ОФС.1.1.1.0017. Общая фармакопейная статья. Прочность таблеток на раздавливание

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 № 377)

(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание)»

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ОФС.1.4.2.0011.15"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-4-2-0011-15" "ОФС.1.4.2.0011.15. Общая фармакопейная статья. Прочность таблеток на раздавливание (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)"
  n1["ОФС.1.1.1.0017"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/ofs-1-1-1-0017" "ОФС.1.1.1.0017. Общая фармакопейная статья. Прочность таблеток на раздавливание (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Настоящая общая фармакопейная статья предназначена для определения показателя прочности таблеток на раздавливание (устойчивости таблеток к давлению) при определенных условиях путем измерения силы, необходимой для разрушения таблеток.

Определение и нормирование механической прочности таблеток необходимо при фармацевтической разработке лекарственных средств, в условиях промышленного производства (например, процесс покрытия таблеток и фасовка) и для обеспечения потребительских свойств препарата (сохранение целостности таблетки при извлечении из упаковки).

Прибор представляет собой два расположенных друг против друга зажима (плунжера, пуансона), один из которых может перемещаться по направлению к другому. Допускается использование прибора, в котором оба зажима могут перемещаться с постоянной скоростью по направлению друг к другу. Сдавливающие поверхности зажимов должны быть гладкими, плоскими, перпендикулярными направлению движения и превосходить по размеру зону контакта с таблеткой. Прибор должен обеспечивать прекращение сдавливания при любом нарушении целостности таблеток.

Прибор калибруют с использованием системы, обеспечивающей точность 1 Н (ньютон).

Таблетку помещают между зажимами ребром по отношению к движущейся части прибора и сжимают до разрушения, если нет других указаний в фармакопейной статье. Измерения проводят для 10 таблеток. Перед каждым измерением тщательно удаляют все фрагменты предыдущей таблетки.

Если на таблетке есть разделительная линия (риска) или надпись, каждая таблетка должна быть ориентирована одинаково по отношению к направлению прилагаемой силы.

Таблетки овальной или продолговатой формы помещают между зажимами длинным ребром перпендикулярно по отношению к сдавливающим поверхностям прибора (вдоль направления прилагаемой нагрузки), если нет других указаний в фармакопейной статье.

Указывают среднее, минимальное и максимальное значения измеренной силы в ньютонах (Н), а также тип использованного прибора и, при необходимости, ориентацию (направление) таблеток в приборе.

Таблетки круглой формы должны иметь прочность не ниже значений, приведенных в табл. 1, если нет других указаний в фармакопейной статье. Данные, приведенные в табл. 1, носят рекомендательный характер.

Примечание - При использовании полностью автоматизированного оборудования методика неприменима.