6} -бензоксатиол-1,1-дион.
Кристаллический порошок оливково-зеленого цвета.
Мало растворим в воде, растворим в спирте 96%, уксусной кислоте ледяной и метаноле.
Крезолового пурпурного раствор 0,1%.
0,1 г крезолового пурпурного растворяют в 13 мл 0,01 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Переход окраски от красной до желтой в интервале pH 1,2 — 2,8 и от желтой до фиолетовой в интервале pH 7,4 — 9,0.
Крезолового пурпурного раствор 0,04%.
0,1 г крезолового пурпурного растворяют в 13,1 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250,0 мл.
Переход окраски от розово-красной к желтой в интервале pH 1,2 — 2,8 и от желтой к фиолетовой в интервале pH 7,4 — 9,0.
Крезолового пурпурного спиртовой раствор 0,1%.
0,1 г крезолового пурпурного растворяют в 50 мл спирта 96% и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Крезоловый пурпурный водорастворимый. [62625-31-4]. C21H17NaO5S. (М.м. 404,4).
2-[(4-Гидрокси-2-метилфенил)(2-метил-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-ил)метил]бензолсульфонат натрия.
Мелкокристаллический порошок от оранжево-коричневого до черного цвета.
Переход окраски раствора от розово-красной к желтой в интервале pH 1,2 — 2,8 и от желтой к пурпурной в интервале pH 7,4 — 9,0.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Кремневольфрамовая кислота. [11130-20-4]. H4[SiW12O40]·xH2O. (М.м. 2878,2, для безводного).
Кристаллы белого или желтовато-белого цвета, расплывающиеся на воздухе.
Очень легко растворима в воде и спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Кремневольфрамовой кислоты раствор 1%.
1 г кремневольфрамовой кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Кристаллический фиолетовый. [548-62-9]. C25H30ClN3. (М.м. 408,0).
4-{Бис[4-(диметиламино)фенил]метилен}-N,N-диметилциклогекса-2,5-диен-1-иминий хлорид.
Кристаллы или порошок темно-зеленого цвета.
Кристаллического фиолетового раствор 0,5%.
0,5 г кристаллического фиолетового растворяют в уксусной кислоте безводной и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Испытание на чувствительность. К 50 мл кислоты уксусной безводной прибавляют 0,1 мл раствора кристаллического фиолетового; появляется голубовато-фиолетовое окрашивание, которое переходит в голубовато-зеленое при прибавлении 0,1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты.
Кристаллического фиолетового раствор 0,1%. 0,1 г кристаллического фиолетового растворяют в уксусной кислоте безводной и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Переход окраски при неводном титровании от фиолетовой (щелочная) через сине-зеленую (нейтральная) к зеленовато-желтой (кислая).
Ксантгидрол. [90-46-0]. C13H10O2. (М.м. 198,22).
Содержит не менее 90,0% C13H10O2.
Порошок от белого до светло-желтого цвета.
Очень мало растворим в воде, растворим в спирте 96%, эфире и уксусной кислоте ледяной.
Доступен также в виде раствора, содержащего от 90 до 110 г/л ксантгидрола в метаноле.
Температура плавления. Около 123 °C.
Хранят в защищенном от света месте. Если используют метанольный раствор, то хранят в небольших герметично закрытых ампулах и при необходимости перед использованием фильтруют.
Должен выдерживать требования для ксантгидрола и следующее дополнительное требование.
Содержит не менее 98,0% C13H10O2.
Ксантгидрола раствор. К 100 мл уксусной кислоты безводной прибавляют 0,1 мл 10% раствора ксантгидрола в метаноле, 1 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и выдерживают в течение 24 ч.
Ксантгидроловый реактив. См. Ксантгидрола раствор.
Ксиленоловый оранжевый. [3618-43-7]. C31H28N2Na4O13S. (М.м. 760,6).
2,2',2»,2«'-{(1,1-Диоксо-3H- 2,1\lambda^{6} -бензоксатиол-3,3-диил)бис[(6-гидрокси-5-метил-3,1-фенилен)метиленнитрило]}тетраацетат тетранатрия.»
Кристаллический порошок красновато-коричневатого цвета.
Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96% и эфире.
В интервале pH 5,0 — 6,0 ксиленоловый оранжевый окрашен в лимонно-желтый цвет, а его комплекс с ионом висмута в тех же условиях красного цвета. В щелочных растворах индикатор имеет фиолетово-красную окраску. Переход окраски при прямом комплексонометрическом титровании от красной в лимонно-желтую.
Ксиленолового оранжевого индикаторная смесь.
Растирают в порошок 1 часть ксиленолового оранжевого с 99 частями калия нитрата или натрия хлорида.
Испытание на чувствительность. К 50 мл воды прибавляют 1 мл уксусной кислоты разведенной 12%, 50 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого и 0,05 мл 3,3% раствора свинца(II) нитрата. Прибавляют гексаметилентетрамин до тех пор, пока окраска раствора не изменится от желтой до фиолетово-красной; после прибавления 0,1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата окраска раствора должна измениться на желтую.
Ксиленолового оранжевого раствор.
0,1% раствор. Переход окраски см. «Ксиленоловый оранжевый».
2,3-Ксилидин. См. 2,3-Диметиланилин.
2,6-Ксилидин. См. 2,6-Диметиланилин.
Ксилоза. [58-86-6]. C5H10O5. (М.м. 150,13). D-Ксилопиранза.
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные игольчатые кристаллы.
Очень легко растворима в воде, растворима в горячем спирте 96%.
[\alpha]_{D}^{20} . Около + 20° (10% раствор через 10 ч после его приготовления).
Ксилол. [1330-20-7]. C8H10. (М.м. 106,17).
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 138 °C.
о-Ксилол. [95-47-6]. C8H10. (М.м. 106,17).
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 144 °C.
Температура плавления. Около -25 °C.
м-Ксилол. [108-38-3]. C8H10. (М.м. 106,17).
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 139 °C.
Температура плавления. Около -47 °C.
Кумарин. [91-64-5]. C9H6O2. (М.м. 146,14). 2H-Хромен-2-он
Бесцветный кристаллический порошок или ромбические или прямоугольные кристаллы.
Очень легко растворим в кипящей воде, растворим в спирте 96% и в растворах гидроксидов щелочных металлов.
Температура кипения. Около 302 °C.
Температура плавления. От 68 до 71 °C.
Кумасси бриллиантовый синий G. См. Кислотный синий 92.
Кумасси бриллиантовый синий P250. См. Кислотный синий 83.
Кумасси синего раствор. См. Кислотного синего 92 раствор.
Куркумин. [458-37-7]. C21H20O6. (М.м. 368,38).
(1E,6E)-1,7-Бис(4-гидрокси-3-метоксифенил)гепта-1,6-диен-3,5-дион.
Кристаллический порошок оранжево-коричневого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в уксусной кислоте ледяной, практически нерастворим в эфире.
Температура плавления. Около 183 °C.
Куркумовая бумага. Бумага должна быть равномерно окрашена в ярко-желтый цвет.
Переход окраски бумаги от желтой к буро-красной в интервале pH 7,4 — 9,2 и от буро-красной к оранжево-желтой в интервале pH 10,2 — 11,8.
Лавандулол. [498-16-8]. C10H18O. (М.м. 154,25).
(2R)-5-Метил-2-(проп-1-ен-2-ил)гекс-4-ен-1-ол.
Маслянистая жидкость с характерным запахом.
[\alpha]_{D}^{20} . Около минус 10,2 °C.
Хроматографическая чистота лавандолола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0%.
Лавандулола ацетат. [25905-14-0]. C12H20O2. (М.м. 196,29).
[(2R)-5-Метил-2-(проп-1-ен-2-ил)гекс-4-ен-1-ил]ацетат.
Бесцветная жидкость с характерным запахом.
Хроматографическая чистота лавандолола ацетата, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 93,0%.
Лакмоид. [33869-21-5]. C24H16N2O6. (М.м. 428,39).
7-Амино-2,8-бис(2,4-дигидроксифенил)-3H-феноксазин-3-он.
Порошок черно-фиолетового цвета.
Растворим в воде, спирте 96%, ацетоне, уксусной кислоте ледяной.
Переход окраски раствора от красной к синей в интервале pH 4,4 — 6,4.
Раствор индикатора. 0,2% раствор в спирте 96%. Растворение проводят при нагревании.
Бумага должна быть равномерно окрашена в серо-голубой цвет.
Переход окраски бумаги от бледно-фиолетовой к серо-голубой в интервале pH 4,0 — 6,4.
Пигмент сине-фиолетового цвета, полученный из различных видов Rocella, Lecanora или других лишайников.
Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Переход окраски от красной до синей в интервале pH 5,0 — 8,0.
10 частей грубо измельченного лакмуса кипятят с 100 частями спирта 96% в течение 1 ч. Спирт декантируют, к остатку прибавляют смесь из 45 частей спирта 96% и 55 частей воды. Через 2 дня прозрачную жидкость декантируют, пропитывают полоски фильтровальной бумаги и сушат.
Испытание на чувствительность. Полоску фильтровальной бумаги размером 10 x 60 мм погружают в смесь 10 мл 0,02 М раствора хлористоводородной кислоты и 90 мл воды. При встряхивании бумага должна приобрести красное окрашивание в течение 45 с.
К синему экстракту лакмуса прибавляют по каплям хлористоводородную кислоту разведенную 7,3% до перехода синей окраски в красную. Полоски фильтровальной бумаги пропитывают полученным раствором и сушат.
Испытание на чувствительность. Полоску фильтровальной бумаги размером 10 x 60 мм погружают в смесь 10 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и 90 мл воды. При встряхивании бумага должна приобрести синее окрашивание в течение 45 с.
Лактобионовая кислота. [96-82-2]. C12H22O12. (М.м. 358,30).
4-O- \beta -D-Галактопиранозил-D-глюконовая кислота.
Кристаллический порошок белого цвета.
Легко растворима в воде, практически нерастворима в спирте 96%.
Температура плавления. Около 115 °C.
Лантана(III) нитрат. [10277-43-7]. La(NO3)3·6H2O. (М.м. 433,0).
Нитрат лантана(III), гексагидрат.
Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Лантана(III) нитрата раствор 5%.
5,0 г лантана(III) нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Лантана(III) нитрата раствор 0,0005 М.
0,2166 г лантана(III) нитрат помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, растворяют в 300 мл воды для хроматографии, прибавляют 1,0 мл азотной кислоты разведенной 4% и доводят объем раствора водой для хроматографии до метки.
Лантана(III) оксид. [1312-81-8]. La2O3. (М.м. 325,81). Оксид лантана(III).
Аморфный порошок почти белого цвета. Поглощает углерода диоксид из воздуха.
Практически нерастворим в воде, растворим в разведенных минеральных кислотах.
К 58,65 г лантана(III) оксида медленно прибавляют 100 мл хлористоводородной кислоты концентрированной, нагревают до кипения, охлаждают и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Лауриловый спирт. [112-53-8]. C12H26O. (М.м. 186,33). Додекан-1-ол.
Температура кипения. От 24 до 27 °C.
Левоментол. [98167-53-4]. C10H20O. (М.м. 156,27).
(1R,2S,5R)-5-Метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол.
Бесцветные кристаллы или кристаллический порошок с сильным запахом мяты перечной.
Очень легко растворим в спирте 96%, эфире, уксусной кислоте, легко растворим в жидком парафине и жирных маслах, очень мало растворим в воде.
Лейцин. [61-90-5]. C6H13NO2. (М.м. 131,17). L-Лейцин
(2S)-2-Амино-4-метилпентановая кислота.
Белый или почти белый кристаллический порошок или блестящие хлопья.
Умеренно растворим в воде, практически нерастворим в спирте.
Лимонен. [5989-27-5]. C10H16. (М.м. 136,23).
(4R)-1-Метил-4-(пропен-2-ил)циклогекс-1-ен.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96%.
n_{D}^{20} . От 1,471 до 1,474.
[\alpha]_{D}^{20} . От + 96 до + 106°.
Температура кипения. От 175 до 177 °C.
Хроматографическая чистота лимонена, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 99,0%.
Лимонная кислота. [5949-29-1]. C6H8O7·H2O. (М.м. 210,14).
2-Гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота, моногидрат.
Бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Очень легко растворима в воде, легко растворима в спирте 96%, умеренно растворима в эфире.
При использовании в испытании на железо лимонная кислота должна выдерживать следующее дополнительное испытание.
0,5 г лимонной кислоты растворяют в 10 мл воды, прибавляют 0,1 мл тиогликолевой кислоты, перемешивают, прибавляют раствор аммиака концентрированный до щелочной реакции и доводят объем полученного раствора водой до 20 мл. Раствор не должен окрашиваться в розовый цвет.
Лимонная кислота безводная. [77-92-9]. C6H8O7. (М.м. 192,12).
2-Гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота.
Белый кристаллический порошок, бесцветные кристаллы или гранулы.
Очень легко растворима в воде, легко растворима в спирте 96%, умеренно растворима в эфире.
Температура плавления. Около 153 °C с разложением.
Лимонной кислоты раствор 0,1 М.
21,014 г лимонной кислоты (или 19,212 г лимонной кислоты безводной) растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Линалила ацетат. [115-95-7]. C12H20O2. (М.м. 196,28).
[(3RS)-3,7-Диметилокта-1,6-диен-3-ил]ацетат.
Бесцветная или слегка желтая жидкость с сильным запахом бергамота и лаванды.
d_{25}^{25} . От 0,895 до 0,912.
n_{D}^{20} . От 1,448 до 1,451.
Температура кипения. Около 215 °C.
Хроматографическая чистота линалила ацетата, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 95,0%.
Линалол. [78-70-6]. C10H18O. (М.м. 154,25).
(3RS)-3,7-Диметилокта-1,6-диен-3-ол.
Смесь 2 стереоизомеров (ликареола и кориандрола).
Жидкость. Практически нерастворим в воде, растворим в эфире.
Температура кипения. Около 200 °C.
Хроматографическая чистота линалола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 96,0%.
Линдан. [58-89-9]. C6H6Cl6. (М.м. 290,83).
(1R,2S,3r,4R,5S,6r)-1,2,3,4,5,6-Гексахлорциклогексан.
Мало растворим в воде, растворим в органических растворителях.
Температура плавления. 112,8 °C.
Литий. [7439-93-2]. Li. (А.м. 6,941). Литий.
Мягкий металл, на свежем срезе серебристо-серого цвета, при контакте с воздухом быстро становится тусклым. Бурно реагирует с водой с образованием водорода и раствора лития гидроксида.
Растворим в метаноле с образованием водорода и раствора лития метоксида; практически нерастворим в эфире и петролейном эфире.
Хранят под петролейным эфиром или жидким парафином.
Лития гидроксид. [1310-66-3]. LiOH·H2O. (М.м. 41,96). Гидроксид лития, моногидрат. Гранулированный порошок белого цвета. Является сильной щелочью, быстро поглощает воду и углерода диоксид.
Растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Лития карбонат. [554-13-2]. Li2CO3. (М.м. 73,89). Карбонат лития.
Умеренно растворим в воде, очень мало растворим в спирте 96%.
Насыщенный раствор при температуре 20 °C содержит около 13 г/л Li2CO3.
Лития метаборат безводный. [13453-69-5]. LiBO2. (М.м. 49,75). Метаборат лития. Белые триклинные кристаллы.
Мало растворим в холодной воде, легко растворим в горячей воде.
Температура плавления. Около 840 °C.
Лития сульфат. [10102-25-7]. Li2SO4·H2O. (М.м. 127,96). Сульфат дилития, моногидрат.
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Лития хлорид. [7447-41-8]. LiCl. (М.м. 42,39). Хлорид лития.
Кристаллический порошок или гранулы, или кубические кристаллы; расплывается на воздухе.
Легко растворим в воде, растворим в ацетоне и спирте 96%. Водные растворы имеют нейтральную или слабощелочную реакцию.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
1 г йода и 2 г калия йодида растворяют в 17 мл воды и хорошо перемешивают.
5 г магния хлорида и 7 г аммония хлорида растворяют в воде, прибавляют 35 мл 10% раствора аммиака и воды до 100 мл. Отстаивают в течение 3 — 5 сут и фильтруют.
Магнезон XC. C16H10ClN2NaO5S·H2O. (М.м. 418,8).
2-Гидрокси-3-[(2-гидроксинафталин-1-ил)диазенил]-5-хлорбензолсульфонат натрия, моногидрат.
Порошок красно-коричневого цвета.
Мало растворим в воде, спирте 96% и ацетоне, практически нерастворим в хлороформе и эфире.
В интервале pH 9,8 — 11,2 имеет сине-фиолетовую окраску, а его комплекс с ионом магния в тех же условиях ярко-красного цвета.
Переход окраски при прямом титровании иона магния от ярко-красной к сине-фиолетовой.
Раствор индикатора. 0,01% раствор в ацетоне.
Магний. [7439-95-4]. Mg. (А.м. 24,31). Магний.
Лента или стружка, или проволока серебристо-белого цвета, или порошок серого цвета.
Реагирует с кислотами, растворим в солях аммония, практически нерастворим в разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Магния ацетат. [16674-78-5]. C4H6MgO4·4H2O. (М.м. 214,45).
Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Легко растворим в воде и спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Магния ацетата раствор спиртовой 0,5%. 0,5 г магния ацетата растворяют в спирте 96%, доводят объем раствора тем же спиртом до 100 мл и перемешивают. Срок годности раствора не более 2 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Магния нитрат. [13446-18-9]. Mg(NO3)2·6H2O. (М.м. 256,41).
Бесцветные прозрачные кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
17,3 г магния нитрата растворяют при осторожном нагревании в 5 мл воды, прибавляют 80 мл спирта 96%, охлаждают и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Магния оксид. [1309-48-4]. MgO. (М.м. 40,30). Оксид магния.
Белый, мелкий легкий порошок без запаха.
Практически нерастворим в воде, с которой дает щелочную реакцию на фенолфталеин, растворим в разведенных кислотах с легким шипением.
Магния сульфат безводный. [7487-88-9]. MgSO4. (М.м. 120,37). Сульфат магния.
Белый мелкокристаллический порошок.
Очень легко растворим в воде, гигроскопичен.
Магния сульфат гептагидрат. [10034-99-8]. MgSO4·7H2O. (М.м. 246,47).
Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе.
Легко растворим в воде, очень легко растворим в горячей воде; практически нерастворим в спирте 96%.
Магния сульфата насыщенный раствор.
100 г магния сульфата заливают 100 мл воды и выдерживают в течение 24 ч при частом взбалтывании. Раствор фильтруют.
10 г магния сульфата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Магния сульфата аммиачный раствор.
10 г магния сульфата безводного и 20 г аммония хлорида растворяют в 85 мл воды, прибавляют 37 мл 5% раствора аммиака и перемешивают. Полученную смесь выдерживают 4 +/- 1 суток в плотно закрытой емкости, декантируют и фильтруют.
Магния хлорид. [7791-18-6]. MgCl2·6H2O. (М.м. 203,30).
Белые кристаллы, на воздухе расплываются.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте 96%.
10 г магния хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Магния перхлорат. [10034-81-8]. Mg(ClO4)2. (М.м. 223,21).
Гранулы белого цвета. Препарат чрезвычайно притягивает влагу, при нагревании с органическими веществами может дать взрыв.
Легко растворим в воде, очень легко растворим в горячей воде, растворим в спирте 96%, метаноле, ацетоне.
Макрогол 200. [25322-68-3]. \alpha -Гидро- \omega -гидроксиполи(оксиэтан-1,2-диил).
Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная, вязкая жидкость.
Легко растворим в воде, ацетоне, спирте 96% и метиленхлориде, практически нерастворим в эфире и жирных маслах.
500 мл макрогола 200 помещают в круглодонную колбу вместимостью 1000 мл, отгоняют летучие вещества при температуре 60 °C в течение 6 ч, используя ротационный испаритель и вакуум от 1,5 до 2,5 кПа.
Макрогол 300. [25322-68-3]. \alpha -Гидро- \omega -гидроксиполи(оксиэтан-1,2-диил).
Макрогол 400. [25322-68-3]. \alpha -Гидро- \omega -гидроксиполи(оксиэтан-1,2-диил).
Макрогола 400 раствор спиртовой 5%. 5 мл макрогола 400 смешивают со 100 мл спирта 96%. Срок годности раствора не более 6 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Макрогол 1000. [25322-68-3]. \alpha -Гидро- \omega -гидроксиполи(оксиэтан-1,2-диил).
Макрогол 1500. [25322-68-3]. \alpha -Гидро- \omega -гидроксиполи(оксиэтан-1,2-диил).
Макрогол 20000. \alpha -Гидро- \omega -гидроксиполи(оксиэтан-1,2-диил).
Макрогол 20000 2-нитротерефталат. Поли[(оксиэтан-1,2-диил)-co-(2-нитротерефталоил)]
Макрогол 20000, модифицированный обработкой 2-нитротерефталевой кислотой.
Твердая воскообразная масса белого или почти белого цвета.
Малатион. [121-75-5]. C10H19O6PS2. (М.м. 330,36).
Диэтил(2-{[бис(метокси)фосфоротионил]сульфанил}бутандиоат).
Температура кипения. Около 156 °C.
Малахитовый зеленый. [569-64-2]. C23H25ClN2. (М.м. 364,91).
4-{4-(Диметиламино)фенилметилен}-N,N-диметилциклогекса-2,5-диен-1-иминий хлорид.
Кристаллы зеленого цвета с металлическим блеском.
Очень легко растворим в воде с образованием раствора синевато-зеленого цвета, растворим в спирте 96% и метаноле.
Раствор 0,01 г/л в спирте 96% имеет максимум поглощения при длине волны 617 нм.
Малахитового зеленого раствор 0,5%. Раствор 5 г/л в уксусной кислоте безводной.
Малахитового зеленого спиртовой раствор 0,1%.
0,1 г малахитового зеленого растворяют в 20 мл спирта 96% и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Малеиновая кислота. [110-16-7]. C4H4O4. (М.м. 116,07).
Содержит не менее 99,0% C4H4O4.
Белый кристаллический порошок.
Легко растворим в воде и спирте 96%, умеренно растворим в эфире.
Малеиновый ангидрид. [108-31-6]. C4H2O3. (М.м. 98,06).
Растворим в воде с образованием малеиновой кислоты, очень легко растворим в ацетоне и этилацетате, легко растворим в толуоле, растворим в спирте 96% с образованием сложного эфира, очень мало растворим в петролейном эфире.
Температура плавления. Около 52 °C.
Любой остаток, не растворимый в толуоле, не должен превышать 5% (малеиновая кислота).
Малеинового ангидрида раствор 5%.
5 г малеинового ангидрида растворяют в толуоле и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Срок годности 1 мес. Раствор в случае помутнения фильтруют.
Маннит. [69-65-8]. C6H14O6. (М.м. 182,17). D-Маннит.
Белый или почти белый кристаллический порошок, легкие гранулы.
Легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте 96%.
Манноза. [3458-28-4]. C6H12O6. (М.м. 180,16). D-Маннопираноза.
Кристаллический или мелкокристаллический порошок белого цвета.
Очень легко растворима в воде, мало растворима в этаноле.
[\alpha]_{D}^{20} . От + 13,7° до + 14,7° (20% раствор в воде, содержащей около 0,05% NH3).
Температура плавления. Около 132 °C с разложением.
Марганца(IV) оксид. [1313-13-9]. MnO2 (М.м. 86,94). Оксид марганца(IV).
Нерастворим в воде, азотной кислоте и ацетоне. Реагирует в хлористоводородной кислоте.
Марганца(II) сульфат. [10034-96-5]. MnSO4·H2O. (М.м. 169,02). Сульфат марганца(II), моногидрат.
Кристаллический порошок или кристаллы бледно-розового цвета.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Потеря в массе после прокаливания. От 10,0% до 12,0%. Определение проводят из 1,000 г при температуре 500 °C.
Масляная кислота. [107-92-6]. C4H8O2. (М.м. 88,11).
Содержит не менее 99,0% C4H8O2.
Маслянистая жидкость. Смешивается с водой, спиртом 96%.
Температура кипения. Около 163 °C.
Меди(II) ацетат. [6046-93-1]. C4H6CuO4·H2O. (М.м. 199,65).
Кристаллы или порошок голубовато-зеленого цвета.
Легко растворим в кипящей воде, растворим в воде и спирте 96%, мало растворим в эфире и глицерине 85%.
5,0 г меди(II) ацетата растворяют в воде, подкисленной несколькими миллилитрами уксусной кислоты, и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Меди(II) нитрат. [10031-43-3]. Cu(NO3)2·3H2O. (М.м. 241,62). Нитрат меди(II), тригидрат.
Очень легко растворим в воде, спирте 96% и кислоте азотной разведенной.
Водный раствор имеет сильно кислую реакцию.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Меди(II) нитрата раствор 5%. 5,0 г меди(II) нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Меди(II) сульфат. [7758-99-8]. CuSO4·5H2O. (М.м. 249,69). Сульфат меди(II), пентагидрат.
Порошок или кристаллы синего цвета. Медленно выветривается на воздухе.
Очень легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Меди(II) сульфата раствор 12,5%. 12,5 г меди(II) сульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Меди(II) сульфата раствор 10%. 10,0 г меди(II) сульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Меди(II) сульфата раствор 5%. 5,0 г меди(II) сульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Меди(II) сульфата раствор 1,25%. 1,25 г меди(II) сульфата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки.
Меди тетрааммиаката аммиачный раствор.
34,5 г меди(II) сульфата растворяют в 100 мл воды, прибавляют при перемешивании по каплям раствор аммиака концентрированный до растворения образовавшегося осадка. Поддерживая температуру ниже 20 °C, при непрерывном встряхивании прибавляют по каплям 30 мл 20% раствора натрия гидроксида. Фильтруют через стеклянный фильтр (40), промывают водой до получения прозрачного фильтрата. Встряхивают с 200 мл раствора аммиака концентрированного и фильтруют через стеклянный фильтр, затем повторно фильтруют, чтобы уменьшить осадок до минимума.
Меди(I) хлорид. [7758-89-6]. CuCl (М.м. 99,00). Хлорид меди(I).
Серовато-белый или серовато-зеленый порошок.
Практически нерастворим в воде, растворим в хлористоводородной кислоте концентрированной и растворе аммиака концентрированном.
К 1,25 г меди(I) хлорида прибавляют 1 г натрия метабисульфита и 100 мл 10% раствора аммония хлорида.
Меди(II) хлорид. [10125-13-0]. CuCl2·2H2O. (М.м. 170,48).
Порошок или кристаллы зеленовато-голубого цвета, расплывающиеся на воздухе, выветриваются в сухом воздухе.
Легко растворим в воде, спирте 96% и метаноле, умеренно растворим в ацетоне, мало растворим в эфире.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Растворяют 0,75 г меди(II) хлорида и 1,5 г аммония хлорида в небольшом количестве воды. К раствору прибавляют 1,5 мл 25% концентрированного раствора аммиака и доводят объем раствора водой до 25,0 мл.
К 2 мл 2% раствора меди(II) ацетата прибавляют 2 мл 0,1 М раствора натрия эдетата и доводят объем раствора водой до 50,0 мл.
Раствор I. 34,6 г меди(II) сульфата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 500,0 мл.
Раствор II. 173 г калия-натрия тартрата и 50 г натрия гидроксида растворяют в 400 мл воды. Нагревают до кипения, охлаждают, доводят объем полученного раствора водой, свободной от углерода диоксида, до 500,0 мл.
Непосредственно перед использованием смешивают равный объемы растворов I и II.
5 мл реактива разводят 5 мл воды и нагревают до кипения. Раствор должен оставаться прозрачным и не выделять даже следов осадка.
25 г меди(II) сульфата, 50 г лимонной кислоты и 144 г натрия карбоната безводного растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Медь. [7440-50-8]. Cu. (А.м. 63,55). Медь.
Фольга очищенная, стружка, проволока или металлический порошок электролитической чистоты.
Мезитилоксид. [141-79-7]. C6H10O. (М.м. 98,14). 4-Метилпент-3-ен-2-он.
Бесцветная маслянистая жидкость.
Растворим в 30 частях воды, смешивается с большинством органических растворителей.
Температура кипения. От 129 до 130 °C.
Меламин. [108-78-1]. C3H6N6. (М.м. 126,14). 1,3,5-Триазин-2,4,6-триамин.
Аморфный порошок белого цвета.
Очень мало растворим в воде и спирте 96%.
Ментилацетат. [2623-23-6]. C12H22O2. (М.м. 198,30).
[(1R,2S,5R)-5-Метил-2-(пропан-2-ил)циклогексил]ацетат.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 225 °C.
Хроматографическая чистота ментилацетата, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0%.
Ментол рацемический. [89-78-1]. C10H20O. (М.м. 156,27).
rac-(1R,2S,5R)-5-Метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол.
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок или плавящаяся масса с сильным запахом мяты перечной.
Очень легко растворим в спирте 96%, эфире, уксусной кислоте, легко растворим в жидком парафине и жирных маслах, очень мало растворим в воде.
Ментон. [14073-97-3]. C10H18O. (М.м. 154,25).
(2S,5R)-5-Метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанон.
Содержит различные количества изоментона.
Очень мало растворим в воде, очень легко растворим в спирте 96% и эфире.
Хроматографическая чистота ментона, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 90,0%.
Ментофуран. [17957-94-7]. C10H14O. (М.м. 150,22).
(6R)-3,6-Диметил-4,5,6,7-тетрагидробензофуран.
Жидкость слегка синеватого цвета.
Очень мало растворим в воде, растворим в спирте 96%.
[\alpha]_{D}^{20} . Около + 93°.
Температура кипения. Около 196 °C.
Хроматографическая чистота ментофурана, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 97,0%.
2-Меркаптоэтанол. [60-24-2]. C2H6OS. (М.м. 78,13). 2-Сульфанилэтан-1-ол.
Жидкость. Смешивается с водой.
Температура кипения. Около 157 °C.
Метакриловая кислота. [79-41-4]. C4H6O2. (М.м. 86,09).
Растворима в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
Температура кипения. Около 160 °C.
Температура плавления. Около 16 °C.
Метаниловый желтый. [587-98-4]. C18H14N3NaO3S. (М.м. 375,38).
3-{[4-(Фениламино)фенил]диазенил}бензолсульфонат натрия.
Порошок коричневато-желтого цвета.
Растворим в воде и спирте 96%, очень мало растворим в эфире.
Метанилового желтого раствор 0,1%. Раствор 1 г/л в метаноле.
Испытание на чувствительность. К 50 мл уксусной кислоты безводной прибавляют 0,1 мл раствора метанилового желтого; появляется розовато-красное окрашивание, которое должно перейти в фиолетовое при прибавлении 0,05 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты.
Переход окраски от красной до оранжево-желтой в интервале pH 1,2 — 2,3.
Метанол. [67-56-1]. CH4O. (М.м. 32,04). Метанол.
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Смешивается с водой и спиртом 96%.
d_{20}^{20} . От 0,791 до 0,793.
Температура кипения. От 64 до 65 °C.
Спирт метиловый абсолютированный.
Содержание метанола не менее 99,8%.
Должен выдерживать требования для метанола и следующее дополнительное испытание.
Минимальное пропускание. 20% при длине волны 210 нм; 50% при длине волны 220 нм; 75% при длине волны 230 нм; 95% при длине волны 250 нм; 98% при длине волны 260 нм и более.
Определение проводят, используя в качестве раствора сравнения воду.
Метанол для жидкостной хроматографии.
Метанол, используемый в жидкостной хроматографии, должен выдерживать следующие дополнительные испытания.
Оптическая плотность. Не более 0,17. Измеряют при длине волны 225 нм, используя в качестве раствора сравнения воду.
1,0 мл хлористоводородной кислоты 25% доводят метанолом до 100,0 мл.
Метанол безводный. [67-56-1]. Метанол абсолютированный. Спирт метиловый абсолютированный.
Содержание метанола не менее 99,8%.
1000 мл метанола обрабатывают 5 г магния. Если необходимо, инициируют реакцию, прибавляя 0,1 мл 5,4% раствора ртути(II) хлорида. После прекращения выделения газа жидкость перегоняют, отгон собирают в сухую емкость и защищают от влаги.
Метанол, свободный от альдегидов.
25 г йода растворяют в 1 л метанола, полученный раствор прибавляют при постоянном перемешивании к 400 мл 1 М раствора натрия гидроксида, затем прибавляют 150 мл воды и выдерживают в течение 16 ч. Фильтруют и кипятят с обратным холодильником до исчезновения запаха йодоформа.
Раствор подвергают фракционной перегонке.
Содержит не более 0,001% альдегидов и кетонов.
Метанол, очищенный от карбонилсодержащих примесей.
1 л метилового спирта нагревают в течение 3 ч с 10 г 2,4-динитрофенилгидразина и 2 мл хлористоводородной кислоты концентрированной с обратным холодильником при температуре 100 °C. Затем метиловый спирт 2 раза перегоняют, собирая фракции, кипящие при температуре 64,5 °C.
25 мл спирта помещают в колбу вместимостью 300 мл, прибавляют 75 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина, нагревают при температуре 100 °C с обратным холодильником в течение 24 ч, спирт отгоняют, доводят 2% раствором серной кислоты до 200,0 мл и выдерживают в течение 24 ч. Не должны образовываться кристаллы (альдегиды).
Метанол 90%. Смешивают 90 мл метанола и 10 мл воды.
Метанол 50%. Смешивают равные объемы метанола и воды.
Метансульфоновая кислота. [75-75-2]. CH4O3S. (М.м. 96,11).
Прозрачная, бесцветная жидкость, затвердевающая при температуре около 20 °C.
Смешивается с водой, мало растворима в толуоле, практически нерастворима в гексане.
Метафосфорная кислота. [37267-86-0]. (HPO3)n. Метафосфорная кислота.
Стекловидные комочки или палочки, содержащие определенное количество натрия метафосфата. Гигроскопична.
Очень легко растворима в воде, растворима в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Метил-4-аминобензоат. [619-45-4]. C8H9NO2. (М.м. 151,16).
Температура плавления. От 110 до 113 °C.
4-Метиламинофенола сульфат. См. Метол.
Метилантранилат. [134-20-3]. C8H9NO2. (М.м. 151,16).
Бесцветные кристаллы или жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. От 24 до 25 °C.
Хроматографическая чистота метилантранилата, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 95,0%.
Метиларахидат. [1120-28-1]. C21H42O2. (М.м. 326,56).
Содержит не менее 98,0% C21H42O2. Определение проводят методом газовой хроматографии.
Кристаллическая масса от белого до желтого цвета.
Растворим в спирте 96% и петролейном эфире.
Температура плавления. Около 46 °C.
Метилацетат. [79-20-9]. C3H6O2. (М.м. 74,08). Метилацетат.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. От 56 до 58 °C.
Метилбегенат. [929-77-1]. C23H46O2. (М.м. 354,61). Метилдокозаноат.
Кристаллы или кристаллический порошок.
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире.
Температура плавления. От 54 до 55 °C.
(R)-(+)- \alpha -Метилбензилизоцианат. [33375-06-3]. C9H9NO. (М.м. 147,17).
[(1R)-1-Изоцианатоэтил]бензол.
Содержит не менее 99,0% C9H9NO.
Энантиомерная чистота не менее 99%.
Температура кипения. От 55 до 56 °C при 2,5 мм. рт. ст.
Хранить при температуре от 2 до 8 °C.
(S)-(-)- \alpha -Метилбензилизоцианат. [14649-03-7]. C9H9NO. (М.м. 147,17).
[(1S)-1-Изоцианатоэтил]бензол.
Содержит не менее 99,0% C9H9NO.
Энантиомерная чистота не менее 99%.
Температура кипения. От 55 до 56 °C при 2,5 мм. рт. ст.
Хранить при температуре от 2 до 8 °C.
Метилбензоат. [93-58-3]. C8H8O2. (М.м. 136,15).
Температура кипения. Около 200 °C.
Метилбензолсульфонат. [80-18-2]. C7H8O3S. (М.м. 172,20).
Прозрачная бесцветная жидкость.
Температура кипения. Около 148 °C.
Метилбензотиазолонгидразона гидрохлорид. [38894-11-0].
C8H9N3S·HCl·H2O. (М.м. 233,72).
2-Гидразинилиден-3-метил-2,3-дигидро-1,3-бензотиазола гидрохлорид, моногидрат.
Кристаллический порошок почти белого или желтоватого цвета.
Растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 270 °C.
2-Метилбутан. [78-78-4]. C5H12. (М.м. 72,15). 2-Метилбутан.
Содержит не менее 99,5% C5H12.
Бесцветная, легко воспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
Температура кипения. Около 29 °C.
Остаток после выпаривания. Не более 0,0003%.
Минимальное пропускание. 50% при длине волны 210 нм; 85% при длине волны 220 нм; 98% при длине волны 240 нм и более.
Определение проводят, используя в качестве раствора сравнения воду.
2-Метилбут-2-ен. [513-35-9]. C5H10. (М.м. 70,13). 2-Метилбут-2-ен.
Очень легко воспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. От 37,5 до 38,5 °C.
Метилдеканоат. [110-42-9]. C11H22O2. (М.м. 186,29). Метилдеканоат.
Содержит не менее 99,0% C11H22O2.
Прозрачная, бесцветная или желтого цвета жидкость.
Растворим в петролейном эфире, практически нерастворим в воде, легко растворим в этаноле и эфире.
d_{20}^{20} . От 0,871 до 0,876.
n_{D}^{20} . От 1,425 до 1,426.
Метилдокозаноат. См. Метилбегенат.
3-O-Метилдопамина гидрохлорид. [1477-68-5]. C9H13NO2·HCl. (М.м. 203,67). 4-(2-Аминоэтил)-2-метоксифенола гидрохлорид.
Температура плавления. От 213 до 215 °C.
4-O-Метилдопамина гидрохлорид. [645-33-0]. C9H13NO2·HCl. (М.м. 203,67).
5-(2-Аминоэтил)-2-метоксифенола гидрохлорид.
Температура плавления. От 207 до 208 °C.
Метиленбисакриламид. [110-26-9]. C7H10N2O2. (М.м. 154,17).
N,N'-Метиленбис(проп-2-енамид).
Очень мелкий порошок белого или почти белого цвета.
Мало растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. 300 °C с разложением.
Метиленовый синий. [7220-79-3]. C16H18ClN3S·3H2O. (М.м. 373,90). 3,7-Бис(диметиламино)- 5\lambda^{4} -фенотиазин-5-ий хлорид, тригидрат.
Кристаллический порошок темно-зеленого или бронзового цвета.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Метиленового синего раствор. 0,15% раствор.
0,15 г метиленового синего растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Метиленового синего спиртовой раствор. 0,1% раствор в спирте 96%.
Метиленхлорид. [75-09-2]. CH2Cl2. (М.м. 84,93). Дихлорметан.
Умеренно растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. От 39 до 42 °C.
Метиленхлорид, используемый в флуориметрии, должен выдерживать следующее дополнительное испытание.
Флуоресценция. При облучении светом с длиной волны 365 нм поглощение, измеренное при длине волны 460 нм в кювете с толщиной слоя 1 см, не должно быть интенсивнее флуоресценции раствора, содержащего 0,002 ppm хинина в 0,5 М растворе серной кислоты, измеренного в тех же условиях.
К 100 мл метиленхлорида прибавляют 10 мл кислоты хлористоводородной концентрированной, встряхивают. После разделения слоев используют нижний слой.
Метилизобутилкетон. [108-10-1]. C6H12O. (М.м. 100,16).
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Мало растворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей.
Температура кипения. Около 115 °C.
Температурные пределы перегонки. Перегоняют 100 мл. Интервал температуры перегонки не должен превышать 4,0 °C; должно перегоняться от 1 до 95 мл.
Остаток после выпаривания. Не более 0,01%. Выпаривают при температуре 100 °C, остаток сушат при температуре от 100 до 105 °C.
50 мл свежеперегнанного метилизобутилкетона встряхивают с 0,5 мл хлористоводородной кислоты 25% в течение 1 мин. После разделения слоев нижний слой отбрасывают.
Готовят непосредственно перед использованием.
Метилкаприлат. [111-11-5]. C9H18O2. (М.м. 158,24). Метилоктаноат.
Бесцветная или желтоватая жидкость.
Практически нерастворим в воде; легко растворим в этаноле и эфире.
Температура кипения. От 193 до 194 °C.
Метилкапринат. См. Метилдеканоат.
Метилкапроат. [106-70-7]. C7H14O2. (М.м. 130,18). Метилгексаноат.
Бесцветная или желтоватая жидкость.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в этаноле и эфире.
Температура кипения. От 150 до 151 °C.
Метиллаурат. [111-82-0]. C13H26O2. (М.м. 214,34). Метилдодеканоат.
Содержит не менее 98,0% C13H26O2. Определение проводят методом газовой хроматографии.
Бесцветная или желтого цвета жидкость.
Растворим в спирте 96% и петролейном эфире.
Температура плавления. Около 5 °C.
Метиллигноцерат. [2442-49-1]. C25H50O2. (М.м. 382,66).
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире.
Температура плавления. Около 58 °C.
Метиллинолеат. [112-63-0]. C19H34O2. (М.м. 294,47). Метил[(9Z,12Z)-октадека-9,12-диеноат].
Желтоватая маслянистая жидкость.
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле, легко растворим в эфире.
Температура кипения. От 207 до 208 °C.
Метиллиноленат. [301-00-8]. C19H32O2. (М.м. 292,46). Метил[(9Z,12Z,15Z)-октадека-9,12,15-триеноат].
Желтоватая маслянистая жидкость.
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире.
Температура кипения. Около 207 °C.
Метилмаргарат. [1731-92-6]. C18H36O2. (М.м. 284,48).
Бесцветные или почти бесцветные пластинки.
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире.
Температура плавления. От 32 до 34 °C.
Метилметакрилат. [80-62-6]. C5H8O2. (М.м. 100,12).
Очень мало растворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
Температура кипения. Около 100 °C.
Температура плавления. Около — 48 °C.
Содержит подходящий стабилизирующий реагент.
Метилмиристат. [124-10-7]. C15H30O2. (М.м. 242,40).
Содержит не менее 98,0% C15H30O2. Определение проводят методом газовой хроматографии.
Бесцветная или слабо-желтого цвета жидкость.
Растворим в спирте 96% и петролейном эфире, практически нерастворим в воде.
Температура плавления. Около 20 °C.
Температура кипения. Около 156 °C.
2-Метил-5-нитроимидазол. [88054-22-2]. C4H5N3O2. (М.м. 127,10).
Порошок от белого до светло-желтого цвета.
Температура плавления. От 252 до 254 °C.
Метиловый желтый. См. Диметиловый желтый.
Метиловый зеленый. [82-94-0]. C26H33Cl2N3. (М.м. 458,5).
4-{[4-(Диметиламино)фенил][4-(диметилиминиумил)циклогекса-2,5-диен-1-илиден]метил}-N,N,N-триметиланилиния дихлорид.
Растворим в воде, растворим в серной кислоте концентрированной с образованием желтого окрашивания, переходящего в зеленое при разведении водой.
Метилового зеленого-йодомеркуратная бумага.
Тонкие полоски подходящей фильтровальной бумаги погружают в 4% раствор метилового зеленого, сушат на воздухе, затем погружают их в течение 1 ч в раствор, содержащий 140 г/л калия йодида и 200 г/л ртути(II) йодида. Полоски промывают водой дистиллированной до тех пор, пока промывные воды не станут практически бесцветными, и сушат на воздухе.
Хранят в защищенном от света месте.
Метиловый красный. [493-52-7]. C15H15N3O2. (М.м. 269,30).
2-{[4-(Диметиламино)фенил]диазенил}бензойная кислота.
Порошок темно-красного цвета или кристаллы фиолетового цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% при нагревании, растворим в разведенных растворах гидроксидов и углекислых солей щелочных металлов.
Метилового красного раствор 0,05%.
50 мг растворяют в смеси 1,86 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 50 мл спирта 96%, доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,1 мл раствора метилового красного и 0,05 мл 0,02 М раствора хлористоводородной кислоты; появляется красное окрашивание, которое должно перейти в желтое при прибавлении не более 0,1 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида.
Переход окраски от красной до желтой в интервале pH 4,4 — 6,0.
Метилового красного раствор 0,04%.
0,1 г метилового красного растворяют в 18,6 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой, свободной от углерода диоксида, до 250,0 мл. Переход окраски от красной к желтой в интервале pH 4,2 — 6,2.
Метилового красного спиртовой раствор 0,2%.
0,2 г метилового красного растворяют в 100 мл 60% спирта. Срок годности раствора — 6 месяцев.
Метилового красного спиртовой раствор 0,1%. 0,1% раствор в спирте 96%.
Переход окраски от красной к желтой в интервале pH 4,2 — 6,2.
Метилового красного смешанный раствор.
0,1 г метилового красного и 50 мг метиленового синего растворяют в 100,0 мл спирта 96%.
Переход окраски от красно-фиолетовой до зеленой в интервале pH 5,2 — 5,6.
Метиловый оранжевый. [547-58-0]. C14H14N3NaO3S. (М.м. 327,33).
4-{[4-(Диметиламино)фенил]диазенил}бензолсульфонат натрия.
Кристаллический порошок оранжево-желтого цвета.
Мало растворим в воде, легко растворим в горячей воде, практически нерастворим в спирте 96%, других органических растворителях.
Метилового оранжевого смешанный раствор.
20 мг метилового оранжевого и 0,1 г бромкрезолового зеленого растворяют в 1 мл 0,2 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Переход окраски от оранжевой до желтовато-зеленой в интервале pH 3,0 — 4,4.
Метилового оранжевого спиртовой раствор 0,1%.
0,1 г метилового оранжевого растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора спиртом 96% до 100,0 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,1 мл раствора метилового оранжевого; появляется желтое окрашивание, которое должно перейти в красное при прибавлении не более 0,1 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты.
Переход окраски от красной до желтой в интервале pH 3,0 — 4,4.
Метилового оранжевого раствор в ацетоне.
0,025 г метилового оранжевого растворяют в 100 мл ацетона. Раствор встряхивают периодически в течение 1 ч, затем фильтруют.
Переход окраски от красной до желтой в интервале pH 3,0 — 4,4.
Метиловый фиолетовый. [8004-87-3]. C24H28ClN3. (М.м. 393,95).
4-{[4-(Диметиламино)фенил][4-(метилимино)циклогекса-2,5-диен-1-илиден]метил}-N,N-диметиланилина гидрохлорид.
Кристаллический порошок с неоднородной (по размеру) формой частиц зеленого цвета с металлическим блеском.
Растворим в воде, растворах неорганических кислот и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Переход окраски раствора от желтой к зеленой в интервале pH 0,1 — 1,5 и от зеленой к фиолетовой в интервале pH 1,5 — 3,2.
Метилового фиолетового раствор 0,1%.
0,1 г индикатора растворяют в 100,0 мл воды.
Метилового фиолетового уксуснокислый раствор.
0,1% раствор в уксусной кислоте ледяной.
Используют свежеприготовленным.
Метилолеат. [112-62-9]. C19H36O2. (М.м. 296,49). Метил[(9Z)-октадец-9-еноат].
Содержит не менее 98,0% C19H36O2. Определение проводят методом газовой хроматографии.
Бесцветная или слабо-желтого цвета маслянистая жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
Температура кипения. Около 216 °C.
Метилпальмитат. [112-39-0]. C17H34O2. (М.м. 270,45). Метилгексадеканоат.
Содержит не менее 98,0% C17H34O2. Определение проводят методом газовой хроматографии.
Кристаллическая масса белого или желтого цвета.
Растворим в спирте 96% и петролейном эфире, практически нерастворим в воде.
Температура плавления. Около 30 °C.
Метилпальмитолеат. [1120-25-8]. C17H34O2. (М.м. 268,43).
Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
Метилпарагидроксибензоат. [99-76-3]. C8H8O3. (М.м. 152,15).
Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и метаноле.
Температура плавления. От 125 до 128 °C.
4-Метилпентан-2-ол. [108-11-2]. C6H14O. (М.м. 102,17).
Прозрачная, бесцветная, летучая жидкость.
Растворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
Температура кипения. Около 132 °C.
Метилпиперазин. [109-01-3]. C5H12N2. (М.м. 100,16).
Смешивается с водой и спиртом 96%.
Температура кипения. Около 138 °C.
4-(4-Метилпиперидино)пиридин. [80965-30-6]. C11H16N2. (М.м. 176,26).
4-(4-Метилпиперидин-1-ил)пиридин.
N-Метилпирролидин. [120-94-5]. C5H11N. (М.м. 85,15). 1-Метилпирролидин.
Температура кипения. Около 80 °C.
N-Метилпирролидон. [872-50-4]. C5H9NO. (М.м. 99,13).
Температура кипения. Около 202 °C.
Температура плавления. Около — 24 °C.
2-Метилпропанол. [78-83-1]. C4H10O. (М.м. 74,12). 2-Метилпропан-1-ол.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
n_{D}^{15} . От 1,397 до 1,399.
Температура кипения. Около 107 °C.
Температурные пределы перегонки. От 107 до 109 °C; должно перегоняться не менее 96%.
2-Метил-2-пропанол. [75-65-0]. C4H10O. (М.м. 74,12). 2-Метилпропан-2-ол.
Прозрачная, бесцветная жидкость или кристаллическая масса.
Растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура затвердевания. Около 25 °C.
Температурные пределы перегонки. От 81 до 83 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Метилсалицилат. [119-36-8]. C8H8O3. (М.м. 152,15).
Бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Очень слабо растворим в воде, смешивается с этанолом 96%, с жирными и эфирными маслами.
Температура кипения. Около 223 °C.
Температура плавления. Около -8 °C.
Метилстеарат. [112-61-8]. C19H38O2. (М.м. 298,50).
Содержит не менее 98,0% C19H38O2. Определение проводят методом газовой хроматографии.
Кристаллическая масса белого или желтого цвета.
Растворим в спирте 96% и петролейном эфире.
Температура плавления. Около 38 °C.
Метилтридеканоат. [1731-88-0]. C14H28O2. (М.м. 228,37).
Бесцветная или слабо-желтого цвета жидкость.
Растворим в спирте 96% и петролейном эфире.
Температура плавления. Около 6 °C.
Метилтрикозаноат. [2433-97-8]. C24H48O2. (М.м. 368,64).
Содержит не менее 99,0% C24H48O2.
Практически нерастворим в воде, растворим в гексане.
Температура плавления. От 55 до 56 °C.
Метилфенилоксазолилбензол. [3073-87-8]. C26H20N2O2. (М.м. 392,45).
2,2'-(1,4-Фенилен)бис(4-метил-5-фенил-1,3-оксазол).
Мелкий порошок зеленовато-желтого цвета с синей флуоресценцией или мелкие кристаллы.
Растворим в спирте 96%, умеренно растворим в ксилоле.
Температура плавления. Около 233 °C.
Метилфенилоксазолилбензол, используемый для жидкостной сцинтилляции, должен быть соответствующей степени чистоты.
Метилфталеин. См. Фталеиновый пурпуровый.
Метилцеллозольв. См. Этиленгликоля монометиловый эфир.
Метилцеллюлоза 450. [9004-67-5].
Представляет собой частично O-метилированную целлюлозу.
Белый или желтовато-белый или серовато-желтый порошок или гранулы.
Гигроскопична после высушивания.
Практически нерастворима в горячей воде, ацетоне, этаноле, эфире и толуоле, растворима в холодной воде, образуя коллоидные растворы.
Номинальная вязкость. 450 мПа·с.
Метилциннамат. [103-26-4]. C10H10O2. (М.м. 162,19).
Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте 96% и растворим в эфире.
Температура кипения. Около 260 °C.
Температура плавления. От 34 до 36 °C.
N-Метилцитизин. [486-86-2]. C12H16N2O. (М.м. 204,27).
(1R,5S)-3-Метил-1,5-метано-1,2,3,4,5,6-гексагидро-8H-пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-8-он.
Содержит не менее 98% C12H16N2O.
Вещество белого или почти белого цвета.
Температура плавления: 135 — 137 °C.
Метилэтилкетон. [78-93-3]. C4H8O. (М.м. 72,11). Бутан-2-он.
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Очень легко растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. От 79 до 80 °C.
Метилэйкозаноат. См. Метиларахидат.
Метионин. [59-51-8]. C5H11NO2S. (М.м. 149,21).
(2RS)-2-Амино-4-(метилсульфанил)бутановая кислота.
Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Растворим в воде, очень мало растворим в спирте.
3-Метокси-L-тирозин. [200630-46-2]. C10H13NO4. (М.м. 229,23).
(2S)-2-Амино-3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропановая кислота, моногидрат.
Почти белый или желтый порошок.
Хранить при температуре 2 — 8 °C.
Метоксифенилуксусная кислота. [7021-09-2]. C9H10O3. (М.м. 166,17).
(2RS)-2-Метокси-2-фенилуксусная кислота.
Кристаллический порошок белого цвета или кристаллы белого или почти белого цвета.
Умеренно растворима в воде, легко растворима в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 70 °C.
Метоксифенилуксусной кислоты реактив.
2,7 г метоксифенилуксусной кислоты растворяют в 6 мл 10% раствора тетраметиламмония гидроксида и прибавляют 20 мл этанола.
Хранят в полиэтиленовой упаковке.
Метоксихлор. [72-43-5]. C16H15Cl3O2. (М.м. 345,65).
1,1'-(2,2,2-Трихлорэтан-1,1-диил)бис(4-метоксибензол).
Практически нерастворим в воде. Легко растворим в большинстве органических растворителей.
Температура кипения. Около 346 °C.
Температура плавления. От 78 до 86 °C.
Метол. [55-55-0]. C14H18N2O2·H2SO4. (М.м. 344,38). 4-(Метиламино)фенола сульфат (2:1).
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Растворим в воде, мало растворим в этаноле, практически нерастворим в эфире.
Температура плавления. От 250 до 260 °C с разложением.
Миозмин. [532-12-7]. C9H10N2. (М.м. 146,19).
3-(3,4-Дигидро-2H-пиррол-5-ил)пиридин.
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире.
Температура плавления. Около 45 °C.
Миристиловый спирт. [112-72-1]. C14H30O. (М.м. 214,39).
Листочки, кристаллизующиеся из этанола.
Очень мало растворим в этаноле, растворим в эфире.
Температура плавления. От 38 до 40 °C.
Миристицин. [607-91-0]. C11H12O3. (М.м. 192,21).
4-Метокси-6-(проп-2-ен-1-ил)-2H-1,3-бензодиоксол.
Бесцветная или с желтоватым оттенком маслянистая жидкость.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в этаноле, растворим в эфире, смешивается с толуолом и ксилолом.
Температура кипения. От 276 до 277 °C.
Температура плавления. Около 173 °C.
Хранят в прохладном, защищенном от света месте.
\beta -Мирцен. [123-35-3]. C10H16. (М.м. 136,23).
7-Метил-3-метиленокта-1,6-диен.
Маслянистая желтоватая жидкость с приятным запахом.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96%, растворим в эфире и уксусной кислоте ледяной, растворах гидроксидов щелочных металлов.
Хроматографическая чистота \beta -мирцена, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 90,0%.
Молекулярное сито состоит из натрия алюмосиликата. Имеет вид шариков с размерами пор 0,4 нм и диаметром 2 мм.
В стакане вместимостью 150 мл смешивают растертые в порошок 4,0 г аммония молибдата и 0,1 г аммония ванадата, прибавляют 70 мл воды и перемешивают стеклянной палочкой до растворения. Через несколько минут должен получиться прозрачный раствор, к которому прибавляют 20 мл азотной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Молибденовая кислота. [7782-91-4]. H2MoO4. (М.м. 161,95).
Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.
Мало растворима в воде, реагирует с разведенными растворами гидроксидов щелочных металлов, растворима в горячей серной кислоте концентрированной.
Молочная кислота. [50-21-5]. C3H6O3. (М.м. 90,08).
(2RS)-2-Гидроксипропановая кислота.
Бесцветная или слегка желтоватая, сиропообразная жидкость.
Смешивается с водой, спиртом 96% и эфиром.
Раствор I. К 60 мл молочной кислоты прибавляют 45 мл раствора молочной кислоты, насыщенного без нагревания суданом красным G и предварительно отфильтрованного. Молочная кислота насыщается медленно без нагревания, поэтому всегда необходим избыток красителя.
Раствор II. Готовят 10 мл насыщенного раствора анилина и фильтруют.
Раствор III. 75 мг калия йодида растворяют в воде и доводят тем же растворителем до 70 мл. К полученному раствору прибавляют 10 мл спирта 96% и 0,1 г йода, встряхивают.
Смешивают растворы I и II, прибавляют раствор III.
Морфолин. [110-91-8]. C4H9NO. (М.м. 87,12). Морфолин.
Бесцветная, гигроскопичная, воспламеняющаяся жидкость.
Растворим в воде и спирте 96%.
Температурные пределы перегонки. От 126 до 130 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
4-Морфолинпропансульфокислота. [1132-61-2]. C7H15NO4S. (М.м. 209,26).
3-(Морфолин-4-ил)пропан-1-сульфоновая кислота.
Содержит не менее 99,5% C7H15NO4S.
Температура плавления. Около 280 °C.
4-Морфолинэтансульфокислота. [4432-31-9]. C6H13NO4S. (М.м. 195,24).
2-(Морфолин-4-ил)этан-1-сульфоновая кислота.
Содержит не менее 99% C6H13NO4S.
Температура плавления. Более 300 °C.
4-Морфолинэтансульфокислота моногидрат. [145224-94-8].
2-(Морфолин-4-ил)этансульфоновой кислоты моногидрат.
Содержит не менее 99% C6H13NO4S·H2O.
Температура плавления. Более 300 °C.
Мочевина. [57-13-6]. CH4N2O. (М.м. 60,06). Карбонодиамид.
Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Очень легко растворима в воде, растворима в спирте 96%, практически нерастворима в метиленхлориде.
Муравьиная кислота безводная. [64-18-6]. CH2O2. (М.м. 46,03).
Содержит не менее 98,0% (м/м) CH2O2.
Бесцветная прозрачная жидкость. Вызывает коррозию.
Смешивается с водой и спиртом 96%.
Содержит не менее 85,0% (м/м) CH2O2.
Бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом.
Смешивается с водой и спиртом 96%.
Мурексид. См. Аммоний пурпурнокислый.
Мышьяка(III) оксид. [1327-53-3]. As2O3. (М.м. 197,84). Оксид мышьяка(III).
Кристаллический порошок или белая масса.
Мало растворим в воде, растворим в кипящей воде. Реагирует с разведенными растворами гидроксидов и карбонатов щелочных металлов.
Натр едкий. Натрия гидроокись. См. Натрия гидроксид.
Натрий. [7440-23-5]. Na. (А.м. 22,99). Натрий.
Металл, на свежем срезе имеет блестящую серебристо-серую поверхность.
На воздухе быстро тускнеет и полностью окисляется до натрия оксида, который превращается в натрия карбонат. Бурно реагирует с водой с образованием водорода и натрия гидроксида.
Растворим в безводном метаноле с образованием водорода и натрия метилата, практически нерастворим в эфире и петролейном эфире.
Хранят в петролейном эфире или жидком парафине (например, керосин).
Натрия азид. [26628-22-8]. NaN3. (М.м. 65,01).
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета.
Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
Натрий азотнокислый. См. Натрия нитрат.
Натрий азотистокислый. См. Натрия нитрит.
0,50 г мышьяка(III) оксида растворяют в 5 мл раствора натрия гидроксида разведенного 8,5%, прибавляют 2,0 г натрия гидрокарбоната и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
3,5 г аскорбиновой кислоты растворяют в 20 мл 1 М раствора натрия гидроксида.
Готовят непосредственно перед использованием.
Натрия ацетат. [6131-90-4]. C2H3NaO2·3H2O. (М.м. 136,08). Ацетат натрия, тригидрат.
Бесцветные прозрачные кристаллы, выветриваются в теплом воздухе.
Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
13,6 г натрия ацетата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
10 г натрия ацетата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
680,4 г натрия ацетата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл
272,16 г натрия ацетата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
1,36 г натрия ацетата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор хранят при температуре 4 — 8 °C в течение 3 мес.
Натрия ацетата раствор 0,01 М.
0,680 г натрия ацетата тригидрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 500,0 мл.
Раствор хранят при температуре 4 — 8 °C в течение 1 мес.
Натрия ацетата раствор 0,001 М.
10,0 мл натрия ацетата раствора 0,01 М доводят водой до 100 мл.
Используют свежеприготовленным.
Натрия ацетат безводный. [127-09-3]. C2H3NaO2. (М.м. 82,03). Ацетат натрия.
Бесцветные кристаллы или гранулы.
Очень легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%.
Потеря в массе при высушивании. Не более 2,0%. Определение проводят при температуре от 100 до 105 °C.
Натрия бензоат. [532-32-1]. C7H5NaO2. (М.м. 144,10).
Белый кристаллический порошок.
Растворим в воде, растворим в спирте 96% при нагревании.
Натрия бикарбонат. См. Натрия гидрокарбонат.
Натрия бисульфит. Натрий сернистокислый. См. Натрия гидросульфит.
Натрия бутансульфонат. [2386-54-1]. C4H9NaO3S. (М.м. 160,17).
Кристаллический порошок белого цвета.
Температура плавления. Более 300 °C.
Натрия висмутат. [12232-99-4]. NaBiO3. (М.м. 279,97).
Содержит не менее 85,0% NaBiO3.
Порошок желтого или желтовато-коричневого цвета. Медленно разлагается под действием влаги или высокой температуры.
Практически нерастворим в холодной воде.
Натрия вольфрамат. [10213-10-2]. Na2WO4·2H2O. (М.м. 329,86).
Вольфрамат(VI) натрия, дигидрат.
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы.
Легко растворим в воде с образованием прозрачного раствора, практически нерастворим в спирте 96%.
Натрия гексансульфонат. [2832-45-3]. C6H13NaO3S. (М.м. 188,22).
Порошок белого или почти белого цвета.
Натрия гептансульфонат. [22767-50-6]. C7H15NaO3S. (М.м. 202,25).
Кристаллическая масса белого или почти белого цвета.
Легко растворим в воде, растворим в метаноле.
Натрия гептансульфонат, моногидрат. [207300-90-1]. C7H15NaO3S·H2O. (М.м. 220,26). Гептан-1-сульфонат натрия, моногидрат.
Содержит не менее 96% C7H15NaO3S в пересчете на безводное вещество.
Кристаллический порошок белого цвета.
Растворим в воде, очень мало растворим в этаноле, практически нерастворим в эфире.
Вода. Не более 8%. Определение проводят из 0,3 г.
Натрия гидрокарбонат. [144-55-8]. NaHCO3. (М.м. 84,01). Гидрокарбонат натрия.
Белый кристаллический порошок.
Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Натрия гидрокарбоната раствор 5%.
5 г натрия гидрокарбоната растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Натрия гидрокарбоната раствор 5% водно-спиртовой. 5,0 г натрия гидрокарбоната растворяют в смеси спирт 96% — вода 30:70 и доводят объем раствора этой же смесью до 100,0 мл.
Срок годности раствора не более 30 сут при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Натрия гидрокарбоната раствор 4,2%.
4,2 г натрия гидрокарбоната растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Натрия гидрокарбоната раствор 2%.
2 г натрия гидрокарбоната растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Натрия гидрокарбоната раствор 0,6%.
0,6 г натрия гидрокарбоната растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Натрия гидроксид. [1310-73-2]. NaOH. (М.м. 40,00). Гидроксид натрия.
Белые куски или цилиндрические палочки, имеющие на изломе кристаллическую структуру; гигроскопичен. Обращаться с осторожностью.
Очень легко растворим в воде; легко растворим в спирте 96%, растворим в глицерине; очень мало растворим в ацетоне и эфире.
Натрия гидроксида раствор 40%.
40,0 г натрия гидроксида растворяют в воде и после охлаждения доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Раствору дают отстояться и прозрачную жидкость сливают с осадка.
Срок годности раствора 6 мес при хранении в стеклянном сосуде с резиновой пробкой.
Натрия гидроксида раствор 30%.
30,0 г натрия гидроксида растворяют в воде и после охлаждения доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл. Раствору дают отстояться и прозрачную жидкость сливают с осадка.
Срок годности раствора 6 мес при хранении в стеклянном сосуде с резиновой пробкой.
Натрия гидроксида раствор 20%.
20 г натрия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл. Раствору дают отстояться и прозрачную жидкость сливают.
Хранят в стеклянных сосудах с резиновыми пробками.
Натрия гидроксида раствор 10%.
10 г натрия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл. Раствору дают отстояться и прозрачную жидкость сливают.
Хранят в стеклянных сосудах с резиновыми пробками.
Натрия гидроксида раствор 8,5%.
8,5 г натрия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
5 г натрия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
2,0 г натрия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
1,0 г натрия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Натрия гидроксида раствор 10 М.
400,0 г натрия гидроксида растворяют в достаточном количестве воды, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Натрия гидроксида раствор 5 М.
100,0 г натрия гидроксида растворяют в достаточном количестве воды, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора тем же растворителем до 500,0 мл
Натрия гидроксида раствор 4 М.
80,0 г натрия гидроксида растворяют в достаточном количестве воды, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора тем же растворителем до 500,0 мл.
Натрия гидроксида раствор 3,5 М.
70,0 г натрия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 500,0 мл.
Натрия гидроксида раствор 2 М.
80,0 г натрия гидроксида растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Натрия гидроксида раствор 1 М.
40 г натрия гидроксида растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Натрия гидроксида раствор 0,5 М.
20 г натрия гидроксида растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Натрия гидроксида раствор 0,2 М.
8,0 г натрия гидроксида растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Натрия гидроксида раствор 0,1 М.
4,0 г натрия гидроксида растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Натрия гидроксида раствор 0,02 М.
2,0 мл натрия гидроксида раствора 1 М доводят водой до 100,0 мл.
Используют свежеприготовленным.
Натрия гидроксида метанольный раствор.
40 мг натрия гидроксида растворяют в 50 мл воды, полученный раствор охлаждают и прибавляют 50 мл метанола.
Используют свежеприготовленным.
Натрия гидроксида раствор концентрированный.
42 г натрия гидроксида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Натрия гидроксида раствор 17%.
85,0 г натрия гидроксида помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл, растворяют в воде, охлаждают, доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Натрия гидроксида спиртовой раствор 10%.
Натрия гидросульфит. [7631-90-5]. NaHSO3. (М.м. 104,06). Гидросульфит натрия.
Кристаллический порошок белого цвета. На воздухе частично теряет серы диоксид и постепенно окисляется до сульфата.
Легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%.
Натрия гидрофосфат. См. Динатрия гидрофосфат.
20 мл раствора натрия гидроксида концентрированного и 500 мл воды смешивают на ледяной бане, прибавляют 5 мл раствора брома и осторожно перемешивают до растворения.
Готовят непосредственно перед использованием.
Натрия гипофосфит. [10039-56-2]. NaH2PO2·H2O. (М.м. 105,99).
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы. Гигроскопичен.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Натрия гипофосфита раствор (реактив Тиле).
20 г натрия гипофосфита растворяют в 40 мл воды. Раствор вливают в 180 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и выдерживают в течение 24 ч. По осаждении выделившихся кристаллов натрия хлорида жидкость сливают с осадка. Раствор должен быть бесцветным.
Хранят в стеклянном сосуде с притертой пробкой.
Натрия гипохлорита раствор концентрированный.
Содержит не менее 25 г/л и не более 30 г/л активного хлора.
Жидкость желтоватого цвета, имеет щелочную реакцию.
Хранят в защищенном от света месте.
Количественное определение. 10 мл раствора натрия гипохлорита концентрированного растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл (раствор А). В колбу для титрования последовательно помещают 50 мл воды, 1,0 г калия йодида, 12,5 мл уксусной кислоты разведенной 12%, 10 мл раствора А и титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл раствора крахмала.
1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 3,546 мг активного хлора.
Натрия глюкуронат. [207300-70-7]. C6H9NaO7·H2O. (М.м. 234,14).
D-глюкопирануронат натрия, моногидрат.
Умеренно растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
[\alpha]_{D}^{20} . Около + 21,5° (2% раствор).
Натрия дезоксихолат. [302-95-4]. C24H39NaO4. (М.м. 414,6).
3\alpha , 12\alpha -Дигидрокси- 5\beta -холан-24-оат натрия.
Кристаллический порошок от белого до кремового цвета.
[\alpha]_{D}^{20} . Около + 44° (2% раствор).
Натрия декансульфонат. [13419-61-9]. C10H21NaO3S. (М.м. 244,33).
Кристаллический порошок или хлопья белого или почти белого цвета.
Легко растворим в воде, растворим в метаноле.
Натрия дигидрофосфат безводный. [7558-80-7]. NaH2PO4. (М.м. 119,98).
Порошок белого цвета, гигроскопичен.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Натрия дигидрофосфат моногидрат. [10049-21-5]. NaH2PO4·H2O.
Дигидрофосфат натрия, моногидрат.
Кристаллы или гранулы белого цвета, слегка расплывающиеся на воздухе.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Натрия дигидрофосфат дигидрат. [13472-35-0]. NaH2PO4·2H2O.
(М.м. 156,01). Дигидрофосфат натрия, дигидрат.
Бесцветные или белые кристаллы.
Растворим в горячей воде, нерастворим в спирте 96%.
Натрия дигидрофосфата раствор 0,05 М.
6,900 г натрия дигидрофосфата моногидрата растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Натрия дитионит. [7775-14-6]. Na2S2O4. (М.м. 174,11).
Кристаллический порошок белого или серовато-белого цвета; на воздухе окисляется.
Очень легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Натрия диэтилдитиокарбамат. [20624-25-3]. C5H10NNaS2·3H2O.
N,N-Диэтилдитиокарбамат натрия тригидрат.
Бесцветные или белого цвета кристаллы.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96%. Водный раствор бесцветный.
Натрия додецилсульфат. См. Натрия лаурилсульфат.
Натрия докузат. [577-11-7]. C20H37NaO7S. (М.м. 444,6).
1,2-Бис[(2-этилгексил)оксикарбонил]этансульфонат натрия.
Белая или почти белая воскообразная масса или хлопья; гигроскопичен.
Умеренно растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и метиленхлориде.
Натрия йодид. [7681-82-5]. NaI. (М.м. 149,89). Иодид натрия.
Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы; гигроскопичен.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте 96%.
Натрия карбонат безводный. [497-19-8]. Na2CO3. (М.м. 105,99). Карбонат натрия.
Порошок белого цвета, гигроскопичен.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Потеря в массе при высушивании при температуре около 300 °C должна быть не более 1%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Натрия карбонат декагидрат. [6132-02-1]. Na2CO3·10H2O. (М.м. 286,14).
Белый кристаллический порошок или бесцветные прозрачные кристаллы.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
20,0 г натрия карбоната безводного растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Срок годности раствора 2 мес.
Натрия карбоната раствор 10,6%. Раствор 106 г/л натрия карбоната безводного.
10,6 г натрия карбоната безводного растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Срок годности раствора 2 мес.
10,0 г натрия карбоната безводного растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Срок годности раствора не более 30 сут при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Натрия карбоната раствор 5%. 5,0 г натрия карбоната безводного растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Срок годности раствора не более 30 сут при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
2,0 г натрия карбоната безводного растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Срок годности раствора не более 14 сут при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Натрия карбоната раствор 1,85%.
1,85 г натрия карбоната безводного растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Срок годности раствора не более 14 сут при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Натрия карбоната раствор 0,5%.
0,5 г натрия карбоната безводного растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Срок годности раствора не более 7 сут при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Натрия карбоната раствор 2% в натрия гидроксиде.
Раствор 20 г/л натрия карбоната безводного в 0,1 М растворе натрия гидроксида.
Натрия карбоната раствор 0,1 М.
10,6 г натрия карбоната безводного растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Срок годности раствора не более 7 сут при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Натрия карбоната раствор 0,05 М.
5,3 г натрия карбоната безводного растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Срок годности раствора не более 7 сут при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Натрия кобальтинитрит. [13600-98-1]. Na3[Co(NO2)6]. (М.м. 403,9).
Гексанитрокобальтат(III) натрия.
Порошок оранжево-желтого цвета.
Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Натрия кобальтинитрит полугидрат. Na3[Co(NO2)6]·0,5H2O. (М.м. 412,9).
Гексанитрокобальтат(III) натрия, гемигидрат.
Растворим в воде и в кислотах.
Натрия кобальтинитрита раствор 10%.
Раствор 100 г/л. Растворять при комнатной температуре.
Готовят непосредственно перед использованием.
Натрия кобальтинитрита раствор 20%.
Раствор 200 г/л. Растворять при комнатной температуре.
Готовят непосредственно перед использованием.
Натрия лаурилсульфат. [151-21-3]. C12H25NaO4S. (М.м. 288,38).
Белый или светло-желтый порошок или кристаллы.
Легко растворим в воде с образованием опалесцирующего раствора, умеренно растворим в спирте 96%.
Буферный рабочий раствор для электрофореза в системе натрия лаурилсульфат-полиакриламидный гель (SDS-PAGE).
151,4 г трис(гидроксиметил)аминометана, 721,0 г глицина и 50,0 г натрия лаурилсульфата растворяют в воде и доводят тем же растворителем до 5000,0 мл. Непосредственно перед использованием разводят водой в 10 раз и перемешивают.
pH полученного раствора должен быть от 8,1 до 8,8.
Буферный образцовый раствор (концентрированный) для электрофореза в системе натрия лаурилсульфат — полиакриламидный гель (SDS-PAGE).
1,89 г трис(гидроксиметил)аминометана, 5,0 г натрия лаурилсульфата, 50 мг бромфенолового синего и 25,0 мл глицерина растворяют в 100 мл воды, доводят pH раствора до 6,8 хлористоводородной кислотой концентрированной и доводят водой до 125 мл.
Буферный образцовый раствор (концентрированный) для электрофореза в системе натрия лаурилсульфат — полиакриламидный гель (SDS-PAGE) для восстановительных условий.
3,78 г трис(гидроксиметил)аминометана, 10,0 г натрия лаурилсульфата, 100 мг бромфенолового синего и 50,0 мл глицерина растворяют в 200 мл воды. К полученному раствору прибавляют 25,0 мл 2-меркаптоэтанола, доводят pH раствора до 6,8 хлористоводородной кислотой концентрированной и доводят объем раствора водой до 250,0 мл.
Альтернативно в качестве восстанавливающего вещества вместо 2-меркаптоэтанола может быть использован дитиотреитол. В этом случае буферный раствор готовят следующим образом: 3,78 г трис(гидроксиметил)аминометана, 10,0 г натрия лаурилсульфата, 100 мг бромфенилового синего и 50,0 мл глицерина растворяют в 200 мл воды. Доводят pH раствора до 6,8 хлористоводородной кислотой концентрированной и доводят объем раствора водой до 250,0 мл. Непосредственно перед использованием прибавляют дитиотреитол до конечной концентрации 100 мМ.
Натрия метабисульфит. [7681-57-4]. Na2S2O5. (М.м. 190,11).
Белый или почти белый кристаллический порошок.
Легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%.
Натрия метабисульфита раствор 20%.
20 г натрия метабисульфита растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор хранят в таре из темного стекла с притертой пробкой при комнатной температуре в течение 6 мес.
Натрия метабисульфита раствор 0,5%.
0,5 г натрия метабисульфита растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор используют свежеприготовленным.
Натрия метансульфонат. [2386-57-4]. CH3NaO3S. (М.м. 118,09).
Кристаллический порошок белого цвета, гигроскопичен.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Натрия метаперйодат. См. Натрия перйодат.
Натрия метилат. [124-41-4]. CH3ONa. (М.м. 54,02).
Белый порошок. Легко воспламеняем. Чувствителен к влажности.
Хранят во влаго- и воздухонепроницаемой упаковке.
Натрия молибдат. [10102-40-6]. Na2MoO4·2H2O. (М.м. 241,95).
Молибдат(VI) натрия, дигидрат.
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы.
Натрия нафтохинонсульфонат. [521-24-4]. C10H5NaO5S. (М.м. 260,20).
1,2-Диоксо-1,2-дигидронафталин-4-сульфонат натрия.
Кристаллический порошок от желтого до оранжево-желтого цвета.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Натрия нитрат. [7631-99-4]. NaNO3. (М.м. 84,99). Нитрат натрия.
Порошок или гранулы белого цвета или бесцветные, прозрачные, кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Натрия нитрит. [7632-00-0]. NaNO2. (М.м. 69,00). Нитрит натрия.
Гранулированный порошок белого цвета или кристаллический порошок слегка желтоватого цвета.
Натрия нитрита раствор 25%. Раствор 250 г/л.
Готовят непосредственно перед использованием.
Натрия нитрита раствор 10%. Раствор 100 г/л.
Готовят непосредственно перед использованием.
Натрия нитрита раствор 5%. Раствор 50 г/л.
Готовят непосредственно перед использованием.
Натрия нитрита раствор 1%. Раствор 10 г/л.
Готовят непосредственно перед использованием.
Натрия нитрита раствор 0,5%. Раствор 5 г/л.
Готовят непосредственно перед использованием.
Натрия нитрита раствор 0,2%. Раствор 2 г/л.
Готовят непосредственно перед использованием.
Натрия нитропруссид. [13755-38-9]. Na2[Fe(CN)5(NO)]·2H2O. (М.м. 297,95).
Пентацианонитрозилферрат(III) натрия, дигидрат.
Порошок или кристаллы красновато-коричневого цвета.
Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Натрия нитропруссида раствор 10% в серной кислоте разведенной 9,8%. 1 г натрия нитропруссида помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл. растворяют в серной кислоте разведенной 9,8% и доводят объем тем же растворителем до метки.
Натрия нитропруссида раствор 10%.
10,0 г натрия нитропруссида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Натрия нитропруссида раствор 5%.
5,0 г натрия нитропруссида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Натрия нитропруссида раствор 4%.
4,0 г натрия нитропруссида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Натрия нитропруссида раствор 1%.
1,0 г натрия нитропруссида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Натрия нитропруссида окисленный раствор.
10 г натрия нитропруссида растворяют в 100 мл воды, прибавляют 5 мл 3% раствора калия перманганата и 2 мл 10% раствора натрия гидроксида. Полученную смесь фильтруют и выдерживают в течение 24 ч.
Натрия оксалат. [62-76-0]. C2Na2O4. (М.м. 134,00).
Кристаллический порошок белого цвета.
Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96% и эфире.
Натрия октансульфонат. [5324-84-5]. C8H17NaO3S. (М.м. 216,27).
Содержит не менее 98% C8H17NaO3S.
Кристаллический порошок или хлопья белого или почти белого цвета.
Легко растворим в воде, растворим в метаноле.
Натрия октилсульфат. [142-31-4]. C8H17NaO4S. (М.м. 232,27). Октилсульфат натрия.
Кристаллический порошок или хлопья белого или почти белого цвета.
Легко растворим в воде, растворим в метаноле.
Натрия пентансульфонат. [22767-49-3]. C5H11NaO3S. (М.м. 174,19).
Твердое кристаллическое вещество белого или почти белого цвета.
Растворим в воде и спирте 96%.
Натрия пентансульфоната моногидрат. [207605-40-1]. C5H11NaO3S·H2O. (М.м. 192,21).
Пентан-1-сульфонат натрия моногидрат.
Белое или почти белое кристаллическое вещество, растворимо в воде.
Натрия перйодат. [7790-28-5]. NaIO4. (М.м. 213,89).
Содержит не менее 99,0% NaIO4.
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета.
Растворим в воде и растворах неорганических кислот.
1,07 г натрия перйодата растворяют в воде, прибавляют 5 мл серной кислоты разведенной 9,8% и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Натрия перхлорат. [7791-07-3]. NaClO4·H2O. (М.м. 140,46).
Содержит не менее 99,0% NaClO4·H2O.
Кристаллы белого цвета, расплывающиеся на воздухе.
Хранят в плотно закрытой упаковке.
1,8 г пикриновой кислоты растворяют в 180 мл воды и прибавляют 20 мл 10% раствора натрия гидроксида. Используют свежеприготовленным.
Натрия пикрата нейтральный раствор.
1,0 г пикриновой кислоты растворяют в 25 мл воды, 4,36 мл 1 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. 5 мл полученного раствора титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида или 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты (индикатор — фенолфталеин).
В случае получения щелочного или кислого раствора натрия пикрата к нему прибавляют по расчету 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты.
Натрия пикрата щелочной раствор.
Смешивают 20 мл раствора натрия пикрата и 10 мл раствора 50 г/л натрия гидроксида, доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Натрий пиросернистокислый. Натрия пиросульфат. См. Натрия метабисульфит.
Натрия пирофосфат. [13472-36-1]. Na4P2O7·10H2O. (М.м. 446,1).
Дифосфат тетранатрия, декагидрат.
Бесцветные, слегка выветривающиеся кристаллы.
Легко растворим в воде, очень легко растворим в спирте 96%.
Натрия родизонат. [523-21-7]. C6Na2O6. (М.м. 214,04).
3,4,5,6-Тетраоксоциклогекс-1-ен-1,2-диолат динатрия.
Растворим в воде с образованием оранжево-желтого раствора. Растворы нестабильны, их готовят в день использования.
Натрия салицилат. [54-21-7]. C7H5NaO3. (М.м. 160,10).
Белый кристаллический порошок или белые чешуйки.
Легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
Натрия салицилата раствор 1,15%.
1,15 г натрия салицилата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Натрия сульфат. [7727-73-3]. Na2SO4·10H2O. (М.м. 322,20).
Бесцветные прозрачные, выветривающиеся на воздухе кристаллы или белый кристаллический порошок.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Натрия сульфата насыщенный раствор.
60 г натрия сульфата заливают 100 мл воды и выдерживают при частом взбалтывании в течение 24 ч.
20 г натрия сульфата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Натрия сульфат безводный. [7757-82-6]. Na2SO4. (М.м. 142,04). Сульфат натрия.
Белый порошок. Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде.
Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5%. Определение проводят при температуре 130 °C.
Натрия сульфид. [1313-84-4]. Na2S·9H2O. (М.м. 240,18). Сульфид натрия, нонагидрат.
Бесцветные, быстро желтеющие кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Натрия сульфида раствор в глицерине.
12 г натрия сульфида растворяют при нагревании в 45 мл смеси растворителей вода — глицерин (85%) 10:29, затем охлаждают и доводят объем раствора той же смесью растворителей до 100,0 мл.
Раствор должен быть бесцветным.
Натрия сульфида водно-глицериновый раствор.
5 г натрия сульфида растворяют в 10 мл воды и прибавляют 30 мл глицерина.
Хранят в закрытой упаковке, защищая от света.
2 г натрия сульфида растворяют в воде, прибавляют 2 — 3 капли глицерина и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Натрия сульфит. [10102-15-5]. Na2SO3·7H2O. (М.м. 252,15). Сульфит натрия, гептагидрат.
Бесцветные кристаллы. На воздухе легко теряет воду и окисляется.
Легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте 96%.
30 г натрия сульфита растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
4,0 г натрия сульфита растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Натрия сульфит безводный. [7757-83-7]. Na2SO3. (М.м. 126,04). Сульфит натрия.
Легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте 96%.
Натрия тартрат. [6106-24-7]. C4H4Na2O6·2H2O. (М.м. 230,08).
(2R,3R)-2,3-Дигидроксибутан-1,4-диоат динатрия, дигидрат.
Кристаллы или гранулы белого цвета.
Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Натрия тартрата раствор 2,98%. 2,98 г натрия тартрата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки.
Натрия тетраборат. [1330-43-4]. Na2B4O7·10H2O. (М.м. 381,37).
Тетраборат натрия, декагидрат.
Бесцветные прозрачные, легко выветривающиеся кристаллы или белый кристаллический порошок.
Умеренно растворим в холодной воде, легко растворим в горячей воде, растворим в глицерине, практически нерастворим в спирте 96%.
9,55 г динатрия тетрабората растворяют в серной кислоте концентрированной при нагревании и доводят объем раствора той же кислотой до 1000,0 мл.
Натрия тетрабората насыщенный раствор.
5,0 г мелко растертого натрия тетрабората заливают 100 мл воды и оставляют при частом взбалтывании в течение 24 ч. Раствор фильтруют.
Натрия тетрабората раствор 0,05 М.
Натрия тетраборат дважды перекристаллизовывают из воды, растворяя его при температуре не выше 60 °C, и сушат между листами фильтровальной бумаги, меняя последнюю до тех пор, пока отдельные кристаллы не перестанут прилипать к стеклянной палочке.
19,07 г перекристаллизованного натрия тетрабората растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Натрия тетрадейтеродиметилсилапентаноат. [24493-21-8]. C6H9D4NaO2Si. (М.м. 172,27).
3-(Триметилсилил)пропаноат-2,2,3,3-d4 натрия.
Степень дейтерирования не менее 99%.
Кристаллический порошок белого цвета.
Легко растворим в воде, этаноле и метаноле.
Температура плавления. Около 300 °C.
Вода и дейтерия оксид. Не более 0,5%.
Натрия тетрафенилборат. [143-66-8]. C24H20BNa. (М.м. 342,20).
Объемный порошок белого или слегка желтоватого цвета.
Легко растворим в воде и ацетоне.
Натрия тетрафенилбората раствор 1%. Раствор 10 г/л.
Если необходимо, перед использованием фильтруют.
Натрия тиогликолят. [367-51-1]. C2H3NaO2S. (М.м. 114,10).
Гранулированный порошок или кристаллы белого цвета. Гигроскопичен.
Легко растворим в воде и метаноле, растворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Натрия тиосульфат. [10102-17-7]. Na2S2O3·5H2O. (М.м. 248,18).
Тиосульфат динатрия, пентагидрат.
Бесцветные прозрачные кристаллы.
Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Натрия тиосульфата раствор 1 М.
248,2 г натрия тиосульфата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор хранят в таре из темного стекла с притертой пробкой при комнатной температуре в течение 3 мес.
Натрия тиосульфата раствор 0,1 М.
24,82 г натрия тиосульфата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Раствор хранят в таре из темного стекла с притертой пробкой при комнатной температуре в течение 3 мес.
Натрия тиосульфата раствор 0,005 М.
25,0 мл натрия тиосульфата раствора 0,1 М помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят объем раствора водой до метки.
Раствор используют свежеприготовленным.
Натрия флуоресцеинат. [518-47-8]. C20H10Na2O5. (М.м. 376,27).
2-(6-Оксидо-3-оксо-3H-ксантен-9-ил)бензоат динатрия.
Порошок оранжево-красного цвета.
Легко растворим в воде. Водные растворы имеют интенсивную желтовато-зеленую флуоресценцию.
Натрия формиат. [141-53-7]. CHNaO2. (М.м. 68,01). Формиат натрия.
Кристаллический порошок или расплывающиеся гранулы белого цвета.
Растворим в воде и глицерине, мало растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 253 °C.
Натрия фосфат двузамещенный безводный. См. Динатрия гидрофосфат безводный.
Натрия фосфата раствор 5%. См. Динатрия гидрофосфата безводного раствор 5%.
Натрия фосфат двузамещенный 12-водный. См. Динатрия гидрофосфат додекагидрат.
Натрия фосфат додекагидрат. [10101-89-0]. Na3PO4·12H2O. (М.м. 380,12).
Бесцветные или белого цвета кристаллы.
Натрия фосфата раствор 0,25 М.
95,025 г натрия фосфата додекагидрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.
Натрия фосфат однозамещенный. См. Натрия дигидрофосфат дигидрат.
Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный. См. Динатрия гидрофосфат додекагидрат.
Натрий фосфорнокислый двузамещенный безводный. См. Динатрия гидрофосфат безводный.
Натрия фосфорномолибдат. [1313-30-0] Na3[P(Mo3O10)4]·xH2O. (М.м. 1891,2 для безводного).
Натрий фосфорномолибденовокислый.
Желтый мелкокристаллический порошок.
Растворим в растворах неорганических кислот.
Натрия фосфорномолибдата раствор 10%.
10 г натрия фосфорномолибдата растворяют в 75,6 мл хлористоводородной кислоты концентрированной.
Натрия фторид. [7681-49-4]. NaF. (М.м. 41,99). Фторид натрия.
Белый порошок или бесцветные кристаллы.
Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Натрия хлорид. [7647-14-5]. NaCl. (М.м. 58,44). Хлорид натрия.
Белые кубические кристаллы или белый кристаллический порошок.
Очень легко растворим в воде; практически нерастворим в спирте 96%.
Натрия хлорида раствор 20%. Раствор 200 г/л.
Натрия хлорида раствор 10%. Раствор 100 г/л.
Натрия хлорида раствор 5%. Раствор 50 г/л.
Натрия хлорида раствор 1%. Раствор 10 г/л.
Натрия хлорида раствор 0,9%. Раствор 9 г/л.
При необходимости приготовление раствора проводят в асептических условиях.
Натрия хлорида раствор 0,1%. Раствор 1,0 г/л.
Натрия хлорида раствор 0,2 М. 11,7 г натрия хлорида помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Натрия хлорида насыщенный раствор.
1 часть натрия хлорида смешивают с 2 частями воды, периодически встряхивают и отстаивают. Перед использованием раствор декантируют и, если необходимо, фильтруют.
Натрия цитрат. [6132-04-3]. C6H5Na3O7·2H2O. (М.м. 294,10).
Тринатриевая соль 2-гидроксипропан-1,2,3-карбоновой кислоты, дигидрат.
Белый кристаллический порошок.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Натрий щавелевокислый. См. Натрия оксалат.
Натрия эдетат. См. Натрия эдетат дигидрат.
Натрия эдетат дигидрат. [6381-92-6]. C10H14N2Na2O8·2H2O. (М.м. 372,24).
2,2',2»,2«'-(Этан-1,2-диилдинитрило)тетраацетат динатрия дигидрат.»
Белый, кристаллический порошок.
Растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
37,2 г натрия эдетата дигидрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
3,72 г натрия эдетата дигидрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
0,89 г натрия эдетата дигидрата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Натронная известь. [8006-28-8]. CaO·NaOH. (М.м. 96,07).
Оксид кальция — гидроксид натрия (1/1)
Нафталин. [91-20-3]. C10H8. (М.м. 128,17). Нафталин.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в эфире, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 80 °C.
Нафталин, используемый для жидкостной сцинтилляции, должен быть соответствующей степени чистоты.
Нафтарзон. [3688-92-4]. C16H11AsN2Na2O10S2. (М.м. 576,3).
4-[(2-Арсонофенил)диазенил]-3-гидроксинафталин-2,7-дисульфонат динатрия.
Порошок красного цвета. Растворим в воде.
Нафтарзона раствор 0,058%. Раствор 0,58 г/л.
Испытание на чувствительность. К 50 мл спирта 96% прибавляют 20 мл воды, 1 мл 0,05 М раствора серной кислоты, 1 мл раствора нафтарзона и титруют 0,025 М раствором бария перхлората до перехода окраски раствора от оранжево-желтой к оранжево-розовой.
Хранят в защищенном от света месте. Срок хранения 7 сут.
Нафтиламин. [134-32-7]. C10H9N. (М.м. 143,19).
Кристаллический порошок белого цвета, под действием света и воздуха розовеет.
Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 51 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
\beta -Нафтиламин. [91-59-8]. C10H9N. (М.м. 143,19).
Листовидные кристаллы или кристаллический порошок.
Растворим в спирте 96%, эфире и бензоле.
Температура плавления. Около 110 °C.
1-Нафтиламин-7-сульфоновая кислота. [119-28-8]. C10H9NO3S. (М.м. 223,25).
8-Аминонафталин-7-сульфоновая кислота.
Содержит не менее 95% C12H10O2.
1-Нафтилуксусная кислота. [86-87-3]. C12H10O2. (М.м. 186,21).
(Нафталин-1-ил)уксусная кислота.
Содержит не менее 95% C12H10O2.
Порошок белого или желтоватого цвета.
Мало растворима в воде, растворима в разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Температура плавления. Около 135 °C.
Нафтилэтилендиамина дигидрохлорид. [1465-25-4]. C12H14N2·2HCl. (М.м. 259,17).
N-(Нафталин-1-ил)этан-1,2-диамина дигидрохлорид.
Может содержать кристаллизационный метанол.
Порошок белого или желтовато-белого цвета.
Растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Раствор нафтилэтилендиамина дигидрохлорида 0,5% в 1 М хлористоводородной кислоте.
0,5 г нафтилэтилендиамина дигидрохлорида растворяют в 1 М хлористоводородной кислоте и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Используют свежеприготовленным.
Нафтилэтилендиамина дигидрохлорида раствор 0,1%.
0,1 г нафтилэтилендиамина дигидрохлорида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Используют свежеприготовленным.
1-Нафтойная кислота. [86-55-5]. C11H8O2. (М.м. 172,18).
Нафталин-1-карбоновая кислота.
Содержит не менее 98% C11H8O2.
Легко растворима в горячем спирте 96% и эфире, мало растворима в воде.
Температура плавления. 160 — 162 °C.
\alpha -Нафтол. [90-15-3]. C10H8O. (М.м. 144,17). Нафталин-1-ол.
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные или белого цвета кристаллы, темнеющие под действием света.
Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 95 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
0,10 г \alpha -нафтола растворяют в 3 мл 15% раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
\alpha -Нафтола спиртовой раствор 0,05%.
0,05 г \alpha -нафтола растворяют в спирте 40% и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
\alpha -Нафтола спиртовой раствор 20%.
20 г \alpha -нафтола растворяют в спирте 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
\beta -Нафтол. [135-19-3]. C10H8O. (М.м. 144,17). Нафталин-2-ол.
Пластинки или кристаллы белого или слабо-розового цвета.
Очень мало растворим в воде, очень легко растворим спирте 96%.
Температура плавления. Около 122 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
\beta -Нафтола щелочной раствор 5%.
5 г свежеперекристаллизованного \beta -нафтола растворяют в 40 мл натрия гидроксида раствора 10% и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
\beta -Нафтола щелочной раствор 2%.
2 г \beta -нафтола растворяют в 40 мл натрия гидроксида раствора 10% и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
\beta -Нафтола раствор 0,003% в серной кислоте.
3,0 мг \beta -нафтола растворяют в 50 мл серной кислоты концентрированной и доводят объем раствора той же кислотой до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Нафтолбензеин. [145-50-6]. C27H18O2. (М.м. 374,43).
4-[(4-Гидроксинафталин-1-ил)(фенил)метилен]нафталин-1(4H)-он.
Порошок коричневато-красного цвета или блестящие кристаллы коричневато-черного цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% и уксусной кислоте ледяной.
Нафтолбензеина раствор 0,2%. Раствор 2 г/л в уксусной кислоте безводной.
Испытание на чувствительность. К 50 мл уксусной кислоты ледяной прибавляют 0,25 мл раствора нафтолбензеина; появляется коричневато-желтое окрашивание, которое должно перейти в зеленое при прибавлении не более 0,05 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты.
\alpha -Нафтолфталеин. [596-01-0]. C28H18O4. (М.м. 418,4).
3,3-Бис(4-гидроксинафталин-1-ил)-2-бензофуран-1(3H)-он.
Мелкокристаллический порошок от зеленовато-серого до коричневого цвета.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте, эфире и уксусной кислоте ледяной, мало растворим в бензоле.
Переход окраски раствора от желтовато-розовой к зеленовато-синей в интервале pH 7,4 — 8,6.
\alpha -Нафтолфталеина раствор 0,1%.
0,1 г \alpha -нафтолфталеина растворяют в 50 мл спирта 96% и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
1,2-Нафтохинон-4-сульфокислоты калиевая соль. См. Калия нафтохинонсульфонат.
Нейтральный красный. [553-24-2]. C15H17ClN4. (М.м. 288,78).
8-Амино-N,N,7-триметилфеназин-2(10H)-иминий хлорид.
Кристаллы или порошок черного или черно-зеленого цвета.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале pH 6,8 — 8,0.
Нейтрального красного раствор. 0,1 или 0,5% (для нитритометрии) раствор.
Нейтрального красного уксуснокислый раствор. 0,1% раствор в уксусной кислоте ледяной.
Нерилацетат. [141-12-8]. C12H20O2. (М.м. 196,29). [(2Z)-3,7-Диметилокта-2,6-диен-1-ил]ацетат.
Бесцветная, маслянистая жидкость.
Смешивается с этанолом и эфиром.
Хроматографическая чистота нерилацетата, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 93,0%.
транс-Неролидол. [40716-66-3]. C15H26O. (М.м. 222,37).
(6E)-3,7,11-Триметилдодека-1,6,10-триен-3-ол.
Жидкость слабо-желтого цвета с легким запахом лилии или ландыша.
Практически нерастворим в воде и глицерине, смешивается со спиртом 96%.
Хроматографическая чистота транс-неролидола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 90,0%.
Содержит от 48 до 52% алюминия (Al, А.м. 26,98) и от 48 до 52% никеля (Ni, А.м. 58,69).
Перед использованием измельчают до тонкого порошка (сито № 180).
Практически нерастворим в воде, растворим в растворах неорганических кислот.
Никель-алюминиевый сплав, свободный от галогенов.
Содержит от 48 до 52% алюминия (Al, А.м. 26,98) и от 48 до 52% никеля (Ni, А.м. 58,69).
Практически нерастворим в воде, растворим в растворах неорганических кислот.
Никеля сульфат. [10101-98-1]. NiSO4·7H2O. (М.м. 280,86).
Сульфат никеля(II), гептагидрат.
Кристаллический порошок или кристаллы зеленого цвета.
Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Никеля хлорид. [7718-54-9]. NiCl2. (М.м. 129,60). Хлорид никеля(II).
Кристаллический порошок желтого цвета.
Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96%. Сублимируется в отсутствие воздуха и легко абсорбирует аммиак. Водный раствор имеет кислую реакцию.
Никотиновая кислота. [59-67-6]. C6H5NO2. (М.м. 123,11).
Белый или почти белый кристаллический порошок.
Умеренно растворим в воде, растворим в кипящей воде и кипящем спирте 96%.
Никотинамидадениндинуклеотид. [53-84-9]. C21H27N7O14P2. (М.м. 663,4).
({[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Амино-9H-пурин-9-ил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]метокси}(гидрокси)фосфорил){[(2R,3S,4R,5R)-5-(3-карбамоил-1-ий-1-ил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]метил}фосфат.
Порошок белого цвета, сильно гигроскопичен. Легко растворим в воде.
Никотинамидадениндинуклеотида раствор 0,4%.
40 мг никотинамидадениндинуклеотида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 10,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Нильский синий A. [3625-57-8]. (C20H19N3O)2·H2SO4. (М.м. 732,8). 5-Имино-N,N-диэтил-5H-бензо[a]феноксазин-9-амина сульфат (2:1).
Кристаллический порошок зеленого цвета с бронзовым блеском.
Умеренно растворим в спирте 96%, уксусной кислоте ледяной и пиридине.
Раствор 0,005 г/л в спирте (50%, о/о) имеет максимум поглощения при длине волны 640 нм.
Нильского синего A раствор 1%. Раствор 10 г/л в уксусной кислоте безводной.
Испытание на чувствительность. К 50 мл уксусной кислоты безводной прибавляют 0,25 мл раствора нильского синего A; появляется голубое окрашивание, которое переходит в сине-зеленое при прибавлении не более 0,1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты.
Переход окраски от синей до красной в интервале pH 9,0 — 13,0.
Нингидрин. [485-47-2]. C9H4O3·H2O. (М.м. 178,14). 2,2-Дигидрокси-1H-инден-1,3(2H)-дион, моногидрат.
Кристаллический порошок белого или слегка желтого цвета. Ядовит.
Растворим в воде и спирте 96%, мало растворим в эфире.
Хранят в защищенном от света месте.
Нингидрина и олова(II) хлорида реактив (1).
0,2 г нингидрина растворяют в 4 мл горячей воды, прибавляют 5 мл 0,16% раствора олова(II) хлорида, выдерживают в течение 30 мин, фильтруют и хранят при температуре от 2 до 8 °C.
Непосредственно перед использованием к 2,5 мл полученного раствора прибавляют 5 мл воды и 45 мл 2-пропанола.
Нингидрина и олова(II) хлорида реактив (2).
4 г нингидрина растворяют в 100 мл моноэтилового эфира этиленгликоля. Осторожно встряхивают с 1 г смолы катионообменной (от 300 до 840 мкм) и фильтруют (раствор А). 0,16 г олова(II) хлорида растворяют в 100 мл буферного раствора pH 5,5 (раствор Б).
Непосредственно перед использованием смешивают равные объемы растворов А и Б.
3 г нингидрина растворяют в 100 мл раствора 45,5 г/л натрия метабисульфита.
Раствор 4 г/л нингидрина в смеси растворителей уксусная кислота безводная — бутанол 5:95.
0,25 г нингидрина растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Нингидрина раствор 0,25% в спирте 96%.
0,25 г нингидрина растворяют в спирте 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Раствор 2 г/л нингидрина в смеси растворителей уксусная кислота разведенная 12% — бутанол 5:95.
0,1 г нингидрина растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Используют свежеприготовленным.
Нингидрина раствор в ацетоне. 0,17 г нингидрина растворяют в 10 мл ацетона. Срок годности раствора — 30 сут. Хранить в плотно закрытой емкости при температуре от 0 до 4 °C.
1,0 г нингидрина растворяют в 50 мл спирта 96% и прибавляют 10 мл уксусной кислоты ледяной.
Нитроанилин. [100-01-6]. C6H6N2O2 (М.м. 138,12).
Кристаллический порошок ярко-желтого цвета.
Очень мало растворим в воде, умеренно растворим в кипящей воде, растворим в спирте 96% и эфире. Образует водорастворимые соли с сильными неорганическими кислотами.
Температура плавления. Около 147 °C.
0,015 г нитроанилина растворяют в 20 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты и доводят спиртом 96% до 100,0 мл. Реактив применяют не ранее, чем через 24 ч после приготовления.
Нитробензальдегид. [552-89-6]. C7H5NO3. (М.м. 151,12).
Игольчатые кристаллы желтого цвета.
Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96%, растворим в эфире, сублимируется паром.
Температура плавления. Около 42 °C.
0,2 г нитробензальдегида растворяют в 10 мл 20% раствора натрия гидроксида. Срок годности раствора 1 ч.
В полученный раствор погружают нижнюю половину полоски из медленно фильтрующей бумаги длиной 10 см и шириной 0,8 — 1,0 см. Избыток реактива удаляют, промокая полоску между 2 листами фильтровальной бумаги.
Используют в течение нескольких минут после приготовления.
0,12 г порошка нитробензальдегида прибавляют к 10 мл раствора натрия гидроксида разведенного 8,5%, встряхивают в течение 10 мин и фильтруют.
Готовят непосредственно перед использованием.
Нитробензилхлорид. [100-14-1]. C7H6ClNO2. (М.м. 171,58).
Кристаллы светло-желтого цвета. Вызывает слезотечение.
Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в спирте 96% и эфире.
Нитробензоилхлорид. [122-04-3]. C7H4ClNO3. (М.м. 185,56).
Кристаллы или кристаллическая масса желтого цвета, расплывающаяся на воздухе.
Растворим в растворе натрия гидроксида с образованием желтовато-оранжевого окрашивания.
Температура плавления. Около 72 °C.
4-(4-Нитробензил)пиридин. [1083-48-3]. C12H10N2O2. (М.м. 214,22).
4-[(4-Нитрофенил)метил]пиридин.
Температура плавления. Около 70 °C.
Нитробензол. [98-95-3]. C6H5NO2. (М.м. 123,11).
Бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 211 °C.
Динитробензол. К 0,1 мл нитробензола прибавляют 5 мл ацетона, 5 мл воды и 5 мл 20% раствора натрия гидроксида и встряхивают; после разделения слоев верхний слой должен быть почти бесцветным.
Нитрозодипропиламин. [621-64-7]. C6H14N2O. (М.м. 130,19). N-Нитрозо-N-пропилпропан-1-амин.
Растворим в этаноле, эфире и концентрированных неорганических кислотах.
Температура кипения. Около 78 °C.
Пригодна для определения хемилюминесценции.
Вводят 78,62 г этанола, прокалывая инъекционной иглой пробку сосуда, содержащего нитрозодипропиламин, разводят этанолом в соотношении 1:100 и помещают по 0,5 мл в плотно закрываемые флаконы.
Хранят в защищенном от света месте при температуре 5 °C.
Нитрозо-P-соль. [525-05-3]. C10H5NNa2O8S2. (М.м. 377,26).
3-Гидрокси-4-нитрозонафталин-2,7-дисульфонат динатрия.
Желтые или желтые с зеленоватым оттенком кристаллы.
Раствор 0,1 г нитрозо-P-соли в 50,0 мл воды.
Нитрометан. [75-52-5]. CH3NO2. (М.м. 61,04). Нитрометан.
Прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
d_{20}^{20} . От 1,132 до 1,134.
n_{D}^{20} . От 1,381 до 1,383.
Температурные пределы перегонки. От 100 до 103 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Нитромолибденованадиевый реактив.
Раствор I. 10,0 г аммония молибдата растворяют в воде, прибавляют 1 мл 18% раствора аммиака и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Раствор II. 2,5 г аммония ванадата растворяют в горячей воде, прибавляют 14 мл азотной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 500,0 мл.
К 96 мл азотной кислоты концентрированной прибавляют 100 мл раствора I и 100 мл раствора II и доводят объем раствора водой до 500,0 мл.
Нитротетразолиевый синий. [298-83-9]. C40H30Cl2N10O6. (М.м. 817,6).
3,3'-(3,3'-Диметокси[1,1'-бифенил]-4,4'-диил)бис[2-(4-нитрофенил)-5-фенил-2H-тетразол-3-ий] дихлорид.
Растворим в метаноле с образованием прозрачного раствора желтого цвета.
Температура плавления. Около 189 °C с разложением.
4-Нитрофенол. [100-02-7]. C6H5NO3. (М.м. 139,11).
Бесцветный или слабо-желтый порошок, умеренно растворим в воде и метане.
Температура плавления. Около 114 °C.
Нитрофурантоин. [67-20-9]. C8H6N4O5. (М.м. 238,16).
1-{[(5-Нитрофуран-2-ил)метилен]амино}имидазолидин-2,4-дион.
Желтый кристаллический порошок или желтые кристаллы, без запаха или почти без запаха.
Очень мало растворим в воде и спирте 96%, растворим в диметилформамиде.
(5-Нитро-2-фурил)метилена диацетат. [92-55-7]. C9H9NO7. (М.м. 243,17).
[(5-Нитрофуран-2-ил)метилен]диацетат.
Температура плавления. Около 90 °C.
0,7 г калия дихромата растворяют в азотной кислоте концентрированной и доводят объем раствора той же кислотой до 100,0 мл.
Нитроэтан. [79-24-3]. C2H5NO2. (М.м. 75,07). Нитроэтан.
Прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость.
Растворим в воде, хлороформе; смешивается с этанолом и эфиром.
Температура кипения. Около 114 °C.
Нордазепам. [1088-11-5]. C15H11ClN2O. (М.м. 270,71).
5-Фенил-7-хлор-1,3-дигидро-2H-1,4-бензодиазепин-2-он.
Кристаллический порошок белого или светло-желтого цвета.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 216 °C.
DL-Норлейцин. [616-06-8]. C6H13NO2. (М.м. 131,17).
(2RS)-2-Аминогексановая кислота.
Умеренно растворим в воде, растворим в кислотах.
Норпсевдоэфедрина гидрохлорид. [2153-98-2]. C9H13NO·HCl. (М.м. 187,61).
rac-(1R,2R)-2-Амино-1-фенилпропан-1-ола гидрохлорид.
Температура плавления. От 180 до 181 °C.
Обесцвечивающий раствор. Смесь растворителей: уксусная кислота ледяная — метанол — вода 1:4:5.
Октан. [111-65-9]. C8H18. (М.м. 114,23).
Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом.
Температура кипения. 125,7 °C.
Октанол. [111-87-5]. C8H18O. (М.м. 130,23).
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 195 °C.
3-Октанон. [106-68-3]. C8H16O. (М.м. 128,21). Октан-3-он.
Бесцветная жидкость с характерным запахом.
Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
Температура кипения. Около 167 °C.
Хроматографическая чистота 3-октанона, применяемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0%.
Олеамид. [301-02-0]. C18H35NO. (М.м. 281,48).
Порошок или гранулы от белого до желтоватого цвета.
Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в метиленхлориде, растворим в этаноле.
Температура плавления. Около 80 °C.
Олова(II) хлорид. [10025-69-1]. SnCl2·2H2O. (М.м. 225,65).
Содержит не менее 97,0% SnCl2·2H2O.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте 96%, уксусной кислоте ледяной, хлористоводородной кислоте разведенной и концентрированной.
Олова(II) хлорида раствор (1).
20 г олова металлического нагревают с 85 мл хлористоводородной кислоты концентрированной до прекращения выделения водорода, охлаждают.
Хранят раствор над избытком олова, защищая от воздуха.
Олова(II) хлорида раствор (2).
Непосредственно перед использованием раствор олова(II) хлорида (1) разводят хлористоводородной кислотой разведенной 7,3% 1:10.
К 8 г олова(II) хлорида прибавляют 100 мл раствора 20% (о/о) хлористоводородной кислоты, встряхивают до растворения, если необходимо, нагревают при температуре 50 °C и пропускают азот в течение 15 мин.
Готовят непосредственно перед использованием.
Олова(II) хлорида раствор 10%. Олова закисного хлорида раствор.
1 г олова(II) хлорида растворяют в 5 мл воды, в случае появления опалесценции прибавляют 1 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 10,0 мл.
Олово. [7440-31-5]. Sn. (А.м. 118,71). Олово.
Гранулы серебристо-белого цвета.
Растворимо в хлористоводородной кислоте концентрированной с выделением водорода.
Мышьяк. Не более 0,001% (10 ppm).
Оранжевый III. См. Метиловый оранжевый.
Оранжевый IV. См. Тропеолин 00.
Орацетовый синий 2R. [4395-65-7]. C20H14N2O2. (М.м. 314,34).
1-Амино-4-анилиноантрацен-9,10-дион.
Температура плавления. Около 194 °C.
Орацетовый синий B. [12769-16-3]. C21H16N2O2. (М.м. 328,37).
4-Анилино-1-(метиламино)антрацен-9,10-дион.
Порошок сине-фиолетового цвета.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в ацетоне и уксусной кислоте безводной.
Орацетового синего B раствор 0,5%.
1 г орацетового синего B растворяют в 200 мл уксусной кислоты ледяной.
При титровании в неводной среде изменяет окраску от голубого цвета (основание) через пурпурный (нейтральная среда) до розового цвета (кислая среда).
Ортофосфорная кислота. См. Фосфорная кислота.
Ортофосфорная кислота концентрированная. См. Фосфорная кислота концентрированная.
Орцин. [6153-39-5]. C7H8O2·H2O. (М.м. 142,15). 5-Метилбензол-1,3-диол, моногидрат.
Бесцветный кристаллический порошок, чувствителен к свету.
Растворим в воде, легко растворим в этаноле и эфире.
Температура кипения. Около 290 °C.
Температура плавления. От 58 до 61 °C.
Осмия(VIII) оксид. [20816-12-0]. OsO4. (М.м. 254,23).
Игольчатые кристаллы светло-желтого цвета или кристаллическая масса желтого цвета. Гигроскопичен, чувствителен к свету.
Растворим в воде, спирте 96% и эфире.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Осмия(VIII) оксида раствор 0,25%. Раствор 2,5 г/л в 0,05 М растворе серной кислоты.
Палладий. [7440-05-3]. Pd. (А.м. 106,42). Палладий.
Растворим в хлористоводородной кислоте 25%.
Палладия хлорид. [7647-10-1]. PdCl2. (М.м. 177,33). Хлорид палладия(II).
Растворим в воде, ацетоне; растворим в хлористоводородной кислоте концентрированной.
1,0 г палладия хлорида растворяют в 10 мл теплой хлористоводородной кислоты концентрированной, полученный раствор доводят смесью равных объемов хлористоводородной кислоты разведенной 7,3% и воды до объема 250,0 мл.
Непосредственно перед использованием раствор разбавляют 2 объемами воды.
Пальмитиновая кислота. [57-10-3]. C16H32O2. (М.м. 256,42). Гексадекановая кислота.
Кристаллические чешуйки белого цвета.
Практически нерастворима в воде, легко растворима в горячем спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 63 °C.
Парарозанилина гидрохлорид. [569-61-9]. C19H17N3·HCl. (М.м. 323,82).
4-[Бис(4-аминофенил)метилен]циклогекса-2,5-диен-1-иминия хлорид.
Кристаллический порошок синевато-красного цвета.
Мало растворим в воде, растворим в этаноле, практически нерастворим в эфире.
Растворы в воде и этаноле имеют интенсивную красную окраску, растворы в разведенных серной и хлористоводородной кислотах имеют желтую окраску.
Температура плавления. Около 270 °C с разложением.
Парарозанилина обесцвеченный раствор.
0,1 г парарозанилина гидрохлорида помещают в колбу с притертой стеклянной пробкой, прибавляют 60 мл воды и раствора 1,0 г натрия сульфита безводного или раствора 2,0 г натрия сульфита, или раствора 0,75 г натрия метабисульфита в 10 мл воды, затем медленно при перемешивании прибавляют 6 мл кислоты хлористоводородной разведенной 7,3%, закрывают колбу пробкой и продолжают перемешивание до растворения; объем полученного раствора доводят водой до 100,0 мл.
Раствор используют через 12 ч после приготовления.
Хранят в защищенном от света месте.
Парацетамол. [103-90-2]. C8H9NO2. (М.м. 151,16).
Белый или почти белый кристаллический порошок, легко растворим в спирте 96%, растворим в ацетоне, умеренно растворим в воде.
Температура плавления. От 168 до 172 °C.
Парацетамол, свободный от 4-аминофенола
Парацетамол перекристаллизовывают из воды и сушат в вакууме при температуре 70 °C; процедуру повторяют до тех пор, пока парацетамол не будет выдерживать следующее испытание.
5 г высушенного парацетамола растворяют в смеси равных объемов метанола и воды и доводят объем раствора той же смесью растворителей до 100,0 мл.
Прибавляют 1 мл свежеприготовленного раствора, содержащего 10 г/л натрия нитропруссида и 10 г/л натрия карбоната безводного, перемешивают и выдерживают в течение 30 мин в защищенном от света месте. Не должно появляться синее или зеленое окрашивание.
Пентан. [109-66-0]. C5H12. (М.м. 72,15). Пентан.
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Очень мало растворим в воде, смешивается с ацетоном, этанолом и эфиром.
Температура кипения. Около 36 °C.
Пентан, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать следующее дополнительное испытание.
Минимальное пропускание. 20% при длине волны 200 нм; 50% при длине волны 210 нм; 85% при длине волны 220 нм; 93% при длине волны 230 нм; 98% при длине волны 240 нм.
Определение проводят, используя в качестве раствора сравнения воду.
Пентанол. [71-41-0]. C5H12O. (М.м. 88,15). Пентан-1-ол.
Умеренно растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 137 °C.
Пентафторпропановая кислота. [422-64-0]. C3HF5O2. (М.м. 164,03).
Прозрачная бесцветная жидкость.
Температура кипения. Около 97 °C.
Пентафторпропионовый ангидрид. [356-42-3]. C6F10O3. (М.м. 310,05).
трет-Пентиловый спирт. [75-85-4]. C5H12O. (М.м. 88,15).
Летучая воспламеняющаяся жидкость.
Легко растворим в воде, смешивается со спиртом 96%, эфиром и глицерином.
Температурные пределы перегонки. От 100 до 104 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Хранят в защищенном от света месте.
Перметрин. [52645-53-1]. C21H20Cl2O3. (М.м. 391,29).
[(3-Феноксифенил)метил][2,2-диметил-3-(2,2-дихлорэтан-1-ил)циклопропанкарбоксилат].
Температура плавления. От 34 до 35 °C.
Пергидроль. Водорода пероксида раствор концентрированный. См. Водорода пероксид.
Крупинки кремния диоксида белого или слегка сероватого цвета с размером частиц от 150 до 300 мкм.
Петролейный эфир. [8032-32-4].
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость, не флуоресцирует.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96%.
d_{20}^{20} . От 0,661 до 0,664.
Температурные пределы перегонки. От 50 до 70 °C.
Должен выдерживать требования для петролейного эфира (1) со следующими изменениями:
d_{20}^{20} . От 0,630 до 0,656.
Температурные пределы перегонки. От 40 до 60 °C.
Не должен мутнеть при температуре 0 °C.
Должен выдерживать требования для петролейного эфира со следующими изменениями:
d_{20}^{20} . От 0,620 до 0,630.
Температурные пределы перегонки. От 30 до 40 °C.
Не должен мутнеть при температуре 0 °C.
Должен выдерживать требования для петролейного эфира со следующими изменениями:
Температурные пределы перегонки. От 100 до 120 °C.
Должен выдерживать требования для петролейного эфира со следующими изменениями:
Температурные пределы перегонки. От 80 до 100 °C.
Пикриновая кислота. [88-89-1]. C6H3N3O7. (М.м. 229,10).
Призмы или пластинки желтого цвета. Ядовита.
Растворима в воде и спирте 96%.
Пикриновой кислоты раствор 1%. Раствор 10 г/л.
Хранят в стеклянных сосудах с притертыми пробками в защищенном от света месте.
Пикриновой кислоты насыщенный раствор.
12,3 г пикриновой кислоты заливают 1 л воды и оставляют при частом взбалтывании на 24 ч.
Хранят в стеклянных сосудах с притертыми пробками в защищенном от света месте.
К 100 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты прибавляют 0,25 мл 20% раствора натрия гидроксида.
Пикриновой кислоты насыщенный раствор в абсолютированном спирте.
6,25 г пикриновой кислоты заливают 100 мл абсолютированного спирта и оставляют при частом взбалтывании на 24 ч.
Хранят в стеклянных сосудах с притертыми пробками в защищенном от света месте, вдали от огня.
\beta -Пинен. [127-91-3]. C10H16. (М.м. 136,23).
rac-(1R,5R)-6,6-Диметил-2-метиленбицикло[3.1.1]гептан.
Бесцветная, маслянистая жидкость с запахом скипидара.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. От 155 до 156 °C.
Хроматографическая чистота \beta -пинена, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 99,0%.
Пиперидин. [110-89-4]. C5H11N. (М.м. 85,15). Пиперидин.
Бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость, имеет щелочную реакцию.
Смешивается с водой, спиртом 96%, эфиром и петролейным эфиром.
Температура кипения. Около 106 °C.
Пиперидина гидрохлорид. [6091-44-7]. C5H11N·HCl. (М.м. 121,61).
Белый кристаллический порошок, гигроскопичен.
Содержит не менее 99% C5H11N·HCl.
Температура плавления. От 245 до 249 °C.
Пирид-2-иламин. [504-29-0]. C5H6N2. (М.м. 94,12). Пиридин-2-амин.
Растворим в воде, спирте 96% и эфире.
Температура кипения. Около 210 °C.
Температура плавления. Около 58 °C.
Пиридилазонафтол. [85-85-8]. C15H11N3O. (М.м. 249,27).
1-(Пиридин-2-илдиазенил)нафталин-2-ол.
Порошок кирпично-красного цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте, метаноле и горячих разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Температура плавления. Около 138 °C.
Пиридилазонафтола раствор 0,1%. Раствор 1 г/л в этаноле.
Испытание на чувствительность. К 50 мл воды прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора pH 4,4, 0,10 мл 0,02 М раствора натрия эдетата и 0,25 мл раствора пиридилазонафтола; после прибавления 0,15 мл 0,5% раствора меди(II) сульфата окраска должна измениться от светло-желтой к фиолетовой.
Пиридин. [110-86-1]. C5H5N. (М.м. 79,10). Пиридин.
Прозрачная, бесцветная, гигроскопичная жидкость. Обладает характерным неприятным запахом. Ядовит.
Смешивается с водой и спиртом 96%.
Температура кипения. Около 115 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Пиридин сушат над натрия карбонатом безводным, фильтруют и перегоняют.
Пиримифос-этил. [23505-41-1]. C13H24N3O3PS. (М.м. 333,39).
O-[2-(Диэтиламино)-6-метилпиримидин-4-ил]-O,O-диэтилтиофосфат.
Температура плавления. От 15 до 18 °C.
Пировиноградная кислота. [127-17-3]. C3H4O3. (М.м. 88,06).
Жидкость желтоватого цвета. Смешивается с водой, этанолом и эфиром.
Температура кипения. Около 165 °C.
Пирогаллол. [87-66-1]. C6H6O3. (М.м. 126,11). Бензол-1,2,3-триол.
Кристаллы белого цвета, под действием воздуха и света темнеют.
Очень легко растворим в воде, спирте 96% и эфире, мало растворим в углерода дисульфиде.
Под действием воздуха водные растворы, а еще быстрее щелочные растворы, приобретают коричневую окраску вследствие абсорбции кислорода.
Температура плавления. Около 131 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
0,5 г пирогаллола растворяют в 100 мл воды и разливают в поглотительные сосуды по 10 мл. Непосредственно перед использованием в раствор прибавляют 3 капли 30% раствора калия гидроксида. Раствор используют свежеприготовленным.
0,5 г пирогаллола растворяют в 2 мл воды, свободной от углерода диоксида. 12 г калия гидроксида растворяют в 8 мл воды, свободной от углерода диоксида.
Непосредственно перед использованием смешивают оба раствора.
Пирокатехин. [120-80-9]. C6H6O2. (М.м. 110,11). Бензол-1,2-диол.
Бесцветные или слабо-желтого цвета кристаллы.
Растворим в воде, ацетоне, спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 102 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
Пирокатехиновый фиолетовый. [115-41-3]. C19H14O7S. (М.м. 386,39).
3,3-Бис(3,4-дигидроксифенил)-3H- 2,1\lambda^{6} -бензоксатиол-1,1-дион.
Порошок красно-коричневого или зелено-коричневого цвета.
Легко растворим в воде и спирте 96%, растворим в уксусной кислоте ледяной, практически нерастворим в эфире, ацетоне, бензоле.
В интервале pH 2,0 — 3,0 индикатор имеет желтую окраску, его комплексы с ионом висмута в тех же условиях синего цвета.
Переход окраски при прямом титровании иона висмута от синей к желтой.
В щелочной среде индикатор имеет красно-фиолетовую окраску, его комплексы с ионами магния и цинка в тех же условиях зеленовато-синего цвета.
Переход окраски при прямом титровании ионов магния и цинка от зеленовато-синей к красно-фиолетовой.
Пирокатехинового фиолетового раствор. 0,1% раствор.
Пирокатехинового фиолетового индикаторная смесь.
0,25 г пирокатехинового фиолетового и 25 г натрия хлорида растирают в ступке и перемешивают.
Пирролидин. [123-75-1]. C4H9N. (М.м. 71,12).
Температура кипения. От 87 до 88 °C.
2-Пирролидон. [616-45-5]. C4H7NO. (М.м. 85,10).
Бесцветная жидкость при температуре выше 25 °C.
Смешивается с водой, с безводным спиртом и этилацетатом.
Температура плавления. От 23 до 25 °C.
Плюмбон. [1772-02-7]. C18H12AsN6Na3O8S. (М.м. 616,3).
4-({4-[3-(2-Арсоно-4-нитрофенил)триаз-1-ен-1-ил]фенил}диазенил)бензолсульфонат тринатрия.
Растворим в воде, легко растворим в растворе тетрабората натрия, мало растворим в спирте 96%, практически нерастворим в ацетоне, хлороформе, бензоле.
В боратном буферном растворе (pH около 9,2) индикатор имеет желтую окраску; его комплексы с ионом свинца в тех же условиях розового цвета.
Плюмбона раствор. 0,05% раствор плюмбона в 2% растворе динатрия тетрабората. (Na2B4O7·10H2O).
Повидон. [9003-39-8]. (C6H9NO)n.
Поли[1-(2-оксопирролидин-1-ил)этилен].
Белый или желтовато-белый порошок или хлопья; гигроскопичен.
Легко растворим в воде, спирте 96% и метаноле, умеренно растворим в ацетоне, практически нерастворим в эфире.
Поливиниловый спирт. [9002-89-5]. (М.м. от 20000 до 150000).
Желтовато-белый порошок или полупрозрачные гранулы.
Растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%, практически нерастворим в ацетоне.
Поли(диметил)(дифенил)силоксан.
Содержит 95% метильных групп и 5% фенильных групп.
Неподвижная фаза для газовой хроматографии.
Поли(диметил)(дифенил)(дивинил)силоксан.
Содержит 94% метильных групп, 5% фенильных групп и 1% винильных групп.
Неподвижная фаза для газовой хроматографии.
Поли(диметил)силоксан. [63148-62-9].
Кремнийорганический полимер (содержащий метильные группы), имеющий вид полужидкой бесцветного масла.
Характеристическая вязкость. Около 115 мл·г-1.
Инфракрасный спектр поглощения, полученный нанесением вещества, при необходимости диспергированного в нескольких каплях углерода тетрахлорида, на диск натрия хлорида, не должен иметь поглощения при частоте 3053 см-1, соответствующего винильным группам.
Потеря в массе при высушивании. Не более 2,0%. Определение проводят из 1,000 г, сушат в вакууме при температуре 350 °C в течение 15 мин.
Не более 0,8%. Определение проводят из 2,000 г, сушат при температуре 200 °C в течение 2 ч.
Полиметилфенилсилоксан. [63148-58-3].
Поли[окси(метилфенилсиландиил)].
Кремнийорганический полимер (содержащий метильные и фенильные группы), имеющий вид полужидкой бесцветного масла. Средняя молекулярная масса 4000.
Очень вязкая жидкость (вязкость около 1300 мПа·с).
Неподвижная фаза для газовой хроматографии.
Поли[метил(95)фенил(5)]силоксан. См. Поли(диметил)(дифенил)силоксан.
Поли[метил(94)фенил(5)винил(1)]силоксан. См. Поли(диметил)(дифенил)(дивинил)силоксан.
Полиоксиэтилированное касторовое масло.
Жидкость светло-желтого цвета, становится прозрачной при температуре около 26 °C.
Сополимер смеси эфиров лауриловой кислоты, сорбита и его ангидридов с этиленоксидом с примерным соотношением 20 моль этиленоксида на каждый моль сорбита и ангидридов сорбита.
Маслянистая, желтоватая или коричневато-желтая прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.
Смешивается с водой, этанолом, этилацетатом и метанолом, практически нерастворима в жирных маслах.
Сополимер смеси эфиров различных жирных кислот, в основном олеиновой кислоты, сорбита и его ангидридов с этиленоксидом с примерным соотношением 20 моль этиленоксида на каждый моль сорбита и ангидридов сорбита.
Маслянистая желтоватая или коричневато-желтая прозрачная жидкость.
Смешивается с водой, этанолом, этилацетатом и метанолом, практически нерастворим в жирных маслах.
Вязкость. Около 400 мПа·с при температуре 25 °C.
Полистирол 900-1000. [9003-53-6].
Стандарт, используемый для калибровки в газовой хроматографии.
Полисилоксан, замещенный на 100% цианопропильными группами.
Поли[(цианопропил)(фенил)][диметил]силоксан.
Содержит 6% цианопропилфенильных групп и 94% диметильных групп.
Неподвижная фаза для газовой хроматографии.
Поли(цианопропил)(7)(фенил)(7)(метил)(86)силоксан.
Полисилоксан, замещенный на 7% цианопропильными группами, на 7% фенильными группами и на 86% диметильными группами.
Неподвижная фаза для газовой хроматографии.
Поли(цианопропил)(фенилметил)силоксан.
Содержит 90% цианопропильных групп и 10% фенилметильных групп.
Неподвижная фаза для газовой хроматографии.
Поли[(цианопропил)метилфенилметилсилоксан]. См. Поли[(цианопропил)(метил)][(фенил)(метил)]силоксан.
Поли[(цианопропил)(метил)][(фенил)(метил)]силоксан.
Содержит 25% цианопропильных групп, 25% фенильных групп и 50% метильных групп. (Средняя молекулярная масса — 8000).
Очень вязкая жидкость (вязкость около 9000 мПа·с).
Полиэтиленгликоль 200, 300, 400, 1000, 1500 или 20000. См. соответствующий Макрогол.
Полиэтиленгликольадипинат. [24938-37-2]. (C8H12O4)n.
Поли(оксиэтан-1,2-диилоксигексан-1,6-диоил).
Воскообразная масса белого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в хлороформе.
Температура плавления. Около 43 °C.
Полиэтиленгликольсукцинат. [25569-53-3]. (C6H8O4)n.
Поли(оксиэтан-1,2-диилоксибутан-1,4-диоил).
Кристаллический порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в хлороформе.
Температура плавления. Около 102 °C.
Полиэфирный гидроксилированный гель для хроматографии.
Гель с небольшим размером частиц, имеющий гидрофильную поверхность к гидроксильным группам. Имеет предел эксклюзии по декстрану с молекулярной массой от 2·105 до 2,5·106.
Пропанол. [71-23-8]. C3H8O. (М.м. 60,10). Пропан-1-ол.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Смешивается с водой и спиртом 96%.
d_{20}^{20} . Около от 0,802 до 0,806.
Температура кипения. Около 97,2 °C.
Температурные пределы перегонки. От 96 до 99 °C; должно перегоняться не менее 95%.
2-Пропанол. [67-63-0]. C3H8O. (М.м. 60,10). Пропан-2-ол.
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Смешивается с водой и спиртом 96%.
Температура кипения. От 81 до 83 °C.
2-Пропанол особой чистоты. Должен выдерживать требования для изопропанола и следующие дополнительные требования:
Вода. Не более 0,05%. Определение проводят из 10 г.
Минимальное пропускание. 25% при длине волны 210 нм; 55% при длине волны 220 нм; 75% при длине волны 230 нм; 95% при длине волны 250 нм; 98% при длине волны 260 нм.
Определение проводят, используя в качестве раствора сравнения воду.
Пропаноламин. [156-87-6]. C3H9NO. (М.м. 75,11). 3-Аминопропан-1-ол.
Прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость.
Температура плавления. Около 11 °C.
Пропилацетат. [109-60-4]. C5H10O2. (М.м. 102,14).
Прозрачная бесцветная жидкость.
Температура кипения. Около 102 °C.
Температура плавления. Около — 95 °C.
Пропиленгликоль. [57-55-6]. C3H8O2. (М.м. 76,09). (2RS)-Пропан-1,2-диол.
Прозрачная бесцветная вязкая жидкость.
Смешивается с водой и спиртом 96%.
Температура кипения. От 184 до 189 °C.
d_{20}^{20} . От 1,035 до 1,040.
n_{D}^{20} . От 1,431 до 1,433.
Пропиленгликолькарбонат. [108-32-7]. C4H6O3. (М.м. 103,09).
(4RS)-4-Метил-1,3-диоксолан-2-он.
Бесцветная жидкость без запаха.
Пропиленоксид. [75-56-9]. C3H6O. (М.м. 58,08).
Смешивается со спиртом 96%, эфиром.
Пропилпарагидроксибензоат. [94-13-3]. C10H12O3. (М.м. 180,20).
Белый кристаллический порошок.
Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и метаноле.
Температура плавления. От 96 до 99 °C.
Пропионовая кислота. [79-09-4]. C3H6O2. (М.м. 74,08). Пропановая кислота.
Растворима в спирте 96% и эфире, смешивается с водой.
Температура кипения. Около 141 °C.
Температура плавления. Около 21 °C.
Пропионовый альдегид. [123-38-6]. C3H6O. (М.м. 58,08). Пропаналь.
Жидкость. Легко растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 49 °C.
Температура плавления. Около — 81 °C.
Пропионовый ангидрид. [123-62-6]. C6H10O3. (М.м. 130,14).
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Разлагается в воде и спирте 96%, смешивается с эфиром.
Температура кипения. Около 167 °C.
Пропионового ангидрида реактив.
1 г толуолсульфоновой кислоты растворяют в 30 мл уксусной кислоты ледяной и прибавляют 5 мл пропионового ангидрида.
Используют через 15 мин после приготовления.
Протравной черный 11. См. Эриохром черный T.
Прочный синий B, соль. [14263-94-6]. C14H12Cl2N4O2·ZnCl2. (М.м. 475,5).
3,3'-Диметокси[1,1'-бифенил]-4,4'-бис(диазония) дихлорид — хлорид цинка (1/1).
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке при температуре от 2 до 8 °C.
Прочный красный B, соль. [49735-71-9]. C17H13N3O9S2. (М.м. 467,4).
2-Метокси-4-нитробензолдиазония нафталин-1,5-дисульфонат (1:1).
Порошок оранжево-желтого цвета.
Растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке, в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °C.
Пулегон. [89-82-7]. C10H16O. (М.м. 152,23).
(5R)-5-Метил-2-(пропан-2-илиден)циклогексан-1-он.
Бесцветная, маслянистая жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
n_{D}^{20} . От 1,485 до 1,489.
[\alpha]_{D}^{20} . От + 19,5 до + 22,5°.
Температура кипения. От 222 до 224 °C.
Хроматографическая чистота пулегонанетола, применяемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0%.
Рамноза. [6155-35-7]. C6H12O5·H2O. (М.м. 182,17).
6-Дезокси-L-маннопираноза моногидрат.
Кристаллический порошок белого цвета.
[\alpha]_{D}^{20} . От + 7,8 до + 8,3° (5% раствор в воде, содержащей около 0,05% NH3).
Рапонтицин. [155-58-8]. C21H24O9. (М.м. 420,4).
[3-Гидрокси-5-[2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)этен-1-ил]фенил]- \beta -D-глюкопиранозид.
Кристаллический порошок желтовато-серого цвета.
Растворим в спирте 96% и метаноле.
Раствор крахмала-индикатор. См. Крахмал растворимый.
Раствор формальдегида. См. Формалин технический.
Растворимый красный 1. См. Судан красный G.
К 35 мл воды приливают при помешивании 65 мл серной кислоты концентрированной и в еще горячий раствор вносят 0,03 мл 10% раствора железа(III) хлорида. После охлаждения раствора до температуры 50 °C прибавляют 0,2 г диметиламинобензальдегида.
Реактив используют не ранее, чем через 24 ч после приготовления.
Раствор I. К 0,85 г висмута нитрата основного прибавляют 40 мл воды, 10 мл уксусной кислоты и взбалтывают в течение 15 мин.
Раствор II. 8 г калия йодида растворяют в 20 мл воды.
Смешивают равные объемы растворов I и II. К 10 мл полученной смеси прибавляют 100 мл воды и 20 мл уксусной кислоты концентрированной.
Реактив Драгендорфа модифицированный.
Раствор I. К 0,85 г висмута нитрата основного прибавляют 40 мл воды, 10 мл уксусной кислоты концентрированной и взбалтывают в течение 15 мин.
Раствор II. 8 г калия йодида растворяют в 20 мл воды.
Растворы I и II смешивают (основной раствор).
Непосредственно перед применением 5 мл основного раствора смешивают с 5 мл 1% водного раствора аскорбиновой кислоты и 5 мл спирта 96%.
1,358 г ртути дихлорида растворяют в 60 мл воды, прибавляют раствор 5 г калия йодида в 10 мл воды и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Реактив Марки. См. Формальдегида раствор в серной кислоте концентрированной.
1. 10 г ртути(I) нитрата растворяют в 8,5 мл азотной кислоты концентрированной и разбавляют двойным объемом воды; прозрачный раствор сливают.
2. 10 г металлической ртути растворяют в 15 мл азотной кислоты концентрированной и прибавляют 30 мл воды; прозрачный раствор сливают.
Реактив Несслера. См. Калия тетрайодомеркурата(II) щелочной раствор.
Реактив Оллпорта. См. Диметиламинобензальдегида раствор.
Реактив Тиле. См. Натрия гипофосфита раствор.
Реактив Фелинга. См. Медно-тартратный реактив.
Раствор I. В сосуд, содержащий 110 г пиридина (содержание воды не более 0,1%) и охлаждаемый льдом, пропускают обезвоженный сернистый газ до привеса 27 г.
Срок годности раствора 1 — 6 мес.
Раствор II. В сосуд из оранжевого стекла с притертой пробкой помещают 600 мл метанола (содержание воды не более 0,1%) и 75 г йода, закрывают пробкой, перемешивают и оставляют стоять до полного растворения йода.
Срок годности раствора 2 — 6 мес.
Растворы I и II непосредственно перед использованием смешивают в соотношении 1:2,17. Титр полученного реактива около 0,004 г/мл.
Разбавленный реактив Фишера с титром около 0,001 г/мл готовят, смешивая полученный раствор с метанолом в соотношении 1:1, и применяют только при электрометрическом определении конечной точки титрования.
Установка титра. Около 0,04 г (точная навеска) воды вносят в сухую колбу, содержащую 5 мл метанола, и титруют реактивом Фишера, прибавляя в конце титрования по 0,10 — 0,05 мл.
Параллельно титруют 5 мл метанола.
Титр реактива Фишера (W), в граммах на миллилитр, вычисляют по формуле:
V1 — объем реактива Фишера, израсходованный на титрование навески воды в метаноле, мл;
V2 — объем реактива Фишера, израсходованный на титрование в контрольном опыте, мл.
Примечание. 1. Реактив Фишера описанного состава неприменим для анализа соединений, реагирующих с одним или несколькими компонентами реактива (например, аскорбиновая кислота, меркаптаны, сульфиды, гидрокарбонаты и карбонаты щелочных металлов, оксиды и гидроксиды металлов, альдегиды, кетоны и др.).
2. Для определения воды в карбонильных соединениях и сильных кислотах при электрометрическом определении конечной точки титрования можно использовать реактив Фишера видоизмененного состава, содержащий вместо метанола N,N-диметилформамид.
3. Допускается использование коммерческих растворов I и II.
Реактив Фолина. См. Калия нафтохинонсульфонат.
В круглодонную колбу помещают 70 мл воды, 10,0 г натрия вольфрамата, 2,0 г фосфорномолибденовой кислоты, 5 мл 85% фосфорной кислоты и кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч. Смесь охлаждают, доводят водой объем раствора до 100 мл и хорошо перемешивают.
Хранят в сосудах оранжевого стекла с притертыми пробками не более 5 суток.
100 г натрия вольфрамата и 25 г натрия молибдата растворяют в 700 мл воды, прибавляют 100 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и 50 мл фосфорной кислоты концентрированной. Смесь нагревают в стеклянной колбе с обратным холодильником в течение 10 ч, прибавляют 150 г лития сульфата, 50 мл воды и 5 капель брома. Кипятят до удаления избытка брома (в течение 15 мин), охлаждают, доводят объем раствора водой до 1000,0 мл и фильтруют.
Реактив должен иметь желтую окраску. Реактив не пригоден для использования, если приобретает зеленый оттенок, но может быть регенерирован путем кипячения с несколькими каплями брома. Избыток брома обязательно удаляют кипячением.
Хранят при температуре от 2 до 8 °C.
Реактив Фолина-Чокальтеу разведенный.
Смешивают реактив Фолина-Чокальтеу с водой в соотношении 1:2.
Реактив Фреде. См. Аммония молибдата раствор в серной кислоте концентрированной.
10 г меди(II) сульфата растворяют в 100 мл воды, прибавляют 10% раствор натрия гидроксида в достаточном для осаждения гидрата окиси меди количестве, собирают последний на фильтре и промывают водой до исчезновения реакции на сульфаты. Влажный осадок растворяют в минимальном количестве 10% раствора аммиака, необходимом для полного растворения осадка.
Хранят в стеклянных сосудах с притертыми пробками.
Реактив Шталя. Смешивают 5 мл хлористоводородной кислоты концентрированной, 50 мл спирта 96% и 1 г диметиламинобензальдегида; после полного растворения доводят объем раствора спиртом 96% до 100 мл.
Реактив Эллмана. См. 5,5'-Дитиобис-2-нитробензойная кислота.
Резорцин. [108-46-3]. C6H6O2. (М.м. 110,11). Бензол-1,3-диол.
Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Под действием света и воздуха краснеет.
Очень легко растворим в воде и спирте 96%, легко растворим в эфире.
Температура плавления. От 109 до 112 °C.
Температура кипения. Около 281 °C.
К 50 г резорцина прибавляют 50 мл воды и оставляют при частом взбалтывании на 24 ч. Раствор фильтруют.
Хранят в хорошо укупоренных сосудах оранжевого стекла, в защищенном от света месте.
2,0 г резорцина растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Используют свежеприготовленным.
1,0 г резорцина растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Используют свежеприготовленным.
К 1,5 г резорцина прибавляют 1 л бензола и оставляют при частом взбалтывании на 24 ч. Прозрачный раствор сливают.
Хранят в стеклянных сосудах с притертыми пробками, в защищенном от света месте.
Резорцина раствор спиртовой 0,1%. 0,1 г резорцина растворяют в 70 мл спирта 96% в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем спиртом 96% до метки и перемешивают. Срок годности раствора не более 10 сут при хранении в прохладном и защищенном от света месте.
К 80 мл хлористоводородной кислоты концентрированной прибавляют 10 мл раствора резорцина, 0,25 мл 2,5% раствора меди(II) сульфата и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Используют через 4 ч после приготовления.
Хранят при температуре от 2 до 8 °C. Срок годности 7 сут.
Резорциновый синий. См. Лакмоид.
Рейнекат аммония. См. Аммония рейнекат.
Рибоза. [50-69-1]. C5H10O5. (М.м. 150,13). D-Рибофураноза.
Белый кристаллический порошок.
Растворима в воде, мало растворима в спирте 96%.
Температура плавления. От 88 до 92 °C.
Рицинолеиновая кислота. [141-22-0]. C18H34O3. (М.м. 298,46).
(9Z,12R)-12-Гидроксиоктадец-9-еновая кислота.
Содержит смесь жирных кислот, полученных гидролизом масла касторового.
Вязкая жидкость от желтого до желтовато-коричневого цвета.
Практически нерастворима в воде, очень легко растворима в этаноле, растворима в эфире.
Температура плавления. Около 285 °C с разложением.
Родамин B. [81-88-9]. C28H31ClN2O3. (М.м. 479,0).
6-(Диэтиламино)-9-(2-карбоксифенил)-N,N-диэтил-3H-ксантен-3-иминий хлорид.
Кристаллы зеленого цвета или порошок красновато-фиолетового цвета.
Очень легко растворим в воде и спирте 96%.
Ртути дихлорид. См. Ртути(II) хлорид.
Ртути(I) нитрат. [7782-86-7]. Hg2(NO3)2·2H2O. (М.м. 561,2).
Бесцветные кристаллы, выветриваются на воздухе. Ядовит.
Реагирует с водой при растворении. Растворим в азотной кислоте, растворах аммиака и ацетоне.
Ртути(II) ацетат. [1600-27-7]. C4H6HgO2. (М.м. 318,68). Ацетат ртути(II).
Кристаллы белого цвета. Ядовит.
Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Ртути(II) ацетата раствор 0,1 М.
3,19 г ртути(II) ацетата растворяют в уксусной кислоте безводной, доводят объем раствора той же кислотой до 100 мл. Если необходимо, полученный раствор нейтрализуют 0,1 М раствором хлорной кислоты, используя в качестве индикатора 0,05 мл 0,1% раствора кристаллического фиолетового.
5,0 г ртути(II) ацетата растворяют в теплой уксусной кислоте ледяной. После охлаждения доводят объем раствора уксусной кислотой ледяной до 100,0 мл.
Хранят в емкостях из оранжевого стекла в защищенном от света месте.
3,0 г ртути(II) ацетата растворяют в теплой уксусной кислоте ледяной. После охлаждения доводят объем раствора уксусной кислотой ледяной до 100,0 мл.
Хранят в емкостях из оранжевого стекла в защищенном от света месте.
Ртути(II) бромид. [7789-47-1]. HgBr2. (М.м. 360,40).
Кристаллы или кристаллический порошок белого или светло-желтого цвета.
Мало растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Ртути(II) бромида 5% раствор в спирте 96%.
5,0 г ртути(II) бромида растворяют при перемешивании в 70 мл спирта 96% и доводят объем раствора спиртом 96% до 100 мл.
В прямоугольную чашку помещают 5% раствор ртути(II) бромида в спирте 96%, погружают в раствор кусочки белой фильтровальной бумаги плотностью 80 г/м2 (время фильтрования 100 мл воды при температуре 20 °C через фильтр с поверхностью 10 см2 и давлении 6.7 кПа: от 40 с до 60 с), размером 1.5x20 см, сложенные вдвое. Бумагу подвешивают на неметаллическую нить, позволяя стечь избытку жидкости, сушат в защищенном от света месте. Отрезают по 1 см с каждого конца каждой полоски и нарезают остальную часть бумаги на квадратики со стороной 1,5 см или диски диаметром 1,5 см.
Хранят в плотно закрытой емкости, обернутой черной бумагой.
Ртути(II) йодид. [7774-29-0]. HgI2. (М.м. 454,4).
Плотный кристаллический порошок ярко-красного цвета.
Мало растворим в воде, умеренно растворим в ацетоне, спирте 96% и эфире, растворим в избытке 10% раствора калия йодида.
Хранят в защищенном от света месте.
Ртути(II) нитрат. [7783-34-8]. Hg(NO3)2·H2O (М.м. 342,62).
Бесцветные или слегка окрашенные кристаллы. Гигроскопичен.
Растворим в воде в присутствии небольшого количества азотной кислоты.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке, в защищенном от света месте.
Ртути(II) нитрата раствор в азотной кислоте.
3 мл ртути осторожно растворяют в 27 мл азотной кислоты дымящей; полученный раствор разводят равным объемом воды.
Хранят в защищенном от света месте. Срок годности 2 мес.
Ртути(II) оксид. [21908-53-2]. HgO. (М.м. 216,59). Оксид ртути(II).
Порошок от желтого до оранжево-желтого цвета.
Практически нерастворим в воде и спирте 96%.
Хранят в защищенном от света месте.
1 г ртути(II) оксида растворяют в смеси 20 мл воды и 4 мл серной кислоты концентрированной.
Ртути(II) тиоцианат. [592-85-8]. Hg(SCN)2. (М.м. 316,75).
Кристаллический порошок белого цвета.
Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте 96% и эфире, растворим в растворах натрия хлорида.
0,3 г ртути(II) тиоцианата растворяют в этаноле и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Ртути(II) хлорид. [7487-94-7]. HgCl2. (М.м. 271,50).
Тяжелый белый порошок или белые кристаллы. Ядовит.
Растворим в воде, эфире и глицерине, легко растворим в спирте 96%.
Ртути(II) хлорида раствор 5,4%. Раствор 54 г/л.
Ртуть. [7439-97-6]. Hg. (А.м. 200,59). Ртуть.
Жидкость серебристо-белого цвета, рассыпающаяся на сферические капли, которые не оставляют металлического следа при трении о бумагу.
Температура кипения. Около 357 °C.
Рутений красный. [11103-72-3]. [(NH3)5Ru(NH3)4ORu(NH3)5]Cl6·4H2O.
Тетрадекаамминдиоксидотрирутения(6+) гексахлорид тетрагидрат.
Порошок коричневато-красного цвета.
Рутения красного раствор 0,08%. Раствор 0,8 г/л в растворе свинца(II) ацетата 9,5%.
Рутин. [153-18-4]. C27H30O16·3H2O. (М.м. 664,6).
5,7-Дигидрокси-3-{[6-O-(6-дезокси- \alpha -L-маннопиранозил)- \beta -D-глюкопиранозил]окси}-2-(3,4-дигидроксифенил)-4H-1-бензопиран-4-он тригидрат.
Кристаллический порошок желтого цвета, темнеет на свету.
Очень мало растворим в воде, растворим примерно в 400 частях кипящей воды. Мало растворим в спирте 96%. Растворим в растворах гидроксидов щелочных металлов и аммиака.
Температура плавления. Около 210 °C с разложением.
Сабинен. [3387-41-5]. C10H16. (М.м. 136,23).
4-Метилиден-1-(пропан-2-ил)бицикло[3.1.0]гексан.
Бесцветная маслянистая жидкость.
Температура кипения. От 163 до 165 °C.
Хроматографическая чистота сабинена, применяемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 99,0%.
Салициловая кислота. [69-72-7]. C7H6O3. 2-Гидроксибензойная кислота. (М.м. 138,12).
Белые, мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок.
Мало растворима в воде, легко растворима в спирте 96% и эфире, умеренно растворима в метиленхлориде.
Салициловый альдегид. [90-02-8]. C7H6O2. (М.м. 122,12).
Температура кипения. Около 196 °C.
Температура плавления. Около — 7 °C.
Салицилового альдегида азин. [959-36-4]. C14H12N2O2. (М.м. 240,26).
2,2'-[Гидразин-1,2-диилиденбис(метанилилиден)]дифенол.
0,30 г гидразина сульфата растворяют в 5 мл воды, прибавляют 1 мл уксусной кислоты ледяной и 2 мл свежеприготовленного 20% (о/о) раствора салицилового альдегида в 2-пропаноле. Перемешивают, выдерживают до образования желтого осадка, затем встряхивают с двумя порциями по 15 мл метиленхлорида.
Объединенные органические извлечения, высушенные над натрия сульфатом безводным, декантируют или фильтруют и выпаривают досуха. Осадок перекристаллизовывают при охлаждении из смеси растворителей метанол — толуол 40:60. Кристаллы сушат в вакууме.
Температура плавления. Около 213 °C.
Сантонин. [481-06-1]. C15H18O3. (М.м. 246,30).
(3S,3aS,5aS,9bS)-3,5a,9-Триметил-3a,5,5a,9b-тетрагидронафто[1,2-b]фуран-2,8(3H,4H)-дион.
Бесцветные блестящие кристаллы, желтеющие под действием света.
Очень мало растворим в воде, легко растворим в горячем спирте 96%, умеренно растворим в этаноле.
Температура плавления. От 174 до 176 °C.
[\alpha]_{D}^{18} . — 173 °C (этанол).
Сапарал. Смесь аммонийных солей тритерпеновых гликозидов-аралозидов A, B и C.
Аморфный порошок кремового или серовато-кремового цвета.
Легко растворим в воде, мало и медленно растворим в спирте 96%; практически нерастворим в хлороформе.
Сапарала раствор 0,6%. 0,06 г сапарала растворяют в 10 мл метанола.
Сафранин. [477-73-6]. C20H19ClN4. (М.м. 350,84).
3,7-Диамино-2,8-диметил-5-фенилфеназин-5-ий хлорид.
Умеренно растворим в спирте 70%, образуя прозрачный раствор красного цвета с желтовато-красной флуоресценцией.
Сафранина раствор. 0,1 г сафранина растворяют в 10 мл спирта 50%.
Сахароза. [57-50-1]. C12H22O11. (М.м. 342,30). \beta -D-Фруктофуранозил- \alpha -D-глюкопиранозид.
Белый кристаллический порошок или блестящие, сухие, бесцветные или белые кристаллы.
Очень легко растворима в воде, умеренно растворима в спирте 96%, практически нерастворима в этаноле безводном.
Если сахарозу используют для поверки поляриметра, ее хранят в сухом виде в запаянной ампуле.
Свинца(II) ацетат. [6080-56-4]. C4H6O4Pb·3H2O. (М.м. 379,33).
Бесцветные кристаллы, выветривающиеся на воздухе.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Свинца(II) ацетата раствор 10%.
10 г свинца(II) ацетата растворяют в воде, прибавляют уксусную кислоту 98% до получения прозрачного раствора и разводят водой до 100,0 мл.
Свинца(II) ацетата раствор 9,5%. Раствор 95 г/л в воде, свободной от углерода диоксида.
Свинца(II) ацетата основного раствор. Свинцовый уксус.
Содержит не менее 16,7% (м/м) и не более 17,4% (м/м). Pb (А.м. 207,19) в виде соединения, соответствующего примерно формуле C8H14O10Pb3.
40,0 г свинца(II) ацетата растворяют в 90 мл воды, свободной от углерода диоксида. Доводят pH раствора до 7,5 раствором натрия гидроксида концентрированным, центрифугируют и используют прозрачный, бесцветный раствор над осадком.
Хранят в хорошо закрытой емкости, раствор должен быть прозрачным.
Фильтровальную бумагу, плотность которой 80 г/м2, погружают в смесь уксусная кислота разведенная 12% — раствор свинца(II) ацетата 9,5% 1:10, затем ее вынимают, сушат и нарезают на полоски размером 15 x 40 мм.
Гигроскопичную вату погружают в смесь растворителей уксусная кислота разведенная 12% — 9,5% раствор свинца(II) ацетата 1:10. Не отжимая ваты, удаляют избыток жидкости, затем помещают ее на несколько слоев фильтровальной бумаги и сушат на воздухе.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Свинца(II) нитрат. [10099-74-8]. Pb(NO3)2. (М.м. 331,21).
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы.
Свинца(II) нитрата раствор 10%.
10 г свинца(II) нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Свинца(II) нитрата раствор 3,3%. Раствор 33 г/л.
Свинца(II) оксид. [1317-36-8]. PbO. (М.м. 223,20).
Мелкокристаллический или аморфный порошок от желто-зеленого с серебристым оттенком до красновато-бурого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в азотной кислоте концентрированной и концентрированных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Свинца(IV) оксид. [1309-60-0]. PbO2. (М.м. 239,20).
Порошок темно-коричневого цвета, выделяющий кислород при нагревании.
Практически нерастворим в воде, растворим в хлористоводородной кислоте концентрированной с выделением хлора, растворим в азотной кислоте разведенной 12,5% в присутствии пероксида водорода, щавелевой кислоты или других восстанавливающих реагентов, растворим в горячих концентрированных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Сегнетова соль. См. Калия-натрия тартрат.
Селен. [7782-49-2]. Se. (А.м. 78,96). Селен.
Порошок или гранулы от коричневато-красного до черного цвета.
Практически нерастворим в воде и спирте 96%, растворим в азотной кислоте концентрированной при нагревании.
Температура плавления. Около 220 °C.
Селена(IV) оксид. [7446-08-4]. SeO2. (М.м. 110,96). Оксид селена(IV).
Белый кристаллический порошок.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96%, ацетоне, уксусной кислоте.
Селенистая кислота. [7783-00-8]. H2SeO3. (М.м. 128,97).
Кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Легко растворима в воде.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Сеньетова соль. См. Калия-натрия тартрат.
Сера. [7704-34-9]. S. (А.м. 32,07). Сера.
Мелкий аморфный бледно-желтый порошок, без запаха.
Серебра диэтилдитиокарбамат. [1470-61-7]. C5H10AgNS2. (М.м. 256,14).
N,N-Диэтилдитиокарбамат серебра.
Порошок от бледно-желтого до серовато-желтого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в пиридине.
Готовят следующим образом: 1,7 г серебра нитрата растворяют в 100 мл воды. Отдельно растворяют 2,3 г натрия диэтилдитиокарбамата в 100 мл воды. Оба раствора охлаждают до температуры 10 °C, смешивают и при перемешивании собирают осадок желтого цвета на стеклянном фильтре, промывают 200 мл холодной воды и сушат в вакууме в течение 2 — 3 ч.
Серебра диэтилдитиокарбамат не должен изменять окраску или иметь сильный запах.
Серебра нитрат. [7761-88-8]. AgNO3. (М.м. 169,87). Нитрат серебра.
Бесцветные прозрачные кристаллы в виде пластинок или белых цилиндрических палочек. Под действием света препарат темнеет.
Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Готовят непосредственно перед использованием.
10,0 г серебра нитрата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки. Срок годности раствора — 6 мес при хранении в сосуде светозащитного стекла с притертой пробкой в защищенном от света месте.
Серебра нитрата аммиачный раствор 5%.
5,0 г серебра нитрата растворяют в 100 мл воды. К раствору приливают по каплям, при постоянном перемешивании, 10% раствор аммиака разведенный до тех пор, пока осадок не будет почти (но не полностью) растворен; фильтруют.
Хранят в хорошо укупоренных сосудах оранжевого стекла в защищенном от света месте.
Серебра нитрата аммиачный раствор 2,5%.
2,5 г серебра нитрата растворяют в 80 мл воды, по каплям прибавляют 10% раствор аммиака разведенный до растворения осадка и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Серебра нитрата раствор 4,25%. Раствор 42,5 г/л.
Хранят в сосудах оранжевого стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.
Серебра нитрата раствор 2%. Раствор 20 г/л.
Хранят в сосудах оранжевого стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.
Серебра нитрата раствор 1,7%. Раствор 17 г/л.
Хранят в сосудах оранжевого стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.
Серебра нитрата спиртовой раствор 2%. Раствор 20 г/л в спирте 96%.
Хранят в сосудах оранжевого стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.
Серебра нитрата раствор в пиридине 8,5%. Раствор 85 г/л в пиридине.
Хранят в сосудах оранжевого стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.
К смеси 3 мл раствора аммиака концентрированного 32% и 40 мл 1 М раствора натрия гидроксида прибавляют по каплям при перемешивании 8 мл 2% раствора серебра нитрата и доводят объем раствора водой до 200,0 мл.
Серебра оксид. [20667-12-3]. Ag2O. (М.м. 231,74). Оксид серебра(I).
Порошок коричневато-черного цвета.
Практически нерастворим в воде и спирте 96%, легко растворим в разведенной азотной кислоте и растворах аммиака.
Хранят в защищенном от света месте.
Полоски медленно фильтрующей бумаги погружают в раствор, содержащий 8,5 г/л марганца(II) сульфата и 8,5 г/л серебра нитрата. Выдерживают в течение нескольких минут, сушат над фосфора(V) оксидом, защищая от воздействия паров кислот и щелочей.
Серная кислота концентрированная. [7664-93-9]. H2SO4. (М.м. 98,08). Серная кислота. Содержание H2SO4 93,56 — 95,68%.
Бесцветная едкая маслянистой консистенции, очень гигроскопичная жидкость. Плотность 1,830 — 1,835.
Смешивается с водой и спиртом 96% с интенсивным выделением тепла. При смешивании с другими жидкостями следует осторожно прибавлять серную кислоту концентрированную к другим жидкостям.
К 500 мл воды осторожно, при помешивании, прибавляют 300 мл серной кислоты концентрированной. Раствор после охлаждения разбавляют водой до плотности 1,398 — 1,388.
К 100 мл воды осторожно, при перемешивании, прибавляют 17,0 мл серной кислоты концентрированной.
К 100 мл воды осторожно, при перемешивании, прибавляют 12,5 мл серной кислоты концентрированной.
Серная кислота разведенная 16%.
Серной кислоты концентрированной — 1 часть и воды — 5 частей.
В фарфоровый или стеклянный сосуд отвешивают воду и к ней понемногу при помешивании прибавляют кислоту. Содержание H2SO4 не менее 15,56 и не более 16,5%.
Серная кислота разведенная 9,8%. Содержит 98 г/л H2SO4.
5,5 мл серной кислоты концентрированной прибавляют к 60 мл воды, охлаждают и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Количественное определение. В колбу с притертой стеклянной пробкой помещают 30 мл воды, прибавляют 10,0 мл серной кислоты разведенной и титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качестве индикатора 0,1 мл 0,05% раствора метилового красного.
1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 49,04 мг H2SO4.
К 100 мл воды осторожно, при помешивании, прибавляют 3,0 мл серной кислоты концентрированной.
112,00 мл серной кислоты концентрированной осторожно прибавляют к 200 мл воды и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
56,00 мл серной кислоты концентрированной осторожно прибавляют к 100 мл воды и доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Серной кислоты раствор 0,05 М.
0,1 н. раствор серной кислоты.
5,0 мл раствора серной кислоты 1 М помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки.
Используют свежеприготовленным.
Серная кислота, свободная от азота.
Должна выдерживать требования для серной кислоты концентрированной и следующее дополнительное испытание.
Нитраты. К 5 мл воды осторожно прибавляют 45 мл серной кислоты концентрированной, охлаждают до температуры 40 °C и прибавляют 8 мг дифенилбензидина; полученный раствор должен быть бесцветным или слегка бледно-голубого цвета.
Серной кислоты раствор в уксусном ангидриде 2%.
Серной кислоты раствор спиртовой 36,6%.
Осторожно при постоянном охлаждении и перемешивании 20 мл серной кислоты концентрированной прибавляют к 60 мл спирта 96%, охлаждают и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Серной кислоты раствор спиртовой 10%.
Осторожно при постоянном охлаждении и перемешивании 5,5 мл серной кислоты концентрированной прибавляют к 60 мл спирта 96%, охлаждают и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Серной кислоты раствор спиртовой 2,5 М.
Осторожно при постоянном охлаждении и перемешивании 14 мл серной кислоты концентрированной прибавляют к 60 мл спирта 96%, охлаждают и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Серной кислоты раствор спиртовой 0,25 М.
10 мл 2,5 М спиртового раствора серной кислоты доводят спиртом 96% до объема 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Сернистая кислота весьма неустойчива при хранении и известна только в водных растворах. Готовят ее непосредственно перед употреблением по следующей методике.
Сернистый газ, получаемый при действии прибавляемой по капле серной кислоты концентрированной на сульфит или натрия бисульфит, по газоотводной трубке пропускают через 50 — 100 мл холодной воды до насыщения. Насыщенный раствор сернистой кислоты при температуре 20 °C содержит около 6% SO2 и имеет плотность около 1,0328. Такой раствор разводят водой в 10 раз и применяют для обесцвечивания йода.
Сероводород. [7783-06-4]. H2S. (М.м. 34,08).
Содержит не менее 99,7% (о/о) H2S.
Серы диоксид. [7446-09-5]. SO2. (М.м. 64,04).
Бесцветный газ. При сжатии превращается в бесцветную жидкость.
Растворим в спирте 96%, серной кислоте концентрированной, уксусной кислоте.
Содержит не менее 99,9% (о/о) SO2.
Сероуглерод. См. Углерода дисульфид.
Состоит из около 87% кремния диоксида и около 13% кальция сульфата гемигидрата.
Гомогенный порошок белого цвета с размером частиц около 15 мкм.
Кальция сульфат. 0,25 г помещают в колбу с притертой стеклянной пробкой, прибавляют 3 мл хлористоводородной кислоты разведенной 7,3% и 100 мл воды, энергично взбалтывают в течение 30 мин, фильтруют через стеклянный фильтр и промывают остаток. Фильтрат и промывные воды объединяют и проводят определение содержания кальция методом комплексонометрии.
1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 14,51 мг CaSO4·0,5H2O.
pH. Около 7,0 (суспензия, полученная взбалтыванием 1 г с 10 мл воды, свободной от углерода диоксида, в течение 5 мин).
Содержит около 13% кальция сульфата полугидрата и около 1,5% флуоресцентного индикатора, имеющего оптимальную интенсивность поглощения при длине волны 254 нм.
Гомогенный порошок белого цвета с размером частиц около 15 мкм.
Кальция сульфат. Определение проводят методом, указанным для силикагеля G.
pH. Должен выдерживать требования для силикагеля G.
Флуоресценция. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии, используя в качестве тонкого слоя силикагель GF254. На хроматографическую пластинку наносят в 10 точек последовательно возрастающие объемы от 1 до 10 мкл 0,1% раствора бензойной кислоты в смеси растворителей муравьиная кислота безводная — 2-пропанол 10:90. Хроматографируют в той же смеси растворителей. Когда фронт растворителей пройдет около 10 см, пластинку вынимают, сушат и просматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм. На верхней трети хроматограммы на флуоресцирующем фоне должны обнаруживаться темные пятна бензойной кислоты, начиная от 2 мкг и более.
Гомогенный порошок белого цвета с размером частиц около 15 мкм.
pH. Должен выдерживать требования для силикагеля G.
Силикагель H силанизированный.
Гомогенный порошок белого цвета; после встряхивания с водой всплывает на поверхность вследствие гидрофобных свойств.
Хроматографическая разделяющая способность. Должен выдерживать испытание для силикагеля HF254 силанизированного.
Содержит около 1,5% флуоресцентного индикатора, имеющего оптимальную интенсивность поглощения при длине волны 254 нм.
Гомогенный порошок белого цвета с размером частиц около 15 мкм.
pH. Должен выдерживать требование для силикагеля G.
Флуоресценция. Должен выдерживать требование для силикагеля GF254.
Силикагель HF254 силанизированный.
Содержит около 1,5% флуоресцентного индикатора, имеющего оптимальную интенсивность поглощения при длине волны 254 нм.
Гомогенный порошок белого цвета; после встряхивания с водой всплывает на поверхность вследствие гидрофобных свойств.
Хроматографическая разделяющая способность. В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают по 0,1 г метиллаурата, метилмиристата, метилпальмитата и метилстеарата, прибавляют 40 мл 3% спиртового раствора калия гидроксида и нагревают с обратным холодильником при температуре 100 °C в течение 1 ч. Охлаждают, переносят раствор в делительную воронку с помощью 100 мл воды, подкисляют до pH от 2 до 3 хлористоводородной кислотой разведенной 7,3% и встряхивают с 3 порциями хлороформа по 10 мл каждая. Объединенные хлороформные извлечения сушат над натрия сульфатом безводным, фильтруют и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 50 мл хлороформа. Проводят определение методом тонкослойной хроматографии, используя в качестве тонкого слоя силикагель HF254 силанизированный. На хроматографическую пластинку наносят в 3 точки по 10 мкл хлороформного раствора и хроматографируют в системе растворителей уксусная кислота ледяная — вода — диоксан 10:25:65. Когда фронт растворителей пройдет 14 см, пластинку вынимают, сушат при температуре 120 °C в течение 30 мин, охлаждают, опрыскивают раствором 35 г/л фосфорномолибденовой кислоты в 2-пропаноле и нагревают при температуре 150 °C до появления пятен. Пластинку обрабатывают парами аммиака до получения белого фона. На хроматограммах должны обнаруживаться 4 четко разделенных хорошо выраженных пятна.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 мкм до 10 мкм. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде и спирте 96%.
Силикагель для хроматографии, сильный анионит.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной группами четвертичного аммония. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
pH. Используемые пределы от 2 до 8.
Силикагель для хроматографии, сильный катионит.
Силикагель, очень тонко измельченный, с размером частиц от 5 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной сульфогруппами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде и спирте 96%.
Силикагель для эксклюзионной хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц 10 мкм и очень гидрофильной поверхностью; средний диаметр пор около 30 нм; совместим с водными растворами с pH от 2 до 8 и органическими растворителями.
Пригоден для разделения протеинов с молекулярными массами от 1·103 до 3·105.
Силикагель, модифицированный амилазой, для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной амилазой. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель алкиламидный эндкепированный для хроматографии.
Силикагель с размером частиц от 3 до 10 мкм, с поверхностью, химически модифицированной алкиламидными группами и эндкепированный. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель аминопропилметилсилильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной аминопропилметилсилильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель аминопропилсилильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной аминопропилсилильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Аморфная кремневая кислота, частично обезвоженная и полимеризованная, поглощающая при температуре 20 °C около 30% воды относительно своей массы. Содержит в качестве индикатора кобальта хлорид.
Практически нерастворим в воде, частично растворим в растворах натрия гидроксида.
Силикагель бутилсилильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной бутилсилильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Кремния диоксид сфероидальный. 30 нм.
Удельная площадь поверхности. 80 м2/г.
Силикагель бутилсилильный эндкепированный для хроматографии.
Очень тонко измельченный с размером частиц от 3 мкм до 10 мкм, химически модифицированный бутилсилильными группами. Для сведения к минимуму какого-либо взаимодействия с основными соединениями, тщательно эндкепируют для устранения большинства оставшихся силанольных групп. Размер частиц указывается после названия реагента в тестах, где он используется.
Мелкий, белый или почти белый однородный порошок, практически нерастворимый в воде и в этаноле (96 процентов).
Силикагель гексилсилильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 мкм до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной гексилсилильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель гидрофильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм, поверхность которого модифицирована с целью придания гидрофильных свойств. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Силикагель диизобутилоктадецилсилильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с поверхностью, химически модифицированной диизобутилоктадецилсилильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель диметилоктадецилсилильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной диметилоктадецилсилильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Размер частиц иррегулярный. Удельная площадь поверхности 300 м2/г.
Силикагель диольный для хроматографии (1).
Сферические частицы кремния диоксида с привитыми дигидроксипропильными группами. Размер пор 10 нм.
Силикагель додецилсилильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с поверхностью, химически модифицированной додецилсилильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель модифицированный альбумином для хиральной хроматографии.
Силикагель тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, модифицированной бычьим альбумином.
Силикагель модифицированный \alpha_{1} -кислотным гликопротеином для хиральной хроматографии.
Силикагель тонко измельченный с размером частиц 5 мкм и поверхностью, модифицированной \alpha_{1} -кислотным гликопротеином.
Силикагель модифицированный трис(3,5-диметилфенилкарбамоил)амилозой для хиральной хроматографии.
Силикагель с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, модифицированной трис(3,5-диметилфенилкарбамоил)амилозой.
Силикагель модифицированный трис(3,5-диметифенилкарбамоил)целлюлозой для хиральной хроматографии.
Силикагель с размером частиц от 3 до 20 мкм и поверхностью, модифицированной трис(3,5-диметифенилкарбамоил)целлюлозой.
Силикагель модифицированный трис(4-метилбензоил)целлюлозой для хиральной хроматографии.
Силикагель с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, модифицированной трис(4-метилбензоил)целлюлозой.
Силикагель модифицированный трис(фенилкарбамоил)целлюлозой для хиральной хроматографии.
Силикагель с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, модифицированной трис(4-метилбензоил)целлюлозой.
Силикагель нитрильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с поверхностью, химически модифицированной цианопропилсилильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель нитрильный для хроматографии (1).
Силикагель очень тонко измельченный, состоящий из пористых сферических частиц, с химически связанными нитрильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель нитрильный для хроматографии (2) (сверхчистый).
Силикагель сверхчистый с поверхностью, химически модифицированной цианопропилсилильными группами. Содержит менее 20 ppm металлов. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель октадеканоиламинопропилсилильный для хроматографии.
Силикагель тонкоизмельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной аминопропилсилильными группами, которые ацилированы октадеканоилгруппами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель октадецилсилильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной октадецилсилильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель октадецилсилильный для хроматографии (1) (сверхчистый).
Силикагель сверхчистый, очень тонко измельченный с размером пор около 10 нм и поверхностью, химически модифицированной октадецилсилильными группами (содержание углерода 19%).
Содержание металлов должно быть менее 20 ppm.
Силикагель октадецилсилильный для хроматографии (2) (сверхчистый).
Силикагель сверхчистый, очень тонко измельченный с размером пор 15 нм и поверхностью, химически модифицированной октадецилсилильными группами (содержание углерода 20%), предназначенный для анализа полициклических ароматических углеводородов. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель октадецилсилильный, деактивированный по отношению к основаниям, для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм; перед введением октадецилсилильных групп его предварительно обрабатывают путем тщательного промывания и гидролиза большинства поверхностных силоксановых мостиков для сведения к минимуму взаимодействия с основными компонентами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель октадецилсилильный, деактивированный по отношению к основаниям, эндкепированный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и размером пор около 10 нм, содержит около 16% углерода. Перед введением октадецилсилильных групп его предварительно обрабатывают путем тщательного промывания и гидролиза большинства поверхностных силоксановых мостиков. Для дальнейшего сведения к минимуму какого-либо взаимодействия с основными соединениями тщательно эндкепируют для устранения большинства оставшихся силанольных групп. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель октадецилсилильный, деактивированный по отношению к основаниям, эндкепированный для хроматографии (1).
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм. Перед введением октадецилсилильных групп его предварительно обрабатывают путем тщательного промывания и гидролиза большинства поверхностных силоксановых мостиков. Для дальнейшего сведения к минимуму какого-либо взаимодействия с основными соединениями тщательно эндкепируют для устранения большинства оставшихся силанольных групп. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель октадецилсилильный, эндкепированный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной октадецилсилильными группами. Для сведения к минимуму взаимодействия с основными компонентами эндкепирован для закрытия большинства оставшихся силанольных групп. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель октадецилсилильный, эндкепированный для хроматографии (1) (сверхчистый).
Силикагель очень тонко измельченный с размером пор около 10 нм и поверхностью, химически модифицированной октадецилсилильными группами (содержание углерода 20%). Для сведения к минимуму взаимодействия с основными компонентами эндкепирован для закрытия большинства оставшихся силанольных групп. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Содержание металлов должно быть менее 20 ppm.
Силикагель октадецилсилильный монолитный для хроматографии.
Монолитные стержни высокопористые (более 80%) из силикагеля с бимодальной структурой пор; модифицированы на поверхности октадецилсилильными группами.
Силикагель октилсилильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной октилсилильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель октилсилильный для хроматографии (1).
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной октилсилильными и метильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель октилсилильный для хроматографии (2).
Силикагель очень тонко измельченный с размером пор 10 и поверхностью, химически модифицированной октилсилильными группами (содержит 19% углерода).
Силикагель октилсилильный, деактивированный по отношению к основаниям, для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм; перед введением октилсилильных групп его предварительно обрабатывают путем тщательного промывания и гидролиза большинства поверхностных силоксановых мостиков для сведения к минимуму взаимодействия с основными компонентами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель октилсилильный эндкепированный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной октилсилильными группами. Для сведения к минимуму взаимодействия с основными соединениями тщательно эндкепируют для устранения большинства оставшихся силанольных групп. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель октилсилильный, деактивированный по отношению к основаниям, эндкепированный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм. Перед введением октилсилильных групп его предварительно обрабатывают путем тщательного промывания и гидролиза большинства поверхностных силоксановых мостиков. Для дальнейшего сведения к минимуму какого-либо взаимодействия с основными соединениями тщательно эндкепируют для устранения большинства оставшихся силанольных групп. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель триметилсилильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной триметилсилильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Силикагель фенилсилильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 5 до 10 мкм и поверхностью, химически модифицированной фенильными группами.
Силикагель фенилсилильный для хроматографии (1).
Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц 5 мкм и поверхностью, химически модифицированной фенильными группами.
Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Практически нерастворим в воде, спирте 96% и метиленхлориде.
Кремния диоксид сфероидальный. 8 нм.
Удельная площадь поверхности. 180 м2/г.
Силикагель цианосилильный для хроматографии.
Силикагель очень тонко измельченный с поверхностью, химически модифицированной цианосилильными группами. Размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Гомогенный порошок белого цвета.
Синенсетин. [2306-27-6]. C20H20O7. (М.м. 372,37).
2-(3,4-Диметоксифенил)-5,6,7-триметокси-4H-1-бензопиран-4-он.
Белый кристаллический порошок.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 177 °C.
Поглощение. Раствор в метаноле имеет 3 максимума поглощения при 243, 268 и 330 нм.
Количественное содержание. Не менее 95,0%.
Синий VS. См. Сульфановый синий.
Сквалан. [111-01-3]. C30H62. (М.м. 422,8).
2,6,10,15,19,23-Гексаметилтетракозан.
Бесцветная маслянистая жидкость.
Легко растворим в эфире и жирных маслах, мало растворим в ацетоне, спирте 96%, уксусной кислоте ледяной и метаноле.
d_{20}^{20} . От 0,811 до 0,813.
n_{D}^{20} . От 1,451 до 1,453.
Прозрачная бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом.
Смешивают метиловый красный и метиленовый синий в соотношении 2:1.
Смешанного индикатора раствор.
100 мл 0,1% спиртового раствора метилового красного смешивают с 50 мл 0,1% спиртового раствора метиленового синего (голубого).
Переход окраски раствора от фиолетово-красной к зеленой при pH 5,4.
25 г мелко растертого безводного химически чистого натрия карбоната тщательно смешивают в ступке с 45 г безводного химически чистого калия карбоната и с 25 г мелко растертого химически чистого калия нитрата.
Хранят в банке с притертой пробкой.
Смола слабокатионитная. См. Анионобменная смола.
Смола ионообменная сильнокислотная. См. Ионообменная смола сильнокислотная.
Соль Рейнеке. См. Аммония рейнекат.
Сополимер стирол-дивинилбензола.
Твердые, пористые гранулы из поперечно-сшитого полимера. Существуют различные марки с разными размерами гранул. Размер гранул указывают после названия реактива в испытаниях, в которых он используется.
Сополимер этилвинилбензол-дивинилбензола.
Твердые, пористые гранулы шарообразной формы из поперечно-сшитого полимера. Существуют различные марки с разными размерами гранул. Размер гранул указывают в испытаниях, в которых он используется.
Сорбит. [50-70-4]. C6H14O6. (М.м. 182,17). D-Глюцит.
Белый или почти белый кристаллический порошок. Обладает полиморфизмом.
Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Спирт 95%. [64-17-5]. C2H6O. (М.м. 46,07).
Содержит 94,9 — 96,0% (о/о) или 92,3 — 93,8% (м/м) C2H6O при температуре 20 °C.
Бесцветная, прозрачная, летучая, воспламеняющаяся жидкость; гигроскопична.
Смешивается с водой и метиленхлоридом. Горит бездымным голубоватым пламенем.
Температура кипения. Около 78 °C.
Спирт 96%. [64-17-5]. C2H6O. (М.м. 46,07).
Содержит 95,1 — 96,9% (о/о) или 92,6 — 95,2% (м/м) C2H6O при температуре 20 °C.
Бесцветная, прозрачная, летучая, воспламеняющаяся жидкость; гигроскопична.
Смешивается с водой и метиленхлоридом. Горит бездымным голубоватым пламенем.
Температура кипения. Около 78 °C.
Спирт 96%, свободный от альдегидов.
1200 мл спирта 96% смешивают с 5 мл 40% раствора серебра нитрата и 10 мл охлажденного 50% раствора калия гидроксида, встряхивают, отстаивают в течение нескольких дней и фильтруют.
Фильтрат перегоняют непосредственно перед использованием.
К 1 л 95% спирта прибавляют 4 г цинковой пыли и 4 мл серной кислоты концентрированной. Смесь оставляют на 24 ч, периодически перемешивая. Затем спирт перегоняют. К 1 л перегнанного спирта прибавляют 4 г цинковой пыли и 4 г калия гидроксида, перемешивают и снова перегоняют.
Спирт 96%, содержащий 1% хлористоводородной кислоты концентрированной.
К 80 мл спирта 96% осторожно прибавляют по каплям 5,6 г хлористоводородной кислоты концентрированной и доводят объем раствора спиртом 96% до 100,0 мл.
Раствор используют свежеприготовленным.
К 94 мл спирта 96% прибавляют 7 мл воды дистиллированной и перемешивают.
Спирт 90%, содержащий 1% хлористоводородной кислоты концентрированной.
К 80 мл спирта 90% осторожно прибавляют по каплям 5,6 г хлористоводородной кислоты концентрированной и доводят объем раствора спиртом 90% до 100,0 мл.
Раствор используют свежеприготовленным.
К 73 мл спирта 96% прибавляют 30 мл воды дистиллированной и перемешивают.
К 62,5 мл спирта 96% 40,5 мл воды дистиллированной и перемешивают.
Спирт 60%, содержащий 5% хлористоводородной кислоты.
К 126 мл спирта 96% прибавляют 28 г хлористоводородной кислоты концентрированной, доводят объем раствора водой до 200 мл.
Спирт 60%, содержащий 1% хлористоводородной кислоты. К 126 мл спирта 96% прибавляют 5,6 г хлористоводородной кислоты концентрированной, доводят объем раствора водой до 200 мл.
Спирт 50%. К 52,1 мл спирта 96% прибавляют 50,9 мл воды дистиллированной и перемешивают.
Спирт н-амиловый. См. Пентанол.
Спирт н-бутиловый. См. Бутанол.
Спирт изоамиловый. См. Изоамиловый спирт.
Спирт изопропиловый. См. 2-Пропанол.
Спирт метиловый. См. Метанол.
Спирт поливиниловый. См. Поливиниловый спирт.
Спирт пропиловый. См. Пропанол.
Спирт этиловый абсолютированный. См. Этанол.
Спирт этиловый абсолютированный для спектрофотометрии.
Абсолютированный спирт, не содержащий бензола, перегоняют над твердым натрия гидроксидом или калия гидроксидом (10 г щелочи на 1 л спирта). Начальную и конечную порции отгона отбрасывают. Перегнанный спирт абсолютированный при измерении относительно воды в кювете с толщиной слоя 1 см должен иметь величину оптической плотности, не превышающей 0,01 в области от 320 до 350 нм и 0,05 в области от 280 до 300 нм.
Сплав меди, алюминия и цинка в массовом соотношении 50%, 45%, 5% соответственно.
Белый хрупкий металл в виде палочек или серого порошка.
Стеариновая кислота. [57-11-4]. C18H36O2. (М.м. 284,48).
Порошок или хлопья белого цвета, маслянистые на ощупь.
Практически нерастворима в воде, растворима в горячем спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 70 °C.
Стронция карбонат. [1633-05-2]. SrCO3. (М.м. 147,63). Карбонат стронция.
Кристаллический порошок белого цвета.
Содержит не менее 99,5% SrCO3.
Судан красный G. [1229-55-6]. C17H14N2O2. (М.м. 278,31).
1-[(2-Метоксифенил)диазенил]нафталин-2-ол.
Порошок красновато-коричневого цвета.
Практически нерастворим в воде.
Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии, используя в качестве тонкого слоя силикагель G. На хроматографическую пластинку наносят 10 мкл 0,01% раствора в метиленхлориде и хроматографируют в том же растворителе. Длина пробега фронта растворителя около 10 см от линии старта. На полученной хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.
Судан I. [842-07-9]. C16H12N2O. (М.м. 248,28).
1-(Фенилдиазенил)нафталин-2-ол.
Порошок оранжево-красного цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в метиленхлориде.
Температура плавления. Около 131 °C.
Судан III. [85-86-9]. C22H16N4O. (М.м. 352,39).
1-{[4-(Фенилдиазенил)фенил]диазенил}нафталин-2-ол.
Коричневый порошок с зеленым металлическим блеском.
Мало растворим в спирте 96%, растворим в бензоле и хлороформе.
0,3 г реактива растворяют в 100 мл спирта 70%, нагревают до закипания. Кипятят в течение 3 — 5 мин, затем охлаждают и фильтруют. Доводят объем раствора спиртом 70% до 100 мл.
Судан IV. [85-83-6]. C24H20N4O. (М.м. 380,44).
1-({2-Метил-4-[(2-метилфенил)диазенил]фенил}диазенил)нафталин-2-ол.
Порошок от коричневого до красновато-коричневого цвета.
Мало растворим в этаноле 96%, растворим в хлороформе.
0,5 г реактива растворяют в хлороформе и доводят объем раствора хлороформом до 100 мл.
Сулема. См. Ртути(II) хлорид.
Сульфаминовая кислота. [5329-14-6]. NH2SO3H. (М.м. 97,09).
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета.
Легко растворима в воде, умеренно растворима в ацетоне, спирте 96% и метаноле, практически нерастворима в эфире.
Температура плавления. Около 205 °C с разложением.
Сульфаминовой кислоты раствор 10%.
10,0 г сульфаминовой кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Раствор используют свежеприготовленным.
Сульфаминовой кислоты раствор 3%.
3,0 г сульфаминовой кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Раствор используют свежеприготовленным.
Сульфаниламид. [63-74-1]. C6H8N2O2S. (М.м. 172,20).
Мало растворим в воде, легко растворим в кипящей воде, ацетоне, растворим разведенных неорганических кислотах и растворах гидроксидов щелочных металлов, умеренно растворим в спирте 96%, эфире и петролейном эфире.
Температура плавления. Около 165 °C.
Сульфаниловая кислота. [121-57-3]. C6H7NO3S. (М.м. 173,19). 4-Аминобензолсульфоновая кислота.
Белый или белый с сероватым оттенком кристаллический порошок.
Умеренно растворима в воде, практически нерастворима в 96% спирте.
Сульфановый синий. [129-17-9]. C27H31N2NaO6S2. (М.м. 566,7).
4-{[4-(Диэтиламино)фенил][4-(диэтилазанийилиден)циклогекса-2,5-диен-1-илиден]метил}бензол-1,3-дисульфонат натрия (1:1).
Растворим в воде. Разведенные растворы имеют синюю окраску, которая переходит в желтую при прибавлении кислоты хлористоводородной концентрированной.
Сульфарсазен. См. Плюмбон.
Сульфатиазол. [72-14-0]. C9H9N2O2S2. (М.м. 255,32).
4-Амино-N-(1,3-тиазол-2-ил)бензолсульфонамид.
Порошок или кристаллы белого или желтовато-белого цвета.
Очень мало растворим в воде, растворим в ацетоне, мало растворим в спирте 96%. Растворяется в разведенных неорганических кислотах, растворах гидроксидов и карбонатов щелочных металлов.
Температура плавления. Около 200 °C.
Сульфомолибденовый реактив 0,5%.
Около 50 мг аммония молибдата растворяют в 10 мл кислоты серной концентрированной.
Сульфомолибденовый реактив 2,5%.
2,5 г аммония молибдата растворяют при нагревании в 20 мл воды. 28 мл кислоты серной концентрированной доводят водой до объема 50 мл, затем охлаждают. Оба раствора смешивают и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Хранят в полиэтиленовой упаковке.
Сульфосалициловая кислота. [5965-83-3]. C7H6O6S·2H2O. (М.м. 254,21).
2-Гидрокси-5-сульфобензойная кислота, дигидрат.
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета.
Очень легко растворима в воде и спирте 96%, растворима в эфире.
Температура плавления. Около 109 °C.
Сульфосалициловой кислоты раствор 20%.
20 г сульфосалициловой кислоты растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 100 мл.
Сульфосалициловой кислоты раствор 10%.
10 г сульфосалициловой кислоты растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 100 мл.
Сурьмы(III) хлорид. [10025-91-9]. SbCl3. (М.м. 228,12).
Бесцветные кристаллы или прозрачная кристаллическая масса. Гигроскопичен.
Легко растворим в этаноле безводном; гидролизуется в воде.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке, защищают от влаги.
Сурьмы(III) хлорида раствор 30%.
30 г сурьмы(III) хлорида быстро промывают 2 порциями по 15 мл хлороформа, свободного от этанола, отбрасывают промывные растворы и промытые кристаллы тотчас растворяют при слабом нагревании в 100 мл хлороформа, свободного от этанола.
Хранят раствор над натрия сульфатом безводным.
Сурьмы(III) хлорида раствор в этиленхлориде (около 20%).
Раствор I. 110 г сурьмы(III) хлорида растворяют в 400 мл этиленхлорида, прибавляют 2,0 г алюминия оксида безводного, перемешивают и фильтруют через стеклянный фильтр (40). Доводят объем фильтрата этиленхлоридом до 500 мл и перемешивают. Оптическая плотность полученного раствора, измеренная при длине волны 500 нм в кювете с толщиной слоя 2 см, не должна превышать 0,07.
Раствор II. В вытяжном шкафу смешивают 100 мл свежеперегнанного ацетилхлорида и 400 мл этиленхлорида.
Смешивают 90 мл раствора I и 10 мл раствора II.
Хранят во флаконах оранжевого стекла с притертой пробкой.
Срок годности 7 сут. Реактив не годен при появлении окрашивания.
Сурьмы(III) хлорида раствор в хлороформе (~= 22%).
Хлороформ промывают 2 — 3 раза равными объемами воды и сушат над прокаленным калия карбонатом; высушенный хлороформ сливают и перегоняют, отбрасывая первые 10 мл дистиллята. Во время высушивания и перегонки хлороформ следует защищать от воздействия света. Сурьмы трихлорид промывают перегнанным высушенным хлороформом до тех пор, пока промывной хлороформ не будет бесцветным.
Очищенный хлороформ насыщают при температуре 20 °C промытым сурьмы трихлоридом.
Смешивают 1 мл раствора сурьмы трихлорида с 2 г сеньетовой соли и титруют 0,1 М раствором йода до желтого окрашивания.
1 мл 0,1 М раствора йода соответствует 0,01141 г SbCl3, которого в растворе должно быть не менее 21,0% и не более 23,0%.
Тагатоза. [87-81-0]. C6H12O6. (М.м. 180,16).
Порошок белого цвета. Растворима в воде.
[\alpha]_{D}^{20} . — 2,3° (2,19% раствор).
Температура плавления. От 134 до 135 °C.
Таллия сульфат. [7446-18-6]. Tl2SO4. (М.м. 504,8). Сульфат таллия(I).
Ромбовидные призмы белого цвета.
Мало растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Таниновая кислота. [1401-55-4]. C76H52O46. (М.м. 1701,2).
{3,4-Дигидрокси-5-[(3,4,5-тригидроксибензоил)окси]бензоил}-2,3,4,6-тетра-O-{3,4-дигидрокси-5-[(3,4,5-тригидроксибензоил)окси]бензоил}- \beta -D-глюкопиранозид.
Блестящие чешуйки или аморфный порошок от желтоватого до светло-коричневого цвета.
Очень легко растворима в воде, легко растворима в спирте 96%, растворима в ацетоне, практически нерастворима в эфире.
Хранят в защищенном от света месте.
Таниновой кислоты раствор 10%.
1 г таниновой кислоты растворяют в 1 мл спирта 96% и доводят объем раствора водой до 10 мл.
Раствор используют свежеприготовленным.
Твин-20. См. Полисорбат 20.
Твин-80. См. Полисорбат 80.
\gamma -Терпинен. [99-85-4]. C10H16. (М.м. 136,23).
4-Метил-1-(пропан-2-ил)циклогекса-1,4-диен.
n_{D}^{15} . От 1,474 до 1,475.
Температура кипения. От 183 до 186 °C.
Хроматографическая чистота \gamma -терпинена, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 93,0%.
Терпинен-4-ол. [562-74-3]. C10H18O. (М.м. 154,25). (1RS)-4-Метил-1-(пропан-2-ил)циклогекс-3-ен-1-ол.
Бесцветная маслянистая жидкость.
Температура кипения. От 209 до 212 °C.
Хроматографическая чистота терпинен-4-ола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0%.
\alpha -Терпинеол. [98-55-5]. C10H18O. (М.м. 154,24). 2-[(1RS)-4-Метилциклогекс-3-ен-1-ил]пропан-2-ол.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% и эфире.
[\alpha]_{D}^{20} . Около 92,5°.
Температура плавления. Около 35 °C.
Может содержать от 1 до 3% \beta -терпинеола.
Хроматографическая чистота \alpha -терпинеола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 97,0%.
Тетрабутиламмония бромид. [1643-19-2]. C16H36BrN. (М.м. 322,37).
N,N,N-Трибутилбутан-1-аминий бромид.
Кристаллы белого или почти белого цвета.
Температура плавления. От 102 до 104 °C.
Тетрабутиламмония гидроксид. См. Тетрабутиламмония гидроксид 30-водный.
Тетрабутиламмония гидроксид 30-водный. [147741-30-8].
N,N,N-Трибутилбутан-1-аминий гидроксид триаконтагидрат.
Содержит не менее 98,0% C16H37NO·30H2O.
Кристаллы белого или почти белого цвета.
Тетрабутиламмония гидроксида раствор 10,4%. [2052-49-5].
Раствор, содержащий 104 г/л C16H37NO (М.м. 259,47), приготовленный разведением реактива соответствующей степени чистоты.
Тетрабутиламмония гидроксида раствор 40%. [2052-49-5].
Раствор, содержащий 400 г/л C16H37NO (М.м. 259,47), приготовленный разведением реактива соответствующей степени чистоты.
Тетрабутиламмония гидросульфат. [32503-27-8]. C16H37NO4S.
N,N,N-Трибутилбутан-1-аминий гидросульфат.
Кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Легко растворим в воде и метаноле.
Температура плавления. От 169 до 173 °C.
Оптическая плотность. Не более 0,05; измеряют оптическую плотность 5% раствора в области длин волн от 240 до 300 нм.
Тетрабутиламмония гидросульфата раствор 1%.
10,0 г тетрабутиламмония гидросульфата помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 800 мл воды, перемешивают до полного растворения, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют.
Используют свежеприготовленным.
Тетрабутиламмония гидросульфата раствор 0,08 М.
27,2 г тетрабутиламмония гидросульфата помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 800 мл воды, перемешивают до полного растворения, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют.
Используют свежеприготовленным.
Тетрабутиламмония дигидрофосфат. [5574-97-0]. C16H38NO4P. (М.м. 339,45). N,N,N-Трибутилбутан-1-аминий дигидрофосфат.
Порошок белого цвета, гигроскопичен.
Оптическая плотность. Около 0,10; измеряют оптическую плотность 17% раствора при длине волны 210 нм.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Тетрабутиламмония йодид. [311-28-4]. C16H36IN. (М.м. 369,37).
N,N,N-Трибутилбутан-1-аминий иодид.
Содержит не менее 98,0% C16H36IN.
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета или слегка окрашены.
Тетрабутиламмония перхлорат. [1923-70-2]. C16H36ClNO4. (М.м. 341,91).
N,N,N-Трибутилбутан-1-аминий перхлорат.
Содержит не менее 98,0% C16H36ClNO4.
Тетрагексиламмония гидросульфат. [32503-34-7]. C24H53NO4S.
N,N,N-Тригексилгексан-1-аминий гидросульфат.
Температура плавления. От 100 до 102 °C.
Тетрагептиламмония бромид. [4368-51-8]. C28H60BrN. (М.м. 490,7).
N,N,N-Тригептилгептан-1-аминий бромид.
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета или слегка окрашены.
Температура плавления. От 89 до 91 °C.
Тетрагидрофуран. [109-99-9]. C4H8O. (М.м. 72,11).
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Смешивается с водой, спиртом 96% и эфиром.
Не перегоняют, если тетрагидрофуран не выдерживает испытание на пероксиды.
Пероксиды. 8 мл раствора крахмала с калия йодидом помещают в цилиндр с притертой пробкой емкостью 12 мл и диаметром около 1,5 см, заполняют полностью тетрагидрофураном, затем перемешивают и выдерживают в темном месте в течение 30 мин. Не должно наблюдаться окрашивание.
Тетрагидрофуран, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать следующее дополнительное испытание.
Минимальное пропускание. 20% при длине волны 255 нм; 80% при длине волны 270 нм; 98% при длине волны 310 нм.
Определение проводят, используя в качестве раствора сравнения воду.
Тетрагидрофуран, очищенный от пероксидных соединений.
1,0 л тетрагидрофурана встряхивают в течение 10 мин со 100 г олова(II) хлорида, выдерживают в течение 1 сут, раствор декантируют с осадка и сушат в течение 1 сут калия гидроксидом. При необходимости сушку повторяют до тех пор, пока калия гидроксид не перестанет расплываться. При положительном результате проверки на отсутствие перекисей, высушенный тетрагидрофуран перегоняют, оставляя в колбе для перегонки не менее 150 мл исходного тетрагидрофурана. Используют фракцию с температурой перегонки 65,5 — 66,0 °C. Срок годности — 1 мес в защищенном от света месте.
Тетрадекан. [629-59-4]. C14H30. (М.м. 198,39).
Содержит не менее 99,5% C14H30.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в этаноле и эфире.
Температура кипения. Около 252 °C.
Температура плавления. Около — 5 °C.
Тетрадеканол. См. Миристиловый спирт.
Тетрадециламмония бромид. [14937-42-9]. C40H84BrN. (М.м. 659,0).
N,N,N-Тридецилдекан-1-аминий бромид.
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета или слегка окрашены.
Температура плавления. От 88 до 89 °C.
Тетрадецилтриметиламмония бромид. [8044-71-1]. C17H38BrN. (М.м. 336,39).
N,N,N-Триметилтетрадекан-1-аминий бромид.
Кристаллический порошок белого цвета.
Растворим воде, легко растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 240 °C.
Тетразолиевый синий. [1871-22-3]. C40H32Cl2N8O2. (М.м. 727,6).
3,3'-(3,3'-Диметокси[1,1'-бифенил]-4,4'-диил)бис(3,5-дифенил-3H- 1,2\lambda^{5},3,4 -тетразол-2-ий) дихлорид.
Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и метаноле, практически нерастворим в ацетоне и эфире.
Температура плавления. Около 245 °C с разложением.
Тетраметиламмония гидроксид. [10424-65-4]. C4H13NO·5H2O.
N,N,N-Триметилметанаминий гидроксид, пентагидрат.
Тетраметиламмония гидроксида раствор 25%.
Содержит не менее 25,0% (м/м) C4H13NO. (М.м. 91,15).
Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Смешивается с водой и спиртом 96%.
Тетраметиламмония гидроксида раствор 10%.
Содержит не менее 10,0% (м/м) C4H13NO. (М.м. 91,15).
Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Смешивается с водой и спиртом 96%.
Тетраметиламмония гидроксида раствор разведенный.
10 мл 10% раствора тетраметиламмония гидроксида доводят спиртом 96%, свободным от альдегидов, до объема 100 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Тетраметиламмония гидросульфат. [80526-82-5]. C4H13NO4S.
N,N,N-Триметилметанаминий гидросульфат.
Температура плавления. Около 295 °C.
Тетраметиламмония хлорид. [75-57-0]. C4H12ClN. (М.м. 109,60).
N,N,N-Триметилметанаминий хлорид.
Бесцветные кристаллы. Растворим в воде и спирте 96%.
Температура плавления. Около 300 °C с разложением.
Тетраметиламмония хлорида раствор.
10,96 г тетраметиламмония хлорида растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. Требуемое значение pH 7,0 устанавливают прибавлением к раствору по каплям 0,1 М раствора натрия гидроксида потенциометрически.
Тетраметилдиаминодифенилметан. [101-61-1]. C17H22N2. (М.м. 254,37).
4,4'-Метиленбис(N,N-диметиланилин).
Кристаллы от белого до голубовато-белого цвета или листочки.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте 96%, растворим в неорганических кислотах, легко растворим в эфире.
Температура плавления. Около 90 °C.
Тетраметилдиаминодифенилметана реактив.
Раствор А. 2,5 г тетраметилдиаминодифенилметана растворяют в 10 мл уксусной кислоты ледяной и прибавляют 50 мл воды.
Раствор Б. 5,0 г калия йодида растворяют в 100 мл воды.
Раствор В. 0,30 г нингидрина растворяют в 10 мл уксусной кислоты ледяной и прибавляют 90 мл воды.
Растворы А и Б смешивают, к полученному раствору прибавляют 1,5 мл раствора В.
Тетраметилсилан. [75-76-3]. C4H12Si. (М.м. 88,22).
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Очень мало растворим в воде, растворим в ацетоне и спирте 96%.
Температура кипения. Около 26 °C.
Тетраметилсилан, используемый в спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР), должен выдерживать следующее дополнительное испытание.
В спектре ЯМР 13C примерно 10% (о/о) раствора тетраметилсилана в дейтерированном хлороформе интенсивность любого постороннего сигнала, за исключением тех, которые соответствуют вращению боковых связей и хлороформу, не должна превышать интенсивности боковых линий C-13, расположенных на расстоянии 59,1 Гц по обе стороны основного сигнала тетраметилсилана.
Тетраметилэтилендиамин. [110-18-9]. C6H16N2. (М.м. 116,20).
N,N,N',N'-Тетраметилэтан-1,2-диамин.
Смешивается с водой, спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 121 °C.
Тетрапропиламмония хлорид. [5810-42-4]. C12H28ClN. (М.м. 221,81).
N,N,N-Трипропилпропан-1-аминий хлорид.
Белый или почти белый кристаллический порошок, умеренно растворим в воде.
Температура плавления. От 240 до 242 °C.
Тетрахлорвинфос. [22248-79-9]. C10H9Cl4O4P. (М.м. 365,96).
(Диметил)[(Z)-1-(2,4,5-трихлорфенил)-2-хлорэтан-1-ил]фосфат.
Температура плавления. Около 95 °C.
Тетрахлорметан. См. Углерода тетрахлорид.
Тетрахлорэтан. [79-34-5]. C2H2Cl4. (М.м. 167,85).
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температурные пределы перегонки. От 145 до 147 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Тетраэтиламмония гидроксида раствор 20%. [77-98-5]. C8H21NO. (М.м. 147,26).
Раствор 200 г/л; бесцветная жидкость, является сильной щелочью.
Тетраэтиламмония гидросульфат. [16873-13-5]. C8H21NO4S. (М.м. 227,32).
N,N,N-Триэтилэтан-1-аминий гидросульфат.
Температура плавления. Около 245 °C.
Тетраэтиламмония йодид. [68-05-3]. (C8H20IN. (М.м. 257,16).
N,N,N-Триэтилэтан-1-аминий иодид.
Температура плавления. Около 320 °C с разложением.
Тетраэтиленпентамин. [112-57-2]. C8H23N5. (М.м. 189,30).
3,6,9-Триазаундекан-1,11-диамин.
Бесцветная жидкость. Растворим в ацетоне.
Хранят в сухом и прохладном месте.
Тиазоловый желтый. См. Титановый желтый.
Тиамазол. [60-56-0]. C4H6N2S. (М.м. 114,17). 1-Метил-1,3-дигидро-2H-имидазол-2-тион.
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96% и метиленхлориде, умеренно растворим в эфире.
Температура плавления. Около 145 °C.
2-(2-Тиенил)уксусная кислота. [1918-77-0]. C6H6O2S. (М.м. 142,18).
(Тиофен-2-ил)уксусная кислота.
Температура плавления. Около 65 °C.
Тимин. [65-71-4]. C5H6N2O2. (М.м. 126,11).
5-Метилпиримидин-2,4(1H,3H)-дион.
Короткие игольчатые кристаллы или пластинки.
Мало растворим в холодной воде, растворим в горячей воде, растворим в разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Тимол. [89-83-8]. C10H14O. (М.м. 150,22).
Бесцветные кристаллы или кристаллический порошок с характерным запахом.
Очень мало растворим в воде, очень легко растворим в спирте 96% и эфире, легко растворим в эфирных и жирных маслах, умеренно растворим в глицерине, растворим в разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Хроматографическая чистота тимола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 95,0%.
20 г тимола растворяют в спирте 96% и доводят объем раствора этим же спиртом до 100 мл.
Тимоловый синий. [76-61-9]. C27H30O5S. (М.м. 466,6).
3,3-Бис[4-гидрокси-2-метил5-(пропан-2-ил)фенил]-3H- 2,1\lambda^{6} -бензоксатиол-1,1-дион.
Кристаллический порошок от коричневато-зеленого до зеленовато-синего цвета.
Мало растворим в воде, растворим в спирте 96% и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Тимолового синего раствор 0,1%.
0,1 г тимолового синего растворяют в смеси 2,15 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 20 мл спирта 96%, доводят объем раствора водой до 100 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,1 мл раствора тимолового синего и 0,2 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида; появляется синее окрашивание, которое переходит в желтое при прибавлении не более 0,1 мл 0,02 М раствора хлористоводородной кислоты.
Переход окраски от красной до желтой в интервале pH 1,2 — 2,8 и от оливково-зеленой до синей в интервале pH 8,0 — 9,6.
Тимолового синего раствор 0,04%.
0,1 г тимолового синего растворяют в 10,75 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой, свободной от углерода диоксида, до 250 мл.
Тимолового синего спиртовой раствор 0,1%.
0,1 г тимолового синего растворяют в 50 мл спирта 96% при нагревании и после охлаждения доводят объем раствора водой до 100 мл. Изменение окраски см. выше.
Тимолового синего метанольный раствор. 0,3% раствор в метаноле.
Тимолового синего метанольный раствор 0,2%. 0,02 г тимолового синего растворяют в 10 мл метанола.
Тимолового синего раствор 1%. 1% раствор в диметилформамиде.
Тимоловый синий водорастворимый. [62625-21-2]. C27H29NaO5S.
2-{[4-Гидрокси-2-метил-5-(пропан-2-ил)фенил][2-метил-4-оксо-5-(пропан-2-ил)циклогекса-2,5-диен-1-илиден]метил}бензолсульфонат натрия.
Мелкокристаллический порошок коричневого цвета. Растворим в воде.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале pH 1,2 — 2,8 и от желтой к синей в интервале pH 8,0 — 9,2.
Тимолового синего водорастворимого раствор. 0,04% раствор.
Переход окраски от красной к желтой в интервале pH 1,2 — 2,8 и от желтой к синей в интервале pH 8,0 — 9,6.
Тимолфталеин. [125-20-2]. C28H30O4. (М.м. 430,5).
3,3-Бис[4-гидрокси-2-метил-5-(пропан-2-ил)фенил]-2-бензофуран-1(3H)-он.
Порошок от белого до желтовато-белого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Тимолфталеина раствор 0,1%. Раствор 1 г/л в спирте 96%.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,2 мл раствора тимолфталеина, раствор бесцветный; при прибавлении не более 0,05 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида должно появиться синее окрашивание раствора.
Переход окраски от бесцветной до синей в интервале pH 9,3 — 10,5.
Тиоацетамид. [62-55-5]. C2H5NS. (М.м. 75,13). Этантиоамид.
Кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Легко растворим в воде и спирте 96%.
Температура плавления. Около 113 °C.
Тиоацетамида раствор 4%. Раствор 40 г/л.
К 0,2 мл 4% раствора тиоацетамида прибавляют 1 мл смеси 5 мл воды, 15 мл 1 М раствора натрия гидроксида и 20 мл глицерина 85%, нагревают при температуре 100 °C в течение 20 с.
Готовят непосредственно перед использованием.
Тиобарбитуровая кислота. [504-17-6]. C4H4N2O2S. (М.м. 144,15).
2-Тиоксодигидропиримидин-4,6(1H,5H)-дион.
Тиогликолевая кислота. [68-11-1]. C2H4O2S. (М.м. 92,12).
Смешивается с водой, растворима в спирте 96%.
Тиодиэтиленгликоль. [111-48-8]. C4H10O2S. (М.м. 122,19).
2,2'-Сульфандиилди(этан-1-ол).
Бесцветная или желтая вязкая жидкость.
Содержит не менее 99% C4H10O2S.
Температура кипения. Около 165 °C (20 мм. рт. ст.).
Температура плавления. Около -16 °C.
Тиомерсал. [54-64-8]. C9H9HgNaO2S. (М.м. 404,8).
2-[(Этилмеркурио)сульфанил]бензоат натрия.
Легкий кристаллический порошок желтовато-белого цвета.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
Тиомочевина. [62-56-6]. CH4N2S. (М.м. 76,12). Тиомочевина.
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета.
Растворима в воде и спирте 96%.
Температура плавления. Около 178 °C.
Тирамин. [51-67-2]. C8H11NO. (М.м. 137,18). 4-(2-Аминоэтил)фенол.
Мало растворим в воде, растворим в горячем этаноле.
Температура плавления. От 164 до 165 °C.
Тирозин. [60-18-4]. C9H11NO3. (М.м. 181,19).
(2S)-2-Амино-3-(4-гидроксифенил)пропановая кислота.
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета, или бесцветные кристаллы.
Мало растворим в воде, практически нерастворим в ацетоне, этаноле и эфире, растворим в кислоте хлористоводородной разведенной и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
Титан. [7440-32-6]. Ti. (А.м. 47,87). Титан.
Металлический порошок или тонкая проволока, диаметром не более 0,5 мм, или губка.
Температура плавления. Около 1668 °C.
Титана диоксид. [13463-67-7]. TiO2. (М.м. 79,87). Оксид титана(IV).
Белый или почти белый порошок.
Практически нерастворим в воде, нерастворим в разведенных минеральных кислотах, но медленно растворяется в горячей серной кислоте концентрированной.
0,1 г титана диоксида нагревают с 100 мл серной кислоты концентрированной на сетке при периодическом перемешивании до полного растворения. Хранят в стеклянном сосуде с притертой пробкой.
Титана(III) хлорид. [7705-07-9]. TiCl3. (М.м. 154,23).
Кристаллы красновато-фиолетового цвета, расплывающиеся на воздухе.
Растворим в воде и спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
Температура плавления. Около 440 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Титана(III) хлорида раствор 15%. Раствор 150 г/л в растворе 100 г/л хлористоводородной кислоты.
Титана(III) хлорид — серной кислоты реактив.
20 мл 15% раствора титана(III) хлорида осторожно смешивают с 13 мл серной кислоты концентрированной, прибавляют достаточное количество раствора водорода пероксида концентрированного до получения желтого окрашивания, нагревают до начала выделения белых паров и охлаждают. Разводят водой, повторяют выпаривание и прибавление воды до получения бесцветного раствора, доводят объем раствора водой до 100 мл.
Титановый желтый. [1829-00-1]. C28H19N5Na2O6S4. (М.м. 695,7).
2,2'-[(Триаз-1-ен-1,3-диил)бис-4,1-фенилен]бис(6-метил-1,3-бензотиазол-7-сульфонат)] динатрия.
Порошок желтовато-коричневого цвета.
Легко растворим в воде и спирте 96%.
Полоски фильтровальной бумаги погружают в раствор титанового желтого, выдерживают несколько минут и сушат при комнатной температуре.
Титанового желтого раствор 0,05%. Раствор 0,5 г/л.
Испытание на чувствительность. К 10 мл воды прибавляют 0,1 мл раствора титанового желтого, 0,2 мл эталонного раствора магния (10 ppm Mg) и 1,0 мл 1 М раствора натрия гидроксида. Полученный раствор сравнивают с эталонным раствором, приготовленным таким же образом, за исключением магния; должно наблюдаться отчетливое розовое окрашивание.
Тозиларгинина метилового эфира гидрохлорид. [1784-03-8].
C14H22N4O4S·HCl. (М.м. 378,87).
Метил[(2S)-5-Карбамимидамидо-2-(4-метилбензолсульфонамидо)пентаноата]гидрохлорид.
[\alpha]_{D}^{20} . От — 12° до — 16° (4% раствор).
Температура плавления. Около 145 °C.
Тозиларгинина метилового эфира гидрохлорида раствор.
К 98,5 мг тозиларгинина метилового эфира гидрохлорида прибавляют 5 мл буферного раствора трис(гидроксиметил)аминометана с pH 8,1, встряхивают до растворения, прибавляют 2,5 мл смешанного раствора метилового красного и доводят объем раствора водой до 25 мл.
Тозил-лизил-хлорметана гидрохлорид. [4238-41-9]. C14H21ClN2O3S·HCl.
N-[(3S)-7-Амино-2-оксо-1-хлоргептан-3-ил]-4-метилбензолсульфонамида гидрохлорид.
[\alpha]_{D}^{20} . От -7 до -9° (2% раствор).
Температура плавления. Около 155 °C с разложением.
A_{1\text{см}}^{1\%} . От 310 до 340. Определение проводят при длине волны 230 нм, используя в качестве раствора сравнения воду.
Тозил-фенилаланил-хлорметан. [402-71-1]. C17H18ClNO3S. (М.м. 351,85).
4-Метил-N-[(2S)-3-оксо-4-хлор-1-фенилбутан-2-ил]бензолсульфонамид.
[\alpha]_{D}^{20} . От — 85° до — 89° (1% раствор в спирте 96%).
Температура плавления. Около 105 °C.
A_{1\text{см}}^{1\%} . От 290 до 320. Определение проводят при длине волны 228,5 нм в спирте 96%.
о-Толидин. [119-93-7]. C14H16N2. (М.м. 212,29).
3,3'-Диметил[1,1'-бифенил]-4,4'-диамин.
Содержит не менее 97,0% C14H16N2.
Кристаллический порошок светло-коричневого цвета.
Температура плавления. Около 130 °C.
0,16 г о-толидина растворяют в 30,0 мл уксусной кислоты ледяной, прибавляют 1,0 г калия йодида и доводят объем раствора водой до 500,0 мл.
о-Толуидин. [95-53-4]. C7H9N. (М.м. 107,15). 2-Метиланилин.
Жидкость светло-желтого цвета, под действием воздуха и света становится красновато-коричневой.
Мало растворим в воде, растворим в спирте 96% и в растворах неорганических кислот.
Температура кипения. Около 200 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке, в защищенном от света месте.
п-Толуидин. [106-49-0]. C7H9N. (М.м. 107,15). 4-Метиланилин.
Блестящие пластинки или хлопья.
Мало растворим в воде, легко растворим в ацетоне и спирте 96%, растворим в эфире.
Температура плавления. Около 44 °C.
о-Толуидина гидрохлорид. [636-21-5]. C7H9N·HCl. (М.м. 143,61).
Содержит не менее 98,0% C7H10ClN.
Температура плавления. От 215 до 217 °C.
Толуидиновый синий. [92-31-9]. C15H16ClN3S. (М.м. 305,83).
3-Амино-7-(диметиламино)-2-метил- 5\lambda^{4} -фенотиазин-5-ий хлорид.
Растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Толуиленовый красный. См. Нейтральный красный.
Толуол. [108-88-3]. C7H8. (М.м. 92,14). Толуол.
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Очень мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96%.
d_{20}^{20} . От 0,865 до 0,870.
Температура кипения. Около 110 °C.
Должен выдерживать требования для толуола и следующее дополнительное испытание.
Серосодержащие соединения. К 10 мл толуола прибавляют 1 мл этанола, 3 мл раствора калия плюмбита и кипятят с обратным холодильником в течение 15 мин. Через 5 мин водный слой не должен потемнеть.
Вещества, родственные тиофену. 2 мл толуола встряхивают с 5 мл реактива изатина в течение 5 мин и оставляют на 15 мин; в нижнем слое не должно наблюдаться синее окрашивание.
о-Толуолсульфонамид. [88-19-7]. C7H9NO2S. (М.м. 171,22).
Кристаллический порошок белого цвета.
Мало растворим в воде и эфире, растворим в спирте 96% и растворах гидроксидов щелочных металлов.
Температура плавления. Около 156 °C.
Толуолсульфонамид. [70-55-3]. C7H9NO2S. (М.м. 171,22).
Кристаллический порошок белого цвета.
Мало растворим в воде и эфире, растворим в спирте 96% и растворах гидроксидов щелочных металлов.
Температура плавления. Около 136 °C.
Толуолсульфоновая кислота. [6192-52-5]. C7H8O3S·H2O. (М.м. 190,22).
4-Метилбензолсульфоновая кислота, моногидрат.
Содержит не менее 87,0% C7H8O3S.
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета.
Легко растворима в воде, растворима в спирте 96% и эфире.
Торин. См. Нафтарзон.
Тория(IV) нитрат. [13823-29-5]. Th(NO3)4·xH2O. (М.м. 480,1 для безводного).
Белые кристаллы, слегка расплывающиеся на воздухе.
Легко растворим в воде и спирте 96%.
Затвердевшая на воздухе смола Astragalus gummifer Labill. и некоторых других видов Astragalus из западной Азии.
Триамцинолон. [124-94-7]. C21H27FO6. (М.м. 394,43).
11\beta,16\alpha,17\alpha,21 -Тетрагидрокси- 9\alpha -фторпрегна-1,4-диен-3,20-дион.
Белый или почти белый кристаллический порошок.
Практически нерастворим в воде и метиленхлориде, мало растворим в метаноле.
Температура плавления. От 262 до 263 °C.
Триацетин. [102-76-1]. C9H14O6. (М.м. 218,20).
(Пропан-1,2,3-триил)триацетат.
Почти прозрачная, бесцветная или желтоватого цвета жидкость.
Растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 260 °C.
Трикалия фосфат тригидрат. [22763-03-7]. K3PO4·3H2O. (М.м. 266,31).
Белый или почти белый кристаллический порошок, легко растворим в воде.
Трикозан. [638-67-5]. C23H48. (М.м. 324,63).
Практически нерастворим в воде, растворим в эфире и гексане.
Температура плавления. Около 48 °C.
Трилон Б. См. Натрия эдетат.
Триметилпентан. [540-84-1]. C8H18. (М.м. 114,23). 2,2,4-Триметилпентан.
Бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле.
d_{20}^{20} . От 0,691 до 0,696.
n_{D}^{20} . От 1,391 до 1,393.
Температурные пределы перегонки. От 98 до 100 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Триметилпентан, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать следующие дополнительные испытания.
Минимальное пропускание. 98% в области длин волн от 250 до 420 нм; в качестве раствора сравнения используют воду.
Оптическая плотность. Не более 0,07 в области длин волн от 220 до 360 нм; в качестве раствора сравнения используют воду.
N-Триметилсилилимидазол. [18156-74-6]. C6H12N2Si. (М.м. 140,26).
1-(Триметилсилил)-1H-имидазол.
Бесцветная, гигроскопичная жидкость.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
N,O-бис(Триметилсилил)ацетамид. [10416-59-8]. C8H21NOSi2.
(М.м. 203,43). (Триметилсилил)[N-(триметилсилил)этанимидоат].
N,O-бис(Триметилсилил)трифторацетамид. [25561-30-2]. C8H18F3NOSi2.
(Триметилсилил)[N-(триметилсилил)-2,2,2-трифторэтанимидоат].
Температура кипения. Около 40 °C при 12 мм рт. ст.
Триптофан. [73-22-3]. C11H12N2O2. (М.м. 204,23). L-Триптофан
(2S)-2-Амино-3-(1H-индол-3-ил)пропановая кислота.
Кристаллический порошок от белого до желтовато-белого цвета или бесцветные кристаллы.
Мало растворим в воде, очень мало растворим в спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
[\alpha]_{D}^{20} . Около — 30° (1% раствор).
1,3,5-Трис[3,5-ди(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензил]-1,3.5-триазин-2,4,6(1H,3H,5H)-трион. [27676-62-6]. C48H69N3O6. (М.м. 784,1).
1,3,5-Трис{[3,5-ди(трет-бутил)-4-гидроксифенил]метил}-1,3,5-триазаин-2,4,6(1H,3H,5H)-трион.
Кристаллический порошок белого цвета.
Температура плавления. От 218 до 222 °C.
Трис[2,4-ди(1,1-диметилэтил)фенил]фосфит. [31570-04-4]. C42H63O3P.
Трис[3,5-ди(трет-бутил)фенил]фосфит.
Температура плавления. От 182 до 186 °C.
Трис(гидроксиметил)аминометан. [77-86-1]. C4H11NO3. (М.м. 121,14).
2-Амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диол.
Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Очень легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%.
Температура плавления. От 168 до 174 °C.
Трис(гидроксиметил)аминометана раствор.
Раствор трис(гидроксиметил)аминометана содержит эквивалент 24,22 г C4H11NO3 в 1000,0 мл.
Трисцианоэтоксипропан. [2465-93-2]. C12H17N3O3. (М.м. 251,28).
3,3',3»-[Пропан-1,2,3-триилтрис(окси)]трипропаннитрил.
Вязкая жидкость коричнево-желтого цвета.
Используют в качестве неподвижной фазы в газовой хроматографии.
Тритон X-100. [9002-93-1]. C14H22O(C2H4O)n, n = 9 — 10. (М.м. около 625).
\alpha -Гидро- \omega -[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]поли(оксиэтилен).
При комнатной температуре прозрачное, очень вязкое вещество.
Вязкость. 0,24 Па·с при температуре 25 °C.
При комнатной температуре прозрачное, очень вязкое вещество.
Трифенилметанол. [76-84-6]. C19H16O. (М.м. 260,33).
Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте 96%.
Трифенилтетразолия хлорид. [298-96-4]. C19H15ClN4. (М.м. 334,80).
2,3,5-Трифенил-3H- 1,2\lambda^{5} ,3,4-тетразол-2-ий хлорид.
Содержит не менее 98,0% C19H15ClN4.
Порошок светло-желтого или серовато-желтого цвета.
Растворим в воде, ацетоне и спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
Температура плавления. Около 240 °C с разложением.
Хранят в защищенном от света месте.
Трифенилтетразолия хлорида раствор 0,5%. Раствор 5 г/л в спирте 96%, свободном от альдегидов.
Хранят в защищенном от света месте.
Трифенилфосфат. [115-86-6]. C18H15PO4. (М.м. 326,28). Трифенилфосфат.
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха.
Растворим в органических растворителях, практически нерастворим в воде.
Температура плавления. 49 — 51 °C.
Трифторуксусная кислота. [76-05-1]. C2HF3O2. (М.м. 114,02).
Содержит не менее 99% C2HF3O2.
Смешивается с ацетоном, спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 72 °C.
Используют квалификацию, пригодную для секвентации протеинов.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Трифторуксусной кислоты раствор 10%.
10 г трифторуксусной кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Трифторуксусный ангидрид. [407-25-0]. C4F6O3. (М.м. 210,03).
Трихлортрифторэтан. [76-13-1]. C2Cl3F3. (М.м. 187,38).
1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан.
Практически нерастворим в воде, смешивается с ацетоном и эфиром.
Температурные пределы перегонки. От 47 до 48 °C; должно перегоняться не менее 98%.
Трихлоруксусная кислота. [76-03-9]. C2HCl3O2. (М.м. 163,39).
Бесцветные кристаллы или кристаллическая масса.
Очень легко расплывается на воздухе, очень легко растворима в воде и спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Трихлоруксусной кислоты раствор 5%.
50,0 г трихлоруксусной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки.
Трихлоруксусной кислоты раствор 4%.
40,0 г трихлоруксусной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки.
1,1,1-Трихлорэтан. [71-55-6]. C2H3Cl3. (М.м. 133,40). 1,1,1-Трихлорэтан.
Практически нерастворим в воде, растворим в ацетоне, эфире и метаноле.
Температура кипения. Около 74 °C.
2,2,2-Трихлорэтанол. [115-20-8]. C2H3Cl3O. (М.м. 149,40).
Температура кипения. Около 152 °C.
Температура плавления. Около 17 °C.
Трихлорэтилен. [79-01-6]. C2HCl3. (М.м. 131,39).
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Триэтаноламин. [102-71-6]. C6H15NO3. (М.м. 149,19).
2,2',2»-Нитрилотри(этан-1-ол).
Бесцветная, вязкая, очень гигроскопичная жидкость, под действием воздуха и света приобретает коричневую окраску.
Смешивается с водой, ацетоном, спиртом 96%, глицерином 85% и метанолом.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке, в защищенном от света месте.
Триэтиламин. [121-44-8]. C6H15N. (М.м. 101,19).
Мало растворим в воде при температуре ниже 18,7 °C, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 90 °C.
Триэтилендиамин. [280-57-9]. C6H12N2. (М.м. 112,17).
Кристаллы, очень гигроскопичны. Легко сублимируется при комнатной температуре.
Легко растворяется в воде, ацетоне и этаноле.
Температура кипения. Около 174 °C.
Температура плавления. Около 158 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Трометамол. См. Трис(гидроксиметил) аминометан.
Тропеолин 00. [554-73-4]. C18H14N3NaO3S. (М.м. 375,38).
4-[(4-Анилинофенил)диазенил]бензолсульфонат натрия.
Оранжево-желтый порошок или золотисто-желтые игольчатые кристаллы.
Растворим в горячей воде и спирте 96%.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале pH 1,4 — 3,2.
0,1 г тропеолина 00 смешивают с 100 мл воды. Растворение проводят при нагревании до температуры 100 °C.
0,2 г тропеолина 00 смешивают с 100 мл метанола, периодически встряхивают в течение 1 ч и фильтруют.
Тропеолин 000-1. [523-44-4]. C16H11N2NaO4S. (М.м. 350,32).
4-[(4-Гидроксинафталин-1-ил)диазенил]бензолсульфонат натрия.
Порошок темно-красного или красновато-коричневого цвета.
Тропеолин 000-2. [633-96-5]. C16H11N2NaO4S. (М.м. 350,32).
4-[(2-Гидроксинафталин-1-ил)диазенил]бензолсульфонат натрия.
0,1 г тропеолина 000-2 растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора до 100 мл спиртом 96%.
Раствор пригоден для использования в течение 3 месяцев.
ТСХ пластинка со слоем силикагеля.
Подложка из стекла, металла или пластика, покрытая слоем силикагеля с подходящей толщиной и размером частиц (обычно от 2 до 10 мкм для пластин с мелким размером частиц для ВЭТСХ и от 5 до 40 мкм для обычных ТСХ пластин). Если необходимо, размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Сорбент может содержать связующее органическое вещество.
Хроматографическая разделяющая способность. На пластинку наносят необходимый объем раствора для определения пригодности ТСХ пластинок (10 мкл для обычной пластинки и от 1 до 2 мкл для пластинки с мелким размером частиц). Хроматографируют в системе растворителей метанол — толуол 20:80. Когда фронт растворителей пройдет две трети длины пластинки, она считается пригодной, если на ней видны 4 четко разделенных пятна:
- пятно бромкрезолового зеленого с Rf не более 0,15;
- пятно метилового оранжевого с Rf в пределах от 0,1 до 0,25;
- пятно метилового красного с Rf в пределах от 0,35 до 0,55;
- пятно судана красного G с Rf в пределах от 0,75 до 0,98.
Раствор для определения пригодности ТСХ пластинок.
Смешивают по 1,0 мл 0,05% раствора судана красного G в толуоле, свежеприготовленного 0,05% раствора метилового оранжевого в этаноле, 0,05% раствора бромкрезолового зеленого в ацетоне, 0,025% раствора метилового красного в ацетоне и доводят объем полученного раствора ацетоном до 10,0 мл.
ТСХ пластинка со слоем силикагеля, импрегнированная 10% раствором натрия хлорида.
ТСХ пластинку со слоем силикагеля помещают в камеру с 10% раствором натрия хлорида и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт подвижной фазы дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры и подсушивают на воздухе в течение 1 ч, сушат в сушильном шкафу при температуре 120 °C в течение 10 мин и охлаждают на воздухе.
ТСХ пластинка со слоем силикагеля F254.
Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем силикагеля со следующими изменениями.
Содержит флуоресцентный индикатор с максимумом поглощения при длине волны 254 нм.
Гашение флуоресценции. На пластинку наносят в 5 точек последовательно возрастающие объемы от 1 до 10 мкл для обычной ТСХ пластинки и от 0,2 до 2 мкл для ВЭТСХ пластинки 0,1% раствора бензойной кислоты в смеси растворителей этанол — циклогексан 15:85. Хроматографируют в той же смеси растворителей. Когда фронт растворителя пройдет половину длины пластинки, ее вынимают из камеры и сушат до испарения растворителей.
Пластинку просматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм. На обычных ТСХ пластинках бензойная кислота должна обнаруживаться в виде темных пятен на флуоресцирующем фоне примерно на середине хроматограммы для нанесенных количеств 2 мкг и более. На ВЭТСХ пластинках бензойная кислота должна обнаруживаться в виде темных пятен на флуоресцирующем фоне примерно на середине хроматограммы для нанесенных количеств 0,2 мкг и более.
ТСХ пластинка со слоем силикагеля G.
Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем силикагеля со следующим изменением.
Содержит кальция сульфат полугидрат (гипс) в качестве связующего вещества.
ТСХ пластинка со слоем силикагеля GF254.
Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем силикагеля со следующим изменением.
Содержит кальция сульфат полугидрат (гипс) в качестве связующего вещества и флуоресцентный индикатор с максимумом поглощения при длине волны 254 нм.
Гашение флуоресценции. Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем силикагеля F254.
ТСХ пластинка со слоем силикагеля октадецилсилильного F254. Подложка из стекла, металла или пластика, покрытая слоем силикагеля химически модифицированного октадецилсилильными группами с подходящей толщиной и размером частиц (обычно от 2 до 10 мкм для пластин ВЭТСХ и от 5 до 40 мкм для обычных ТСХ пластин). Если необходимо, размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Сорбент может содержать связующее органическое вещество.
Содержит флуоресцентный индикатор с максимумом поглощения при длине волны 254 нм.
Гашение флуоресценции. Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем силикагеля F254.
ТСХ пластинка со слоем силикагеля октилсилильного. Подложка из стекла, металла или пластика, покрытая слоем силикагеля химически модифицированного октилсилильными группами с подходящей толщиной и размером частиц (обычно от 2 до 10 мкм для пластин ВЭТСХ и от 5 до 40 мкм для обычных ТСХ пластин). Если необходимо, размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Сорбент может содержать связующее органическое вещество.
ТСХ пластинка со слоем силикагеля силанизированного.
Подложка из стекла, металла или пластика, покрытая слоем силикагеля силанизированного с подходящей толщиной и размером частиц (обычно от 2 до 10 мкм для пластин ВЭТСХ и от 5 до 40 мкм для обычных ТСХ пластин). Если необходимо, размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, где он используется.
Сорбент может содержать связующее органическое вещество.
Хроматографическая разделяющая способность. По 0,1 г метиллаурата, метилмеристата, метилпальмитата и метилстеарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 40 мл 3% спиртового раствора калия гидроксида и нагревают с обратным холодильником при температуре 100 °C в течение 1 ч. Охлаждают, раствор помещают в делительную воронку с помощью 100 мл воды, подкисляют хлористоводородной кислотой разведенной 7,3% до pH 2 — 3 и встряхивают с 3 порциями, по 10 мл каждая, метиленхлорида. Объединенные метиленхлоридные извлечения сушат над натрия сульфатом безводным, фильтруют и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 50 мл метиленхлорида (испытуемый раствор). Определение проводят методом ТСХ, используя ТСХ пластинку со слоем силикагеля силанизированного. На пластинку наносят в 3 точки необходимый объем испытуемого раствора (около 10 мкл для обычной ТСХ пластинки и от 1 до 2 мкл для ВЭТСХ пластинки с мелким размером частиц). Хроматографируют в системе растворителей уксусная кислота ледяная — вода — диоксан 10:25:65. Когда фронт растворителей пройдет две трети длины пластинки, ее вынимают из камеры и сушат при температуре 120 °C в течение 30 мин. Пластинку охлаждают, опрыскивают 3,5% раствором фосфорномолибденовой кислоты в 2-пропаноле и нагревают при температуре 150 °C до появления пятен. Затем пластинку обрабатывают парами аммиака до получения фона белого цвета. Пластинка считается пригодной, если на ней видны 4 четко разделенных пятна.
ТСХ пластинка со слоем силикагеля силанизированного F254.
Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем силикагеля силанизированного со следующим изменением.
Содержит флуоресцентный индикатор с максимумом поглощения при длине волны 254 нм.
ТСХ пластинка со слоем силикагеля этилсилильного F254. Подложка из стекла, металла или пластика, покрытая слоем силикагеля химически модифицированного этилсилильными группами с подходящей толщиной и размером частиц (обычно от 2 до 10 мкм для пластин ВЭТСХ и от 5 до 40 мкм для обычных ТСХ пластин). Если необходимо, размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, в которых он используется.
Сорбент может содержать связующее органическое вещество.
Содержит флуоресцентный индикатор с максимумом поглощения при длине волны 254 нм.
Гашение флуоресценции. Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем силикагеля F254.
ТСХ пластинка со слоем целлюлозы.
Подложка из стекла, металла или пластика, покрытая слоем целлюлозы с подходящей толщиной.
Туйон. [546-80-5]. C10H16O. (М.м. 152,23).
(1S,4R,5R)-4-Метил-1-(пропан-2-ил)бицикло[3.1.0]гексан-3-он.
Бесцветная или почти бесцветная жидкость.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% и других органических растворителях.
[\alpha]_{D}^{20} . Около — 15°.
Температура кипения. Около 86 °C.
Углеводороды с низким давлением паров (тип L).
Растворимы в бензоле и толуоле.
Углерод графитированный для хроматографии. [7440-44-0].
Углеродные цепочки с длиной цепи более C9; размер частиц от 400 до 850 мкм.
Удельная площадь поверхности. 10 м2/г.
Не применяют при температуре выше 400 °C.
Углерода диоксид. [124-38-9]. CO2. (М.м. 44,01).
Бесцветный газ. При давлении 101 кПа 1 объем газа растворяется в 1 объеме воды.
Содержит не менее 99,995% (о/о) CO2.
Углерода монооксид. Менее 5 ppm.
Углерода дисульфид. [75-15-0]. CS2. (М.м. 76,14). Дисульфид углерода.
Бесцветная или желтоватого цвета воспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
Температура кипения. От 46 до 47 °C.
Углерода монооксид. [630-08-0]. CO. (М.м. 28,01). Оксид углерода(II).
Содержит не менее 99,97% (о/о) CO.
Углерода тетрахлорид. См. Черыреххлористый углерод.
Практически нерастворим в воде и органических растворителях.
Уголь животного или растительного происхождения, специально обработанный и обладающий в связи с этим большой поверхностной активностью, способный адсорбировать газы, токсины, тяжелые металлы и др.
Хранят в плотно закрытых упаковках, отдельно от веществ, выделяющих в атмосферу газы или пары.
Уксусный ангидрид. [108-24-7]. C4H6O3. (М.м. 102,09). Уксусный ангидрид. Бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом. При растворении реактива в воде образуется уксусная кислота, причем реакция сначала идет медленно, а затем ускоряется и проходит бурно (возможны выбросы).
Температура кипения. От 136 до 142 °C.
Уксусного ангидрида раствор 25% (о/о) в безводном пиридине.
25,0 мл уксусного ангидрида растворяют в безводном пиридине, объем раствора доводят тем же растворителем до 100,0 мл.
Хранят, защищая от света и воздуха.
Уксусного ангидрида раствор 12% (о/о) в безводном пиридине.
12 мл уксусного ангидрида смешивают с 88 мл безводного пиридина.
Хранят в банках оранжевого стекла с притертыми пробками.
Уксусного ангидрида раствор в серной кислоте.
Осторожно смешивают 5 мл уксусного ангидрида и 5 мл серной кислоты концентрированной. Полученную смесь прибавляют при охлаждении по каплям к 50 мл этанола безводного.
Готовят непосредственно перед использованием.
Уксусная кислота. [64-19-7]. C2H4O2. (М.м. 60,05).
Содержание C2H4O2 не менее 98%.
Бесцветная прозрачная жидкость с резким специфическим запахом.
Содержит не менее 99,6% (м/м) C2H4O2.
Бесцветная жидкость или белые блестящие папоротникообразные кристаллы.
Легко смешивается или легко растворяется в воде, спирте 96%, эфире, глицерине 85% и большинстве жирных и эфирных масел.
d_{20}^{20} . От 1,052 до 1,053.
Температура кипения. От 117 до 119 °C.
Температура замерзания. Не ниже 15,8 °C.
Вода. Не более 0,4%. Если содержание воды превышает 0,4%, прибавляют рассчитанное количество уксусного ангидрида.
Хранят в защищенном от света месте.
Содержит не менее 98,8% (м/м) C2H4O2.
d_{20}^{20} . От 1,049 до 1,051.
Температура кипения. От 117 до 119 °C.
Уксусная кислота разведенная 30%.
Содержит не менее 290 г/л и не более 310 г/л C2H4O2 (М.м. 60,05).
30 г уксусной кислоты ледяной доводят водой до 100,0 мл.
Уксусная кислота разведенная 30% в спирте 60%.
Содержит не менее 290 г/л и не более 310 г/л C2H4O2 (М.м. 60,05).
30 г уксусной кислоты ледяной доводят спиртом 60% до 100,0 мл.
Уксусная кислота разведенная 15%.
15,3 г уксусной кислоты ледяной доводят водой до 100,0 мл.
Уксусная кислота разведенная 12%.
Содержит не менее 115 г/л и не более 125 г/л C2H4O2 (М.м. 60,05).
12,24 г уксусной кислоты ледяной доводят водой до 100,0 мл.
3,1 г уксусной кислоты ледяной доводят водой до 100,0 мл.
1,0 г уксусной кислоты ледяной доводят водой до 100,0 мл.
286 мл уксусной кислоты ледяной осторожно смешивают с водой и доводят водой до 1000,0 мл.
114 мл уксусной кислоты ледяной доводят водой до 1000,0 мл.
57 мл уксусной кислоты ледяной доводят водой до 1000,0 мл.
Состав: 0,006 г бромкрезолового пурпурового, 0,01 г бромкрезолового зеленого, 0,02 г метилового оранжевого, 0,04 г тропеолина 00, 0,04 г фенолфталеина, 0,05 г тимолового синего, 0,1 г бромтимолового синего.
Предназначен для колориметрического определения концентрации водородных ионов.
Индикатор изменяет окраску в интервале pH 1,0 — 10,0
| pH | Окраска |
|---|---|
| 1,0 | красно-фиолетовая |
| 2,0 | розово-оранжевая |
| 3,0 | оранжевая |
| 4,0 | желто-оранжевая |
| 5,0 | желтая |
| 6,0 | зеленовато-желтая |
| 7,0 | желто-зеленая |
| 8,0 | зеленая |
| 9,0 | сине-зеленая |
| 10,0 | серовато-синяя |
Универсального индикатора раствор.
Содержимое пробирки (единичная упаковка) растворяют в 100 мл спирта 80% при нагревании на горячей (до температуры 50 °C) водяной бане.
Уридин. [58-96-8]. C9H12N2O6. (М.м. 244,20).
1-( \beta -D-Рибофуранозил)пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Температура плавления. Около 165 °C.
Уротропин. См. Гексаметилентетрамин.
Феназон. [60-80-0]. C11H12N2O. (М.м. 188,23).
1,5-Диметил-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-3-он.
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Температура плавления: 109 — 111 °C.
Фенантрен. [85-01-8]. C14H10. (М.м. 178,23).
Практически нерастворим в воде, легко растворим в эфире, умеренно растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 100 °C.
Фенантролина гидрохлорид. [3829-86-5]. C12H8N2·HCl·H2O. (М.м. 234,68).
1,10-Фенантролина гидрохлорид, моногидрат.
Порошок белого или почти белого цвета.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 215 °C с разложением.
Фенантролина сульфат. [4199-91-1]. C12H8N2·H2SO4. (М.м. 278,28).
1,10-Фенантролина сульфат (1:1).
Порошок белого цвета с желтоватым оттенком.
Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
В качестве окислительно-восстановительного индикатора используется комплекс о-фенантролина сульфата с железом(II) — Ферроин.
о-Фенантролина сульфата раствор.
0,7 г железа(II) сульфата растворяют в 100 мл воды, прибавляют 2,2 г о-фенантролина сульфата и перемешивают до растворения.
Фенилгидразина гидрохлорид. [59-88-1]. C6H8N2·HCl. (М.м. 144,60).
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, под действием воздуха приобретает коричневую окраску.
Растворим в воде и спирте 96%.
Температура плавления. Около 245 °C с разложением.
Хранят в защищенном от света месте.
Фенилгидразина гидрохлорида раствор 0,4%.
0,2 г фенилгидразина гидрохлорида помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 25 мл воды, перемешивают до полного растворения и доводят объем раствора водой до метки. Срок годности раствора 8 ч.
Фенилгидразина гидрохлорида раствор 0,36%.
0,9 г фенилгидразина гидрохлорида растворяют в 50 мл воды, обесцвечивают углем активированным и фильтруют. К фильтрату прибавляют 30 мл хлористоводородной кислоты 25% и доводят объем раствора водой до 250,0 мл.
Фенилгидразина раствор в серной кислоте 0,1%.
0,1 г фенилгидразина гидрохлорида растворяют в 100 мл охлажденной смеси из равных объемов серной кислоты концентрированной и воды. Используют свежеприготовленным.
Фенилгидразина раствор в серной кислоте 0,065%.
65 мг фенилгидразина гидрохлорида, предварительно перекристаллизованного из спирта (85%, о/о), растворяют в смеси растворителей вода — серная кислота концентрированная 80:170 и доводят объем раствора той же смесью растворителей до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
\alpha -Фенилглицин. [2835-06-5]. C8H9NO2. (М.м. 151,16).
(2RS)-2-Амино-2-фенилуксусная кислота.
Содержит не менее 95% C8H9NO2.
Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Растворим в воде и этаноле, мало растворим в эфире.
D- \alpha -Фенилглицин. [875-74-1]. C8H9NO2. (М.м. 151,16).
(2R)-2-Амино-2-фенилуксусная кислота.
Содержит не менее 99% C8H9NO2.
Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Растворим в воде и этаноле, мало растворим в эфире.
Температура плавления. Около 300 °C (с разложением).
п-Фенилендиамина дигидрохлорид. [615-28-1]. C6H8N2·2HCl.
Бензол-1,4-диамина дигидрохлорид.
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета или слегка окрашенные. На воздухе краснеет.
Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96% и эфире.
Фенилизотиоцианат. [103-72-0]. C7H5NS. (М.м. 135,19).
Бесцветная жидкость. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96%.
Температура кипения. Около 221 °C.
Температура плавления. Около — 21 °C.
Феноксибензамина гидрохлорид. [63-92-3]. C18H22ClNO·HCl. (М.м. 340,29).
(2RS)-N-Бензил-1-фенокси-N-(2-хлорэтил)пропан-2-амина гидрохлорид.
Содержит от 97,0% до 103,0% C18H23Cl2NO в пересчете на сухое вещество.
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Умеренно растворим в воде, легко растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 138 °C.
Феноксиуксусная кислота. [122-59-8]. C8H8O3. (М.м. 152,15).
Умеренно растворима в воде, легко растворима в спирте 96%, эфире и кислоте уксусной ледяной.
Температура плавления. Около 98 °C.
Феноксиэтанол. [122-99-6]. C8H10O2. (М.м. 138,16).
Прозрачная, бесцветная маслянистая жидкость.
Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и эфире.
Температура затвердевания. Не ниже 12 °C.
Фенол. [108-95-2]. C6H6O. (М.м. 94,11). Фенол.
Бесцветные или слегка розовые, или слегка желтоватые кристаллы, или кристаллическая масса, поглощающая влагу.
Растворим в воде, очень легко растворим в спирте 96%, глицерине и метиленхлориде. При попадании на кожу вызывает раздражение.
Феноловый красный. [143-74-8]. C19H14O5S. (М.м. 354,38). 3,3-Бис(4-гидроксифенил)-3H- 2,1\lambda^{6} -бензоксатиол-1,1-дион.
Мелкодисперсный порошок темно-красного цвета.
Умеренно растворим в воде, растворим в спирте 96% и ацетоне, легко растворим в разведенных растворах гидроксидов и углекислых солей щелочных металлов, практически нерастворим в хлороформе и эфире.
Переход окраски раствора от желтой к красной в интервале pH 6,8 — 8,4.
Фенолового красного раствор 0,1%.
0,1 г фенолового красного растворяют в смеси 2,82 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 20 мл спирта 96%, доводят объем раствора водой до 100 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,1 мл раствора фенолового красного; появляется желтое окрашивание, которое должно перейти в красно-фиолетовое при прибавлении не более 0,1 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида.
Переход окраски от желтой до красновато-фиолетовой в интервале pH 6,8 — 8,4.
Фенолового красного раствор 0,04%.
0,1 г фенолового красного растворяют в 14,2 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250,0 мл.
Фенолового красного раствор 0,0033%.
Раствор I. 33 мг фенолового красного растворяют в 1,5 мл 8,5% раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до 50 мл.
Раствор II. 50 мг аммония сульфата растворяют в 235 мл воды, прибавляют 105 мл 8,5% раствора натрия гидроксида и 135 мл уксусной кислоты разведенной 12%.
Раствор II смешивают с 25 мл раствора I. Если необходимо, доводят pH раствора до 4,7 с помощью 8,5% раствора натрия гидроксида.
Фенолового красного раствор 0,00165%.
Раствор I. 33 мг фенолового красного растворяют в 1,5 мл 8,5% раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Раствор II. 25 мг аммония сульфата растворяют в 235 мл воды, прибавляют 105 мл 8,5% раствора натрия гидроксида и 135 мл уксусной кислоты разведенной 12%.
Раствор II смешивают с 25 мл раствора I. Если необходимо, доводят pH раствора до 4,7 с помощью 8,5% раствора натрия гидроксида.
Фенолового красного спиртовой раствор 0,1%.
0,1 г фенолового красного растворяют в 50 мл спирта 96% при нагревании на горячей водяной бане и после охлаждения доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Феноловый красный водорастворимый. [34487-61-1]. C19H13NaO5S.
2-[(4-Гидроксифенил)(4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)метил] бензолсульфонат натрия.
Натриевая соль фенолсульфофталеина. (Взамен аммониевой соли).
Порошок красно-коричневого цвета.
Переход окраски раствора от желтой к красной в интервале pH 6,8 — 8,4.
Фенолового красного водорастворимого раствор. 0,04% раствор.
Фенолфталеин. [77-09-8]. C20H14O4. (М.м. 318,32).
3,3-Бис(4-гидроксифенил)-2-бензофуран-1(3H)-он.
Порошок от белого до желтовато-белого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96%.
0,1 г фенолфталеина растворяют в 80 мл спирта 96% и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,1 мл раствора фенолфталеина; при прибавлении не более 0,2 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида окраска раствора должна измениться от бесцветной до розовой.
Переход окраски от бесцветной до ярко-розовой в интервале pH 8,2 — 10,0.
Фенолфталеина раствор 1%. Раствор 10 г/л в спирте 96%.
Фенхлорфос. [299-84-3]. C8H8Cl3O3PS. (М.м. 321,55).
O,O-Диметил-O-(2,4,5-трихлорфенил)тиофосфат.
Температура плавления. Около 35 °C.
Фенхон. [7787-20-4]. C10H16O. (М.м. 152,23).
(1R,4S)-1,3,3-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он.
Смешивается со спиртом 96% и эфиром, практически нерастворим в воде.
Температура кипения. Около 193 °C.
Хроматографическая чистота фенхона, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0%.
Ферроин. [14634-91-4]. C36H24FeN6O4S. (М.м. 692,5).
Сульфат трис(1,10-фенантролин)железа(II).
0,70 г железа(II) сульфата и 1,76 г фенантролина гидрохлорида растворяют в 70 мл воды и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.
Испытание на чувствительность. К 50 мл серной кислоты разведенной 9,8% прибавляют 0,15 мл раствора осмия(VIII) оксида и 0,1 мл ферроина. После прибавления 0,1 мл 0,1 М раствора аммония церия нитрата окраска раствора должна измениться от красной до голубой.
Ферроцифен. [14768-11-7]. C26H16FeN6. (М.м. 468,3). Бисцианобис(1,10-фенантролин)железо(II).
Кристаллический порошок фиолетово-бронзового цвета.
Практически нерастворим в воде и спирте 96%.
Хранят в сухом защищенном от света месте.
Флороглюцин. [6099-90-7]. C6H6O3·2H2O. (М.м. 162,14). Бензол-1,3,5-триол, дигидрат.
Кристаллы белого или желтоватого цвета.
Мало растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 223 °C (метод мгновенного плавления).
К 1 мл раствора 100 г/л флороглюцина в спирте 96% прибавляют 9 мл хлористоводородной кислоты 25%.
Хранят в защищенном от света месте.
0,1 г флороглюцина растворяют в смеси из 8 мл спирта 96% и 8 мл хлористоводородной кислоты 25%. При смачивании этим раствором сосновая лучинка должна окрашиваться в красный цвет. Готовят непосредственно перед использованием.
Флороглюцина раствор в эфире 0,1%.
0,1 г флорглюцина растворяют в эфире и разводят эфиром до 100,0 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Флороглюцина раствор в серной кислоте.
1,5 г флорглюцина растворяют при осторожном нагревании в смеси из 75 г воды и 50 г серной кислоты концентрированной.
Флуорантен. [206-44-0]. C16H10. (М.м. 202,24). Флуорантен.
Кристаллы от желтого до желтовато-коричневого цвета.
Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в эфире, растворим в хлороформе и бензоле.
Температура кипения. Около 384 °C.
Температура плавления. От 105 до 110 °C.
Флуоресцеин. [2321-07-5]. C20H12O5. (М.м. 332,31).
3',6'-Дигидрокси-3H-спиро[2-бензофуран-1,9'-ксантен]-3-он.
Порошок оранжево-красного цвета.
Практически нерастворим в воде и эфире, растворим в теплом спирте 96% и растворах гидроксидов щелочных металлов.
В растворе флуоресцеин обнаруживает зеленую флуоресценцию.
Температура плавления. Около 315 °C.
Флуфенаминовая кислота. [530-78-9]. C14H10F3NO2. (М.м. 281,23).
2-[3-(Трифторметил)анилино]бензойная кислота.
Кристаллический порошок или игольчатые кристаллы бледно-желтого цвета.
Практически нерастворима в воде, легко растворима в спирте 96%.
Температура плавления. От 132 до 135 °C.
Формалин. См. Формальдегида раствор 35%.
Бесцветная прозрачная жидкость, при хранении допускается образование помутнения или белого осадка.
Формальдегид. [50-00-0]. CH2O. (М.м. 30,03). Формальдегид.
Прозрачная бесцветная жидкость, смешивается с водой и спиртом 96%.
При хранении возможно появление помутнения.
Формальдегида раствор в серной кислоте.
2 мл 35% раствора формальдегида смешивают с 100 мл серной кислоты концентрированной.
Формамид. [75-12-7]. CH3NO. (М.м. 45,04). Формамид.
Прозрачная, бесцветная, маслянистая, гигроскопичная жидкость.
Смешивается с водой и спиртом 96%. Гидролизуется в воде.
Температура кипения. Около 103 °C. Определение проводят при давлении 2 кПа.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
1,0 г кислоты сульфаминовой диспергируют в 20,0 мл формамида, содержащего 5% (о/о) воды.
N-Формилцитизин. [53007-06-0]. C12H14N2O2. (М.м. 218,25).
(1R,5S)-8-Оксо-1,5-метано-1,3,4,5,6,8-гексагидро-2H-пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-2-карбальдегид.
Вещество белого или почти белого цвета.
Температура плавления: 165 — 167 °C.
Определенное количество мозга человеческого или бычьего, хорошо отделенного от кровеносных сосудов, промывают и разжижают в подходящем устройстве. От 1000 до 1300 г разжиженного вещества взвешивают, измеряют объем (V, мл), затем экстрагируют 3 порциями по 4V мл ацетона, и фильтруют при пониженном давлении; полученный остаток сушат при температуре 37 °C в течение 18 ч; затем остаток экстрагируют смесью растворителей петролейный эфир (3) — петролейный эфир (2) 2:3, двумя порциями по 2 мл, фильтруя каждый экстракт через фильтровальную бумагу, предварительно увлажненную той же смесью растворителей. Объединенные извлечения выпаривают досуха при температуре 45 °C и давлении не более 670 Па. Остаток растворяют в 0,2V мл эфира и выдерживают при температуре 4 °C до образования осадка. Прозрачную надосадочную жидкость центрифугируют, выпаривают при пониженном давлении до объема 100 мл на килограмм разжиженного вещества и взвешивают. Выдерживают при температуре 4 °C до образования осадка (от 12 до 24 ч) и центрифугируют. К прозрачной надосадочной жидкости прибавляют ацетон в количестве, в 5 раз превышающем ее объем, центрифугируют и отбрасывают надосадочную жидкость. Осадок сушат.
Хранят в эксикаторе под вакуумом, в защищенном от света месте.
Фосфора(V) оксид. [1314-56-3]. P2O5. (М.м. 141,94). Оксид фосфора(V).
Аморфный порошок белого цвета, расплывающийся на воздухе. С водой образует гидраты с выделением тепла.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Фосфористая кислота. [13598-36-2]. H3PO3. (М.м. 82,00).
Фосфорная кислота. [7664-38-2]. H3PO4. (М.м. 98,00).
Бесцветная, прозрачная жидкость.
Содержит не менее 24,8% и не более 25,2% H3PO4.
Фосфорная кислота концентрированная.
Бесцветная, прозрачная жидкость или бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Очень легко растворима в воде, растворима в спирте 96%.
Фосфорная кислота разведенная 10%.
7,0 мл фосфорной кислоты концентрированной прибавляют к 80 мл воды и доводят объем раствора водой до 100 мл. Содержание H3PO4 от 9,5% до 10,5%.
Фосфорная кислота разведенная 5%.
3,5 мл фосфорной кислоты концентрированной прибавляют к 80 мл воды и доводят объем раствора водой до 100 мл. Содержание H3PO4 от 4,75% до 5,25%.
Фосфорная кислота разведенная 2,0%.
1,4 мл фосфорной кислоты концентрированной прибавляют к 1,0 л воды и доводят объем раствора водой до 1,0 л. Содержание H3PO4 от 1,90% до 2,10%.
Фосфорная кислота разведенная 1,0%.
0,7 мл фосфорной кислоты концентрированной прибавляют к 1,0 л воды и доводят объем раствора водой до 1,0 л. Содержание H3PO4 от 0,94% до 1,06%.
Фосфорная кислота разведенная 0,5%.
3,5 мл фосфорной кислоты концентрированной прибавляют к 0,5 л воды и доводят объем раствора водой до 1,0 л. Содержание H3PO4 от 0,47% до 0,53%.
Фосфорная кислота разведенная 0,1%.
10,0 мл фосфорной кислоты разведенной 1,0% доводят водой до 100 мл. Раствор используют свежеприготовленным.
Фосфорной кислоты раствор 2 М.
230,6 г (136,8 мл) фосфорной кислоты концентрированной осторожно прибавляют к 0,8 л воды и доводят объем раствора водой до 1,0 л.
Фосфорной кислоты раствор 1 М.
115,3 г (68,4 мл) фосфорной кислоты концентрированной осторожно прибавляют к 0,8 л воды и доводят объем раствора водой до 1,0 л.
Фосфорной кислоты раствор 0,05 М.
25,0 мл 2 М раствора фосфорной кислоты доводят водой до 1,0 л.
Фосфорновольфрамовая кислота. [12501-23-4]. 12WO3·H3PO4·xH2O.
Оксид вольфрама(VI) — фосфорная кислота (12/1), гидрат.
Белые кристаллы или белые с сероватым или желтовато-зеленым оттенком кристаллы или кристаллический порошок.
Очень мало растворима в воде, растворима в спирте 96%.
Фосфорновольфрамовой кислоты раствор.
К 10 г натрия вольфрамата прибавляют 8 мл фосфорной кислоты 85% и 75 мл воды, нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч, охлаждают и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Фосфорновольфрамовой кислоты раствор 3%.
0,3 г фосфорновольфрамовой кислоты растворяют в 0,8 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8% и доводят водой до 10,0 мл. В случае получения мутного раствора его фильтруют через двойной фильтр.
Фосфорновольфрамовой кислоты спиртовой раствор 20%.
20 г фосфорновольфрамовой кислоты растворяют в 100 мл спирта 96% при легком нагревании.
Фосфорномолибденовая кислота. [51429-74-4]. 12MoO3·H3PO4·xH2O.
Оксид молибдена(VI) — фосфорная кислота (12/1), гидрат
Мелкие кристаллы оранжево-желтого цвета.
Легко растворима в воде, растворима в спирте 96% и эфире.
Фосфорномолибденовой кислоты раствор 4%.
4 г фосфорномолибденовой кислоты растворяют в воде, доводят объем раствора тем же растворителем до 40 мл. Осторожно при охлаждении прибавляют 60 мл серной кислоты концентрированной.
Готовят непосредственно перед использованием.
Фосфорномолибденовой кислоты спиртовой раствор 10%. 10 г фосфорномолибденовой кислоты растворяют в спирте 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.
Раствор готовят непосредственно перед использованием.
Фосфорномолибденовой кислоты спиртовой раствор 5%. 5 г фосфорномолибденовой кислоты растворяют в спирте 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.
Раствор готовят непосредственно перед использованием.
Фосфорномолибденовой кислоты уксуснокислый раствор 5%. 5 г фосфорномолибденовой кислоты растворяют в смеси серная кислота концентрированная — уксусная кислота ледяная 1:20 и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.
Раствор готовят непосредственно перед использованием.
Фосфорномолибденово-вольфрамовый реактив. См. Реактив Фолина-Чокальтеу.
Фосфорномолибденово-вольфрамовый реактив разведенный. См. Реактив Фолина-Чокальтеу разведенный.
Фталазин. [253-52-1]. C8H6N2. (М.м. 130,15). Фталазин.
Кристаллы бледно-желтого цвета.
Легко растворим в воде, растворим в этаноле, этилацетате и метаноле, умеренно растворим в эфире.
Температура плавления. От 89 до 92 °C.
Фталевая кислота. [88-99-3]. C8H6O4. (М.м. 166,13). Бензол-1,2-дикарбоновая кислота.
Растворима в горячей воде и спирте 96%.
Фталевый альдегид. [643-79-8]. C8H6O2. (М.м. 134,13). Бензол-1,2-дикарбальдегид.
Кристаллический порошок желтого цвета.
Мало растворим в воде, умеренно растворим в горячей воде, растворим в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 55 °C.
Хранят в защищенном от света месте, без доступа воздуха.
2,47 г борной кислоты растворяют в 75 мл воды, доводят pH до 10,4 45% раствором калия гидроксида и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
1,0 г фталевого альдегида растворяют в 5 мл метанола, прибавляют 95 мл приготовленного раствора борной кислоты и 2 мл тиогликолевой кислоты и доводят pH до 10,4 45% раствором калия гидроксида.
Хранят в защищенном от света месте.
Фталевый ангидрид. [85-44-9]. C8H4O3. (М.м. 148,12). 2-Бензофуран-1,3-дион.
Содержит не менее 99,0% C8H4O3.
Очень мало растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. От 130 до 132 °C.
Количественное определение. 2,000 г растворяют в 100 мл воды, кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин, охлаждают и титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина.
1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 74,05 мг C8H4O3.
42 г фталевого ангидрида растворяют в 300 мл пиридина безводного и выдерживают в течение 16 ч.
Хранят в защищенном от света месте.
Фталеиновый пурпурный. [2411-89-4]. C32H32N2O12·xH2O.
2,2',2»,2«'-{(3-Оксо-1,3-дигидро-2-бензофуран-1,1-диил)бис[(6-гидрокси-5-метил-3,1-фенилен)метиленнитрило]}тетрауксусная кислота.»
Порошок от желтовато-белого до коричневатого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим спирте 96%.
Реактив поступает в продажу в виде натриевой соли: порошок от желтовато-белого до коричневатого цвета; растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Испытание на чувствительность. 10 мг фталеинового пурпурного растворяют в 1 мл раствора аммиака концентрированного и доводят объем раствора водой до 100 мл. К 5,0 мл полученного раствора прибавляют 95,0 мл воды, 4,0 мл раствора аммиака концентрированного, 50,0 мл спирта 96% и 0,1 мл 0,1 М раствора бария хлорида; появляется сине-фиолетовое окрашивание, которое должно обесцветиться после прибавления 0,15 мл 0,1 М раствора натрия эдетата.
Фталеинового пурпурного раствор 0,5%. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 0,5 г фталеинового пурпурного, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки.
2-Фтор-2-деокси-D-глюкоза. [86783-82-6]. C6H11FO5. (М.м. 182,15).
2-Фтор-2-дезокси-D-глюкопираноза.
Температура плавления. От 174 до 176 °C.
Фтординитробензол. [70-34-8]. C6H3FN2O4. (М.м. 186,10).
Кристаллы бледно-желтого цвета.
Растворим в эфире и пропиленгликоле.
Температура плавления. Около 29 °C.
1-Фтор-2-нитро-4-(трифторметил)бензол. [367-86-2]. C7H3F4NO2.
(М.м. 209,10). 2-Нитро-4-(трифторметил)-1-фторбензол.
Желтоватая кристаллическая масса.
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире.
Температура плавления. Около 197 °C.
Фтористоводородная кислота. [7664-39-3]. HF. (М.м. 20,01).
Содержит не менее 40,0% (м/м) HF.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Остаток после прокаливания. Не более 0,05% (м/м); кислоту фтористоводородную выпаривают в платиновом тигле, остаток осторожно прокаливают до постоянной массы.
Хранят в полиэтиленовой упаковке.
Фукоза. [6696-41-9]. C6H12O5. (М.м. 164,16). 6-Дезокси-L-галактопираноза.
Растворима в воде и спирте 96%.
[\alpha]_{D}^{20} . Около — 76° (9% раствор, через 24 ч после приготовления).
Температура плавления. Около 140 °C.
Фуксин основной. [632-99-5]. C20H19N3·HCl. (М.м. 337,85). 4-[(4-Аминофенил)(4-иминоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)метил]-2-метиланилина гидрохлорид и [569-61-9]. C19H17N3·HCl. (М.м. 323,82). 4,4'-[(4-Иминоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)метилен]дианилина гидрохлорид
Кристаллы с зеленовато-бронзовым блеском.
Растворим в воде и спирте 96%.
При необходимости очищают следующим образом: 1 г фуксина основного растворяют в 250 мл хлористоводородной кислоты разведенной 7,3%, выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре, фильтруют, полученный фильтрат нейтрализуют раствором натрия гидроксида разведенным 8,5% и прибавляют его избыток от 1 до 2 мл. Фильтруют через стеклянный фильтр (40), осадок промывают водой, растворяют в 70 мл метанола, предварительно нагретого до кипения, и прибавляют 300 мл воды при температуре 80 °C. Охлаждают и фильтруют; кристаллы сушат в вакууме.
Хранят в защищенном от света месте.
Фуксина обесцвеченный раствор 0,1%.
0,1 г фуксина основного растворяют в 60 мл воды, прибавляют раствор, содержащий 1 г натрия сульфита безводного или 2 г натрия сульфита в 10 мл воды. Медленно при постоянном перемешивании прибавляют 2 мл хлористоводородной кислоты концентрированной, доводят объем раствора водой до 100 мл.
Выдерживают в защищенном от света месте в течение не менее 12 ч, обесцвечивают углем активированным и фильтруют. Если раствор мутнеет, его фильтруют перед использованием. Если при выдерживании раствора появляется фиолетовое окрашивание, его снова обесцвечивают углем активированным.
Испытание на чувствительность. К 1,0 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл воды и 0,1 мл спирта 96%, свободного от альдегидов. Прибавляют 0,2 мл раствора, содержащего 0,01% формальдегида. В течение 5 мин должно появиться светло-розовое окрашивание раствора.
Хранят в защищенном от света месте.
Фуксина обесцвеченный раствор 1%.
К 1,0 г фуксина основного прибавляют 100 мл воды, нагревают до температуры 50 °C и охлаждают, периодически перемешивая. Выдерживают в течение 48 ч, перемешивают и фильтруют. К 4 мл фильтрата прибавляют 6 мл хлористоводородной кислоты концентрированной, перемешивают и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Раствор используют через 1 ч после приготовления.
Фуксинсернистой кислоты раствор.
1,0 г фуксина основного растворяют при нагревании в 600 мл воды, фильтруют и охлаждают в бане со льдом. К охлажденному фильтрату медленно прибавляют 100 мл 20% раствора натрия сульфита, колбу закрывают пробкой и встряхивают. Затем раствор охлаждают в бане со льдом и постепенно при встряхивании прибавляют небольшими порциями хлористоводородную кислоту 25% до исчезновения розовой окраски (примерно 10 — 13 мл). Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
Слегка окрашенный раствор помещают в защищенное от света место. Применяться должен не ранее, чем на другой день после приготовления, когда раствор станет совершенно бесцветным.
Хранят в защищенном от света месте.
Примечание. Если после прибавления хлористоводородной кислоты раствор остается окрашенным, его встряхивают с 0,2 — 0,3 г активированного угля и тотчас фильтруют.
Фумаровая кислота. [110-17-8]. C4H4O4. (М.м. 116,07).
Содержит не менее 99,0% C4H4O4.
Белые или почти белые кристаллы, растворима в спирте 96%, мало растворима в воде и ацетоне.
Температура плавления. Около 300 °C.
Фурфурол. [98-01-1]. C5H4O2. (М.м. 96,08). Фуран-2-карбальдегид.
Прозрачная, маслянистая жидкость, бесцветная или коричневато-желтого цвета.
Смешивается с 11 частями воды, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
d_{20}^{20} . От 1,155 до 1,161.
Температурные пределы перегонки. От 159 до 163 °C; должно перегоняться не менее 95%.
Хальконкарбоновая кислота. [3737-95-9]. C21H14N2O7S·3H2O. (М.м. 492,5).
3-Гидрокси-4-[(2-гидрокси-4-сульфонафталин-1-ил)диазенил]нафталин-2-карбоновая кислота.
Порошок коричневато-черного цвета.
Мало растворима в воде, очень мало растворима в ацетоне и спирте 96%, умеренно растворима в разведенных растворах натрия гидроксида, растворима в спирте 50% и ацетоне 50%.
При pH больше 12,0 имеет голубую окраску, а его компоненты с ионом кальция в тех же условиях — красновато-сиреневую.
Переход окраски при прямом титровании от красновато-сиреневой к голубой.
Хальконкарбоновой кислоты индикаторная смесь.
Смешивают 1 часть хальконкарбоновой кислоты с 99 частями натрия хлорида.
Испытание на чувствительность. 50 мг индикаторной смеси хальконкарбоновой кислоты растворяют в смеси 2 мл 20% раствора натрия гидроксида и 100 мл воды; появляется голубое окрашивание, которое переходит в фиолетовое при прибавлении 1 мл 1% раствора магния сульфата и 0,1 мл 0,15% раствора 1,5 г/л кальция хлорида; при прибавлении 0,15 мл 0,01 М раствора натрия эдетата вновь появляется голубое окрашивание.
Хальконкарбоновой кислоты — раствор индикатора.
0,025 г индикатора растворяют в 100 мл спирта 50% или ацетона.
Срок годности раствора индикатора 2 мес.
Хинальдиновый красный. [117-92-0]. C21H23IN2. (М.м. 430,3).
2-{2-[4-(Диметиламино)фенил]этенил}-1-этилхинолин-1-ий иодид.
Порошок темного синевато-черного цвета.
Умеренно растворим в воде, легко растворим в спирте 96%.
Хинальдинового красного раствор.
0,1 г хинальдинового красного растворяют в метаноле и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Переход окраски от бесцветной до красной в интервале pH 1,4 — 3,2.
Хингидрон. [106-34-3]. C12H10O4. (М.м. 218,21).
Циклогекса-2,5-диен-1,4-дион — бензол-1,4-диол (1/1).
Блестящие кристаллы или кристаллический порошок темно-зеленого цвета.
Мало растворим в воде, умеренно растворим в горячей воде, растворим в спирте 96%, растворе аммиака концентрированного и эфире.
Температура плавления. Около 170 °C.
Хинидин. [56-54-2]. C20H24N2O2. (М.м. 324,42). (S)-(6-Метоксихинолин-4-ил)[(2R,4S,5R)-5-этенил-1-азабицикло[2.2.2]октан-2-ил]метанол.
Кристаллический порошок белого цвета.
Очень мало растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96%, мало растворим в эфире и метаноле.
[\alpha]_{D}^{20} . Около + 260° (1% раствор в этаноле).
Температура плавления. Около 172 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
Хинин. [130-95-0]. C20H24N2O2. (М.м. 324,42). (R)-(6-Метоксихинолин-4-ил)[(2S,4S,5R)-5-этенил-1-азабицикло[2.2.2]октан-2-ил]метанол.
Микрокристаллический порошок белого цвета.
Очень мало растворим в воде, мало растворим в кипящей воде, очень легко растворим в этаноле, растворим в эфире.
[\alpha]_{D}^{20} . Около — 67° (1% раствор в этаноле).
Температура плавления. Около 175 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
Хлоралгидрат. [302-17-0]. C2H3Cl3O2. (М.м. 165,40).
Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок.
Гигроскопичен при повышенной влажности.
Очень легко растворим в спирте 96% и эфире, растворим в хлороформе.
Хлоралгидрата раствор. Раствор 80 г в 20 мл воды.
Хлорамин. [127-52-6]. C6H5ClNNaO2S·xH2O. (М.м. 213,62 для безводного).
N-(Фенилсульфонил)-N-хлоразанид натрия, гидрат.
Белые или слегка желтоватые кристаллы или кристаллический порошок со слабым запахом хлора.
Хлорамин Б. См. Хлорамин.
5 г хлорамина растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Используют свежеприготовленным.
Хлорамина раствор 2%. Раствор 20 г/л.
Готовят непосредственно перед использованием.
0,1 г хлорамина растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. Используют свежеприготовленным.
Хлорамина раствор 0,02%. Раствор 0,2 г/л хлорамина.
Готовят непосредственно перед использованием.
Хлорамина раствор 0,01%. Раствор 0,1 г/л хлорамина.
Готовят непосредственно перед использованием.
Хлоранилин. [106-47-8]. C6H6ClN. (М.м. 127,57). 4-Хлоранилин.
Растворим в горячей воде, легко растворим в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 71 °C.
Хлорацетанилид. [539-03-7]. C8H8ClNO. (М.м. 169,61).
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 178 °C.
4-Хлорбензолсульфонамид. [98-64-6]. C6H6ClNO2S. (М.м. 191,64).
Порошок белого цвета. Растворим в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 145 °C.
Хлорбутанол. [57-15-8]. C4H7Cl3O·0,5H2O. (М.м. 186,46).
2-Метил-1,1,1-трихлорпропан-2-ол гемигидрат.
Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы, быстро сублимирующиеся.
Умеренно растворим в воде, очень легко растворим в спирте 96% и эфире, растворим в глицерине 85%.
Температура плавления. Около 78 °C.
Хлористоводородная кислота концентрированная [7647-01-0]. HCl.
Бесцветная жидкость с резким запахом, дымящая на воздухе.
Содержит не менее 35% и не более 38% HCl (м/м).
Хлористоводородная кислота 30%.
Смешивают хлористоводородную кислоту концентрированную с водой в соотношении 5:1.
Хлористоводородная кислота 25%.
70 г хлористоводородной кислоты концентрированной приливают к 25 мл воды и доводят тем же растворителем до 100,0 мл.
Хлористоводородная кислота разведенная 10%.
28 г хлористоводородной кислоты концентрированной приливают к 65 мл воды и доводят тем же растворителем до 100,0 мл.
Хлористоводородная кислота разведенная 8,3%.
1 объем хлористоводородной кислоты 25% приливают к 2 объемам воды.
Хлористоводородная кислота разведенная 7,3%.
20 г хлористоводородной кислоты концентрированной приливают к 75 мл воды и доводят тем же растворителем до 100,0 мл.
Хлористоводородная кислота 2%.
5,6 г хлористоводородной кислоты концентрированной приливают к 90 мл воды и доводят тем же растворителем до 100,0 мл.
Хлористоводородная кислота 1%.
10 мл хлористоводородной кислоты разведенной 10% доводят водой до 100,0 мл.
Хлористоводородная кислота разведенная 0,037%.
1,0 мл хлористоводородной кислоты разведенной 7,3% доводят водой до 200,0 мл.
Хлористоводородная кислота разведенная 0,11%.
30 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты доводят водой до 1000,0 мл; pH раствора 1,6 +/- 0,1.
Хлористоводородной кислоты раствор 7 М.
700 г хлористоводородной кислоты концентрированной приливают к 250 мл воды и доводят тем же растворителем до 1000,0 мл.
Хлористоводородной кислоты раствор 6 М.
600 г хлористоводородной кислоты концентрированной приливают к 350 мл воды и доводят тем же растворителем до 1000,0 мл.
Хлористоводородной кислоты раствор 3 М.
300 г хлористоводородной кислоты концентрированной приливают к 650 мл воды и доводят тем же растворителем до 1000,0 мл.
Хлористоводородной кислоты раствор 2 М.
200 г хлористоводородной кислоты концентрированной приливают к 750 мл воды и доводят тем же растворителем до 1000,0 мл.
Хлористоводородной кислоты раствор 1 М.
100 г хлористоводородной кислоты концентрированной приливают к 850 мл воды и доводят тем же растворителем до 1000,0 мл.
Хлористоводородной кислоты раствор 0,5 М.
50 г хлористоводородной кислоты концентрированной приливают к 900 мл воды и доводят тем же растворителем до 1000,0 мл.
Хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М.
10,0 мл хлористоводородной кислоты раствор 1 М доводят водой до 100,0 мл.
Используют свежеприготовленным.
Хлористоводородной кислоты раствор 0,05 М.
10,0 мл хлористоводородной кислоты раствор 0,5 М доводят водой до 100,0 мл.
Используют свежеприготовленным.
Хлористоводородной кислоты раствор 0,02 М.
2,0 мл хлористоводородной кислоты раствор 1 М доводят водой до 100,0 мл.
Используют свежеприготовленным.
Хлористоводородной кислоты раствор 0,01 М.
1,0 мл хлористоводородной кислоты раствор 1 М доводят водой до 100,0 мл.
Используют свежеприготовленным.
Хлористоводородной кислоты раствор 1% в спирте 96%.
2,8 г хлористоводородной кислоты концентрированной приливают к 95 мл спирта 96% и доводят тем же растворителем до 100,0 мл.
Хлористоводородной кислоты раствор 0,01 М в спирте 96%.
5,0 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты доводят спиртом 96% до 500,0 мл.
Хлористоводородная кислота бромированная.
К 100 мл хлористоводородной кислоты концентрированной прибавляют 1 мл раствора брома.
Хлористоводородная кислота, свободная от свинца.
Должна выдерживать требования для хлористоводородной кислоты концентрированной и следующее дополнительное испытание.
Определение проводят методом атомно-эмиссионной спектрометрии.
Испытуемый раствор. 200 г хлористоводородной кислоты концентрированной помещают в кварцевый тигель, испаряют почти досуха, к полученному остатку прибавляют 5 мл азотной кислоты, приготовленной дистилляцией азотной кислоты концентрированной при температуре ниже температуры кипения, и выпаривают досуха. Остаток растворяют в 5 мл азотной кислоты, приготовленной дистилляцией азотной кислоты концентрированной при температуре ниже температуры кипения.
Растворы сравнения. Готовят растворы сравнения, используя эталонный раствор свинца (0,1 ppm Pb), разведенный азотной кислотой, приготовленной дистилляцией азотной кислоты концентрированной при температуре ниже температуры кипения.
Измеряют интенсивность эмиссии при длине волны 220,35 нм.
Хлористый метилен. См. Метиленхлорид.
Хлорметилизопропилкарбонат. [35180-01-9]. C5H9ClO3. (М.м. 152,58).
(Пропан-2-ил)(хлорметил)карбонат.
Содержит не менее 98% C5H9ClO3.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Температура кипения. 147,5 °C.
Хлорная кислота. [7601-90-3]. HClO4. (М.м. 100,46). Хлорная кислота.
Содержит около 70% HClO4 (м/м).
Прозрачная, бесцветная или со слабым желтоватым оттенком жидкость.
8,5 мл хлорной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки.
Хлорной кислоты раствор 0,5 М.
В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 43 мл хлорной кислоты и доводят объем раствора водой очищенной до метки. Раствор хранят в склянке с притертой пробкой при температуре от 18 до 25 °C в течение 12 мес.
Хлорной кислоты раствор 0,15 М.
В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,3 мл хлорной кислоты и доводят объем раствора водой очищенной до метки.
Хлорной кислоты раствор 0,015 М.
В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл хлорной кислоты раствора 0,15 М и доводят объем раствора водой очищенной до метки.
2-Хлор-4-нитроанилин. [121-87-9]. C6H5ClN2O2. (М.м. 172,57).
Кристаллический порошок желтого цвета. Легко растворим в метаноле.
Температура плавления. Около 107 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
Хлорогеновая кислота. [327-97-9]. C16H18O9. (М.м. 354,31).
(1S,3R,4R,5R)-1,4,5-Тригидрокси-3-{[3-(3,4-дигидроксифенил)проп-2-еноил]окси}циклогексанкарбоновая кислота.
Кристаллический порошок белого цвета.
Растворима в воде, ацетоне и этаноле.
Температура плавления. Около 208 °C.
[\alpha]_{D}^{20} . Около — 35,2°.
Хлороформ. [67-66-3]. CHCl3. (М.м. 119,38). Трихлорметан.
Прозрачная, бесцветная тяжелая подвижная жидкость с характерным запахом.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96%.
d_{20}^{20} . От 1,475 до 1,481.
Температура кипения. Около 60 °C.
Хлороформ содержит от 0,4% (м/м) до 1,0% (м/м) этанола.
К 1 л хлороформа прибавляют 100 г кальция хлорида безводного, энергично взбалтывают и оставляют на 24 ч. Прозрачную жидкость сливают в сухую склянку с притертой пробкой.
К 100 мл хлороформа прибавляют 10 мл хлористоводородной кислоты концентрированной, встряхивают и отстаивают до разделения на 2 слоя.
Хлороформ, свободный от этанола.
I. Промывают 200 мл хлороформа, встряхивая с 4 порциями воды по 100 мл каждая. Сушат над 20 г натрия сульфата безводного в течение 24 ч и фильтруют. Фильтрат перегоняют над 10 г натрия сульфата безводного, отбрасывая первые 20 мл отгона.
II. В течение 3 мин взбалтывают 20 мл хлороформа с 20 мл воды, хлороформный слой отделяют и промывают 2 порциями воды по 20 мл каждая. Фильтруют через сухой фильтр, смешивают с 5 г безводного натрия сульфата, оставляют на 2 ч и фильтруют.
Готовят непосредственно перед использованием.
Хлороформ, стабилизированный амиленом.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96%.
Остаток после выпаривания. Не более 0,001%.
Минимальное пропускание. Не менее 50% при длине волны 255 нм; не менее 80% при длине волны 260 нм; не менее 98% при длине волны 300 нм.
Определение проводят, используя в качестве раствора сравнения воду.
Количественное определение. Не менее 99,8% CHCl3. Определение проводят методом газовой хроматографии.
Хлорпирифос. [2921-88-2]. C9H11Cl3NO3PS. (М.м. 350,59).
O-(3,5,6-Трихлорпиридин-2-ил)-O,O-диэтилтиофосфат.
Температура кипения. Около 200 °C.
Температура плавления. От 42 до 44 °C.
Хлорплатиновая кислота. [18497-13-7]. H2[PtCl6]·6H2O. (М.м. 517,9).
Гексахлорплатиновая(IV) кислота, гексагидрат.
Содержит не менее 37,0% (м/м) Pt. (А.м. 195,1).
Кристаллы или кристаллическая масса коричневато-красного цвета.
Очень легко растворима в воде, растворима в спирте 96%.
Количественное определение. 0,200 г хлорплатиновой кислоты прокаливают при температуре 900 °C до постоянной массы и взвешивают остаток (платина).
Хранят в защищенном от света месте.
3-Хлорпропан-1,2-диол. [96-24-2]. C3H7ClO2. (М.м. 110,54).
Растворим в воде, спирте 96% и эфире.
Температура кипения. Около 213 °C.
5-Хлорсалициловая кислота. [321-14-2]. C7H5ClO3. (М.м. 172,57).
2-Гидрокси-5-хлорбензойная кислота.
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Температура плавления. Около 173 °C.
Хлортриметилсилан. [75-77-4]. C3H9ClSi. (М.м. 108,64).
Прозрачная, бесцветная жидкость, дымящая на воздухе.
Температура кипения. Около 57 °C.
Хлоруксусная кислота. [79-11-8]. C2H3ClO2. (М.м. 94,50).
Бесцветные или белого цвета кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Очень легко растворима в воде, растворима в спирте 96% и эфире.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Хлорфенол. [106-48-9]. C6H5ClO. (М.м. 128,56).
Бесцветные или почти бесцветные кристаллы.
Мало растворим в воде, очень легко растворим в спирте 96%, эфире и растворах гидроксидов щелочных металлов.
Температура плавления. Около 42 °C.
2-Хлорэтанол. [107-07-3]. C2H5ClO. (М.м. 80,51).
Температура кипения. Около 130 °C.
Температура плавления. Около — 89 °C.
125 мг 2-хлорэтанола растворяют в 2-пропаноле и доводят объем раствора тем же растворителем до 50 мл. 5 мл полученного раствора доводят 2-пропанолом до 50,0 мл.
(2-Хлорэтил)диэтиламина гидрохлорид. [869-24-9]. C6H14ClN·HCl.
2-Хлор-N,N-диэтилэтан-1-амина гидрохлорид.
Кристаллический порошок белого цвета.
Очень легко растворим в воде и метаноле, легко растворим в метиленхлориде, практически нерастворим в гексане.
Температура плавления. Около 211 °C.
Холина альфосцерат. См. L- \alpha -Глицерофосфорилхолин.
Холина глицерофосфат. См. L- \alpha -Глицерофосфорилхолин.
Холина хлорид. [67-48-1]. C5H14ClNO. (М.м. 139,62).
2-Гидрокси-N,N,N-триметилэтан-1-аминий хлорид.
Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Очень легко растворим в воде и спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Хрома(III) трихлорид гексагидрат. [10060-12-5]. CrCl3·6H2O.
(М.м. 266,45). Хлорид хрома(III), гексагидрат.
Кристаллический порошок темно-зеленого цвета, гигроскопичен.
Легко растворим в воде и спирте 96%.
Хранят в сухом месте, защищая от действия окислителей.
Хрома(VI) оксид. [1333-82-0]. CrO3. (М.м. 99,99).
Игольчатые кристаллы или гранулы темного коричневато-красного цвета, расплывающиеся на воздухе.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Хрома(VI) оксида насыщенный раствор.
В 50 мл воды растворяют хрома(VI) оксид до появления твердого осадка.
Срок годности раствора 1 месяц.
Хромазурол S. [1667-99-8]. C23H13Cl2Na3O9S. (М.м. 605,3).
2-Гидрокси-5-[(2,6-дихлор-3-сульфонатофенил)(3-карбоксилато-5-метил-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)метил]-3-метилбензоат тринатрия.
Порошок коричневато-черного цвета.
Растворим в воде, мало растворим в спирте 96%.
Хрома-калия сульфат. [7788-99-0]. CrK(SO4)2·12H2O. (М.м. 499,4).
Дисульфат калия-хрома(III), додекагидрат.
Крупные кристаллы от фиолетово-красного до черного цвета.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
Хромовая кислота. [7738-94-5]. H2CrO4. (М.м. 118,01). Хромовая кислота.
40 г хромового ангидрида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.
Насыщенный раствор хрома(VI) оксида в серной кислоте концентрированной.
Хромовый темно-синий. [1058-92-0]. C16H9ClN2Na2O9S2. (М.м. 518,8).
4,5-Дигидрокси-3-[(2-гидрокси-5-хлорфенил)диазенил]нафталин-2,7-дисульфонат динатрия.
Порошок темно-коричневого или черного цвета.
0,05% раствор вишнево-красного цвета. В интервале pH 9,5 — 10,0 имеет сине-фиолетовую окраску, его комплексы с ионами кальция, магния и цинка в тех же условиях красного цвета.
Переход окраски при прямом титровании от красной к сине-фиолетовой.
0,25 г хромового темно-синего и 25 г натрия хлорида растирают в ступке и перемешивают.
Хромотроп II B. [548-80-1]. C16H9N3Na2O10S2. (М.м. 513,4). 4,5-Дигидрокси-3-[(4-нитрофенил)диазенил]нафталин-2,7-дисульфонат динатрия.
Порошок красновато-коричневого цвета.
Растворим в воде с образованием желтовато-красного раствора, практически нерастворим в спирте 96%.
Хромотроп II B раствор 0,005%. Раствор 0,05 г/л в серной кислоте концентрированной.
Хромотроповая кислота. [148-25-4]. C10H8O8S2. (М.м. 320,30).
4,5-Дигидрокси-2,7-нафталиндисульфоновая кислота.
Игольчатые кристаллы белого цвета.
Растворима в воде, очень мало растворима в спирте 96% и эфире.
Температура плавления. Около 300 °C.
Хромотроповой кислоты раствор 0,5%.
0,50 г хромотроповой кислоты растворяют примерно в 80 мл воды и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Хромотроповой кислоты натриевая соль. [5808-22-0]. C10H6Na2O8S2·2H2O.
4,5-Дигидроксинафталин-2,7-дисульфонат динатрия, дигидрат.
Порошок желтовато-белого цвета.
Растворима в воде, практически нерастворима в спирте 96%.
Хромотроповой кислоты натриевая соль безводная. [129-96-4]. C10H6Na2O8S2. (М.м. 364,26).
4,5-Дигидроксинафталин-2,7-дисульфонат динатрия.
Порошок серовато-белого цвета.
Хромотроповой кислоты натриевой соли раствор 2,0%.
2,0 г хромотроповой кислоты натриевой соли растворяют примерно в 80 мл воды и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл.
Цезия хлорид. [7647-17-8]. CsCl. (М.м. 168,36). Хлорид цезия.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в метаноле, практически нерастворим в ацетоне.
Целлюлоза для хроматографии (1). [9004-34-6].
Гомогенный порошок белого цвета со средним размером частиц менее 30 мкм.
Приготовление хроматографической пластинки. 15% суспензию целлюлозы в воде гомогенизируют в электрическом миксере в течение 60 с и наносят на тщательно очищенные пластины слоем толщиной 0,1 мм с помощью устройства для нанесения покрытий. Сушат на воздухе.
Целлюлоза для хроматографии (2).
Микрокристаллическая целлюлоза. Гомогенный порошок белого цвета со средним размером частиц менее 30 мкм.
Приготовление хроматографической пластинки.
25% суспензию целлюлозы в воде гомогенизируют в электрическом миксере в течение 60 с и наносят на тщательно очищенные пластины слоем толщиной 0,1 мм с помощью устройства для нанесения покрытий. Сушат на воздухе.
Целлюлоза для хроматографии F254.
Микрокристаллическая целлюлоза F254. Гомогенный порошок белого цвета со средним размером частиц менее 30 мкм, содержащий флуоресцентный индикатор с оптимальной интенсивностью поглощения при длине волны 254 нм.
Приготовление хроматографической пластинки.
25% суспензию целлюлозы в воде гомогенизируют в электрическом миксере в течение 60 с и наносят на тщательно очищенные пластины слоем толщиной 0,1 мм с помощью устройства для нанесения покрытий. Сушат на воздухе.
Церия(III) нитрат. [10294-41-4]. Ce(NO3)3·6H2O. (М.м. 434,2).
Нитрат церия(III), гексагидрат.
Кристаллический порошок от бесцветного до слабо-желтого цвета.
Легко растворим в воде и спирте 96%.
Церия аммония сульфат. См. Аммония-церий(IV) сульфат.
Церия(IV) сульфат. [10294-42-5]. Ce(SO4)2·4H2O. (М.м. 404,3). Сульфат церия(IV), тетрагидрат.
Кристаллический порошок или кристаллы желтого или оранжево-желтого цвета.
Очень мало растворим в воде, медленно растворим в разведенных растворах неорганических кислот.
Цетилтриметиламмония бромид. [57-09-0]. C19H42BrN. (М.м. 364,45). N,N,N-триметилгексадекан-1-аминий бромид.
Кристаллический порошок белого цвета.
Растворим воде, легко растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 240 °C.
Цефалина дигидрохлорид. [5853-29-2]. C28H38N2O4·2HCl. (М.м. 539,53). (1R)-1-{[(2S,3R,11bS)-9,10-Диметокси-3-этил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-ил]метил}-7-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ола дигидрохлорид.
Кристаллический порошок от белого до желтоватого цвета. Легко растворим в воде, растворим в ацетоне и спирте 96%.
[\alpha]_{D}^{20} . Около + 25° (2% раствор).
К бромной воде прибавляют по каплям при охлаждении 0,1 М раствор аммония тиоцианата до исчезновения желтой окраски.
Готовят непосредственно перед использованием.
Цианогуанидин. [461-58-5]. C2H4N4. (М.м. 84,08).
Кристаллический порошок белого цвета.
Умеренно растворим в воде и спирте 96%, практически нерастворим в эфире и метиленхлориде.
Температура плавления. Около 210 °C.
Цианоуксусная кислота. [372-09-8]. C3H3NO2. (М.м. 85,06). Цианоуксусная кислота.
Гигроскопичные кристаллы белого или желтовато-белого цвета.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Циклогексан. [110-82-7]. C6H12. (М.м. 84,16). Циклогексан.
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается с органическими растворителями.
Температура кипения. Около 80,5 °C.
Циклогексан, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать следующее дополнительное испытание.
Минимальное пропускание. 45% при длине волны 220 нм; 70% при длине волны 235 нм; 90% при длине волны 240 нм; 98% при длине волны 250 нм.
Определение проводят, используя в качестве раствора сравнения воду.
Должен выдерживать требования для циклогексана и следующее дополнительное испытание.
Интенсивность поглощения, измеренная при длине волны 460 нм (при облучении пучком света с длиной волны 365 нм), не должна быть интенсивнее поглощения раствора 0,002 ppm хинина в 0,05 М растворе серной кислоты.
Циклогексиламин. [108-91-8]. C6H13N. (М.м. 99,17). Циклогексанамин.
Растворим в воде, смешивается с наиболее распространенными растворителями.
Температура кипения. От 134 до 135 °C.
Циклогексилендинитрилтетрауксусная кислота. [125572-95-4]. C14H22N2O8·H2O. (М.м. 364,35).
2,2',2»,2«'-[rac-(1R,2R)-Циклогексан-1,2-диилди(нитрило)]тетрауксусная кислота, моногидрат.»
Кристаллический порошок белого цвета.
Температура плавления. Около 204 °C.
Циклогексилметанол. [100-49-2]. C7H14O. (М.м. 114,19).
Бесцветная жидкость со слабым запахом камфоры, растворим в этаноле.
Температура кипения. Около 185 °C.
3-Циклогексилпропионовая кислота. [701-97-3]. C9H16O2. (М.м. 156,22).
3-Циклогексилпропановая кислота.
Температура кипения. Около 130 °C.
Цинеол. [470-82-6]. C10H18O. (М.м. 154,25). 1-Метил-4-(пропан-2-ил)-7-оксабицикло[2.2.1]гептан.
Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
d_{20}^{20} . От 0,922 до 0,927.
n_{D}^{20} . От 1,456 до 1,459.
Температура затвердевания. От 0 до 1 °C.
Температурные пределы перегонки. От 174 до 177 °C.
Цинк. [7440-66-6]. Zn. (А.м. 65,38). Цинк.
Цилиндры или гранулы, или шарики серебристо-белого цвета, или стружка с синим блеском.
Цинк в виде цилиндров или шариков помещают в коническую колбу, прибавляют достаточное количество раствора хлорплатиновой кислоты (50 ppm), чтобы полностью покрыть металл, через 10 мин металл промывают водой, удаляют воду и немедленно сушат.
Цинка ацетат. [5970-45-6]. C4H6O4Zn·2H2O. (М.м. 219,51).
Блестящие кристаллы белого цвета, слегка выветривающиеся на воздухе.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
При температуре 100 °C теряет кристаллизационную воду.
Температура плавления. Около 237 °C.
54,9 г цинка ацетата растворяют при перемешивании в смеси 600 мл воды и 150 мл уксусной кислоты ледяной. При перемешивании прибавляют 150 мл раствора аммиака концентрированного 32%, охлаждают до комнатной температуры и доводят pH до 6,4 25% раствором аммиака, доводят объем раствора водой до 1000,0 мл.
Цинка оксид. [1314-13-2]. ZnO. (М.м. 81,38). Оксид цинка.
Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок. Поглощает диоксид углерода из воздуха.
Практически нерастворим в воде, спирте 96%; реагирует с неорганическими кислотами, разведенными растворами гидроксидов щелочных металлов.
Содержит не менее 90,0% Zn. (А.м. 65,38).
Очень мелкий порошок серого цвета.
Растворим в хлористоводородной кислоте разведенной 7,3%.
Цинка сульфат. [7446-20-0]. ZnSO4·7H2O. (М.м. 287,55).
Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок. На воздухе выветривается.
Очень легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте 96%.
1,0 г цинка сульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Цинка хлорид. [7646-85-7]. ZnCl2. (М.м. 136,29).
Белый кристаллический порошок или белые брусочки.
Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96% и глицерине.
Цинка хлорида раствор в муравьиной кислоте.
20 г цинка хлорида растворяют в 80 г 85% раствора муравьиной кислоты безводной.
Цинка хлорида раствор йодированный.
20 г цинка хлорида и 6,5 г калия йодида растворяют в 10,5 мл воды, прибавляют 0,5 г йода и встряхивают в течение 15 мин. Если необходимо, фильтруют.
Хранят в защищенном от света месте.
Цинковая пыль. См. Цинка порошок.
Цинхонидин. [485-71-2]. C19H22N2O. (М.м. 294,39).
(R)-(Хинолин-4-ил)[(1S,2S,4S,5R)-5-этенил-1-азабицикло[2.2.2]октан-2-ил]метанол.
Кристаллический порошок белого цвета.
Очень мало растворим в воде и петролейном эфире, умеренно растворим в спирте 96%, мало растворим в эфире.
[\alpha]_{D}^{20} . От — 105° до — 110° (5% раствор в спирте 96%).
Температура плавления. Около 208 °C с разложением.
Хранят в защищенном от света месте.
Цинхонин. [118-10-5]. C19H22N2O. (М.м. 294,39).
(S)-(Хинолин-4-ил)[(1S,2S,4S,5R)-5-этенил-1-азабицикло[2.2.2]октан-2-ил]метанол.
Кристаллический порошок белого цвета.
Мало растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96% и метаноле, мало растворим в эфире.
[\alpha]_{D}^{20} . От + 225° до + 230° (5% раствор в спирте 96%).
Температура плавления. Около 263 °C.
Хранят в защищенном от света месте.
Цирконила нитрат. [14985-18-3]. ZrO(NO3)2·xH2O. (М.м. 231,23 для безводного).
Динитрат оксидоциркония(IV), гидрат.
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета. Гигроскопичен.
Растворим в воде. Водный раствор прозрачный или слегка опалесцирующий.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Цирконила нитрата раствор 0,1%.
Раствор 1 г/л в смеси растворителей вода — хлористоводородная кислота концентрированная 40:60.
Цирконила хлорид. [15461-27-5]. ZrOCl2·xH2O. (М.м. 178,13 для безводного).
Дихлорид оксидоциркония(IV), гидрат.
Кристаллический порошок или кристаллы белого или почти белого цвета.
Легко растворим в воде и спирте 96%.
Цирконила хлорид октагидрат. [13520-92-8]. ZrCl2O·8H2O. (М.м. 322,25).
Дихлорид оксидоциркония(IV), октагидрат.
Содержит не менее 96,0% ZrCl2O·8H2O.
Кристаллический порошок или кристаллы белого или почти белого цвета.
Легко растворим в воде и спирте 96%.
L-Цистеин. [52-90-4]. C3H7NO2S. (М.м. 121,16). (2R)-2-Амино-3-сульфанилпропановая кислота.
Белый кристаллический порошок.
Легко растворим в воде, спирте 96% и кислоте уксусной, практически нерастворим в ацетоне.
[\alpha]_{D}^{20} . Около 6,5° (10% раствор в 1 М растворе хлористоводородной кислоты).
L-Цистин. [56-89-3]. C6H12N2O4S2. (М.м. 240,30). (2R,2'R)-3,3'-Дисульфандиилбис(2-аминопропановая кислота).
Кристаллический порошок белого цвета. Разлагается при температуре 250 °C.
Практически нерастворим в воде и спирте 96%, растворяется в разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.
[\alpha]_{D}^{20} . От — 218° до — 224° (1 М раствор хлористоводородной кислоты).
Цитраль. [5392-40-5]. C10H16O. (М.м. 152,23). (2ZE)-3,7-Диметилокта-2,6-диеналь.
Жидкость светло-желтого цвета.
Практически нерастворима в воде, смешивается со спиртом 96%, эфиром и глицерином.
Цитроптен. [487-06-9]. C11H10O4. (М.м. 206,19).
5,7-Диметокси-2H-1-бензопиран-2-он.
Практически нерастворим в воде, эфире и петролейном эфире, легко растворим в ацетоне и спирте 96%.
Температура плавления. Около 145 °C.
Черной туши раствор. Жидкую черную тушь разводят водой в соотношении 1:10.
Черыреххлористый углерод. [56-23-5]. CCl4. (Мм. 153,82).
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96%.
d_{20}^{20} . От 1,595 до 1,598.
Температура кипения. От 76 до 77 °C.
Щавелевая кислота. [6153-56-6]. C2H2O4·2H2O. (М.м. 126,07).
Растворима в воде, легко растворима в спирте 96%.
5 г щавелевой кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Щавелевой кислоты раствор 0,5 М
6,3 г щавелевой кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Щавелевой кислоты раствор в серной кислоте.
5 г щавелевой кислоты растворяют в охлажденной смеси 75 мл воды и 50 мл серной кислоты концентрированной.
Щелочно-аммиачный раствор. 50,0 г натрия гидроксида растворяют при перемешивании в 870 мл воды. После охлаждения к раствору прибавляют 80 мл аммиака водного и доводят объем раствора водой до метки.
Эвгенол. [97-53-0]. C10H12O2. (М.м. 164,20).
2-Метокси-4-(проп-2-ен-1-ил)фенол.
Бесцветная или бледно-желтого цвета маслянистая жидкость; под действием воздуха и света темнеет и становится более вязкой.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96%, эфиром и жирными и эфирными маслами.
Температура кипения. Около 250 °C.
Хроматографическая чистота эвгенола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0%.
Хранят в защищенном от света месте.
ЭДТА. См. (Этилендинитрил)тетрауксусная кислота.
Эйконоген. [5639-34-9]. C10H9NO4S. (М.м. 239,25).
61-Амино-5-гидроксинафталин-2-сульфоновая кислота.
Бесцветные кристаллы. Растворим в воде.
Эмодин. [518-82-1]. C15H10O5. (М.м. 270,24).
1,3,8-Тригидрокси-6-метилантрацен-9,10-дион.
Игольчатые кристаллы оранжево-красного цвета.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в эфире, растворим в спирте 96% и растворах гидроксидов щелочных металлов.
Эозин натрий водорастворимый. См. Эозин Н.
Эозин Н. [17372-87-1]. C20H6Br4Na2O5. (М.м. 691,9).
2-(2,4,5,7-Тетрабром-6-оксидо-3-оксо-3H-ксантен-9-ил)бензоат динатрия.
Порошок красного или коричневого цвета.
Растворы индикатора. 0,1% раствор, 0,5% раствор.
Эриохром черный T. [1787-61-7]. C20H12N3NaO7S. (М.м. 461,4).
3-Гидрокси-4-[(1-гидроксинафталин-2-ил)диазенил]-7-нитронафталин-1-сульфонат натрия.
Порошок коричневато-черного цвета.
Растворим в спирте 96%, мало растворим в воде. Ядовит.
В интервале pH 9,5 — 10,0 имеет синюю окраску, а его комплексы с ионами кальция, магния и цинка в тех же условиях красно-фиолетового цвета.
Переход окраски при прямом титровании от красно-фиолетовой к синей.
Индикаторная смесь. 0,25 г индикатора и 25 г натрия хлорида растирают в ступке и перемешивают.
Испытание на чувствительность. 50 мг индикаторной смеси растворяют в 100 мл воды; появляется коричневато-фиолетовое окрашивание, которое должно перейти в синее при прибавлении 0,3 мл 10% раствора аммиака разведенного. При последующем прибавлении 0,1 мл 1% раствора магния сульфата окраска должна измениться на фиолетовую.
Раствор индикатора. 0,2% раствор индикаторной смеси в спирте 95%.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке, в защищенном от света месте.
Эритритол. [149-32-6]. C4H10O4. (М.м. 122,12).
(2R,3S)-Бутан-1,2,3,4-тетраол.
Бесцветные кристаллы в виде тетрагональных призм.
Очень легко растворим в воде, растворим в пиридине, мало растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 121,5 °C.
Эрукамид. [112-84-5]. C22H43NO. (М.м. 337,58).
Порошок или гранулы желтоватого или белого цвета.
Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в метиленхлориде, растворим в этаноле.
Температура плавления. Около 70 °C.
Эскулин. [531-75-9]. C15H16O9·xH2O. (М.м. 340,28 для безводного).
7-Гидрокси-6-( \beta -D-глюкопиранозилокси)-2H-1-бензопиран-2-он, гидрат.
Порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.
Умеренно растворим в воде и спирте 96%, легко растворим в горячей воде и горячем спирте 96%.
Эстрагол. [140-67-0]. C10H12O. (М.м. 148,20).
1-Метокси-4-(проп-2-ен-1-ил)бензол.
Температура кипения. Около 216 °C.
Хроматографическая чистота эстрагола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0%.
17\alpha -Эстрадиол. [57-91-0]. C18H24O2. (М.м. 272,38).
Эстра-1,3,5(10)-триен- 3,17\alpha -диол.
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.
Практически нерастворим в воде, растворим в бензоле, умеренно растворим в спирте 96%, мало растворим в эфире.
Температура плавления. От 178 до 179 °C.
Смесь родственных сапонинов, полученных из семян Aesculus hippocastanum L.
Очень мелкий аморфный порошок почти белого или слегка красноватого или желтоватого цвета.
Этанол. [64-17-5]. C2H6O. (М.м. 46,07).
Спирт этиловый абсолютированный.
Бесцветная, прозрачная, летучая, воспламеняющаяся жидкость.
Смешивается с водой и метиленхлоридом.
Горит голубоватым бесцветным пламенем.
Содержание этилового спирта не менее 99,8% по объему.
Хранят в стеклянных банках с притертыми пробками.
Этанол 95%. См. Спирт 95%.
Этанол 96%. См. Спирт 96%.
Этанол безводный. См. Этанол.
Этаноламин. [141-43-5]. C2H7NO. (М.м. 61,08).
Прозрачная, бесцветная, вязкая, гигроскопичная жидкость.
Смешивается с водой и метанолом, умеренно растворим в эфире.
Температура плавления. Около 11 °C.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.
Этилакрилат. [140-88-5]. C5H8O2. (М.м. 100,12).
Очень мало растворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
Температура кипения. Около 99 °C.
Температура плавления. Около — 71 °C.
Этилацетат. [141-78-6]. C4H8O2. (М.м. 88,11).
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Растворим в воде, смешивается со спиртом 96%.
d_{20}^{20} . От 0,901 до 0,904.
Температура кипения. От 76 до 78 °C.
200 г сульфаминовой кислоты диспергируют в этилацетате и доводят тем же растворителем до 1000,0 мл. Полученную суспензию перемешивают в течение 3 сут. и фильтруют через бумажный фильтр.
Этилбензол. [100-41-4]. C8H10. (М.м. 106,17).
Содержит не менее 99,5% (м/м) C8H10.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Практически нерастворим в воде, растворим в ацетоне и спирте 96%.
Температура кипения. Около 135 °C.
2-Этилгексан-1,3-диол. [94-96-2]. C8H18O2. (М.м. 146,23).
Слегка маслянистая бесцветная жидкость.
Растворим в этаноле, 2-пропаноле, пропиленгликоле и масле касторовом.
Температура кипения. Около 244 °C.
2-Этилгексановая кислота. [149-57-5]. C8H16O2. (М.м. 144,21).
Практически нерастворима в воде, легко растворима в этаноле и эфире.
Температура кипения. Около 168 °C.
Этиленбис[3,3-ди(3-(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил)бутират].
[32509-66-3]. C50H66O8. (М.м. 795,1).
(Этан-1,2-диил)бис[3,3-бис(3-трет-бутил-4-гидроксифенил)бутаноат].
Практически нерастворим в воде и петролейном эфире, очень легко растворим в ацетоне, эфире и метаноле.
Температура плавления. Около 165 °C.
Этиленгликоль. [107-21-1]. C2H6O2. (М.м. 62,07).
Бесцветная, слегка вязкая гигроскопичная жидкость.
Смешивается с водой и спиртом 96%, мало растворим в эфире.
d_{20}^{20} . От 1,113 до 1,115.
Температура плавления. Около — 12 °C.
Температура кипения. Около 198 °C.
Кислотность. К 10 мл прибавляют 20 мл воды и 1 мл 0,1% раствора фенолфталеина; окраска раствора должна измениться до розовой при прибавлении не более 0,15 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида.
Этиленгликоля монометиловый эфир. [109-86-4]. C3H8O2. (М.м. 76,09).
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Смешивается с водой, ацетоном, спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 125 °C.
Этиленгликоля моноэтиловый эфир. [110-80-5]. C4H10O2. (М.м. 90,12).
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Смешивается с водой, ацетоном, спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 135 °C.
Этилендиамин. [107-15-3]. C2H8N2. (М.м. 60,10). Этан-1,2-диамин.
Прозрачная, бесцветная жидкость с аммиачным запахом; имеет сильнощелочную реакцию.
Смешивается с водой и спиртом 96%, мало растворим в эфире.
Температура кипения. Около 116 °C.
(Этилендинитрил)тетрауксусная кислота. [60-00-4]. C10H16N2O8.
2,2',2»,2«'-[Этан-1,2-диилди(нитрило)]тетрауксусная кислота.»
Кристаллический порошок белого цвета.
Температура плавления. Около 250 °C с разложением.
Этиленоксид. [75-21-8]. C2H4O. (М.м. 44,05). Оксиран.
Бесцветный, воспламеняющийся газ.
Очень легко растворим в воде и этаноле.
Температура ожижения. Около 12 °C.
Этиленоксида исходный раствор.
Все операции, производимые в ходе приготовления растворов, выполняют в вытяжном шкафу. Защищают руки и лицо, надевая полиэтиленовые защитные перчатки и подходящую маску для лица.
Растворы хранят в воздухонепроницаемой упаковке, в холодильнике при температуре от 4 до 8 °C. Все испытания проводят 3 раза.
В сухую чистую тест-пробирку, охлажденную в смеси из 1 части натрия хлорида и 3 частей измельченного льда, медленно вводят ток газообразного этиленоксида, позволяя конденсироваться на внутренней стенке тест-пробирки. С помощью стеклянного шприца, предварительно охлажденного до температуры 10 °C, помещают около 300 мкл (что соответствует приблизительно 0,25 г этиленоксида) жидкого этиленоксида в 50 мл макрогола 200 (особой чистоты). Определяют абсорбированное количество этиленоксида взвешиванием до и после абсорбции (Mсо). Разводят этим же макроголом 200 до 100,0 мл. Перед использованием тщательно перемешивают.
Количественное определение. К 10 мл суспензии 500 г/л магния хлорида в этаноле прибавляют 20,0 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты в спирте. Колбу закрывают пробкой, взбалтывают до получения насыщенного раствора и для достижения равновесия выдерживают в течение ночи. 5,00 г исходного раствора 2,5 г/л этиленоксида помещают в колбу, взвешивают, выдерживают в течение 30 мин и титруют потенциометрически 0,1 М спиртовым раствором калия гидроксида.
Проводят контрольный опыт, используя вместо исходного раствора этиленоксида такое же количество макрогола 200 (особой чистоты).
Содержание этиленоксида (X) в миллиграммах в 1 г вычисляют по формуле:
X = \frac{(V_{0} - V_{1}) \cdot f \cdot 4,404}{m} ,
где V0 — объем 0,1 М спиртового раствора калия гидроксида, израсходованный на титрование контрольного раствора;
V1 — объем 0,1 М спиртового раствора калия гидроксида, израсходованный на титрование испытуемого раствора;
f — поправочный коэффициент к молярности 0,1 М спиртового раствора калия гидроксида;
m — масса испытуемого образца, г.
Этиленоксида раствор 0,001%. 1,0 г холодного исходного раствора этиленоксида (соответствует 2,5 мг этиленоксида) помещают в холодную емкость, содержащую 40,0 г холодного макрогола 200 очищенного. Перемешивают, определяют точную массу и разбавляют до расчетной массы для получения раствора, содержащего 50 мкг этиленоксида на 1 грамм раствора. 10,0 г полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, содержащую около 30 мл воды, перемешивают и доводят объем раствора водой до 50,0 мл (10 мкг/мл этиленоксида). Используют свежеприготовленным.
Этиленоксида раствор 0,0002%. 10,0 мл этиленоксида раствора 0,001% помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки (2 мкг/мл этиленоксида). Используют свежеприготовленным.
Этиленхлоргидрин. См. 2-Хлорэтанол.
1,1'-Этилиденбис(триптофан). [132685-02-0]. C24H26N4O4. (М.м. 434,5). (2S,2'S)-3,3'-[Этан-1,1-диилбис(1H-индол-1,3-диил)]бис(2-аминопропановая кислота).
Содержит не менее 98,0% C24H26N4O4.
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Мало растворим в воде, очень мало растворим в спирте 96%, практически нерастворим в эфире.
Температура плавления. Около 223 °C с разложением.
N-Этилмалеимид. [128-53-0]. C6H7NO2. (М.м. 125,13).
Умеренно растворим в воде, легко растворим в спирте 96%.
Температура плавления. От 41 до 45 °C.
Хранят при температуре от 2 до 8 °C.
Этилметилкетон. См. Метилэтилкетон.
2-Этил-2-метилянтарная кислота. [631-31-2]. C7H12O4. (М.м. 160,17).
(2RS)-2-Метил-2-этилбутандиовая кислота.
Температура плавления. От 104 до 107 °C.
Этилпарагидроксибензоат. [120-47-8]. C9H10O3. (М.м. 166,17).
Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96%.
Температура плавления. От 115 до 118 °C.
Этилформиат. [109-94-4]. C3H6O2. (М.м. 74,08). Этилформиат.
Прозрачная, бесцветная воспламеняющаяся жидкость.
Легко растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. Около 54 °C.
Этилцианоацетат. [105-56-6]. C5H7NO2. (М.м. 113,11). Этил(цианоацетат).
Бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
Температура кипения. От 205 до 209 °C с разложением.
Этинилфенилацетамид. [70933-58-3]. C10H9NO. (М.м. 159,18).
Содержит не менее 98,0% C10H9NO.
Хранить при температуре 2 — 8 °C.
Этоксихризоидина гидрохлорид. [2313-87-3]. C14H16N4O·HCl. (М.м. 292,76).
4-[(4-Этоксифенил)диазенил]бензол-1,3-диамина гидрохлорид.
Этоксихризоидина раствор 0,1%. Раствор 1 г/л в спирте 96%.
Испытание на чувствительность. К смеси 5 мл хлористоводородной кислоты разведенной 7,3% и 0,05 мл раствора этоксихризоидина прибавляют 0,05 мл 0,0167 М раствора бромид-бромата. Окраска раствора должна измениться от красной до светло-желтой в течение 2 мин.
Эфир. [60-29-7]. C4H10O. (М.м. 74,12). 1,1'-Оксидиэтан.
Прозрачная, бесцветная, летучая, очень подвижная, легко воспламеняющаяся жидкость; гигроскопична.
Пары эфира с воздухом, кислородом и азота закисью образуют в определенных концентрациях взрывчатую смесь.
d_{20}^{20} . От 0,713 до 0,715.
Температура кипения. От 34 до 35 °C.
Не перегоняют, если эфир не выдерживает испытания на пероксиды.
Пероксиды. 8 мл раствора крахмала с калия йодидом помещают в цилиндр с притертой стеклянной пробкой вместимостью 12 мл и диаметром около 1,5 см. Объем цилиндра заполняют полностью испытуемым эфиром, перемешивают и выдерживают в темном месте в течение 30 мин; не должно появиться окрашивание.
Название и концентрация любого добавленного стабилизатора должны быть указаны на этикетке.
Хранят в воздухонепроницаемой упаковке, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.
Эфир диэтиловый. См. Эфир.
Эфир промывают при встряхивании водой, затем насыщенным раствором кальция хлорида, выдерживают над безводным кальция хлоридом в течение не менее 24 ч, время от времени перемешивая, и фильтруют.
Янтарная кислота. [110-15-6]. C4H6O4. (М.м. 118,09). Бутандиовая кислота.
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы.
Растворима в воде и спирте 96%.
Температура плавления. От 184 до 187 °C.